报告核心观点 - 伊朗袭击美军基地后市场反应及后续影响，包括美股、原油、黄金等走势变化，亚太股市和汇率可能反弹；美联储理事鸽派言论影响美债价格和收益率；多家公司有重要业务进展；看好复宏汉霖转型潜力并维持买入评级；列出招银国际环球市场焦点股份相关信息 [3][4][7][8] 全球市场观察 环球主要股市表现 - 恒生指数收市价23,689，单日升0.67%，年内升38.96%；恒生国企收市价8,597，单日升0.82%，年内升49.04%；恒生科技收市价5,187，单日升1.05%，年内升37.80%等 [1] 港股分类指数表现 - 恒生金融收市价42,755，单日升0.71%，年内升43.36%；恒生工商业收市价13,156，单日升0.59%，年内升42.48%；恒生地产收市价17,416，单日升2.41%，年内跌4.97%；恒生公用事业收市价35,830，单日跌0.33%，年内升8.99% [2] 市场动态 - 伊朗袭击美军基地被市场理解为反应克制，投资者对地缘风险和供应中断担忧下降，美股与比特币上涨，原油大跌，黄金与美元回落；可选消费、地产与必选消费领涨美股，能源与医疗保健跑输市场 [3] - 伊朗关闭霍尔木兹海峡可能性较低，特朗普喊话降低油价，美能源部长回应在行动，油价加速下跌；特朗普称以色列与伊朗已完全同意全面停火，避险情绪进一步消退，亚太股市和汇率可能反弹 [3] - 美联储理事鲍曼发表鸽派言论支持最早7月降息，美债价格跳涨，收益率一度下降10个基点；美国6月Markit制造业PMI保持扩张，价格指数创四年来最大涨幅；欧元区6月服务业PMI创今年新低，制造业PMI深陷收缩 [3] - 特斯拉推出Robotaxi，股价大涨超8%；阿里宣布战略升级，阿里云推出自动驾驶模型训练推理加速框架；美国初创企业Ion Storage Systems开始生产固态电池；币圈资产“扎堆上市” [3] 公司点评 复宏汉霖 - HLX43是全球领先的PD - L1 ADC，在针对免疫治疗耐药非小细胞肺癌患者临床试验中展现早期疗效，正在开展多个二期临床试验，与斯鲁利单抗联合用于一线治疗有潜力，对外授权有良好商业前景 [4][5] - HLX22有望成为一线HER2阳性胃癌治疗新选择，在二期临床中疗效显著优于现有标准治疗方案，正在推进全球多中心三期临床试验 [5] - 斯鲁利单抗在一线微卫星稳定型结直肠癌中展现潜在获益，正在中国及其他亚洲地区开展三期临床 [6] - 复宏汉霖已实现盈利，从研发型企业转型为盈利型公司，积极拓展全球合作网络，HLX14与HLX11上市许可申请在美国FDA审评中，还有多个生物类似药项目处于在研阶段 [6] - 维持买入评级，目标价61.98港元 [7] 招银国际环球市场焦点股份 - 包括吉利汽车、小鹏汽车、中联重科等多家公司，涉及汽车、装备制造、原材料等多个行业，给出评级、股价、目标价、上行/下行空间、市盈率等信息 [8]

核心观点 报告围绕2025陆家嘴论坛演讲、生物医药创新药、通信行业动态及骄成超声公司业绩等展开，分析金融政策方向、创新药疗效、通信行业发展趋势及公司业务增长潜力，为投资决策提供参考[6][10][17] 市场走势 - 2025年6月20日国内市场主要指数大多下跌，上证指数收于3362.11，跌0.79%；深证成指收于10051.97，跌1.21%；沪深300收于3843.09，跌0.82%；中小板指收于6338.05，跌0.87%；创业板指收于2026.82，跌1.36%；科创50收于962.94，跌0.54% [4] 山证宏观：2025陆家嘴论坛开幕式主题演讲点评 - 2025陆家嘴论坛6月18日召开，主题为“全球经济变局中的金融开放合作与高质量发展”，央行行长潘功胜等出席并演讲 [6] - 潘功胜强调央行积极参与完善全球金融治理，未来国际货币体系或向少数主权货币并存格局演进，跨境支付体系将多元化，全球金融稳定体系需构建多元高效安全网，国际金融组织要推进治理改革，货币政策框架转型渐进持续，还将在上海“先行先试”结构性货币政策工具创新 [6] - 