医疗培训机制演进 - 医疗培训正从单点交流向协同机制演进，成为中国参与全球健康合作的重要抓手，需建立结构清晰、可持续的培训机制以推动诊疗技术从应用层面延展至教学实践[1] - 消化内镜领域高度依赖操作能力与团队协作，第七届"一带一路'友谊'高级消化内镜学国际大讲堂"已培训来自二十余国的百余位医生，建立覆盖多术式操作、融合诊疗思路与教学实践的课程体系[2] - 课程采用"理论授课+术式观摩+动物实操+案例讨论"四位一体结构，聚焦ERCP、EUS、ESD三大术式及胆胰疾病、早癌筛查等方向[2] 国际合作机制化 - 中国医院在国际医疗合作中从项目参与转向机制共建，友谊医院累计培训二十余国医生，建立以规范课程和持续培训为支撑的合作网络，本届招收16位来自葡萄牙、俄罗斯等国的医生[4][6] - 国家卫健委指出此类课程为各国骨干医生提供专业提升机会，奠定稳定合作基础，友谊医院作为国家消化系统疾病临床医学研究中心具备成熟教学体系与完整对外合作模式[7] - 平台从阶段性项目转向可持续协作机制，探索远程协作、学员回访、案例共享等外延机制，构建从培训到共建的教学闭环[9] 国产设备深度参与 - 开立医疗作为协办单位以共建者身份参与课程体系建设，其内镜产品广泛应用于术式演示与教学支持，新一代智慧内镜平台iEndo在胆胰疾病及早癌筛查术式中展示图像清晰度与操控反馈优势[10][13] - iEndo采用多核异构硬件架构与独立GPU，集成超分辨成像功能，4K画质下还原病灶细节，支持EUS-FNA、ESD等术式环节，在临床教学中验证稳定性与适配度[13][16] - 设备从展示工具转变为术式流程中的关键一环，国产内镜通过深度协作模式积累国际合作实践经验[16] 全球协作网络构建 - 课程强调理解诊疗逻辑而非单纯操作技巧，通过专家讲解临床决策细节帮助学员掌握思维逻辑，互动讨论推动跨国医生共识构建[17][18] - 参与医生成为中外医疗合作桥梁，带回技术经验并推动后续合作，"友谊'一带一路开立国际内镜学院"建立医师间专业信任与长期协作关系[20][21] - 平台累计培训二十余国医生，形成跨区域联动，未来将围绕消化系统疑难疾病拓展课程内容与实操深度，推动全球临床技术共享[22][23]

根据提供的文档内容，该文章主要涉及会议安排和参会注意事项，未提及公司或行业相关内容。因此，按照任务要求，无需输出总结。

公司全球大会活动 - 首届全球眼科大会、骨科大会、心血管大会已成功举办 [1] - 2025年将举办首届全球医美科技大会（6月12日）、第二届全球医疗科技大会（7月17日）、第三届全球手术机器人大会（9月4-5日） [1][13] 砀山制造基地建设 - 砀山迈瑞医疗科技产业园于2022年4月28日开工，建设周期仅一年半 [3] - 基地定位为全球第四大制造基地，重点生产高规格骨钉及核心零部件 [1][3] - 一期工程2024年竣工投产，新增员工超130人，总员工超200人，带动当地就业超300人 [5] - 基地将推动砀山产业集聚，助力当地经济加速发展 [5] 全球供应链布局 - 2022年形成五大制造基地：深圳（光明+龙华）、南京、武汉、砀山 [6] - 龙华基地定位全球供应链总部，2030年承载60%以上产能 [6] - 产品覆盖190多个国家和地区，2024年前三季度发展中国家市场增长19%（Q3超20%） [6] 公司财务表现 - 2024年营业收入367.3亿元（+5.1%），归母净利润116.7亿元（+0.7%） [10] - 2024年经营性现金流124.3亿元（+12.4%），研发投入40.1亿元（占收入10.9%） [14] - 2024年分红76亿元（+8.1%），分红比例65.1% [14] - 2025Q1收入82.4亿元（-12%），归母净利润26.3亿元（-16.7%） [14] 骨科业务发展 - 产品线覆盖关节/创伤/脊柱三大领域，含120多个品种、2万多种规格 [11] - 近年推出髋关节粉陶产品、脊柱PEEK融合器等新品 [11] - 通过收购武汉德骼拜尔扩充产品线 [11] - 在十二省骨科创伤集采中A组全中标，协议采购量排名第四 [15] - 人工关节集采中标两类髋关节产品，带量排名第十 [15] - "京津冀3+N"集采报量57,509套，行业占比达8% [15] 公司基础信息 - 成立于1991年，中国最大医疗器械制造商 [9] - 业务覆盖生命信息支持、体外诊断、医学影像三大领域 [6][9] - 全球布局：41家子公司（31国）、4897名研发工程师 [9] - 累计申请专利11773件（发明专利8435件） [14]

