文章核心观点 - 吉利德科学公司和Arcus生物科学公司宣布修订合作协议，吉利德以3.2亿美元投资Arcus普通股，双方重新确定联合开发项目优先级，有望加速癌症治疗领域发展 [1][2][3] 合作协议修订 - 吉利德以每股21美元价格投资3.2亿美元购买Arcus普通股，修订合作协议以加速联合开发项目增长 [1] - 吉利德首席商务官Johanna Mercier将加入Arcus董事会，使吉利德指定董事增至三人，修订还包括治理改进以简化决策 [1] 项目优先级调整 - 双方重新确定联合开发的domvanalimab项目优先级，聚焦推进和加速3期研究STAR - 121（肺癌）和STAR - 221（胃肠道癌），预计年底前完成全部入组 [2] - 计划启动新的注册性3期肺癌研究STAR - 131，采用domvanalimab加zimberelimab方案 [2] - 停止3期ARC - 10研究进一步入组，该研究评估domvanalimab加zimberelimab与pembrolizumab单药治疗一线局部晚期或转移性、PD - L1高表达非小细胞肺癌的效果 [3] - 计划中的胰腺癌一线3期研究评估小分子CD73抑制剂quemliclustat将成为Arcus独立研究 [4] 药物介绍 Domvanalimab - 首个Fc沉默的研究性单克隆抗体，旨在阻断并结合TIGIT蛋白，激活免疫细胞攻击癌细胞，已在患者血液中TIGIT表达免疫细胞上实现完全靶点覆盖 [6][7] - 正在三项注册性3期研究中评估，涉及肺癌和胃肠道癌 [7] Zimberelimab - 抗程序性细胞死亡蛋白 - 1（PD - 1）单克隆抗体，旨在恢复T细胞抗肿瘤活性，在多种肿瘤类型中表现出高亲和力、选择性和效力 [8] - 在大中华区由广州格灵生物科技有限公司持有商业化权利，已获批治疗复发性或转移性宫颈癌和复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤，但在美国和中国以外地区未获批 [8] 公司介绍 Arcus生物科学公司 - 临床阶段的全球生物制药公司，与行业合作伙伴、患者和医生合作，加速开发针对癌症的一流或同类最佳药物及新型组合疗法 [9] 吉利德科学公司 - 生物制药公司，三十多年来在医学领域取得突破，致力于推进创新药物以预防和治疗危及生命的疾病，业务遍及全球35多个国家 [10]

文章核心观点 - 介绍吉利德科学公司（Gilead Sciences）最新交易表现、盈利预期、分析师评级变化、估值情况及所在行业排名等信息，为投资者提供参考 [1][2][3] 公司交易表现 - 最新交易时段吉利德科学收于79.48美元，较前一日收盘价上涨1.34%，表现优于标普500指数当日0.29%的涨幅，同时道指下跌0.25%，纳斯达克指数上涨0.43% [1] - 过去一个月公司股价下跌1.54%，未跟上医疗板块2.29%和标普500指数2.08%的涨幅 [1] 公司盈利预期 - 公司定于2024年2月6日公布财报，预计每股收益（EPS）为1.77美元，较上年同期增长5.99% [1] - Zacks共识预期公司营收为70.7亿美元，较上年同期下降4.25% [1] 分析师评级变化 - 分析师对公司的预估变化反映近期业务趋势，正向预估修正对公司业务前景是好迹象 [2] - Zacks Rank模型考虑预估变化进行评级，排名从1（强力买入）到5（强力卖出），自1988年以来评级为1的股票平均年回报率达25% [2] - 过去一个月Zacks共识EPS预估下降0.28%，公司目前Zacks Rank评级为3（持有） [2] 公司估值情况 - 公司目前远期市盈率（Forward P/E）为10.57，相比行业的23.69有折价 [3] - 公司目前PEG比率为0.94，行业截至昨日收盘平均PEG比率为1.88 [3] 行业排名情况 - 医疗-生物医学与遗传学行业属于医疗板块，目前Zacks行业排名为96，处于超250个行业的前39% [3] - Zacks行业排名通过计算行业内个股平均Zacks Rank评估行业活力，研究显示排名前50%的行业表现是后50%的两倍 [3]

