营业收入情况 - 年初至报告期末营业收入380万元，同比减少24%[2] - 2024年前三季度营业总收入380万元，较2023年同期的500万元下降24%[16] - 2024年前三季度营业收入380万元，较2023年同期的500万元下降24%[24] 净利润情况 - 本报告期归属于上市公司股东的净利润为 - 5712.55万元，年初至报告期末为 - 1.6亿元[2] - 2024年前三季度净利润为 - 1.5997813487亿元，较2023年同期的 - 1.3605031087亿元亏损扩大17.58%[17] - 2024年前三季度净利润为-1.60亿元，较2023年同期的-1.36亿元亏损扩大[24] 扣除非经常性损益的净利润情况 - 本报告期归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 - 6216.58万元，年初至报告期末为 - 1.72亿元[2] 经营活动现金流情况 - 本报告期经营活动产生的现金流为 - 4709.46万元，年初至报告期末为 - 1.44亿元[2] - 2024年前三季度销售商品、提供劳务收到的现金为385.2万元，2023年同期为507.395万元[19] - 2024年前三季度收到的税费返还为513.118003万元，2023年同期为585.128117万元[19] - 2024年前三季度经营活动现金流入小计为1764.668604万元，2023年同期为3056.475534万元[19] - 2024年前三季度经营活动产生的现金流量净额为 - 14423.53761万元，2023年同期为 - 13548.228011万元[20] - 2024年前三季度经营活动现金流入小计1448.45万元，较2023年同期的2862.05万元下降49.39%[26] - 2024年前三季度经营活动现金流出小计1.64亿元，较2023年同期的1.68亿元略有下降[26] - 2024年前三季度经营活动产生的现金流量净额为-1.49亿元，较2023年同期的-1.39亿元亏损扩大[26] 每股收益情况 - 本报告期基本每股收益和稀释每股收益均为 - 0.38元/股，年初至报告期末均为 - 1.08元/股[2] - 2024年基本每股收益为 - 1.08元/股，较2023年的 - 0.91元/股下降18.68%[18] - 2024年稀释每股收益为 - 1.08元/股，较2023年的 - 0.91元/股下降18.68%[18] 加权平均净资产收益率情况 - 本报告期加权平均净资产收益率为 - 6.42%，年初至报告期末同比下降17%[4] 研发投入情况 - 本报告期研发投入5694.22万元，年初至报告期末为1.64亿元，同比增长12.32%[4] - 年初至报告期末研发投入占营业收入的比例为4316.94%，增加1395.85个百分点[4] - 2024年前三季度研发费用1.6404365722亿元，较2023年同期的1.4605452252亿元增长12.31%[16] - 2024年前三季度税金及附加4.33万元，管理费用1281.70万元，研发费用1.68亿元，利息收入511.88万元[24] 资产情况 - 本报告期末总资产9.85亿元，较上年度末减少11.46%；归属于上市公司股东的所有者权益8.61亿元，较上年度末减少15.67%[4] - 2024年9月30日货币资金为83,350,249.11元，2023年12月31日为530,340,395.30元[12] - 2024年9月30日交易性金融资产为390,512,777.78元，2023年12月31日为100,137,647.61元[12] - 2024年9月30日存货为1,620,643.39元，2023年12月31日为254,602.82元[13] - 2024年9月30日流动资产合计844,541,306.48元，2023年12月31日为982,252,710.03元[13] - 2024年9月30日非流动资产合计140,168,694.59元，2023年12月31日为129,858,301.79元[13] - 2024年9月30日资产总计984,710,001.07元，2023年12月31日为1,112,111,011.82元[13] - 