公司融资与资金用途 - 瑞辅达医疗成功完成B轮融资，由中金资本管理的基金领投，连云港经济技术开发区产业基金跟投 [1] - 所融资金将重点投入核心产品的技术研发、海内外市场开拓、生产能力升级以及团队建设 [1] 公司背景与产品管线 - 公司成立于2018年，总部位于江苏连云港，专注于辅助生殖试剂和耗材国产化研发 [3] - 创始团队拥有超过20年的行业经验，完整参与从实验室产品到标准化产业化的全过程 [3] - 产品管线覆盖试管婴儿技术（IVF）的低温贮存、胚胎培养以及体外受精环节 [3] - 主要产品包括玻璃化冷冻液套装、玻璃化解冻液套装、封闭式冷冻载杆、卵母细胞优化液 [3][5][9] 技术研发与产品获批 - 已累计申报6项发明专利，核心产品封闭式冷冻载杆于2025年3月正式获批上市 [7] - 卵母细胞优化液为全球首款专业高效的卵母细胞胞浆成熟优化液，兼具抗氧化功能 [7] - 玻璃化冷冻液与解冻液套装于2025年4月11日获得美国FDA注册批准 [7] 行业会议与活动 - 首届全球眼科大会、首届全球骨科大会、首届全球心血管大会已成功举办 [1] - 即将召开首届全球医美科技大会（2025年6月12日）、第二届全球医疗科技大会（2025年7月17日）、第三届全球手术机器人大会（2025年9月4-5日） [1][8]

活动设计理念 - 活动旨在打破传统会议模式，采用"信息高密度+社交高效率"的创新设计，通过3小时实现深度认知与高效链接 [1][2] - 核心解决行业痛点：传统会议中有效对话少、结识人数有限、展示机会缺乏、精准对接困难等问题 [5][6] 活动环节架构 产品闪讲环节 - 设置60分钟集中展示时段，允许最多20家研发型医美科技公司进行3分钟核心价值展示 [2] - 展示范围覆盖注射类产品、能量源设备、术后修复、材料与工艺等全技术链条 [2] - 提供标准化展示支持包括讲台、投影设备和官方记录服务 [2] 分组社交环节 - 采用算法驱动的结构化社交设计，通过多轮换组机制实现每20分钟切换对话小组 [7][8] - 基于报名信息的调度算法可支持单参会者在1小时内接触60-80位精准匹配的专业同行 [8] - 通过预设分组路径实现跨圈层碰撞，确保每轮对话均为新面孔的社交密度 [9] 自由链接环节 - 设置开放式交流时段，支持定向寻找闪讲企业、深化新结识关系或加入主题桌讨论 [9][10] - 主题桌涵盖市场趋势、医工交叉等垂直领域对话场景 [10] 参与机制 - 实行审核制免费参与，总人数限制300人，设置两类报名通道：产品展示报名与全程参会报名 [9][10] - 产品闪讲申请需满足自主研发条件，最终筛选不超过20家科技公司 [11] - 目标受众覆盖医美全产业链（医生/工程师/材料专家/市场人员/投资人等）及有资源对接需求的从业者 [12] 公司活动矩阵 - 系列科技大会包括已举办的首届全球眼科/骨科/心血管大会，2025年将新增医美科技大会（6月）、第二届医疗科技大会（7月）及第三届手术机器人大会（9月） [13]

