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万和财富早班车-20250918
万和证券· 2025-09-18 18:42
1. 财政部:2025年1-8月,印花税收入2844亿元,同比增长27. 4%, 其中证券交易印花税收入1187亿元,同比增长81.7%。 我们不是资讯的搬运工 而是有态度的发现者 万和财富早班车 2025年9月18日 | ● 国内金融市场 · | | | · 股指期货 · | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 品种 | 收盘 | 涨跌幅 | 品种 | 收盘 | 涨跌幅 | | 上证指数 | 3876.34 | 0.37% | 上证当月连续 | 2956.2 | 0.20% | | 深证成指 13215.46 | | 1.16% | 沪深当月连续 | 4553.2 | 0.80% | | 创业板指 | 3147.35 | 1.95% | 恒生期货指数 | 34799.53 | 1.69% | 一、宏观消息汇总 2. 国务院国资委:将大力推动国资央企战略性专业化重组整合, 放大国有经济的整体功能,为经济社会发展提供更加有力的支撑。 3. 中汽协:8月,新能源汽车国内销量117. 1万辆,同比增长18. 3%; 8月新能源汽车出口22.4万辆,环比下降0.6% ...
上证早知道|组合驾驶辅助系统 将迎国标;财政部 公布重要数据;商务部:多项政策将出台
上海证券报· 2025-09-18 07:08
今日导读 ·9月17日,工业和信息化部就《智能网联汽车组合驾驶辅助系统安全要求》强制性国家标准公开征求意 见。 ·财政部17日发布数据显示,1—8月全国一般公共预算收入148198亿元,同比增长0.3%;1—8月证券交 易印花税1187亿元,同比增长81.7%。 ·商务部服贸司司长孔德军17日在国新办新闻发布会上表示,接下来,将出台住宿业高质量发展、铁路 与旅游融合发展等一系列政策文件,形成政策"组合拳"。 上证精选 ·财政部17日发布数据显示,1—8月全国一般公共预算收入148198亿元,同比增长0.3%;1—8月证券交 易印花税1187亿元,同比增长81.7%。 9月17日,工业和信息化部就《智能网联汽车组合驾驶辅助系统安全要求》强制性国家标准公开征求意 见,该标准填补了我国组合驾驶辅助系统产品安全基线空白,为行业准入、质量监督和事后追溯提供关 键技术依据,有助于全面提升产品安全水平。 组合驾驶辅助系统能够有效减轻驾驶负担、提升驾驶舒适性,已成为市场新车型的亮点和消费者选购的 重要考量。今年1月至7月,我国具备组合驾驶辅助系统的乘用车新车销量为775.99万辆,同比增长 21.31%,渗透率为62.58% ...
晚间公告丨9月17日这些公告有看头
第一财经· 2025-09-17 22:22
2025.09. 17 品茗科技:筹划重大事项 股票停牌 品茗科技公告,因公司正在筹划重大事项,该事项可能导致公司控制权变更,鉴于该事项存在重大不 确定性,经公司向上交所申请,公司股票自2025年9月18日起停牌。 天普股份:股票交易停牌核查工作已完成 明起复牌 天普股份公告,公司股票价格于2025年8月22日至9月10日连续11个交易日涨停,期间多次触及股票 交易异常波动及严重异常波动情形,公司就股票交易异常波动及严重异常波动情况进行停牌核查。鉴 于相关核查工作已完成,经公司向上交所申请,公司股票将于2025年9月18日(星期四)开市起复 牌。核查有关情况包括,市场传言中昊芯英(杭州)科技有限公司将对公司注入资产。经公司自查, 截至公告日,收购方中昊芯英无资产注入计划,中昊芯英自身现有资本证券化路径亦与本次收购公司 无关。 中环海陆:公司近期经营情况及内外部经营环境未发生重大变化 9月17日晚间,沪深两市多家上市公司发布公告,以下是第一财经对一些重要公告的汇总,供投资者 参考。 【品大事】 中国平安:2025年度长期服务计划完成股票购买 中国平安公告,截至公告披露日,公司2025年度长期服务计划已通过二级市 ...
