财务业绩 - 2025年第三季度总收入同比增长14%至1.161亿美元[1] - 经营亏损同比收窄28%至4880万美元，调整后经营亏损同比收窄42%至2800万美元[1] - 产品收入净额同比增长13%至1.154亿美元，按固定汇率计算增长14%[1] - 调整2025年全年总收入指引至至少4.60亿美元[1] 收入驱动因素 - 纽再乐和鼎优乐的销售额增长是产品收入增长的主要驱动力[1] - 则乐销量放缓部分抵消了整体增长[1] 公司战略与展望 - 公司认为其依托中国商业化盈利能力和规模化业务发展，正迈入全新增长阶段[1] - 全球管线快速推进，zoci在IND提交后不到两年即进入关键性开发阶段[1] - 新产品及适应证如KarXT、povetacicept和艾加莫德正在拓宽长期增长前景[1] 产品管线进展 - 艾加莫德在全身型重症肌无力领域的新患者数量稳步增加，治疗持续时间延长[1] - 医生对艾加莫德的信心持续增长，其被视为该慢性疾病的全新标准治疗方式[1] - 公司正在为KarXT在精神分裂症领域的预期上市做准备[1]

公司基本信息 - 公司于2013年3月28日在开曼群岛成立，主要行政办事处位于中国上海和美国剑桥[28][9] - 公司运营附属公司注册地包括香港、中国内地、澳大利亚、美国等地[17] - 公司主要业务在大中华区及美国，作为单一经营分部运营，聚焦肿瘤等领域医疗需求[29][69] 财务数据 - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物7.172亿美元，较2024年12月31日增59.5%[22] - 2025年前三季度总收入3.32559亿美元，较2024年同期增14.7%[23] - 2025年前三季度经营亏损1.60028亿美元，较2024年同期收窄25.3%[23] - 2025年前三季度亏损净额1.25128亿美元，较2024年同期收窄28.7%[23] - 2025年前三季度产品收入净额3.30095亿美元，较2024年同期增14.2%[23] - 2025年前三季度研发开支1.59271亿美元，较2024年同期降12.6%[23] - 2025年第三季度产品净收入1.154亿美元，较上年同期增13%[75] 产品研发与临床进展 - Zocilurtatug Pelitecan治疗ES - SCLC二線患者，1.6 mg/kg剂量最佳整体缓解率68%[76] - 贝玛妥珠单抗联合化疗对比单独化疗，预设中期总生存期中位数为17.9个月对比12.5个月[79] - 肿瘤电场治疗III期临床研究PANOVA - 3患者中位总生存期显著改善[79] - 卫伟迦治疗AChR抗体血清阴性gMG患者临床研究ADAPT SERON达主要终点[79] - 2025年10月公司展示Zocilurtatug Pelitecan全球I期临床研究更新数据[76] - 2025年9月公司加入艾加莫德治疗干燥综合征注册性临床研究[78] - 2025年9月KarXT首次被《中国精神分裂症防治指南（2025年版）》纳入[78] - 2025年9月香港卫生署批准TIVDAK用于治疗特定宫颈癌患者[79] - 2025年11月公司启动ZL - 1503全球I/Ib期临床研究[79] 未来展望 - 公司预计未来几年产品收入增加，产品收入成本随销量增加而增加[82] - 公司预计2025年采用ASU第2023 - 09号，2027年采用ASU第2024 - 03号[35] 其他信息 - 2025年9月委任何珊博士为高级副总裁兼首席业务官，8月创立肿瘤学科科学顾问委员会[81] - 公司通过非公开发售筹集约1.646亿美元，公开发售筹集约26.778亿美元[112] - 截至2025年9月30日，公司与金融机构债务安排可借入约2.754亿美元[113] - 第三季度后，公司附属公司可额外借入最高约4210万美元[113]

收入和利润（同比环比） - 2025年第三季度总收入同比增长14%至1.161亿美元[6] - 2025年第三季度产品收入净额为1.154亿美元，同比增长13%（按固定汇率计算增长14%）[11] - 2025年第三季度产品净收入为1.15361亿美元，同比增长13%（按固定汇率计算增长14%）[38] - 2025年前九个月产品净收入为3.30095亿美元，同比增长14%（按固定汇率计算增长15%）[38] - 2025年第三季度经营亏损为4880万美元，同比收窄28%[6] - 2025年第三季度经营亏损为4880万美元，经调整后为亏损2800万美元[11] - 2025年第三季度经营亏损为4882.2万美元，同比收窄28%[38][36] - 2025年前九个月经营亏损为1.60028亿美元，同比收窄25%[38][36] - 