全球医疗科技大会动态 - 首届全球眼科大会、骨科大会、心血管大会已成功举办 [1] - 2025年将举办首届全球医美科技大会（6月12日）、第二届全球医疗科技大会（7月17日）、第三届全球手术机器人大会（9月4-5日）[1][17] 海迈医疗产品突破 - 自主研发的LineMatrix耐迈通®生物型人工血管完成FIM临床试验随访，成为国内首个完成临床阶段的国产小口径（≤6mm）生物型人工血管 [2][6][7] - 产品具有远期通畅率高（术后3月90.9%、6月80.8%）、抗感染能力强、抗钙化等优势，显著优于传统ePTFE人工血管（6月初级通畅率≤60%）[6][8][10] - 临床试验显示累积通畅率100%，无免疫反应/感染/动脉瘤并发症，所有患者成功用于血液透析 [8][10] 人工血管行业现状 - 全球心血管疾病患者30年增长92.6%（2.7亿→5.2亿），死亡人数增长53.7%（1210万→1860万），推动人工血管需求 [10] - 2020年全球市场规模235亿元，预计2027年达318亿元；中国市场规模超30亿元（终端价），2025年或达40亿元（CAGR＞15%）[12] - 小口径人工血管（≤6mm）技术壁垒极高，涉及多学科交叉，目前国内市场100%依赖进口（迈柯唯/戈尔等主导）[4][13] 海迈医疗公司定位 - 成立于2021年，是国内唯一、全球第二家具备小口径组织工程血管量产能力的企业 [14] - 产品覆盖慢性肾透析/下肢动脉外伤/冠心病搭桥等场景，计划扩展至其他再生医学产品 [14][16] - 技术平台获资本市场持续青睐，拟开展全球化临床研究及商业化 [16] 产品临床价值 - 显著减少患者术后干预次数（对比ePTFE血管），节省医保支出并降低患者经济负担 [10] - 为血管通路建立提供国产替代方案，解决传统产品血栓/感染率高的问题 [4][6][10] - 突破外资垄断（进口产品售价1-4万元/条），填补国内小口径血管临床空白 [12][13]

公司投资与合作 - 先健科技全资子公司先健深圳投资1.5亿元人民币换取剑虎医疗30%股权，分阶段完成，第一阶段交割22.22%股权 [2] - 合作协议赋予先健科技对剑虎医疗电生理产品的独家优先合作权及海外独家经销权，涵盖三维标测系统、PFA消融平台及多类导管耗材 [4] - 双方将在心脏介入影像平台产品的联合研发与商业化方面展开深度协作，意在构建具备全球竞争力的国产房颤治疗整体解决方案 [4][16] 剑虎医疗公司概况 - 成立于2021年，聚焦新一代心脏电生理成像和能量治疗平台，核心团队由中国工程院院士陈亚珠领衔 [5][6] - 技术骨干来自美敦力、强生、西门子等跨国企业，具备完整的有源器械开发、注册和量产能力 [6] - 已形成涵盖三维介电标测系统、纳秒级PFA消融系统、消融导管与成像耗材的电生理产品管线，具备全链路闭环能力 [6] 核心产品与技术 - ALPHATRION®纳秒脉冲电场消融仪采用自主研发的纳秒级脉冲电场技术，输出高达2000V的纳秒级高频脉冲电场 [7] - 三维介电脉冲电场一体化消融系统由STARTREK™三维介电成像标测导航系统、ALPHATRION®纳秒脉冲电场消融仪和HALOPULSE™介电定位环形多通道消融导管组成 [7] - StarTrek®是国产首款开放的三维介电成像标测导航系统，集成像、标测、导航、损伤评估于一体，2025年5月获NMPA批准上市 [8][11] 产品优势与特点 - 定位精度0.4毫米，稳定度0.1毫米，非接触成像仅需3-5分钟，传统磁电标测需接触200多个点，耗时15分钟以上 [12] - 实时显示术中导管与心肌的接触压力，传统三维标测系统无此功能 [12] - 几乎不用X光辅助，可最大限度减少X线对患者和术者的损害，传统磁电标测术中使用X光时间约14分钟左右 [13] 行业趋势与战略意义 - 先健科技作为心脑血管及外周血管介入医疗器械领域的领军企业，长期缺位电生理板块，制约其从诊断、消融到封堵的完整临床路径构建 [15] - 剑虎医疗作为少数拥有自研三维标测+PFA平台的企业，成为先健科技布局"房颤治疗闭环"的优质标的 [15] - 双方的战略合作有望推动国产"心律不齐治疗一体化平台"从单点突破走向系统集成 [17] 未来展望 - 合作能否真正打破进口垄断、支撑国产品牌走向国际，将是接下来值得持续观察的重要方向 [18] - 随着结构性心脏病与房颤治疗逐步融合，构建从识别、成像、消融到封堵的整体解决方案成为行业趋势 [17]