金融监管总局局长李云泽提出复制推广开放经验、加大开放力度、优化外资环境等举措；证监会主席吴清指出资本市场短板并提出五点深化改革举措；国家外汇管理局局长朱鹤新表示防范风险、稳定汇率，出台促进高质量发展政策 [7] 行业评论：生物医药Ⅱ - HLX43是复宏汉霖在研靶向PD - L1的新型ADC候选药物，兼具毒素精准杀伤和肿瘤免疫作用，I期临床研究显示对NSCLC有显著抗肿瘤疗效，不良反应血液毒性较低，已开展超7种II期实体瘤临床 [10][11][13] 行业评论：通信 - AMD发布MI350系列GPU，展示MI400系列超节点规划，宣称数据中心AI加速器市场增长快，海外算力链估值修复，看好光模块、铜连接赛道 [14] - GTC巴黎峰会召开，欧洲主权AI和工业云成算力增长极，主权AI及各行业垂类应用成重要市场 [13][15] - 东山精密拟收购索尔思光电，光通信行业并购整合成趋势，看好相关并购机会及公司 [16] 公司评论：骄成超声(688392.SH) - 24Q4公司业绩拐点已现，2025Q1综合毛利率提升，汽车线束连接器、半导体业务增长强劲，配件耗材业务收入高增、毛利率改善 [17] - 预计公司2025 - 2027年归母公司净利润1.3/2.0/2.9亿元，同比增长54.9%/52.9%/42.2%，首次覆盖给予“买入 - A”评级 [18]

报告行业投资评级 - 领先大市 - B（维持）[1] 报告的核心观点 - HLX43是复宏汉霖在研的靶向PD - L1的新型ADC候选药物，兼具毒素精准杀伤和肿瘤免疫作用的复合功能 [3] - I期临床研究显示HLX43对NSCLC有显著抗肿瘤疗效，不良反应血液毒性较低，支持扩展至一线疗法及联合治疗方案 [5] - HLX43已开展超7种II期实体瘤临床，探索“ADC + IO”的协同抗肿瘤疗效，有望解决PD - 1/L1免疫疗法不响应或耐药问题 [6] 相关内容总结 HLX43药物介绍 - HLX43由全人源IgG1抗PD - L1抗体与创新连接子 - 拓扑异构酶抑制剂载荷偶联而成，DAR约为8 [3] 临床试验入组情况 - Ia及Ib期患者既往中位治疗线数分别为2和3 [4] - 截至2025年3月28日，21名患者纳入Ia阶段，接受0.5、1、2、2.5、3、4 mg/kg的HLX43治疗 [4] - Ib期2mg/kg组HLX43共入组21名非小细胞肺癌患者，其中71.4%为鳞状，28.6%为非鳞状 [4] 临床试验疗效数据 - Ia期研究者评估的ORR为36.8%，Ib期2.0 mg/kg HLX43晚期NSCLC患者经研究者评估的ORR为38.1% [5] - 鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者的ORR分别为40%和33.3%，脑转移NSCLC患者DCR为100% [5] - Ia期研究的PFS为4.2个月，Ib期2.0 mg/kg组的中位PFS为5.4个月，中位OS分别为8.9个月和未达到 [5] 临床试验安全性数据 - 所有患者TEAEs大多为1 - 2级，Ia和Ib期研究中，3级或以上的TRAE发生率分别为28.6%（Ia）和42.9%（Ib,2.0mg/kg） [5] - 2.0 mg/kg剂量下HLX43血液学毒性较低，贫血14.3%，淋巴细胞下降14.3%，血小板下降0%，中性粒细胞下降0% [5] 后续临床计划 - HLX43已进入II期临床开发阶段，覆盖非小细胞肺癌、胸腺鳞癌等多种实体瘤治疗 [6] - HLX43联用斯鲁利单抗治疗实体瘤的Ib/II期临床试验正在进行 [6]

