股价表现与交易情况 - 10月23日盘中下跌2.05%，报16.28元/股，成交额8554.09万元，换手率0.58%，总市值181.84亿元 [1] - 今年以来股价下跌4.57%，近5个交易日下跌2.22%，近20日下跌8.44%，近60日微涨0.06% [2] - 主力资金净流出1518.56万元，大单买入975.59万元（占比11.40%），卖出2494.15万元（占比29.16%） [1] 公司基本面与财务数据 - 公司主营业务为人用疫苗的研发、生产和销售，非免疫规划疫苗占营收93.70%，免疫规划疫苗占3.71%，其他占2.59% [2] - 2025年1-6月实现营业收入13.92亿元，同比增长15.81%，但归母净利润为3753.27万元，同比大幅减少77.30% [2] - A股上市后累计派现17.65亿元，近三年累计派现5.25亿元 [3] 股东结构与机构持仓 - 截至6月30日股东户数为6.15万，较上期减少1.84%，人均流通股14634股，较上期增加3.48% [2] - 多家机构投资者在第二季度调整持仓，易方达创业板ETF减持28.62万股至1541.92万股，招商国证生物医药指数A减持70.88万股至1037.57万股 [3] - 南方中证500ETF增持128.04万股至995.59万股，而创新药ETF减持210.63万股至628.99万股，香港中央结算有限公司减持110.67万股至469.49万股 [3] 行业与业务板块 - 公司所属申万行业为医药生物-生物制品-疫苗，涉及概念板块包括肝炎治疗、禽流感药物、创新药、抗流感、疫苗等 [2]

呼吸道合胞病毒（RSV）疾病概况 - 呼吸道合胞病毒（RSV）已进入流行期，其检测阳性率在全国哨点医院中排在第二位 [1] - RSV是引起1岁以下婴儿肺内感染住院的第一大原因，中国是全球RSV流行高发国家之一 [2] - 目前尚无针对婴儿的RSV疾病特效治疗药物，婴儿期严重感染的影响可能是长期的 [1] 预防与治疗技术路径 - 全球已形成以单克隆抗体、小分子药物及疫苗为三大核心技术路径的产业格局 [1] - 单抗属于被动免疫疗法，可提供即时保护；疫苗属于主动免疫，需数周才能产生保护作用 [2] - 全球尚无针对RSV的特效药获批上市，公开处于研发或临床阶段的治疗药物屈指可数 [6] 单克隆抗体市场与研发格局 - 预计2024-2028年中国0-1岁婴幼儿RSV预防被动免疫制剂市场规模将以复合年增长率78.4%增长至29.9亿元，2032年达69.9亿元 [2] - 全球目前已有三款RSV单抗获批上市，分别为帕利珠单抗、尼塞韦单抗和克莱罗韦单抗 [3] - 以"RSV"为关键词搜索共有399条药物信息，其中单抗类药物有38款 [2] - 除已上市单抗外，还有6款单抗进入临床试验，珠海泰诺麦博制药的TNM-001进展最快，已处于Ⅲ期临床试验 [3] 疫苗研发进展 - RSV疫苗研发最火热，共有188款疫苗涉及634条研发状态，其中3款获批上市但均未在国内上市 [4] - 全球获批上市的3款RSV疫苗分别为葛兰素史克的Arexvy、辉瑞的Abrysvo和莫德纳的mRESVIA [4] - 国内众多企业布局RSV疫苗研发，成都华仁康/迈科康生物的疫苗进展最快已进入Ⅲ期临床试验 [4] 小分子药物与中国药企进展 - 在小分子药物研发中，进展较快的有中国药企爱科百发的齐瑞索韦和日本药企盐野义的S-337395 [6] - 爱科百发的齐瑞索韦是全球首个成功完成Ⅲ期临床试验的靶向RSV特效抗病毒药物，其上市申请已获受理 [6] - 盐野义的S-337395处于Ⅱ期临床试验，最高剂量治疗可使病毒载量下降近90% [6] - 歌礼药业的ASC-10也在开发RSV适应症，已进入Ⅱ期临床试验 [7]

可转债情况 - 2021年7月15日发行2000.00万张可转债，募资200,000.00万元，净额198,966.00万元[2] - “康泰转2”转股期限2022年1月21日至2027年7月14日，最新转股价格15.73元/股[1][3] - 2025年第三季度91张“康泰转2”转股，转为574股“康泰生物”股票[1][4] - 截至2025年第三季度末，剩余可转债19,989,952张，金额1,998,995,200元[1][4] 股份情况 - 2025年6月30日限售股217,089,276股占比19.44%，9月30日216,533,075股占比19.39%[4] - 2025年6月30日无限售股899,839,261股占比80.56%，9月30日900,396,036股占比80.61%[4] - 2025年6月30日总股本1,116,928,537股，9月30日1,116,929,111股[4] - “其他变动数量”因监事、高管股份解锁所致[4]