Gilead Sciences, Inc. (GILD) 肿瘤药物 Trodelvy - Trodelvy 在治疗转移性或晚期 NSCLC 患者的研究未达到主要终点——总生存期（OS），尽管在具有鳞状和非鳞状组织学的患者中观察到了有利于 sacituzumab govitecan 的 OS 的数值改善[3] - Trodelvy 在治疗乳腺癌和膀胱癌等多种癌症方面获得了批准，并且自获批以来表现出色，推动了 Gilead 在肿瘤领域的发展[6][7][8] - Gilead 目前正在进行多项注册阶段 III 研究和几项阶段 II 研究，评估 Trodelvy 在 NSCLC 指标中的表现，同时也在肺癌领域进行广泛的临床开发计划[12][13][14] ADCs 和肿瘤疗法 - ADCs 在制药/生物技术行业备受关注，AbbVie Inc.（ABBV）宣布将收购 ImmunoGen, Inc.（IMGN），加入 Immunogen 的癌症疗法 Elahere 到其产品组合中[16][17] 股票评级和盈利预期 - Gilead 目前的 Zacks Rank 为 3（持有），而在生物技术领域中，Regeneron Pharmaceuticals（REGN）的 Zacks Rank 为 1（强烈推荐买入）[18][19] - Regeneron Pharmaceuticals（REGN）的 2024 年盈利预期上调，股价在过去一年中上涨了 29.6%，并且连续四个季度超出预期，平均盈利惊喜率为 12.34%[20]

文章核心观点 - 吉利德科学公司因试验药物Trodelvy临床试验结果不佳致股价周一下跌超10% 但公司仍对该抗癌药抱有高期望 投资者反应或过度 [1][4] 临床结果 - Trodelvy是已获批抗癌药 此次晚期试验旨在扩大其FDA批准范围 用于特定晚期或转移性非小细胞肺癌患者 [2] - 3期研究中 Trodelvy未达到总体生存期主要终点 不过研究中观察到有利于SG的总体生存期数值改善 [2] - 非小细胞肺癌是最常见肺癌形式 试验结果对较大患者群体是挫折 [2] 公司举措 - 公司首席医疗官表示将继续努力确定可能从Trodelvy中受益的转移性非小细胞肺癌患者 [3] 投资情况 - 2020年公司以210亿美元收购Immunomedics Trodelvy是明星资产 公司对其仍有高期望 [4] - 周一投资者反应或过度 吉利德多头可在抛售中持有股票 [4]

公司介绍 - 公司为Proactive，其金融新闻和在线广播团队为全球投资受众提供快速、易获取、信息丰富且可操作的商业和金融新闻内容，所有内容由经验丰富且合格的新闻记者团队独立制作 [1] - 公司新闻团队遍布全球主要金融和投资中心，在伦敦、纽约、多伦多、温哥华、悉尼和珀斯设有办事处和工作室 [2] - 公司是中小型股市场专家，也会让社区了解蓝筹公司、大宗商品和更广泛的投资故事，内容能吸引积极的个人投资者 [2] - 公司团队提供涵盖多个领域的新闻和独特见解，包括生物技术和制药、矿业和自然资源、电池金属、石油和天然气、加密货币以及新兴数字和电动汽车技术 [2] 人员介绍 - Angela Harmantas是Proactive的编辑，有超15年北美股票市场报道经验，尤其关注初级资源股，曾为多家领先行业出版物从多个国家进行报道，此前从事投资者关系工作并为瑞典政府领导加拿大的外国直接投资项目 [1] 技术应用 - 公司一直积极采用技术，人类内容创作者经验丰富，团队可使用技术辅助和优化工作流程 [2] - 公司偶尔会使用自动化和软件工具，包括生成式AI，但所有发布内容均由人类编辑和创作，符合内容制作和搜索引擎优化的最佳实践 [3]

