关联交易 - 拟与Lyvgen签《转让协议》，交易金额不超150万元[3] - Lyvgen为关联方，转让不超3目标抗体相关技术资料[3] - 过去12个月与该关联人交易金额超经审计总资产0.1%且超300万[5] 决策情况 - 2024年10月18日董事会、监事会通过购买资产议案[14][15] 交易影响 - 交易价格公允，利于提高研发效率拓展管线[11][12]

中信证券股份有限公司 关于益方生物科技（上海）股份有限公司 购买资产暨关联交易的核查意见 中信证券股份有限公司（以下简称"中信证券"或"保荐人"）作为益方生 物科技（上海）股份有限公司（以下简称"益方生物"、"公司"或"收购方"） 首次公开发行股票并上市的保荐人，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上 海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》《上海证券交 易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规和规范性文件的规定，对益方生物 本次购买资产暨关联交易事项进行了核查，核查意见如下： 一、关联交易概述 公司拟与 Lyvgen Biopharma Holdings Limited 及其控制的公司（以下简称 "Lyvgen"或"出售方"）签署《转让协议》。根据该协议，Lyvgen 将向公司出 售不超过 3 个目标抗体对应的专有技术，并授予相关的许可专利权利，以及转让 其他必要的资料。本次交易总金额预计不超过人民币 150 万元。 担任 Lyvgen 董事的汪新芽女士系公司间接持股 5%以上股东，根据《上海证 券交易所科创板股票上市规则》的相关规定，Lyvgen 为公司关联方，本次交易 构成关联交 ...

会议信息 - 公司第二届监事会2024年第七次会议于2024年10月18日召开[2] - 会议通知于2024年10月13日书面发出[2] - 应出席监事3名，实际出席3名[2] 议案审议 - 会议审议通过《关于购买资产暨关联交易的议案》[3] - 监事会认为关联交易合理必要，价格公允[3] - 表决结果为同意3票，反对0票，弃权0票[4]

股票上市与归属 - 本次股票上市股数27,530股，2024年10月21日上市流通[2] - 本次归属激励对象2人，归属股票2.7530万股于2024年10月21日上市流通[11][13] 激励计划进程 - 2022年12月23日董事会和监事会审议通过激励计划议案[2] - 2022年12月24日至2023年1月2日激励对象公示无异议[4] - 2023年1月9日股东大会审议通过激励计划议案[5] 财务数据 - 2024年1 - 6月公司净利润 - 21,421.83万元，基本每股收益 - 0.37元/股[18] - 截至2024年8月30日激励计划收到认缴款119,755.50元[17] 股本变化 - 本次归属后公司股本由576,717,665股增至576,745,195股[15] - 归属的限制性股票占归属前总股本比例为0.0048%[18]

本次变更后，公司首次公开发行股票并在科创板上市项目持续督导保荐代 表人为杨沁先生和龚洁女士。持续督导期至 2025 年 12 月 31 日。 公司董事会对褚晓佳女士在公司首次公开发行股票并在科创板上市及持续 督导期间所作的工作表示衷心感谢！ 证券代码：688382 证券简称：益方生物 公告编号：2024-038 益方生物科技（上海）股份有限公司 关于变更持续督导保荐代表人的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 益方生物科技（上海）股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到中信 证券股份有限公司（以下简称"中信证券"）出具的《关于更换保荐代表人的 函》，鉴于担任公司首次公开发行股票并在科创板上市项目的保荐代表人褚晓佳 女士已离职，中信证券现委派保荐代表人龚洁女士（简历见附件）接替工作， 担任公司首次公开发行股票并在科创板上市项目的保荐代表人，继续履行持续 督导职责。 2024 年 10 月 10 日 附件： 龚洁女士简历 龚洁女士，现任中信证券股份有限公司投资银行管理委员会副总裁，保荐 代表人，硕士研究生，曾 ...

证券代码：688382 证券简称：益方生物 公告编号：2024-037 益方生物科技（上海）股份有限公司 关于诉讼事项进展的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 近日，公司收到上海知识产权法院作出的《民事判决书》（案号：（2022） 沪 73 知民初 1130 号），就米拉蒂医疗股份有限公司（MIRATI THERAPEUTICS, INC.，以下简称"米拉蒂公司"或"原告"）起诉公司、公司全资子公司美国 益方、公司董事XING DAI（代星）侵害米拉蒂公司和亚雷生物医药股份有限公 司（以下简称"亚雷公司"）技术秘密案，法院一审判决驳回原告全部诉讼请 求。现就有关情况公告如下： 一、本次诉讼的基本情况 2023 年 8 月 3 日、2023 年 11 月 16 日、2024 年 3 月 14 日、2024 年 7 月 25 日，法院就本案召开了庭前会议；2024 年 7 月 25 日，本案进行不公开开庭审理。 术秘密。米拉蒂公司要求法院判令上述被告停止侵权行为，要求法院确认相关 专利权/专利 ...