行业趋势 - 年初至今创新药板块受新药放量、Biotech减亏盈利、重磅BD交易催化，情绪改善和政策预期向好驱动资金回流，景气度有望持续 [1] - 中国生物技术板块年初至今上涨72%，远超摩根士丹利中国指数的17%涨幅，高盛看好未来更多催化剂将维持创新药热潮 [6] - 内地投资者通过南向通涌入港股，年初至今达800亿美元，全年或达1800亿美元，推动港股估值修复 [7] 公司研发进展 - 复星医药及复宏汉霖高强度研发投入进入回报期，采用"差异化+国际化"策略，抗PD-1单抗汉斯状成为全球首个获批一线治疗广泛期小细胞肺癌的药物 [1] - HLX43（PD-L1 ADC）在ASCO年会上公布I期数据，显示优异抗肿瘤活性和安全性，针对非小细胞肺癌和胸腺鳞状细胞癌有同类最优潜力 [2] - HLX43国际多中心2期临床研究在中国完成首例患者给药，有望成为全球首创PD-L1 ADC [3] - 公司在研管线覆盖罕见病（芦沃美替尼片）、重症疟疾（青蒿琥酯）、慢病等领域，并布局核药、RNA、基因治疗、AI药物研发等前沿技术 [3] 产品国际化突破 - 复宏汉霖与Accord、Abbott等20多家国际药企合作，生物药累计惠及超80万全球患者 [5] - 斯鲁利单抗获欧盟批准覆盖30余国，授权覆盖70余国，成为首个登陆东南亚的国产PD-1单抗 [5] - HLX22（HER2单抗）和HLX78（拉索昔芬片）处于国际多中心III期临床，HLX11（帕妥珠单抗类似药）中美上市申请获受理 [5] 商业化与业绩驱动 - 复星医药5月独揽国家药监局11个批件中的2个，新品种密集获批有望通过医保谈判放量 [6] - 创新药放量、国际化收入增长和BD交易收益将成为复星国际业绩重要驱动力 [6] - 复星医药和复宏汉霖作为集团核心医药企业，通过创新药放量和全球合作提供估值支撑 [7]

港股市场表现 - 恒生指数跌1.12%或269.61点，报23710.69点，全日成交额1819.28亿港元；恒生国企指数跌1.16%，报8594.19点；恒生科技指数跌1.46%，报5214.41点 [1] - 华泰证券认为港股大幅下行风险可控，板块轮动重要性上升；国君国际短期看好优质红利行业，中长期看好科技创新驱动增长 [1] 蓝筹股表现 - 理想汽车-W(02015)跌4.14%，报104.1港元，拖累恒指9.84点；美团CEO王兴减持573.7万股，套现超6亿港元，持股比例从20.94%降至20.61% [2] - 中国宏桥(01378)涨3.39%，贡献恒指2.44点；周大福(01929)涨3.14%，贡献恒指1.28点；阿里健康(00241)跌3.18%，拖累恒指1.53点 [2] 热门板块分析 油气股 - 吉星新能源(03395)涨343.18%，百勤油服(02178)涨79.1%；布兰特原油期货涨4.4%至76.45美元/桶，美国原油涨4.28%至74.84美元/桶 [3] - 高盛预测若伊朗供应减少175万桶/日持续6个月，布伦特油价或涨至90美元/桶 [3] - 华泰期货指出霍尔木兹海峡船只相撞及美军可能介入冲突将加剧油价波动 [4] 黄金股 - 潼关黄金(00340)涨7.47%，灵宝黄金(03330)涨6.02%；现货黄金交投于3380美元/盎司，盘中触及3400美元 [4] - 中信期货认为美联储议息会议点阵图对黄金中长期多头逻辑影响关键 [4] 医药股 - 亚盛医药-B(06855)涨12.04%，科济药业-B(02171)涨11.47%；国家药监局优化创新药临床试验审批至30个工作日内 [5][6] - 国务院推动集采规范化常态化，行业BD合作提升景气度 [6] 内房股 - 融信中国(03301)跌6.79%，新城发展(01030)跌5.83%；1-5月全国房地产开发投资同比下降10.7%，商品房销售额下降3.8% [6][7] - 国信证券预计后续政策将聚焦去库存，地产股存博弈机会 [7] 热门异动股 - 北京建设(00925)复牌涨220%，私有化现金价0.14港元较停牌前溢价250% [8] - 乐华娱乐(02306)涨16.42%，旗下IP"WAKUKU"受明星营销带动 [9] - 顺丰同城(09699)涨4.59%，2025年配送服务上限上调至128.45亿元 [10] - 完美医疗(01830)跌18.7%，预计年度溢利同比下滑33.5%-35.1% [11]