2025年第三季度调整后经营亏损为2800万美元，同比收窄42%[6] - 2025年第三季度调整后经营亏损（非美国公认会计准则）为2799.8万美元，加回了390.1万美元折旧摊销和1692.3万美元股份酬金[39] - 2025年第三季度亏损净额为3600万美元，同比减少14%[11] - 2025年第三季度净亏损为3596.3万美元，相比2024年同期的4167.1万美元有所收窄[36] - 2025年前九个月净亏损为1.25128亿美元，相比2024年同期的1.75419亿美元显著收窄[36] - 2025年前九个月每股亏损为0.11美元，用于计算的加权平均股份数为10.9169亿股[36] 成本和费用（同比环比） - 2025年第三季度研发开支为4790万美元，同比下降29%[11] - 2025年第三季度研发开支为4792.8万美元，相比2024年同期的6598.2万美元减少27.4%[36] 各条业务线表现 - 纽再乐2025年第三季度产品收入净额为1540万美元，同比增长54%[11] - 卫伟迦和卫力迦2025年第三季度产品收入净额为2770万美元，环比增长4.6%[11] - 则乐2025年第三季度产品收入净额为4240万美元，同比下降12%[11] - 鼎优乐2025年第三季度产品收入净额为640万美元[11] 管理层讨论和指引 - 公司调整2025年全年总收入指引至至少4.60亿美元[6] - 2025年全年总收入指引调整为至少4.60亿美元[22] - 公司计划在2025年第四季度为中国胰腺癌适应症提交肿瘤电场治疗的上市许可申请[9] - 公司计划在2025年底前提交ZL-6201的新药临床试验申请[6] 临床数据表现 - zoci在1.6mg/kg剂量组治疗2L+ ES-SCLC的最佳总缓解率为68%[9] - zoci在所有剂量组的中位缓解持续时间为6.1个月[9] - zoci在1.6mg/kg剂量组≥3级治疗相关不良事件发生率为13%[9] - zoci在未经治疗的脑转移患者中观察到80%的缓解率[9] 其他财务数据 - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物、短期投资和流动受限制现金总计为8.172亿美元[12] - 现金及现金等价物为7.17亿美元，较2024年底的4.50亿美元增长59.4%[34] - 短期投资从2024年底的3.30亿美元降至0美元[34] - 存货净额为6713.5万美元，较2024年底的3987.5万美元增长68.3%[34] - 总资产为11.59亿美元，较2024年底的11.86亿美元略有下降[34] - 总负债为3.99亿美元，较2024年底的3.45亿美元增长15.7%[34] - 短期负债为2.03亿美元，较2024年底的1.32亿美元增长54.1%[34] - 应收账款为8537.7万美元，与2024年底的8517.8万美元基本持平[34] - 应收票据为1962.8万美元，较2024年底的423.3万美元增长363.7%[34] - 截至2025年9月30日，公司股东权益总额为7.59945亿美元，较2024年底的8.40898亿美元有所下降[35]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度总收入为1.161亿美元，同比增长14% [19] - 研发费用同比下降27%，主要由于许可费用减少 [20] - 销售、一般及行政费用同比增长4%，主要由于支持Nuzyra和Vyvgart增长的销售费用增加 [20] - 运营亏损改善28%至4880万美元，调整后运营亏损为2800万美元，同比改善42% [20] - 公司更新全年总收入指引至至少4.6亿美元 [19] - 期末现金余额为8.17亿美元 [21] 各条业务线数据和关键指标变化 - Vyvgart和Vyvgart Hytrulo贡献收入2770万美元，其中因价格调整减少240万美元 [14] - Vyvgart是中国过去两年新上市创新药销售额第一名，已治疗近21000名患者，但在重症肌无力领域的渗透率仅约12% [15] - Vyvgart每位患者平均使用瓶数同比增加超过30%，第三季度销量环比增长中双位数百分比 [16] - Nuzyra销售增长受市场覆盖和渗透率提高推动 [19] - XACDURO需求强劲但面临供应限制，预计年底前恢复正常 [19] - Zejula销售环比增长但同比下降，受PARP抑制剂类别竞争动态影响 [19] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司愿景是将全球最佳创新引入中国患者，并开发能在世界舞台竞争的新创新 [4] - 全球研发管线成为增长关键，ZL1310有望在2027年末或2028年初获得首个全球批准 [4] - 中国商业业务已实现盈利并处于稳定盈利增长路径，但增速慢于预期 [5] - 公司正建立结合速度、科学严谨性和质量的全球生物制药研发组织 [5] - 研发策略聚焦于具有新颖作用机制和临床差异化的项目 [12] - 资源分配优先投资全球管线，同时有选择性地寻求外部业务发展机会 [31] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 中国商业环境复杂且动态，但监管审评加快和国家医保目录谈判更透明是积极迹象 [5] - Vyvgart市场建设速度比最初预期更为审慎，但长期潜力巨大 [16] - 公司通过医生教育和真实世界经验旨在改变长期治疗模式 [17] - 公司处于重大价值拐点，拥有快速推进的全球管线和盈利的中国业务 [21] - 预计未来12个月全球组合将达成多个重要里程碑 [12] 其他重要信息 - 任命单博士为新任首席商务官 [14] - KarXT有望重新定义中国精神分裂症治疗，已被纳入2025年版中国精神分裂症防治指南 [18] - 合作伙伴Vertex最近为inaxaplin获得FDA突破性疗法认定 [11] - 公司对BEMA项目持谨慎态度，认为现有数据在中国获批挑战很大 [66] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于修订后的收入指引和盈利路径的思考 - 增长驱动因素将继续是Vyvgart，预计良好的环比增长由新患者增加和治疗剂量持续性推动 [24] - Zejula预计随着带量采购在第四季度生效将恢复增长并获取份额 [24] - XACDURO面临供应限制，预计2026年解决 [25] - 盈利能力将由中国业务的增长驱动，中国业务现已盈利，随着收入增长将足以覆盖研发和公司成本 [26] 问题: ZL1503初步数据读出的预期和特应性皮炎领域机会 - ZL1503是双IL-13和IL-31抑制剂，具有长半衰期，预计会产生快速且持续的效果 [28] - 研究包括健康志愿者的单次递增剂量和特应性皮炎患者的多剂量，预计明年年中获得数据 [28] - 特应性皮炎是非常常见的疾病，即使捕获一小部分市场份额也是巨大机会，并有潜力扩展到其他TH2疾病 [29] 问题: 资源分配是否从外部业务发展转向内部管线 - 对现有全球管线感到兴奋，这将是投资重点，公司有足够财力在推进内部管道的同时有选择地寻求外部机会 [31] - 优先事项是推进管线、继续建设管线和驱动中国商业业务 [32] 问题: 内部全球管线中LRRC15、PD-1 IL-12等项目最大的成功机会 - ZL1310是最直接的项目，已启动二期注册试验，对脑转移瘤显示高应答率和良好耐受性 [35] - ZL1503针对已验证的通路，活性门槛较低，长半衰期特性理想 [36] - LRRC15是首个靶向肿瘤微环境而非肿瘤本身的项目，可能开辟多种肿瘤类型 [37] - PD-1 IL-12设计可减轻毒性同时保持PD-1阻断，在临床前模型中可恢复PD-1耐药肿瘤 [38] 问题: 为KarXT强势上市所做的准备和对中国精神分裂症市场的了解 - 监管审评进展顺利，预计近期获批 [40] - 中国有巨大机会，70多年来无新作用机制药物获批，意见领袖期待该药物 [40] - 上市将采用针对性销售团队，因中国市场更集中，患者多在大型机构 [40] - 目标是2026年上市，2027年进入国家医保目录 [41] 问题: 对2028年20亿美元收入目标的更新看法和ZL1310在神经内分泌肿瘤的获批路径 - 对现有产品组合感觉良好，最令人兴奋的是2028年中国以外地区的销售机会，ZL1310有望在2027年末获批 [45] - 中国产品组合将继续增长，Vyvgart预计未来几年持续稳定增长，并补充了新适应症 [46] - 神经内分泌肿瘤研究包括两个队列，任何高于30-40%的应答率都会引起极大兴趣，计划与监管机构讨论加速批准路径 [47] - 考虑到医疗需求，单臂试验或医生选择对照试验都有可能 [48] 问题: 中国环境挑战的详细说明和早期管线构建策略 - Vyvgart增长良好但达到西方市场治疗持续时间的速度较慢，Zejula因带量采购执行延迟受影响，XACDURO面临供应限制 [54] - 盈利路径取决于收入持续增长，预计第四季度虽未完全实现但将显示良好改善 [56] - 产品组合策略是内部和外部机会结合，肿瘤学继续关注抗体药物偶联物和免疫细胞因子，自身免疫领域关注细胞因子和细胞耗竭等 [58] - 全球研发管线聚焦肿瘤学和自身免疫/抗炎领域 [60] 问题: Vyvgart第四季度和2026年的能见度以及BEMA项目的路径 - Vyvgart每位患者平均治疗周期数从年初约1周期向2周期进步，目标是最少3周期，期望明年销量保持低双位数环比增长 [63] - BEMA项目基于现有数据在中国获批挑战很大，正考虑将资源重新部署到其他丰富管线 [66]