中信证券股份有限公司 关于益方生物科技（上海）股份有限公司 2024 半年度持续督导跟踪报告 中信证券股份有限公司（以下简称"中信证券"或"保荐人"）作为益方生 物科技（上海）股份有限公司（以下简称"益方生物"或"公司"或"上市公司"） 首次公开发行股票并在科创板上市的保荐人，根据《证券发行上市保荐业务管理 办法》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，中信证券履行持 续督导职责，并出具本持续督导半年度跟踪报告。 一、持续督导工作概述 1、保荐人制定了持续督导工作制度，制定了相应的工作计划，明确了现场 检查的工作要求。 2、保荐人已与公司签订保荐协议，该协议已明确了双方在持续督导期间的 权利义务，并报上海证券交易所备案。 3、本持续督导期间，保荐人通过与公司的日常沟通、现场回访等方式开展 持续督导工作。 4、本持续督导期间，保荐人根据相关法规和规范性文件的要求履行持续督 导职责，具体内容包括： （1）查阅公司章程、三会议事规则等公司治理制度、三会会议材料； （2）查阅公司财务管理、会计核算和内部审计等内部控制制度； （3）查阅公司募集资金管理相关制度、募集资金使用信息披露文件和决策 程序文件、募集资 ...

会议信息 - 2024年第一次临时股东大会于9月9日在上海浦东新区召开[2] - 出席会议股东和代理人96人，所持表决权占比43.2053%[2] - 公司在任董事、监事全部出席，董秘出席，其他高管列席[4] 议案表决 - 变更部分募集资金投资项目议案，普通股同意比例99.7169%[5] - 变更2024年度审计机构议案，普通股同意比例99.6018%[5] - 5%以下股东对两议案同意比例分别为98.2553%、97.5462%[5] 决议情况 - 会议议案均为普通决议，已出席股东所持表决权过半数审议通过[6] - 议案不涉及关联交易，对中小投资者单独计票[6] - 君合律所见证，认为股东大会决议合法有效[7]

上海石门一路 288 号 兴业太古汇香港兴业中心一座 26 层 邮编：200041 电话：（86-21）5298 5488 传真：（86-21）5298 5492 junhesh@junhe.com 君合律师事务所上海分所 关于益方生物科技（上海）股份有限公司 2024 年第一次临时股东大会的法律意见书 致：益方生物科技（上海）股份有限公司 君合律师事务所上海分所（以下简称"本所"）接受益方生物科技（上海） 股份有限公司（以下简称"公司"或"益方生物"）的委托，指派本所律师列席 了公司于 2024 年 9 月 9 日在上海市浦东新区张衡路 1000 弄 63 号召开的 2024 年 第一次临时股东大会（以下简称"本次股东大会"）的现场会议。现本所根据《中 华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）《中华人民共和国证券法》 《上市公司股东大会规则》（以下简称"《股东大会规则》"）等中国现行法律、 法规和规范性文件以及《益方生物科技（上海）股份有限公司章程》（以下简称 "《公司章程》"）、《益方生物科技（上海）股份有限公司股东大会议事规则》 的有关规定，就本次股东大会有关事宜出具法律意见书。 本法律意见书仅就 ...

公司概况 - 益方生物是一家创新药研发企业，目前有一款处于NDA阶段的产品，一款处于注册临床试验阶段的产品，两款处于II期临床试验阶段的产品和多个临床前在研项目 [2] 产品管线 贝福替尼 - 贝福替尼是三代EGFR抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC） [2] - 中国每年新发约80万非小细胞肺癌患者，预计2030年将达到100万，其中约40%-50%为EGFR突变 [2] - 贝福替尼二线及一线治疗适应症已于2023年获批上市，二线治疗适应症已进入《国家医保目录》 [2] Garsorasib (D-1553) - Garsorasib是公司自主研发的KRAS G12C抑制剂，用于治疗带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症 [2] - KRAS G12C突变发生在约14%的非小细胞肺癌，约4%的胰腺癌患者中；在中国人群中，KRAS G12C突变发生在约4.3%的肺癌，约2.5%的结直肠癌患者以及约2.3%的胆管癌患者中 [2] - 2023年12月，D-1553新药上市申请获得CDE受理，并于2024年1月被纳入CDE优先审评程序 [2] - 2024年5月，D-1553治疗KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究完成首例受试者入组 [4] - 2024年6月，D-1553被CDE纳入突破性治疗药物程序（BTD），适应症为胰腺导管腺癌和结直肠癌 [4] - D-1553在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中的II期注册临床试验显示：ORR为50%，DCR为89%，中位DOR为12.8个月，中位PFS为7.6个月 [4] - D-1553联合Ifebemtinib在KRAS G12C突变非小细胞肺癌一线治疗的Ib/II期研究中，ORR达到90.3%，DCR达到96.8% [4] D-0502 - D-0502是公司自主研发的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），国内正在开展与氟维司群头对头的二线注册临床III期试验 [4] - D-0502单药治疗在ER阳性、HER2阴性的女性乳腺癌患者中安全性良好，临床受益率（CBR）达47.1%，ORR为15.7%，中位PFS为7.4个月 [4] D-0120 - D-0120是公司自主研发的尿酸盐转运体1抑制剂，目前正在进行与别嘌醇联合用药的II期临床试验 [5] D-2570 - D-2570是公司自主研发的靶向TYK2的新型口服选择性抑制剂，2023年12月启动了针对银屑病的II期临床试验 [5] 投资者关系 - 2024年8月23日至9月4日，公司接待了多家基金公司的调研，包括前海开源、华宝基金、建信养老、汇丰晋信、明汯投资等 [2]