2024年9月30日货币资金为8224.059479万元，2023年12月31日为53011.489815万元[22] - 2024年9月30日交易性金融资产为3.9051277778亿元，2023年12月31日为1.0013764761亿元[22] - 2024年9月30日资产总计为9.8567766423亿元，2023年12月31日为11.1961597077亿元[23] - 2024年前三季度未分配利润为-9.73亿元，所有者权益合计8.62亿元，负债和所有者权益总计9.86亿元，较2023年同期均有下降[24] 非经常性损益情况 - 本报告期非经常性损益合计504.04万元，年初至报告期末为1208.11万元[6] 股东持股情况 - 股东李文军持股72,953,101股，持股比例49.05%[9] - 北京亦庄国际投资发展有限公司持股7,289,480股，持股比例4.90%[9] - 中国农业银行股份有限公司－鹏华医药科技股票型证券投资基金持股5,407,934股，持股比例3.64%[9] 营业总成本情况 - 2024年前三季度营业总成本1.7595568819亿元，较2023年同期的1.4597909953亿元增长20.53%[16] 负债情况 - 2024年9月30日应付账款为103,133,147.10元，2023年12月31日为75,842,532.45元[13] - 2024年第三季度流动负债合计1.1936025369亿元，较之前的9013.054276万元增长32.43%[14] - 2024年第三季度非流动负债合计4375.72406万元，较之前的1028.31087万元增长325.53%[14] - 2024年第三季度负债合计1.2373597775亿元，较之前的9115.885363万元增长35.74%[14] 归属于母公司所有者权益情况 - 2024年第三季度归属于母公司所有者权益合计8609.7402332万元，较之前的1.02095215819亿元下降15.67%[15] 投资活动现金流情况 - 2024年前三季度投资活动现金流入小计为13.9922962457亿元[20] - 2024年前三季度投资活动产生的现金流量净额为 - 2.9859827374亿元，2023年同期为 - 3.7412815392亿元[20] - 2024年前三季度投资活动现金流入小计13.99亿元，现金流出小计16.98亿元，产生的现金流量净额为-2.99亿元[27] 筹资活动现金流情况 - 2024年前三季度筹资活动产生的现金流量净额为 - 415.649635万元，2023年同期为 - 390.001521万元[20] 现金及现金等价物情况 - 2024年前三季度现金及现金等价物净增加额为-4.48亿元，期末现金及现金等价物余额为8224.06万元[27] 营业利润情况 - 2024年前三季度营业利润为-1.60亿元，较2023年同期的-1.36亿元亏损扩大[24]

首药控股（北京）股份有限公司（下称"公司"）于近日收到国家药品监督 管理局下发的《受理通知书》，公司完全自主研发的康太替尼颗粒（CT-707 ， 申报商品名：首要泽®）单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期 或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗的新药上市申请（NDA）获得受理。 现将有关情况公告如下： 一、药品基本情况 证券代码：688197 证券简称：首药控股 公告编号：2024-028 首药控股（北京）股份有限公司 自愿披露关于ALK抑制剂康太替尼颗粒（CT-707） 新药上市申请获得受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 1 治疗指南。 2024年上半年，CT-707治疗ALK阳性NSCLC患者的关键性Ⅲ期临床试验完 整数据读出，主要研究终点结果达到方案预设的优效标准：该关键性Ⅲ期临床 试验共纳入414例既往最多接受过1线化疗方案的治疗、且未接受过任何ALK抑 制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者，旨在比较CT-707与克唑替尼治疗ALK阳 性晚期NSCLC患者有效性和安全性 ...