A股公告精选 | 超10亿美元!迈威生物(688062.SH)心血管领域创新药出海
智通财经网· 2025-09-17 19:56
中国平安长期服务计划购股 - 2025年度长期服务计划通过二级市场完成购股 共购得7461.5万股公司H股 占公司总股本0.412% 成交金额合计38.75亿元 成交均价51.87元/股 [1] - 自愿参与该计划的核心人才共83,024人 董事、监事及高级管理人员持股比例2.52% 其他员工持股比例97.48% [1] - 长期服务计划参与人员从公司退休时方可提出计划权益的归属申请 [1] 迈威生物许可协议 - 与Kalexo签署独家许可协议 许可Kalexo在全球范围独家开发、生产和商业化2MW7141项目 [2] - 将从Kalexo获得最高可达10亿美元预付款和里程碑付款 以及低个位数的特许权使用费 包括一次性首付款及近端付款1200万美元现金 [2] - 将在符合约定条件下另外获得Kalexo总计双位数的A轮优先股 2MW7141是处于临床前阶段的双靶点小核酸药物 针对血脂异常人群的血脂调控以及高危心血管事件的预防 [2] 平治信息预中标算力项目 - 预中标浙江省邮电工程建设有限公司人工智能算力技术服务项目 中标含税金额约1.6992亿元 [3] - 2025年迄今已披露4次算力项目中标/预中标情况公告 合计已签订3.62亿元算力服务相关合同 [3] 天普股份控制权变更 - 公司控制权变更事项存在不确定性 股票于9月18日复牌 [4] - 股票于8月22日至9月10日连续11个交易日涨停 短期涨幅与同期上证指数、汽车零部件行业指数存在严重偏离 [4] - 公司市盈率和市净率显著高于行业平均水平 [4] 昊志机电董事减持 - 董事肖泳林计划减持不超过29万股公司股份 占公司总股本0.09% [5] - 减持原因为个人资金安排 减持股份来源包括2016年限制性股票激励计划授予的股份、资本公积转增股本取得的股份以及大宗交易受让的股份 [5] 兴业科技战略合作 - 与苏州能斯达签署战略合作协议 共同研发基于天然皮革、生物基础材料的柔性电子皮肤 [6][7] - 苏州能斯达专注于柔性微纳传感技术的研发和产业化 具备多品种、多量程的柔性微纳力学量传感器及阵列的核心设计能力 [6][7] - 兴业科技负责天然皮革、高生物基再生皮革、环保材料的研发和生产 苏州能斯达负责传感器技术 [6][7] 品茗科技控制权变更 - 筹划控制权变更事项 股票自9月18日起停牌 预计停牌时间不超过2个交易日 [8] 智飞生物临床试验获批 - 控股子公司宸安生物研发的CA111注射液获得国家药监局药物临床试验批准通知书 同意在成人超重或肥胖患者中开展临床试验 [9] - CA111注射液是葡萄糖依赖性胰岛素释放肽(GIP)受体和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体的双重激动剂 属于化学药品1类 [9] 华海药业FDA批准 - 下属子公司上海华奥泰获得美国FDA批准 在美国开展注射用HB0043 I期临床试验 [10] - HB0043为重组人源化IgG1型双特异性抗体 用于治疗化脓性汗腺炎等自身免疫性疾病 是全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双抗药物 [10] - 在该项目上已投入研发费用约7111万元 [10] 拓普集团终止减持 - 实际控制人邬建树和邬好年提前终止减持计划 [11] - 邬建树累计减持299.83万股 占公司总股份数0.1725% 减持价格区间62.81-73.03元/股 [11] - 邬好年累计减持49.53万股 占公司总股份数0.0285% 减持价格区间62.49-63.83元/股 两人合计减持349.36万股 占公司总股份数0.2010% [11] 恒瑞医药新适应症 - 子公司苏州盛迪亚注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)新适应症上市申请获受理并纳入优先审评 [12] - 用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者 [12] 华润三九理财投资 - 公司及子公司拟以合计不超过100亿元自有资金投资银行理财产品 