股本与股份 - 公司2025年10月底法定/注册股本总额为30,000美元，法定/注册股份数目为5,000,000,000股，面值为0.000006美元[1] - 2025年10月底已发行股份（不包括库存股份）数目为1,117,628,030股，库存股份数目为0，已发行股份总数为1,117,628,030股[2] - 截至2025年10月底，1,110,783,740股普通股中367,016,100股以美国存托股份形式持有[2] 股权激励计划 - 2015年股权激励计划10月底股份期权数目为9,662,480，本月无变动[3] - 2017年股权激励计划10月底股份期权数目为28,945,410，较上月减少357,880[3] - 2022年股权激励计划10月底股份期权数目为35,252,200，较上月减少18,630[3] - 2024年股权激励计划10月底股份期权数目为7,546,290，较上月增加250,000[3] - 2025年10月，2017年股权激励计划中32,810股RSU获归属，26,210股RSU失效[5] - 2025年10月，2022年股权激励计划中11,900股RSU获归属，21,880股RSU失效[5] - 2025年10月，2024年股权激励计划授出321,500股RSU，58,000股RSU获归属，14,250股RSU失效[5] 上市相关 - 公司确认本月证券发行或库存股份出售或转让获董事会正式授权批准，遵照适用规则、法律及监管规定进行[8] - 公司收取证券发行或库存股份出售或转让应得全部款项[8] - 上市相关先决条件全部履行[8] - 批准证券上市买卖函件条件已履行[8] - 每类证券各方面相同[8] - 规定送呈公司注册处存档文件已存档，法律规定已遵行[8] - 所有权文件按规定发送或准备发送[8] - 上市文件所示物业交易完成，购买代价已缴付[8] - 债券等信托契约已制备签署，详情送呈公司注册处存档[8] 购回股份 - 购回股份作库存时，事件发生日期指购回并以库存方式持有股份的日期[9]

临床研究终止 - 合作伙伴安进公司已停止评估贝玛妥珠单抗联合化疗及纳武利尤单抗用于一线胃癌的1b/3期临床研究FORTITUDE-102 [2] - 停止研究的决定是基于独立数据监查委员会的临时分析，认为该疗法未能展现出足够的疗效 [2] - 该研究原本预计在2025年年底或2026年上半年公布数据，但随着研究终止已不再可行 [3] 受影响的产品与适应症 - 贝玛妥珠单抗是公司从Five Prime公司引进的一款靶向FGFR2b的单抗药物 [2] - 被停止的FORTITUDE-102研究旨在评估该药物联合疗法用于一线胃癌的治疗效果 [2] - 此次研发挫折或将影响公司在胃癌领域的布局和进展 [3] 相关研究背景 - 今年9月，公司曾宣布贝玛妥珠单抗联合化疗用于一线胃癌治疗的FORTITUDE-101 III期临床研究已完成最终分析 [2] - 在FORTITUDE-101研究预设的中期分析时，该方案对比单独化疗在患者总生存期方面曾显示出显著统计学意义和临床意义的改善，但在最终分析中，此前观察到的生存获益幅度减弱 [2] - FORTITUDE-102研究还承载着弥补FORTITUDE-101研究不足的希望 [2] 公司后续行动 - 公司公告表示，将继续与安进公司密切合作，并在适当时提供进一步更新 [3]

财务业绩 - 2025年第三季度产品收入净额为1.154亿美元，较2024年同期的1.018亿美元同比增长13%，按固定汇率计算增长14% [1] - 收入增长主要由纽再乐和鼎优乐的销售额增长驱动，部分被则乐销量放缓所抵消 [1] - 2025年第三季度经营亏损为4880万美元，经调整后亏损为2800万美元 [1] - 2025年第三季度亏损净额为3600万美元，较2024年同期的4170万美元有所收窄 [1] 盈利能力与成本 - 亏损净额减少主要归因于产品收入增长和运营开支下降 [1] - 2025年第三季度研发开支为4790万美元，较2024年同期的6600万美元显著下降 [1] - 研发开支下降主要是由于与预付款和里程碑付款相关的许可费用减少 [1] 股东相关指标 - 2025年第三季度归属于股东的每股普通股亏损为0.03美元，每份美国存托股份（ADS）亏损为0.33美元 [1] - 2024年同期每股普通股亏损为0.04美元，每份ADS亏损为0.42美元 [1]