公司产品管线布局 - 公司产品管线已实现全生命周期布局，特别是瞄准极具增长潜力的成人免疫需求 [1] 已获批上市产品 - 已获批上市产品包括乙肝疫苗（20μg、60μg）、23价肺炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）、水痘减毒活疫苗（13岁及以上全人群）等 [1] 在研成人疫苗产品 - 成人疫苗布局了四价流感病毒裂解疫苗、吸附破伤风疫苗、24价肺炎球菌多糖结合疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）、肺炎克雷伯菌疫苗、防止乙肝功能性治愈人群复发的60μg重组乙肝疫苗等疫苗 [1]

合作终止背景 - 公司与阿斯利康于2020年8月20日签署许可协议，获得ChAdOx1腺病毒载体新冠疫苗在中国大陆的研发、生产及商业化独家授权 [1] - 终止合作的原因为国内外新冠疫苗流行株及市场环境发生较大变化 [1] 协议终止安排 - 双方经友好协商一致，决定终止关于ChAdOx1腺病毒载体新冠疫苗的研发、生产及商业化合作 [1] - 双方近日签署了《许可终止协议》，原《许可协议》下的所有权利和义务自新协议签署生效之日起终止 [1]

合作终止背景 - 公司与阿斯利康于2020年8月20日签署许可协议，获得ChAdOx1腺病毒载体新冠疫苗在中国内地的独家研发、生产及商业化权利 [1] - 终止合作的原因为国内外新冠疫苗流行株及市场环境发生较大变化 [1] - 双方经友好协商一致决定终止合作，并签署了《许可终止协议》 [1] 协议终止内容 - 原《许可协议》下所有关于ChAdOx1腺病毒载体新冠疫苗的研发、生产及商业化合作均已终止 [1] - 原协议下的所有权利和义务自《许可终止协议》签署生效之日起终止 [1]

合作背景 - 公司于2020年8月20日与阿斯利康签署许可协议，获得其ChAdOx1腺病毒载体新冠疫苗在中国大陆地区的独家研发、生产及商业化权利 [1] - 该合作的具体内容于2020年8月21日在巨潮资讯网披露 [1] 协议终止决定 - 双方经友好协商，决定终止关于ChAdOx1腺病毒载体新冠疫苗的研发、生产及商业化合作 [1] - 终止合作的原因包括国内外新冠疫苗流行株及市场环境发生较大变化 [1] - 该决定是公司结合市场环境变化及自身资源配置等因素综合研判后作出的审慎决策 [2] 协议终止安排 - 双方于近日签署了《许可终止协议》 [1] - 原《许可协议》下的所有权利和义务自《许可终止协议》签署生效之日起终止 [1] 对公司的影响 - 终止合作符合公司发展战略 [2] - 该决定不会对公司的生产经营、核心业务开展及财务状况产生重大影响 [2]

合作终止背景 - 公司与阿斯利康于2020年8月20日签署了关于ChAdOx1腺病毒载体新冠疫苗在中国大陆的研发、生产及商业化独家授权协议 [1] - 终止合作的原因为国内外新冠疫苗流行株及市场环境发生较大变化 [1] 终止协议内容 - 双方经友好协商一致，决定终止原许可协议下的所有合作 [1] - 双方于近日签署了《许可终止协议》，原协议下的所有权利和义务自新协议签署生效之日起终止 [1] 对公司的影响 - 终止合作是公司结合市场变化及自身资源配置等因素作出的审慎决策 [1] - 此决定符合公司发展战略，不会对公司的生产经营、核心业务开展及财务状况产生重大影响 [1]

合作终止 - 公司与阿斯利康签署《许可终止协议》，终止ChAdOx1腺病毒载体新冠疫苗的研发、生产及商业化合作 [1] - 终止合作基于新冠疫苗流行株及市场环境变化，以及公司资源配置等因素作出的审慎决策 [1] 未来战略与研发管线 - 公司目前拥有近30个在研项目，涵盖多联多价疫苗、创新型疫苗等多个重要品类 [1] - 未来公司将集中资源，聚焦多联多价疫苗、成人疫苗、创新疫苗、治疗性疫苗的研发与产业化，以提升核心竞争力 [1]

合作情况 - 2020年8月20日与阿斯利康签署《许可协议》[1] - 2021年9月3日签署《许可协议第一修正案》[1] - 近日签署《许可终止协议》，终止新冠疫苗合作[2] 研发情况 - 拥有近30项在研项目，18项进入注册程序[4] - 研发管线覆盖全年龄段，涵盖多联多价品类[4] 未来展望 - 未来聚焦多联多价疫苗研发与产业化[4]