资金可滚动使用 单笔产品期限不超过六个月 [13] 安科生物临床试验 - 参股公司博生吉医药收到国家药监局签发的PA3-17注射液II期沟通交流会议纪要 同意开展关键性II期临床试验 [14] - PA3-17注射液是全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品 用于治疗成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 [14] 新瀚新材控股股东减持 - 控股股东、实际控制人秦翠娥计划减持不超过349.76万股公司股份 约占公司总股本2% [15] 长春高新国际合作 - 子公司长春金赛药业与丹麦ALK-AbellóA/S公司达成合作 在中国联合开发并商业化ALK的屋尘螨变应原特异性免疫治疗产品 [16][17] - 获得ALK自主开发的3款产品在中国大陆范围内的独家代理权益 包括2款变应原特异性免疫治疗产品和1款用于螨变应原检测的皮肤点刺试剂盒 [16][17] 异动股风险提示 - 科森科技折叠屏铰链组装业务客户单一 该业务在上半年产生收入占总营收比例仅为2.1% [18] - 豪恩汽电在手订单金额情况系根据客户预测销量而得 实际订单金额依据市场变化存在不确定性 [18] - 安培龙用于机器人力传感器产品收入占主营业务收入比例极低 [18] 经营业绩 - 新华保险前8月原保险保费收入为1580.86亿元 同比增长21% [18] 回购&增减持 - 华培动力拟1000万元至2000万元回购股份 [20] - 永鼎股份控股股东永鼎集团拟减持公司不超3%股份 [20] - 圣龙股份控股股东等拟减持公司不超3%股份 [20] - 达刚控股股东英奇管理拟减持公司不超3%股份 [20] - 银邦股份持股5%以上股东无锡新邦科技有限公司计划减持不超过3%公司股份 [20]
华海药业:华奥泰获FDA批准在美国开展注射用HB0043 I期临床试验
智通财经· 2025-09-17 18:07
药物研发进展 - 公司下属子公司华奥泰获得美国FDA批准在美国开展注射用HB0043 I期临床试验 [1] - HB0043为全球首款同时靶向人白细胞介素-17A和白细胞介素-36受体的双特异性抗体药物 [1] 药物机制优势 - HB0043具有高结合和阻断活性 通过双重阻断机制在特应性皮炎、特发性肺纤维化等动物疾病模型中证明强于单抗的药效 [1] - 相较于单抗药物 该双抗药物展现更强的抑制细胞因子诱导的炎症和纤维化反应能力 [1] - 创新性融合IL-17A与IL-36R双重靶点 突破现有单靶点治疗对炎症单一维度干预的局限性 [1] 治疗领域潜力 - 药物开发用于治疗多种难以治疗的自身免疫性疾病 包括免疫介导的炎症性皮肤病和纤维化疾病 [1] - 有望广泛应用于T辅助17型和白细胞介素-36相关的免疫介导疾病 展现出机制领先的同类首创优势 [1]
华海药业(600521.SH):华奥泰获FDA批准在美国开展注射用HB0043 I期临床试验
智通财经网· 2025-09-17 18:04
核心观点 - 华海药业子公司华奥泰获FDA批准在美国开展注射用HB0043的I期临床试验 该双特异性抗体为全球首款同时靶向IL-17A和IL-36R的双抗药物 具有同类首创优势 [1] 产品特性 - HB0043为重组人源化IgG1型双特异性抗体 同时靶向人白细胞介素-17A和人白细胞介素-36受体 具有高结合和阻断活性 [1] - 相较于单抗 HB0043具有更强的抑制细胞因子诱导的炎症和纤维化反应 通过双重阻断在多种动物疾病模型中证明强于单抗的药效 [1] - 开发用于治疗多种难以治疗的自身免疫性疾病 包括特应性皮炎 特发性肺纤维化 糖尿病肾病和中性粒细胞哮喘 [1] 临床价值 - HB0043将为单因子阻断疗法存在局限性的免疫介导的炎症性皮肤病和纤维化疾病的靶向治疗提供新思路 [1] - 有望突破现有单靶点治疗的局限 当前IL-17A抑制剂 IL-17A/F双重抑制剂及抗IL-36R单抗等对炎症单一维度干预在部分患者中仍存在不足 [1] - 创新性地融合IL-17A与IL-36R双重靶点 有望广泛应用于多种T辅助17型和白介素-36相关的免疫介导疾病 [1] 市场地位 - HB0043为全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双抗药物 展现出机制领先 潜力广泛的同类首创优势 [1]