公司基本信息 - 证券代码为 688197，证券简称为首药控股 [1] - 公司全称为首药控股（北京）股份有限公司 [2] 投资者关系活动信息 - 活动类别为业绩说明会，由上交所主办的科创板业绩说明会，全体投资者可在线收看和参与互动交流 [2] - 时间为 2024 年 9 月 18 日，地点为上交所上证路演中心网站（http://roadshow.sseinfo.com/ ） [2] - 上市公司接待人员包括公司董事长、总经理李文军等多人 [2] 公司业务规划 - 推进接近商业化的候选药物关键性临床试验及申报上市进度，做好 SY - 5007、SY - 3505 的关键性 Ⅱ/Ⅲ 期临床试验、SY - 707 确证性 Ⅲ 期试验的核心工作 [3] - 聚焦肿瘤精准治疗领域，加大新药研发投入，扩容研发团队，夯实小分子靶向治疗领域优势 [3] 其他说明 - 交流过程不涉及应披露重大信息，未发生未公开重大信息泄露情况 [3] - 附件清单无 [3]

证券代码：688197 证券简称：首药控股 公告编号：2024-027 首药控股（北京）股份有限公司 关于参加2024年半年度制药及生物制品专场 集体业绩说明会的公告 息披露允许的范围内进行回答。 二、参会人员 公司参加本次说明会的人员有：公司董事长、总经理李文军先生，副总经 理、科学委员会主席孙颖慧女士，财务总监王亚杰女士，董事会秘书张英利女 士，以及独立董事江骥先生、刘学先生、杨国杰先生（如有特殊情况，参会人 员将可能进行调整）。 首药控股（北京）股份有限公司（以下简称"公司"）已于2024年8月26日在 上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定信息披露媒体发布了《2024年 半年度报告》。为便于投资者更加全面深入地了解公司本报告期整体运营情况、 创新药物研发进展及未来发展理念，公司将参与由上交所主办的2024年半年度 制药及生物制品专场集体业绩说明会。此次活动采用网络文字互动的方式举行， 投资者届时可登录上交所上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/）参与线上 互动交流。 一、会议召开的时间、方式 （四）投资者可于9月13日（星期五）16:00前通过电子邮件 ...

投资者关系活动基本信息 - 活动类别为特定对象调研和路演活动 [2] - 参与单位包括添富基金、天弘基金等多家基金和证券机构 [2] - 活动时间为2024年8月26 - 30日，地点为公司会议室、腾讯会议（线上）、北京中国大饭店 [2] - 上市公司接待人员为副总经理、科学委员会主席孙颖慧和董事会秘书张英利 [2] 药物研发进展 - SY - 5007针对阳性非小细胞肺癌患者的两项注册临床试验（关键性临床Ⅱ期试验NCT05278364和确证性Ⅲ期试验CTR20232014）已全部完成受试者入组，均在随访中；Ⅱ期研究已达到方案预设主要分析节点，主要疗效指标超预设值，主要研究终点达成，公司正与CDE沟通试验结果及上市申报注册路径等问题 [2] - 公司启动开发四代ALK抑制剂研发项目，作为重点推进项目，人力和物力投入充足，处于候选化合物的结构优化阶段 [2] 药物设计思路 - 公司多款新药在人体试验中安全性和耐受性良好，源于拥有完善的临床前新药研发平台，药物发现科学家团队能快速找到高活性分子，临床前研究团队能全面考察候选化合物，减少潜在毒性 [3] - SY - 3505分子设计基于竞品潜在毒性分析，在药物入脑率和颅内药效间做平衡设计，设置血脑屏障透过率合理区间，筛选出符合预期分子 [3] 公司现金流情况 - 截至2024年中，公司账面现金及理财产品合计9.65亿元，预计2024年研发费用在2 - 3亿元之间，有充足资金储备支持在研管线推进 [4] 其它说明 - 交流过程不涉及应披露重大信息，未发生未公开重大信息泄露情况 [5] - 附件清单无 [5] - 记录时间为2024年8月30日 [5]