文章核心观点 - 吉利德公司关键药物Trodelvy在晚期试验中未能显著延长特定肺癌患者生命，周一股价下跌超9%，这打击了其在癌症领域发展的计划，也可能影响投资者对其肿瘤学销售的信心 [1][2] 公司情况 - 吉利德致力于成为癌症领域重要参与者，Trodelvy是其畅销抗癌药，第三季度肿瘤学销售额7.69亿美元，该药贡献约三分之一 [1] - 三期研究旨在扩大Trodelvy应用，此药已获批治疗部分乳腺癌和膀胱癌 [1] - 服用Trodelvy的晚期或转移性非小细胞肺癌患者比仅接受化疗者存活时间长，但未达试验成功标准 [1] - 制药商表示将与监管机构讨论结果，确定特定肺癌患者是否仍能从该药获益 [2] 行业情况 - Trodelvy属于抗体药物偶联物（ADCs），能精准杀死癌细胞并减少对健康细胞损害，而标准化疗选择性较差 [2] - ADCs是制药行业热门领域，大型制药商纷纷达成收购或共同开发协议 [2] - 杰富瑞分析师称吉利德试验结果并非“完全意外”，早期研究数据不一，竞争药物数据“平淡” [2]

文章核心观点 - 吉利德科学公司的药物偶联物Trodelvy在晚期癌症试验中未达预期，公司股价今日开盘下跌约10% [1] 试验结果 - Trodelvy在先前治疗过的转移性非小细胞肺癌的总生存期主要终点未达标 [2] - 名为EVOKE - 01的三期试验将该药物偶联物与多西他赛进行了对比 [2] - 晚期试验显示Trodelvy在总生存期方面有数值上的改善 [4] - 药物偶联物的安全性与先前研究一致 [4] 财务与评级 - 吉利德科学公司即将公布第四季度财务结果，市场共识预期每股收益为1.77美元，去年同期为1.67美元 [2] - 华尔街目前对吉利德科学公司股票的共识评级为“增持”，较11月下旬的低点仍上涨超5.0% [2] 药物获批情况 - Trodelvy已获转移性尿路上皮癌和某些乳腺癌的监管批准，但尚未获批用于转移性非小细胞肺癌 [4]

文章核心观点 - 吉利德科学公司肺癌治疗试验结果令人失望，股价在盘前交易中大幅下跌 [1] 公司情况 - 吉利德科学公司股价在周一盘前交易中暴跌10.9%，从11个月高位回落，此次抛售或使其面临自2014年12月22日暴跌14.3%以来最大单日跌幅 [1] - 公司的Trodelvy与多西他赛的3期Evoke - 01研究，在先前治疗过的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）总体生存的主要终点上未达标，但Trodelvy耐受性良好，未发现新的安全信号 [1] - 公司计划与监管机构讨论试验结果，首席医疗官表示数据让其对Trodelvy在转移性NSCLC的潜力及更广泛肺癌临床开发计划仍有信心 [1] - 截至上周五的过去三个月里，该公司股价上涨12.2%，而标准普尔500指数上涨14.3% [1]