华海药业:下属子公司药物临床试验获美国FDA批准
证券时报网· 2025-09-17 17:49
公司研发进展 - 华海药业下属子公司华奥泰获得美国FDA批准在美国开展注射用HB0043的I期临床试验 [1] - 该药品适应症为化脓性汗腺炎 [1]
华海药业:子公司获药物临床试验许可
国际金融报· 2025-09-17 17:40
药物研发进展 - 公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司获得美国FDA批准在美国开展注射用HB0043的I期临床试验 [1] - HB0043为重组人源化IgG1型双特异性抗体同时靶向人白细胞介素-17A和人白细胞介素-36受体具有高结合和阻断活性 [1] - 该药物开发用于治疗多种难以治疗的自身免疫性疾病公司在该项目上已合计投入研发费用约7111万元 [1]
2025年版基孔肯雅热诊疗方案发布;人福医药实际控制人发生变更
每日经济新闻· 2025-08-01 07:18
基孔肯雅热诊疗方案更新 - 国家卫健委和国家中医药管理局发布2025年版基孔肯雅热诊疗方案 旨在提高医疗机构规范化诊疗水平 [1] - 我国尚无针对基孔肯雅病毒的疫苗 防控依赖降低蚊媒密度等传统手段 [1] 人福医药控制权变更 - 招商生科合计控制人福医药约4.34亿股普通股表决权 占总股本26.62% [2] - 公司控股股东变更为招商生科 实际控制人变更为招商局集团有限公司 [2] 华海药业双抗药物进展 - 华海药业子公司华奥泰和华博生物研发的注射用HB0043获国家药监局临床试验批准 [2] - HB0043为全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双特异性抗体 用于治疗自身免疫性疾病 [2] - 该药物在特应性皮炎 特发性肺纤维化 糖尿病肾病等动物模型中显示强于单抗的药效 [3] 微芯生物脑瘤治疗创新 - 微芯生物全资子公司获FDA批准开展CS231295治疗晚期实体瘤的I期临床试验 [4] - CS231295为透脑AuroraB选择性抑制剂 具有良好血脑屏障穿透能力 [4] - 全球尚无同类设计药物进入临床试验阶段 [4] 舒泰神临床研究进展 - 舒泰神取得BDB-001注射液治疗ANCA相关性血管炎的I/II期临床研究总结报告 [4] - 研究显示BDB-001在激素减量和完全缓解率指标上具有显著临床优势 [4] - 公司将基于当前数据积极推进Ⅲ期临床试验 [4]
浙江华海药业股份有限公司关于下属子公司获得药物临床试验许可的公告
药物研发进展 - 华海药业下属子公司华奥泰和华博生物获得国家药监局核准签发的注射用HB0043《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验 [1] - 2025年5月华奥泰已获得新西兰监管机构批准开展HB0043的I期临床试验 [1] - 2025年5月华奥泰向国家药监局提交临床试验申请并获受理,近日获批开展临床试验 [2] 药物基本情况 - 药物名称:注射用HB0043,剂型为注射用无菌粉末,适应症为化脓性汗腺炎 [1] - HB0043为重组人源化IgG1型双特异性抗体,同时靶向IL-17A和IL-36R,具有高结合和阻断活性 [3] - 该药物在多种动物疾病模型(特应性皮炎、特发性肺纤维化等)中显示出强于单抗的药效 [3] 研发投入与创新性 - 截至公告日公司在该项目上已投入研发费用约6909万元人民币 [3] - HB0043为全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双抗药物,具有同类首创(FIC)优势 [4] - 该药物创新性地融合双重靶点,有望突破现有单靶点治疗的局限性 [4] 药物机制与潜力 - HB0043通过IL-17A和IL-36R双重阻断,在炎症和纤维化反应中显示出更强抑制作用 [3] - 相比现有IL-17A抑制剂、IL-17A/F双重抑制剂等单维度干预药物,HB0043具有更广泛的应用潜力 [4] - 该药物有望为免疫介导的炎症性皮肤病和纤维化疾病提供新的靶向治疗思路 [3]