公司基本信息 - 公司为688197首药控股，发布2024年半年度报告[1] - 公司A股于上海证券交易所科创板上市，股票简称首药控股，代码688197[15] 报告合规与保证 - 本半年度报告未经审计[4] - 公司全体董事出席董事会会议[4] - 公司负责人李文军、主管会计及会计机构负责人王亚杰保证财务报告真实、准确、完整[4] - 公司不存在控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况[6] - 公司不存在违反规定决策程序对外提供担保的情况[6] - 不存在半数以上董事无法保证半年度报告真实性、准确性和完整性的情况[6] 利润分配与公积金转增 - 公司无2024年半年度利润分配预案或公积金转增股本预案[5] - 本报告期不进行利润分配或资本公积金转增[90] 财务数据关键指标变化 - 本报告期（1－6月）营业收入380万元，上年同期500万元，同比减少24%[17] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润为 - 1.0285267572亿元，上年同期为 - 0.9311393836亿元[17] - 本报告期归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 - 1.0989341309亿元，上年同期为 - 0.9487880233亿元[17] - 本报告期经营活动产生的现金流量净额为 - 0.9714076473亿元，上年同期为 - 0.9119145353亿元[17] - 本报告期末归属于上市公司股东的净资产为9.1809948247亿元，上年度末为10.2095215819亿元，同比减少10.07%[17] - 本报告期末总资产为10.2813716663亿元，上年度末为11.1211101182亿元，同比减少7.55%[17] - 本报告期基本每股收益 - 0.69元/股，上年同期 - 0.63元/股[18] - 本报告期研发投入占营业收入的比例为2818.46%，上年同期为2023.17%，增加795.29个百分点[18] - 计入当期损益的政府补助为2349.05元[19] - 非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益为7,038,388.32元，合计非经常性损益为7,040,737.37元[20] - 费用化研发投入本期数为107,101,432.14元，上年同期数为101,158,455.63元，变化幅度为5.87%[46] - 研发投入合计本期数为107,101,432.14元，上年同期数为101,158,455.63元，变化幅度为5.87%[46] - 研发投入总额占营业收入比例本期为2,818.46%，上年同期为2,023.17%，增加795.29个百分点[46] - 2022 - 2024年1 - 6月，公司经营活动现金流量净额分别为 - 12948.43万元、 - 17956.54万元、 - 9714.08万元[72] - 2022 - 2024年1 - 6月，公司研发费用分别为19943.83万元、20265.64万元、10710.14万元[72] - 报告期内研发费用10710.14万元，较去年同期增加594.30万元，增长5.87%[75] - 报告期内主营业务收入380.00万元，较去年同期下降24.00%[76] - 营业收入为380万元，较上年同期500万元降低24%，原因是研发产品未实现销售收入，合作项目进展确认的技术开发收入减少[77] - 管理费用为1093.58万元，较上年同期1008.84万元增长8.4%，系完善管理和人员相关费用增加所致[77] - 研发费用为1.07亿元，较上年同期1.01亿元增长5.87%，因新药研发项目及创新项目推进，临床及临床前试验服务、研发材料、人员投入增加[77] - 货币资金为1.93亿元，占总资产18.82%，较上年期末5.30亿元降低63.51%，因研发投入增加及现金管理[79] - 交易性金融资产为3.30亿元，占总资产32.10%，较上年期末1.00亿元增长229.55%，因资金管理购买理财产品[79] - 使用权资产为783.52万元，占总资产0.76%，较上年期末167.55万元增长367.63%，因续签租赁协议[79] - 其他非流动金融资产为2.02亿元，占总资产19.67%，较上年期末9695.66万元增长108.55%，因购买资金理财产品[79] - 一年内到期的非流动负债为531.65万元，占总资产0.52%，较上年期末303.82万元增长74.99%，因新租赁准则确认应付房租款[79] - 