文章核心观点 - 吉利德科学公司宣布3期EVOKE - 01研究未达到主要终点，但数据仍让公司对Trodelvy在转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的潜力有信心，公司计划与监管机构讨论结果并在医学会议上公布数据，同时其在NSCLC和肺癌领域有广泛临床开发计划 [1][4] 分组1：EVOKE - 01研究结果 - EVOKE - 01研究评估Trodelvy与多西他赛治疗经铂类化疗和检查点抑制剂治疗后进展的转移性或晚期NSCLC患者，未达到总生存期（OS）主要终点，但观察到Trodelvy在OS上有数值改善，安全性与先前研究一致，无新安全信号 [1] - 对最后一次抗PD - (L)1治疗无反应的亚组患者中，Trodelvy的中位OS比多西他赛长超三个月，该分析虽预先设定但未进行正式统计检验；对最后一次抗PD - (L)1治疗有反应的亚组未观察到这种差异 [2] 分组2：公司计划 - 公司计划与监管机构讨论试验结果，并在即将召开的医学会议上公布数据 [3] - 公司将努力确定可能从Trodelvy中受益的转移性NSCLC患者群体 [4] 分组3：公司临床开发项目 - 公司在转移性NSCLC的临床开发项目广泛，包括多项正在进行的3期注册研究和2期研究；基于2期EVOKE - 02研究的初步疗效和安全性数据，公司对正在进行的1L转移性PD - L1高表达NSCLC的3期EVOKE - 03研究有信心，该研究正在招募患者 [5] - 公司在肺癌领域还有与domvanalimab的广泛临床开发项目，domvanalimab是首个Fc沉默的研究性抗TIGIT抗体 [5] 分组4：行业现状 - 尽管一线转移性NSCLC有多种免疫疗法治疗选择，但多数患者癌症最终会进展，一线接受基于免疫疗法联合治疗的患者中只有约35 - 55%有反应，进展后治疗选择有限，尤其是对免疫疗法无反应的患者 [6] - 开发针对经铂类化疗和检查点抑制剂治疗后进展患者的新治疗方案是挑战，这些患者的治疗进展有限 [6] 分组5：Trodelvy药物信息 - Trodelvy是首个获批的Trop - 2导向抗体药物偶联物（ADC），已在两种不同类型的转移性乳腺癌中显示出有意义的生存优势，并改善了某些二线转移性尿路上皮癌患者的临床结局 [8] - Trodelvy尚未获任何监管机构批准用于治疗转移性NSCLC，其在该适应症的安全性和有效性尚未确立 [9] - Trodelvy已在近50个国家获批用于治疗接受过两种或更多种先前全身治疗（至少一种用于转移性疾病）的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者，全球还有多项监管审查正在进行中 [13] - Trodelvy还在澳大利亚、巴西、加拿大、欧盟、以色列、阿联酋和美国获批用于治疗某些经治HR + / HER2 - 转移性乳腺癌患者；在美国，Trodelvy获加速批准用于治疗某些二线转移性尿路上皮癌患者 [14] - Trodelvy正在探索用于其他TNBC、HR + / HER2 - 和转移性尿路上皮癌（UC）人群，以及Trop - 2高表达的一系列肿瘤类型，包括转移性NSCLC、头颈癌、妇科癌症和胃肠道癌症 [15] 分组6：疾病介绍 - 2020年全球有超两百万人被诊断出肺癌，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见类型，占诊断病例的85%，约一半NSCLC病例在转移阶段被诊断，即使早期发现的患者，一半也会在五年内进展到转移阶段 [10] - 新诊断患者有多种治疗选择，包括铂类疗法、检查点抑制剂和靶向疗法，但经铂类化疗和检查点抑制剂治疗后进展的转移性NSCLC患者治疗选择有限 [11] 分组7：研究介绍 - EVOKE - 01研究是一项全球多中心开放标签3期研究，按1:1随机分配，评估Trodelvy与多西他赛治疗经铂类化疗和检查点抑制剂治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者，共招募603名参与者，主要终点是总生存期（OS），关键次要终点包括无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）等 [12] - Trodelvy是一类首创的Trop - 2导向抗体药物偶联物，Trop - 2是一种在多种肿瘤类型中高度表达的细胞表面抗原，Trodelvy通过独特组合对Trop - 2表达细胞和肿瘤微环境发挥强效作用 [12] 分组8：美国适应症和安全信息 - 在美国，Trodelvy用于治疗不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）、不可切除局部晚期或转移性激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性乳腺癌、局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者 [16] - Trodelvy有严重或危及生命的中性粒细胞减少症和严重腹泻的黑框警告，还有严重超敏反应等多项警告和注意事项，以及多种不良反应和药物相互作用信息 [17][20][24] 分组9：公司介绍 - 吉利德科学公司是一家生物制药公司，三十多年来在医学领域取得突破，致力于推进创新药物以预防和治疗威胁生命的疾病，业务遍及全球超35个国家，总部位于加利福尼亚州福斯特城 [24]

股价表现 - Gilead Sciences (GILD) 最近的股价为 $86.48，较前一天上涨了 +0.57%。该股超过了标普500指数的日损失0.56%。同时，道琼斯指数下跌了0.25%，科技股重要指数纳斯达克下跌了0.59%[1] - 过去一个月，HIV和丙型肝炎药物制造商的股价上涨了8.18%，超过了医疗行业的3.8%和标普500指数的1.2%的表现[2] 财报预测 - 公司的财报将于2024年2月6日公开。预计公司将发布每股收益为$1.77，较去年同期增长5.99%。同时，Zacks对营收的预测显示净销售额为$70.7亿，较去年同期下降4.25%[3] 分析师预测修订 - 投资者还应关注分析师对Gilead Sciences的最新预测修订。这些修订有助于展示近期业务趋势的不断变化。因此，预测的乐观变化表明分析师对公司的业务健康和盈利能力持有积极看法[4]