报告行业投资评级 - 报告对翰森制药、百利天恒、科伦博泰生物 - B等多家公司给出“买入”评级 [6] 报告的核心观点 - ASCO是肿瘤领域顶级学术会议，众多国内药企参与并展示优异数据，反映国内新药蓬勃发展态势，有望提升国产新药全球竞争力和影响力 [4] - 报告选取部分重点研究数据解读，探究药物临床价值与市场潜力，如百利天恒、迪哲医药等公司药物展现良好疗效 [4] - 持续看好国内制药工业在创新升级和国际化背景下，新一轮产品周期带来的中长期投资机会，建议关注创新药和特药相关公司 [4] 根据相关目录分别进行总结 大会简介 - 2025ASCO年会于5月30日 - 6月3日在芝加哥举办，多家国内药企展示亮眼数据，如百利天恒、迪哲医药等公司药物验证了优异疗效 [12] 国内重点研究梳理 百利天恒：BL - B01D1 - BL - B01D1是全球首创且唯一进入III期临床阶段的EGFRxHER3 ADC，大会公布其在NSCLC和SCLC领域的两项I期临床研究并入选口头报告 [18] - 在非经典EGFR突变NSCLC患者中，cORR 35.3%，DCR 82.4%，部分亚组疗效优异，安全性良好，在该领域后线治疗有竞争力 [19] - 在经治SCLC患者中，ORR为55.2%，部分亚组疗效更佳，≥3级TRAEs以血液学事件为主，未观察到ILD事件 [23] 迪哲医药：DZD8586、DZD6008 - DZD8586针对重度经治的CLL/SLL患者的I/II期研究汇总分析数据入选口头报告，在RP3D 50mg下，ORR高达84.2%，验证其攻克多重耐药的潜力 [25] - DZD6008单药针对多线治疗的EGFR突变NSCLC患者的临床前和I/II期首次人体研究早期数据入选壁报，对多种EGFR突变有抑制作用，有望成为EGFR TKI耐药患者新选择 [30] 复宏汉霖：HLX43、HLX22 - HLX43是PD - L1 ADC药物，大会首次披露I期临床数据，在NSCLC患者中实现ORR 38.1%，DCR 81.0%，验证其治疗PD - (L)1耐药NSCLC患者的潜力 [32] - HLX22联合曲妥珠单抗及XELOX化疗一线治疗局部晚期或转移性GC/GEJC的II期数据显示，可显著提高患者生存获益，有望重塑晚期胃癌一线标准治疗 [35] 科伦博泰：sac - TMT - 大会更新sac - TMT治疗EGFR突变NSCLC的OpiTROP - Lung03研究数据，mPFS为6.9vs2.8个月（HR = 0.30），上市申请获CDE受理并纳入优先审评审批 [36] - 大会还更新sac - TMT一线治疗TNBC的OptiTROP - Breast05研究数据，ORR 70.7%，DCDR 92.7%，单药疗效可比联合方案 [37] 康宁杰瑞：JSKN016、JSKN003 - JSKN003在铂耐药卵巢癌、HER2阳性乳腺癌、HER2高表达胃肠道肿瘤的试验中显示出良好疗效和安全性，部分疗效与主流药物相当甚至更优 [41] - JSKN016是靶向HER3和TROP2的双抗ADC，首次人体试验在经治转移性三阴性乳腺癌患者中，ORR为80.0%，DCR为100%，安全性可控 [56] 迈威生物：9MW2821、7MW3711 - 9MW2821联合特瑞普利单抗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌Ib/II期数据显示，ORR 87.5%，confirmed 80%，缓解率和生存期趋势有竞争力，安全性有优势 [59] - 7MW3711在晚期实体瘤和肺癌患者的临床研究中，部分患者ORR和DCR表现良好，验证了迈威生物新一代ADC平台的成药性 [62] 三生制药：SSGJ - 707 - SSGJ - 707是PD - 1/VEGF双抗，一线治疗PD - L1阳性局部晚期转移性NSCLC获国家药监局突破性疗法认定，公司向辉瑞授予其全球（不包括中国内地）开发等权利 [63]