以公允价值计量的金融资产合计期末数为7.71亿元，本期公允价值变动损益为509.87万元，本期购买金额为9.21亿元，出售/赎回金额为6.88亿元[81] - 截至2024年上半年末，公司资产总额102,813.72万元，归属于母公司所有者权益91,809.95万元，无带息负债[63] - 截至2024年上半年末，公司在手现金及可随时变现的金融资产96,478.74万元[63] - 2024年上半年，公司取得现金管理收益1,148.73万元[63] 行业数据 - 2022年我国癌症新发病例数达482.47万，全部癌症粗发病率341.75/10万人，年龄标化发病率为201.61/10万人[21] - 2022年我国新发病例数前5位癌种中，肺癌106.06万人（22.0%）、结直肠癌51.71万人（10.7%）、甲状腺癌46.61万人（9.7%）、肝癌36.77万人（7.6%）、乳腺癌36.12万人（7.5%），共占所有癌症的57.42%[21] - 2022年我国男性肺癌新发病例65.87万人，为结直肠癌新发病例数30.77万人的2.14倍；女性新发肺癌病例40.19万人，较乳腺癌（35.72万人）高出13%[21] - 2022年全球恶性肿瘤新增死亡974.38万人，肺癌死亡181.75万人（18.7%）；我国恶性肿瘤死亡新增257.42万人，肺癌死亡73.33万人（28.5%）[21] - 2024年报告期内，国内44款新药首次获批上市，其中23款1类创新药，近50款新药的新适应症或新剂型获批[21] - 2023年中国抗肿瘤药物市场规模约2,690亿元，2018 - 2023年CAGR达11.3%[22] - 预计中国抗肿瘤药物市场2026年达3,985亿元，2030年达5,817亿元，2026 - 2030年复合年增长率为9.9%[22] - 中国公立医疗机构终端替尼类药物销售额从2017年90亿元增长至2023年的293亿元，抗体药物销售额从2017年86亿元增长至2023年的465亿元[22] - 2019年ALK抑制剂在中国公立医院及城市实体药店销售约13.5亿元，2022年达37.7亿元，复合增长率超40%，预计2030年市场规模超百亿[28] - 约5% - 7%的非小细胞肺癌患者体内形成EML4 - ALK融合酪氨酸激酶[28] - 1% - 2%的非小细胞肺癌患者发生RET基因融合，50%的散发的MTC患者和几乎全部家族性MTC患者发生RET基因点突变，10% - 20%的PTC患者发生RET基因融合[35] - 我国每年新增1 - 2万RET融合阳性非小细胞肺癌患者，近50%患者最终会发生脑部转移，脑部转移患者1年生存率不足20%[36] - 非霍奇金淋巴瘤占淋巴瘤分型的90%，其中B细胞非霍奇金淋巴瘤占比70%以上[38] - 全球约48.5%的肝癌新发病例发生在中国，2022年我国新增肝癌患者约36.77万人，85% - 90%为肝细胞癌[41] - RAS基因突变存在于约30%的人类肿瘤中，在中国人群中，KRAS（G12C）突变发生在约4.3%的肺癌、约2.5%的结直肠癌患者以及约2.3%的胆管癌患者中[42] - 2016 - 2020年中国主要KRAS（G12C）突变癌种发病人数从3.8万人增长至4.3万人，预计2025年达到5.1万人[42] 各条业务线数据关键指标变化 - 公司开发出具有自主知识产权的在研管线24个，其中自主研发管线12个，合作研发管线12个[23] - 自主研发管线中，1款已处于pre - NDA沟通交流阶段，2款处于关键性注册Ⅱ/Ⅲ期临床，1款处于Ⅱ期临床，3款处于Ⅰ期临床，1款正在申报IND [23] - 合作研发项目中，依奉阿克胶囊已于本报告期内获批上市，另1款候选药物的上市申请已获受理[23] - SY - 707比较与克唑替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC患者有效性和安全性的关键性Ⅲ期临床试验达到最终分析节点，已达到主要研究终点（经IRC评估的PFS）[27] - 公司已就SY - 707关键性Ⅲ期临床试验的阳性结果与CDE展开了pre - NDA沟通交流，计划获同意后尽快递交正式上市申请[27] - SY - 707在晚期ALK阳性NSCLC治疗中疗效有竞争力，安全性和耐受性优异，相关不良反应发生率整体低于同类药物[27] - CT - 1139/TQ - B3139已上市，适应症包括初治AIK阳性非小细胞肿瘤等[25] - CT - 1995/TQ05105处于上市审评阶段，适应症为中危 - 2及高危骨髓纤维化[25] - CT - 2755/TQ - B3454处于关键性组织试验阶段，适应症为晚期胆道癌[25] - 公司在非小细胞肺癌治疗领域布局多款候选药物，包括SY - 707、SY - 3505、SY - 5007、SY - 5933等[23] - SY - 3505临床I/II期研究中，接受600mg，QD治疗的患者88例，80例疗效可评估患者中，经研究者评估的ORR为47.5%，中位PFS为7.95个月[33] - SY - 3505临床I/II期研究中，14.8%的患者发生了≥3级治疗相关不良反应[33] - LTK与ALK在激酶域氨基酸序列上具有高达80%的同源性，SY - 3505与二者结合的氨基酸残基同源性接近100%[33] - 2021年10月公司获国家药监局批准进行SY - 707联合用药的Ib/II期研究，目前处于剂量拓展阶段[31] - 公司全力推动SY - 3505两个注册性试验，入组进度符合预期[32] - SY - 3505对野生型ALK激酶和一代/二代ALK抑制剂关键耐药突变体有较强抑制作用[33] - 2023年4月公司收到针对LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者Ib期研究的药物临床试验批准通知书，研究已启动[34] - SY - 3505一线用药注册临床试验于报告期内启动，进度处于国内领先水平[33] - SY - 5007关键性注册Ⅱ期临床试验主要疗效指标（经IRC评估的ORR）超预设值，Ⅲ期试验受试者招募入组工作已完成[35] - 截至2024年1月16日，SY - 5007入组105例RET融合阳性非小细胞肺癌患者，所有患者总体客观缓解率（ORR）为77.1%，初治患者ORR为82.1%，经治患者ORR为71.4%[36][37] - 对于基线有颅内可测量靶病灶患者，经研究者评估的颅内ORR为80.0%[37] - 96.2%的患者发生治疗相关不良事件（TRAE），42.9%的患者发生≥3级TRAE[37] - 2023年4月SY - 5933片针对KRAS（G12C）阳性突变的晚期实体瘤临床试验申请获批准，6月Ⅰ期临床试验启动，8月首例受试者入组，截至报告披露日，Ⅰ期剂量爬坡试验完成，剂量拓展试验推进中[42] - SY - 3505是首个进入临床阶段、临床进展最快的完全国产第三代ALK抑制剂[51] - SY - 5007是针对RET靶点首个进入临床阶段的国产创新药物，也是临床进展最快的国产选择性RET抑制剂之一[51] - SY - 4835是国产WEE1抑制剂临床进度第一梯队在研产品，全球范围内尚未有同类抑制剂获批上市[51] - 公司与正大天晴合作研发的11个项目处于临床阶段，依奉阿克胶囊已获批上市，CT - 1995上市申请已获受理[53] - 公司与石药集团合作研发的1个项目处于临床阶段，公司对合作研发管线均享有里程碑收款及商业化权益[53] - SY - 707关键性Ⅲ期临床试验达到最终分析节点，已达到主要研究终点，公司已与CDE展开pre - NDA沟通交流[59] - SY - 5007Ⅱ期单臂临床试验达到预设主要分析节点，主要疗效指标超过预设值，达到主要研究终点，正在与CDE沟通上市申报注册路径[59] - SY - 5007确证性Ⅲ期临床试验已启动，本报告期内受试者招募入组工作全部完成，正在患者随访中[59] - SY - 3505加速推动两个注册性试验，入组进度符合公司预期[59] - 本报告期内，国家药监局批准正大天晴申报的1类创新药依奉阿克胶囊上市[60] - TQ05105片用于治疗中高危骨髓纤维化的关键注册临床试验已达到主要终点，上市申请近期获得正式受理[60] 研发人员情况 - 公司研发人员数量从上年同期150人增至本期159人，占公司总人数比例从89.29%降至86.89%[49] - 公司研发人员薪酬合计从上年同期3308.61万元增至本期3711.70万元，平均薪酬从22.51万元增至23.05万元[49] - 公司研发人员中博士研究生24人，占比15.10%；硕士研究生84人，占比52.83%；本科45人，占比28.30%；专科6人，占比3.