业绩总结 - Zai Lab在2025年第三季度总收入为1.161亿美元，同比增长14%[71] - 调整后的运营损失为2799.8万美元，相较于去年同期的4818.7万美元有所改善[89] - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物、短期投资和当前受限现金总额为8.172亿美元[84] 用户数据 - VYVGART在中国的患者治疗人数达到21,000人，占中国约170,000例gMG患者的12%[64] - VYVGART的市场渗透率在2025年第三季度显著加速，较2024财年的平均水平增长了30%[63] - Efgartigimod在多个适应症中显示出超过200万的潜在患者群体[42] 新产品和新技术研发 - Zai Lab预计在2026年将启动Zoci（DLL3 ADC）在1L SCLC的临床试验[20] - Zai Lab的Zoci在2L SCLC的临床试验中显示出68%的客观缓解率（ORR）[18] - Zai Lab的ZL-1503（IL13/IL31R）预计将在2026年进行临床数据的首次读取[32] - Zai Lab的Povetacicept（APRIL/BAFF）在IgAN和pMN的开发中获得FDA的突破性疗法认定[46] - Zai Lab的ZL-6201（LRRC15 ADC）计划在2025年底前提交美国IND申请[52] - Zai Lab的KarXT（M1/M4激动剂）预计将在2026年初获得中国的NMPA批准[55] 市场扩张 - Zai Lab的Zoci在NEC（神经内分泌癌）领域的市场机会被认为是未被充分开发的，全球患病率估计为350,000至400,000例[24] - 公司在中国的业务已实现商业盈利，并具备substantial增长机会[83] - 预计2026-2027年将推出多款重磅产品[85] 销售表现 - ZEJULA的销售额为4240万美元，同比下降12%[71] - NUZYRA的销售额为1540万美元，同比增长54%[71] - OPTUNE的销售额为1270万美元，同比增长64%[71] - VYVGART的销售增长得益于市场渗透率的提升[73] - 公司在NUZYRA和VYVGART的销售支出增加，推动了销售费用的上升[81]

根据您的要求，我已将提供的财报关键点按照单一主题进行分组。归类结果如下： 财务表现：收入与利润 - 2025年第三季度公司产品净收入为1.154亿美元，同比增长13%[85] - 公司总营收同比增长14%至1.161亿美元，其中产品收入增长13%至1.154亿美元[100][103] - 净亏损同比收窄14%至3600万美元，九个月净亏损收窄29%至1.251亿美元[100][120][121] 财务表现：成本与费用 - 研发费用同比下降27%至4790万美元，主要因许可费用减少2260万美元及人员成本降低[106][109] - 销售、一般和行政费用同比增加4%至7010万美元，以支持NUZYRA和VYVGART增长[114] - 利息收入下降8%至830万美元，主要因利率下降；利息费用增长88%至140万美元，因短期债务增加[115][116] - 汇兑收益为640万美元，主要由人民币兑美元升值驱动[117] 产品线表现 - NUZYRA产品收入同比增长54%至1540万美元，主要受市场覆盖和渗透率提升驱动[101][103] - XACDURO作为新上市产品贡献收入640万美元，AUGTYRO贡献170万美元[101][103] - ZEJULA产品收入同比下降12%至4240万美元，主要受PARPi类药物竞争影响[101][103] 研发进展与临床数据 - 肿瘤产品Zoci在ES-SCLC的2L患者中最佳总缓解率达到68%[86] - Zoci治疗的中位缓解持续时间为6.1个月，3级及以上治疗相关不良事件发生率为13%[86][87] - 合作伙伴Amgen公布bemarituzumab联合化疗对比单独化疗的中位总生存期分别为17.9个月和12.5个月[90] - 后续分析显示bemarituzumab的生存获益减弱，中位总生存期分别为14.5个月和13.2个月[90] - VYVGART在AChR-Ab血清阴性gMG患者的关键研究中达到主要终点（p值=0.0068）[90] - TTFields疗法联合化疗用于胰腺癌一线治疗的III期PANOVA-3试验达到主要终点，中位总生存期有统计学显著改善[90] 现金流与投融资活动 - 2025年前九个月，经营活动所用现金净额为1.24767亿美元，较2024年同期的1.591亿美元减少3433万美元[139][140] - 2025年前九个月，投资活动提供现金净额为3.19162亿美元，较2024年同期的使用现金净额2743万美元增加3.46601亿美元[139][141] - 2025年前九个月，融资活动提供现金净额为7278.3万美元，较2024年同期的1.12077亿美元减少3929.4万美元[139][142] - 公司通过私募和公开发行筹集资金，其中私募融资约1.646亿美元，公开发行净收益约26.778亿美元[136] 财务状况与债务 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物、当期受限现金和短期投资总额为8.172亿美元[138] - 截至2025年9月30日，公司拥有来自中国金融机构的债务安排，授信额度约2.754亿美元，短期债务未偿还余额为2.03亿美元[137] - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为7.172亿美元，其中以人民币计价的金额为2560万美元，占比4%[145][152] - 截至2025年9月30日，公司受限现金为1.011亿美元，短期投资为零[152] - 利率发生100个基点的增长不会显著增加公司的利息支出[156] 商业运营与监管计划 - 公司计划在2025年第四季度就TTFields疗法向中国国家药监局提交监管批准申请[90] - 公司产品收入主要来自中国大陆分销商销售，收入确认以产品交付为准[124][125] - 截至2025年9月30日，公司最大的两个客户合计约占应收账款总额的19%[153] 未来潜在付款义务 - 公司未来可能支付的开发和监管里程碑付款总额最高达2.11亿美元（临床项目）和3.66亿美元（其他项目）[98] - 公司未来可能支付的销售里程碑付款总额最高达17.53亿美元[98]

财务数据关键指标变化：收入与利润 - 2025年第三季度总收入同比增长14%至1.161亿美元，运营亏损同比改善28%至4880万美元，按调整后基准计算改善42%至2800万美元[4] - 公司2025年第三季度总营收为1.16095亿美元，同比增长13.5%[33] - 公司2025年前九个月总营收为3.32559亿美元，同比增长14.7%[33] - 公司2025年第三季度净亏损为3596.3万美元，同比收窄13.7%[33] - 公司2025年前九个月净亏损为1.25128亿美元，同比收窄28.7%[33] - 公司2025年第三季度经调整后运营亏损为2799.8万美元，同比收窄41.9%[36] - 公司2025年前九个月经调整后运营亏损为9923.8万美元，同比收窄34.7%[36] 财务数据关键指标变化：产品净收入 - 2025年第三季度产品净收入为1.154亿美元，同比增长13%（按固定汇率计算增长14%），主要由NUZYRA和XACDURO销售增长驱动[12] - 按固定汇率计算，公司2025年第三季度产品净收入同比增长14%[35] - 按固定汇率计算，公司2025年前九个月产品净收入同比增长15%[35] 成本和费用 - 研发费用在2025年第三季度为4790万美元，低于去年同期的6600万美元，主要原因是许可费（包括首付款和里程碑付款）减少[12] - 销售、一般及行政费用在2025年第三季度为7010万美元，高于去年同期的6720万美元，主要因支持NUZYRA和VYVGART增长的一般销售费用增加[12] 各条业务线表现 - VYVGART及VYVGART Hytrulo在2025年第三季度销售额为2770万美元，环比增长4.6%，其中包括因国家医保目录谈判前主动调价导致的240万美元减记[12] - ZEJULA在2025年第三季度销售额为4240万美元，低于去年同期的4820万美元，主要受PARPi类药物竞争动态变化影响[12] 在研产品进展 - 在研产品zoci (DLL3 ADC) 在2L+ ES-SCLC的1.6 mg/kg剂量组中显示出68%的最佳总缓解率，所有剂量和所有治疗线数的中位缓解持续时间估计为6.1个月[8] - 在研产品zoci (DLL3 ADC) 在1.6 mg/kg剂量下安全性良好，≥3级治疗相关不良事件发生率为13%，无≥2级间质性肺病，无因不良事件导致的停药[8] 管理层讨论和指引 - 公司修订2025年全年总收入指引至至少4.6亿美元[4][21] 其他财务数据 - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物、短期投资和当期受限现金总额为8.172亿美元[12] - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为7.17155亿美元，较2024年底增长59.5%[32] - 截至2025年9月30日，公司短期债务为2.03026亿美元，较2024年底增长54.2%[32]