52周新高股票表现 - 截至6月16日收盘，共有103只股票创52周新高，其中天平道合(08403)、创联控股(02371)、骏高控股(08035)创高率位居前三，分别为21.21%、16.13%、15.38% [1] - 天平道合(08403)收盘价1.920港元，最高价2.000港元，创高率21.21% [1] - 创联控股(02371)收盘价0.033港元，最高价0.036港元，创高率16.13% [1] - 骏高控股(08035)收盘价0.082港元，最高价0.150港元，创高率15.38% [1] - 延长石油国际(00346)收盘价0.610港元，最高价0.610港元，创高率15.09% [1] - 雅各臣科研制药(02633)收盘价1.610港元，最高价1.610港元，创高率13.38% [1] 其他显著新高股票 - 歌礼制药－Ｂ(01672)收盘价10.620港元，最高价11.200港元，创高率12.68% [1] - 威海银行(09677)收盘价3.340港元，最高价3.340港元，创高率11.71% [1] - 心玮医疗－Ｂ(06609)收盘价36.800港元，最高价39.400港元，创高率10.99% [1] - 舒宝国际(02569)收盘价1.390港元，最高价1.390港元，创高率10.32% [1] - 茂盛控股(00022)收盘价0.295港元，最高价0.300港元，创高率9.09% [1] 52周新低股票表现 - 傲基股份(02519)收盘价9.300港元，最低价5.900港元，创低率-13.24% [3] - 明发集团(00846)收盘价0.095港元，最低价0.075港元，创低率-8.54% [3] - 信保环球控股(00723)收盘价0.141港元，最低价0.100港元，创低率-6.54% [3] - 容大科技(09881)收盘价11.160港元，最低价10.880港元，创低率-6.21% [3] - 简朴新生活(08360)收盘价0.410港元，最低价0.405港元，创低率-5.81% [3] 其他显著新低股票 - 久久王(01927)收盘价0.107港元，最低价0.100港元，创低率-4.76% [3] - 古兜控股(08308)收盘价0.062港元，最低价0.062港元，创低率-4.62% [3] - 易方达白酒－Ｒ(83189)收盘价1.310港元，最低价1.292港元，创低率-3.73% [3] - 小黄鸭德盈(02250)收盘价0.850港元，最低价0.810港元，创低率-3.57% [3] - 从玉智农(00875)收盘价0.315港元，最低价0.280港元，创低率-3.45% [3]

公司概况 - 翰思艾泰是一家专注于新一代免疫疗法开发的创新生物科技公司，拥有结构生物学、转化医学及临床开发方面的自主技术 [1] - 公司成立于2017年，已完成3轮融资，IPO前投资者包括贝达药业、杭州泰鲲（泰格医药持股49%）、扬子香港（金斯瑞生物间接拥有）等 [1] - 公司核心产品PD-1/CD47双抗HX009尚处于Ⅱ期临床阶段 [1][2] 研发管线 - 公司共有10个在研管线，包括8款肿瘤治疗药物和2款自身免疫疾病药物 [2] - 核心产品HX009是全球唯一的PD-1/CD47双特异性抗体融合蛋白，目前在中国进行三项临床试验（Ib期、I/II期、IIa期） [2][4] - 全球在研PD-1多特异性抗体和抗体融合蛋白药物共125款，其中13款处于临床I/II期，14款处于II期 [3] 技术风险 - CD47靶点因严重血液毒性问题成为研发"死亡谷"，全球多款类似药物研发已终止（包括吉利德、Arch Oncology、ALX Oncology等） [4][5] - 临床试验Ⅱ期失败率最高，被称为新药研发"死亡之谷"，公司所有管线均未完成Ⅱ期临床 [5] 商业化与财务 - 公司无商业化产品，2023年及2024年亏损分别为8462.3万元和1.17亿元 [8] - 截至2024年末现金及等价物1.61亿元，流动负债1.97亿元，现金无法覆盖短债 [8] - PD-1单抗HX008已获批上市但面临激烈竞争，医保谈判后同类产品年治疗费用降至5万元/年 [7] 融资与估值 - 公司估值在一年半内从5500万元暴增至16.15亿元，增长近30倍 [8][9] - B+轮融资中海南扬子和扬子香港分别以1065万元获得0.87%和0.65%股权 [9] - 截至2025年4月赎回负债总额约1.46亿元，若未能在2028年前IPO将触发赎回条款 [10] 对赌协议 - 若2026年底前HX009未向NMPA/FDA提交NDA/BLA，或公司未完成5000万元融资，将触发大额回购条款 [10] - 赎回金额为优先股账面价值或原始发行价加8%年息孰高值 [10] - 若2025年底前未完成IPO，所有特殊权利将自动恢复 [10] 市场竞争 - PD-1单抗市场已成红海，普特利单抗面临君实、信达、恒瑞等6款竞品挤压 [7] - 医保谈判导致PD-1单抗价格降幅超70%，普特利单抗尚未纳入医保 [7] - 可变代价公允价值占非流动资产比例达90.35%，面临潜在减值风险 [6]

公司概况 - 和美药业是一家创新驱动的生物制药公司，专注于自身免疫性疾病和肿瘤领域的小分子药物研发，成立于2002年 [1] - 公司控股股东为张和胜博士和郭雪梅夫妇，合计控制约46.51%的投票权 [1] - 公司已获得多轮投资，总募集资金约9.51亿元，2024年9月E轮融资后估值为39亿元 [1] 核心产品管线 - 公司已开发7个小分子候选药物，其中4种处于II期、III期临床试验或NDA阶段，覆盖12种适应症 [2] - 核心产品Mufemilast是一种全球同类首创的PDE4B/PDE4双重抑制剂，针对8种自身免疫性疾病适应症，其中银屑病适应症NDA已于2024年5月获优先审评，预计2025年下半年获批上市 [3][5] - 另一核心产品Hemay022是EGFR/HER2双靶点抑制剂，正在进行晚期ER+/HER2+乳腺癌的III期临床试验，计划2026年提交NDA [7] 临床阶段候选药物 - Hemay007：TNF-α调节剂，已完成UC的II期临床试验，正在进行类风湿关节炎II期试验 [8] - Hemay808：靶向IgE和PDE4的新型分子，已完成特应性皮炎IIa期试验，计划2025年启动IIb期 [8] - Hemay181：潜在同类首创拓扑异构酶I靶向药物，正在进行I期临床试验 [8] 市场前景 - 中国自身免疫疾病药物市场规模从2019年25亿美元增长至2023年40亿美元（CAGR 12.5%），预计2032年达263亿美元（CAGR 23.3%） [5] - 银屑病药物市场规模2023年达139亿元（CAGR 30.4%），预计2032年增至894亿元（CAGR 59.1%） [5] - 中国乳腺癌发病率2023年36.51万例（CAGR 2.5%），预计2032年增至43.58万例 [7] 财务状况 - 2023年和2024年除税前亏损分别为1.56亿元和1.23亿元，主要来自研发和行政开支 [9] - 研发开支从2023年1.23亿元降至2024年9700万元，因部分产品进入NDA阶段 [9][10] - 截至2024年底现金及等价物为1.5亿元，预计可覆盖未来12个月125%的运营成本 [11] 商业化计划 - 计划采用直接销售与第三方CSO合作的双重策略，目标在Mufemilast上市一年内建立80人销售团队 [10]

公司动态 - H股全流通备案申请获中国证监会受理 公司股价收涨2 17%至49 40港元 [1] - 完成H股全流通后预计将提升股份流动性 增强公司治理和市场竞争力 [1] - 2025年初至今公司股价已上涨超过100% 近期被纳入MSCI全球小型股指数成分股 [2] 研发进展 - 创新型抗HER2单抗HLX22及抗PD-1单抗H药汉斯状®最新研究结果在2025ASCO年会发布 [1] - 首次公布HLX43(PD-L1 ADC)I期临床试验数据 针对晚期/转移性实体瘤治疗 [1] - 目前全球尚无PD-L1 ADC获批上市 HLX43有望解决PD-1/L1疗法耐药问题 [1] 商业化成果 - 6款产品在中国获批上市 4款产品在国际获批上市 [2] - 产品已覆盖50多个国家和地区 累计惠及全球超80万患者 [2]