中信建投证券股份有限公司 关于首药控股（北京）股份有限公司 2024 年半年度持续督导跟踪报告 | 保荐机构名称：中信建投证券股份有限公 | 被保荐公司名称：首药控股（北京）股份有限 | | | --- | --- | --- | | 司 | 公司 | | | 保荐代表人姓名：杨慧泽 | 联系方式：010-56051417 联系地址：北京市朝阳区景辉街 16 号院 1 | 号 | | | 楼泰康集团大厦 层 10 | | | 保荐代表人姓名：李彦芝 | 联系方式：010-56051825 联系地址：北京市朝阳区景辉街 16 号院 1 | 号 | | | 楼泰康集团大厦 层 10 | | 2022 年 3 月 23 日，首药控股（北京）股份有限公司（以下简称"首药控股" 或"公司"）首次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市。中信建投证券 股份有限公司（以下简称"中信建投证券"或"保荐机构"）担任本次公开发行 股票的保荐机构。根据《证券发行上市保荐业务管理办法》，由中信建投证券完 成持续督导工作。根据《证券发行上市保荐业务管理办法》和《上海证券交易所 上市公司自律监管指引第 11 号——持续督导》等相关规定， ...

证券代码：688197 证券简称：首药控股 公告编号：2024-024 首药控股（北京）股份有限公司 2024年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 根据《上市公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要 求》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公 司自律监管指引第1号——规范运作》等有关规定，首药控股（北京）股份有限 公司（以下简称"首药控股"或"公司"）董事会对2024年半年度募集资金的存放 与实际使用情况专项报告如下： 一、募集资金基本情况 根据中国证券监督管理委员会2022年1月28日作出的《关于同意首药控股 （北京）股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可〔2022〕258 号），公司获准向社会公开发行人民币普通股37,180,000股，每股发行价格为 39.90元（人民币，下同），募集资金总额为1,483,482,000.00元，扣除承销及保 荐费用、发行登记费以及累计发生的其他相关发行费用（共计109,72 ...

证券代码：688197 证券简称：首药控股 公告编号：2024-023 首药控股（北京）股份有限公司 关于增加闲置资金理财投资额度及投资范围的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 首药控股（北京）股份有限公司（下称"公司"或"首药控股"）于 2024 年 4 月 26 日召开第二届董事会第三次会议及第二届监事会第三次会议，会议审议通 过了《关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》《关于以自有资金 购买保本型银行理财产品的议案》。董事会同意公司使用额度不超过 4 亿元的闲 置募集资金进行现金管理，用于购买安全性高、流动性好的具有合法经营资格 的金融机构销售的投资产品（包括但不限于银行理财产品、券商理财产品及其 他投资产品等），以及使用最高额度不超过人民币 5 亿元的自有资金，投资安全 性高、流动性好、发行主体有保本约定的银行理财产品以进行日常资金管理； 同时同意在前述授权额度内，募集资金与自有资金分别循环滚动使用，使用期 限均自该次董事会审议通过之日起 12 个月（含）内。具体情况详见 2024 年 ...

证券代码：688197 证券简称：首药控股 公告编号：2024-024 首药控股（北京）股份有限公司 关于续聘会计师事务所的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 重要内容提示： 首药控股（北京）股份有限公司（以下简称"公司"）于2024年8月22日召开 第二届董事会第五次会议，会议审议通过了《关于续聘2024年度财务报表及内 部控制审计机构的议案》。现将有关事项公告如下： 一、拟续聘会计师事务所的基本情况 （一）机构信息 1.基本信息 | 事务所名称 | | 天健会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称"天健所"） | | | --- | --- | --- | --- | | 成立日期 | 组织形式 2011年7月18日 | 特殊普通合伙 | | | 注册地址 | 浙江省杭州市西湖区灵隐街道西溪路128号 | | | | 首席合伙人 | 王国海 上年末合伙人数量 | | 238人 | | 上年末执业人员数量 | 注册会计师 | | 2,272人 | | | 签署过证券服务业务审计报告的注册会计师 | | ...