会议概况 - 会议时间定于2025年6月12日星期四，8点开始签到，9点准时开始 [1] - 会议地点在北京中关村国家自主创新示范区展示中心(5号门)，进入5号门后直走右手边即为会议中心 [2] - 建议参会者不要开车前往，因车位紧张且路边可能被贴罚单 [3] 签到安排 - 签到从早上8点开始，建议8:30前到达以避免排队并确保领取报告和座位 [5][6] - 电子票需通过扫描二维码进入个人页面，找到"首届全球医美科技大会"电子票后由检票人员扫描验票并领取证件 [8] 大会行程 - 大会总体行程安排已公布，具体议程未在提供内容中详细列出 [9]

公司动态 - 博视医疗旗下品牌路得瞳自主研发的月抛彩色隐形眼镜获NMPA注册认证 注册证编号为国械注准20253161016 为首款获认证的自主研发软镜 [1][3] - 产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜 由HEMA、NVP等聚合而成 含水量43% 推荐更换周期1个月 货架有效期5年 [5] - 产品型号H43CL Color 基弧8.7mm 直径14.2mm 透氧量DK/t 25 [8][9] - 产品适用范围为无禁忌证患者矫正近视 [6] 产品技术 - 采用全自主5S软性接触镜制造模式 涵盖自研材料、自创设计、自制模具、自造设备、自主生产 [3] - 融合高透氧性、高柔软性、高水润性和高保湿性 打破国外对硅水凝胶镜片材料及量产工艺技术的垄断 [3] - 采用E.M.P.I.R.E.超薄多层色素内嵌工艺 "三明治"结构确保色素层不直接接触眼球 [14] - 纳米级仿生角膜曲弧镜面设计 镜片无感贴合眼球 不易滑动 [14] - 激光雕刻技术实现图纹1:1精确复原 花纹精度达25µm [14] - 具备UV吸收2类功能 可有效抵御紫外线伤害 [14] 行业现状 - 彩色隐形眼镜在中国属第三类医疗器械 需经NMPA注册批准 审评重点包括材料安全性、色素封装工艺等 [12] - 2020年以来彩片注册审批周期通常6-12个月 创新产品可缩短至3-6个月 [12] - 中国彩片市场70%份额被进口品牌(如强生、博士伦)占据 [12] - 国产企业以中低价位日抛和月抛彩片为突破口 注重性价比和本地化设计 [12] - 2022-2023年NMPA加强监管 要求明确色素安全性和中文标签 [13] 企业布局 - 海昌、欧普康视等头部企业拥有多款NMPA注册证 具备自主研发和量产能力 [13] - 新兴品牌如可啦啦、微瞳科技聚焦Cosplay、抗蓝光彩片等细分需求 [13] - 广东、上海试点的"医疗器械注册人制度"降低中小企业注册门槛 [15] - 行业正向材料升级、周期多样化与细分应用拓展方向发展 [15]

公司融资与并购 - 公司完成种子轮及天使轮融资，总金额近5000万元，种子轮由昕成投资、爱康创坛联合投资，天使轮由陕投成长基金、中科创星、金资基金联合投资 [1] - 融资资金将用于中国首家空心微针医疗器械生产基地建设、三类器械证申报、细胞与外泌体中试车间建设、西北首个自动化生物组织样本库建设及人才队伍完善 [1] - 公司宣布完成对上海揽微医学科技有限公司的并购重组 [3] 公司背景与技术优势 - 公司成立于2023年，总部位于陕西，是国内首家具备自主知识产权的空心微针研发生产企业 [5] - 通过微针自主设计、微纳3D打印、光固化等核心工艺，开发出可量产的全链条生产平台，打破国外垄断 [5] - 核心产品为空心微针，具有中空通道的微米级针状结构，应用于药物递送、疫苗注射、医美注射、生物传感等领域 [6] - 空心微针在设计和制备上达到国际先进水平，具备无痛、微创、载药量大且可控性强等优势 [6] - 已布局皮内注射空心微针、脉络膜上腔注射空心微针、头皮注射空心微针等多款产品 [6] 产品研发与创新 - 推出首款具备生发功能的基因编辑工程化干细胞，依托西北首个自动化生物组织样本库实现细胞与基因资源的长期保藏和研究 [8] - 研发外泌体裹挟药物靶向传递技术，可治疗多种脱发类型 [8] - 在Ⅱ型糖尿病和眼科领域探索外泌体及基因编辑工程化干细胞的应用 [8] 行业活动与大会 - 首届全球眼科大会、首届全球骨科大会、首届全球心血管大会已召开 [1] - 即将召开首届全球医美科技大会（2025年6月12日）、第二届全球医疗科技大会（2025年7月17日）、第三届全球手术机器人大会（2025年9月4-5日） [1][9]