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泰恩康(301263)
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泰恩康:关于回购公司股份的进展公告
2024-07-02 17:38
回购计划 - 拟用3000 - 5000万元自有资金回购股份[3] - 2024年5月23日起回购价上限调为24.7元/股[3] 回购进展 - 2023年11月8日首次回购股份[4] - 截至2024年6月30日累计回购1985118股[5] - 占总股本比例0.4665%,支付38986922.20元[5] 后续安排 - 后续在回购期限内继续实施并披露信息[6]
泰恩康:关于全资子公司盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成首例受试者入组的公告
2024-06-26 20:17
新产品和新技术研发 - 全资子公司华铂凯盛盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成首例入组[1] - 滴眼液注册为化学药品3类,用于治疗成人老视[1] 市场数据 - 2020年全球老视患病人数达18亿[4] - 截至2024年6月26日,国内尚无同类产品获批上市[4][7] 风险提示 - 药物研发有推进及效果不达预期风险[5] - 药品获批上市时间、产销情况存在不确定性[5]
泰恩康:关于股东股份减持计划期限届满的公告
2024-06-18 20:42
减持计划 - 聚兰德计划2024年3月19日至6月18日减持不超7290184股,比例不超1.7214%[1] - 减持计划于2024年6月18日届满[2] 减持情况 - 集中竞价减持均价14.913元/股,减持股数790120股,占0.1866%[2] - 减持前持股7290184股占1.7214%,减持后持股6500064股占1.5348%[3] 其他说明 - 减持来源为首次公开发行前已发行股份[2] - 减持不导致控制权变更,实施情况与披露一致[4]
泰恩康:关于控股子公司自研1类创新药CKBA软膏临床试验进展的自愿性披露公告
2024-06-17 17:58
新产品和新技术研发 - 控股子公司博创园自研1类创新药CKBA软膏完成II期临床方案50%受试者入组[2] - 2023年11月,CKBA软膏II期临床试验首例患者入组[5] - CKBA软膏II期临床试验计划的20家中心已全部启动[5] - CKBA化合物及其相关适应症获中、美、日和欧盟授权专利[3] 未来展望 - 公司计划根据白癜风适应症Ⅱ期临床进展提交突破性疗法认定申请[5]
泰恩康:关于回购公司股份的进展公告
2024-06-03 17:05
股份回购 - 公司拟用3000万至5000万元自有资金回购股份[3] - 2024年5月23日起回购股份价格上限调为24.7元/股[3] - 2023年11月8日首次回购股份[4] - 截至2024年5月31日累计回购1985118股,占比0.4665%[5] - 截至2024年5月31日支付资金38986922.20元[5]
泰恩康:关于全资子公司获得孟鲁司特钠颗粒药品注册证书的公告
2024-05-27 16:34
新产品和新技术研发 - 公司子公司山东华铂凯盛获孟鲁司特钠颗粒《药品注册证书》[2] - 孟鲁司特钠颗粒规格4mg,批准文号为国药准字H20243754[2] 未来展望 - 产品未来销售受行业政策、市场环境等因素影响,具有不确定性[6]
泰恩康(.SZ)投资者推介会
2024-05-24 00:01
会议主要讨论的核心内容 - 公司主要业务包括良性健康用药、眼科用药和肠胃用药 [1][2][3][4][5][6][7][8][9] - 公司正在推进CKBA白巅峰创新药的临床试验,预计2025年二季度可以读出数据 [12] - 公司原料药斯美格鲁泰今年7月将正式投产,预计年产值约1亿元 [13] - 公司两性健康用药品类丰富,未来将继续加大研发投入,扩大产品矩阵 [14][15][16] - 公司销售网络覆盖全国,销售团队规模大,能够有效支撑新产品的市场推广 [17][19] - 公司未来将继续加大研发投入,推动自主创新药物的研发和商业化 [15][16][19] - 公司对2024年全年业绩保持信心,预计能够维持较为稳定的增长 [19][20] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **投资者提问** 公司CKBA白巅峰创新药的研发进展如何,什么时候可以有里程碑进展? [12] **公司回答** CKBA白巅峰临床试验进展顺利,预计今年年底完成患者入组,2025年二季度可以读出数据 [12] 问题2 **投资者提问** 公司原料药斯美格鲁泰的产能和未来扩产计划如何? [13] **公司回答** 斯美格鲁泰今年7月将正式投产,预计年产值约1亿元,公司对该产品未来销售保持乐观态度 [13] 问题3 **投资者提问** 公司两性健康用药未来发展规划和2024年预期如何? [14][15] **公司回答** 公司将继续加大两性健康用药的研发投入,丰富产品矩阵,预计2024年该业务仍将保持稳定增长 [14][15][16]
泰恩康20240523
华安证券· 2024-05-23 10:52
会议主要讨论的核心内容 - 公司成立于1999年,是一家专注于医药产品研发、生产、销售及代理运营的综合性医药创新企业 [1] - 公司拥有两大研发平台,包括功能性辅料以纳米企业的技术平台、生物大分子药物技术平台以及仿制药开发与一致性评价平台 [3] - 公司未来将围绕人体免疫主题升华研发,拓宽该领域的产品线 [4] - 公司2023年营业收入为7.61亿元,同比下降2.90% [4] - 公司主要业务包括良性健康用药、眼科用药和常规用药 [11] - 公司正在推进盐酸毛果芸香碱滴眼液的临床试验,争取2025年一季度申报生产 [12] - 公司自主研发和并购方式不断加大创新药投入,未来将成为公司业绩增长的核心引擎 [16][17] - 公司正在积极推进免疫年龄诊断试剂盒的市场推广 [19] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **投资者提问** 公司目前的主要业务板块和未来发展规划 [11] **公司回答** 公司主要业务包括良性健康用药、眼科用药和常规用药,未来将围绕人体免疫主题升华研发,拓宽该领域的产品线 [11][4] 问题2 **投资者提问** 公司自主研发和并购方式不断加大创新药投入,未来研发投入的预期 [16][17] **公司回答** 公司自主研发和并购方式不断加大创新药投入,未来自研药的研发、生产、销售业务将成为公司业绩增长的核心引擎 [16][17] 问题3 **投资者提问** 公司销售团队的规模和未来人员招募计划 [17][18] **公司回答** 公司拥有完善的销售网络和营销团队,未来将继续优化营销策略,实现销售业绩的稳步增长 [18]
泰恩康:关于全资子公司获得甲磺酸雷沙吉兰片药品注册证书的公告
2024-05-21 16:25
新产品和新技术研发 - 公司子公司山东华铂凯盛获甲磺酸雷沙吉兰片《药品注册证书》[2] - 甲磺酸雷沙吉兰片规格1mg,注册分类为化学药品4类[2] 未来展望 - 产品未来销售受行业政策、市场环境等因素影响有不确定性[6]
泰恩康:关于全资子公司获得枸橼酸西地那非口崩片药品注册证书的公告
2024-05-21 16:23
新产品 - 公司全资子公司获枸橼酸西地那非口崩片《药品注册证书》[2] - 药品规格为50mg,注册分类为化学药品4类[2] 市场数据 - 2022年抗ED类药物零售药店终端销售额达60亿元,西地那非零售渠道超40亿元[4] 未来展望 - 获药品注册证书将丰富公司产品线,提升核心竞争力[6]