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2026年医药生物行业春季投资策略:新技术平台屡有突破,持续推荐创新药板块
申万宏源证券· 2026-03-17 14:43
核心观点 - 报告认为中国创新药研发正从“快速跟随”向“创新引领”转变,并梳理了全球新药领域最前沿的分子胶、小核酸、体内CAR-T及AI医疗等几大技术平台,指出中国企业均有深度布局,这些新兴技术平台在靶点成药性、研发效率和生产成本上具备明显优势,是下一阶段创新药投资的重点布局方向 [3] 医药生物板块2025年复盘 - **行情回顾**:2025年全年,医药生物(申万)指数累计涨跌幅为+11.9%,同期万得全A(除金融石油石化)涨跌幅为+30.2%,相对大盘涨跌幅为-18.3%,在申万一级行业中排名第18 [8] - **子板块表现**:2025年医药二级行业涨跌幅排名为:医疗服务(+28.3%)> 化学制药(+26.0%)> 医药商业(+5.1%)> 生物制品(+2.3%)> 医疗器械(+2.1%)> 中药(-5.6%),其中医疗服务板块涨幅主要由CXO带动,化学制药板块涨幅受益于创新药的良好表现 [8] - **估值情况**:医药生物PE(TTM)由2025年初的29.8倍提升至年末的36.2倍,同期万得全A(除金融石油石化)的PE(TTM)由28.6倍提升至39.5倍 [14] - **子板块估值变化**:2025年,化学制药PE(TTM)从35.0倍升至45.4倍,生物制品从29.8倍升至45.5倍,医疗器械从30.3倍升至38.6倍,医药商业从17.4倍升至20.7倍,中药从26.9倍微降至26.6倍,医疗服务从32.5倍降至31.3倍,化学制药和生物制品估值提升幅度较大,主要是创新药相关公司估值提升明显 [14] - **业绩表现**:沪深两市医药上市公司2025年前三季度实现营收18,544亿元,同比微降0.4%,实现归母净利润1,407亿元,同比微降0.8% [17] - **盈利能力与费用**:2025年前三季度医药生物板块毛利率为31.3%,归母净利率为7.5%,与2024年同期基本持平,销售/管理/财务/研发费用率分别为12.8%/5.4%/0.5%/4.8%,整体费用率水平变化不大,销售费用率仍处于缓慢下行中 [17] - **子板块业绩分化**:2025年前三季度,医疗研发外包(CXO)营收同比增长10.1%,归母净利润同比增长52.0%;创新药板块营收同比增长20.0%,归母净利润同比扭亏为盈,增长402.9%,而疫苗、体外诊断等板块业绩承压 [19] - **行业运行**:2025年医药制造业实现累计营收24,870亿元,同比下降1.7%,实现利润总额3,490亿元,同比增长2.0%,医药制造业固定资产投资累计同比下降13.5% [22] - **医保运行**:2025年基本医保基金统筹账户收入29,544亿元,同比增长3.6%,支出24,231亿元,同比增长1.7%,职工医保与城乡居民医保账户均持续有结余 [25] - **药品终端销售**:2025年前三季度全国三大终端六大市场药品销售额为12,601亿元,同比微降1.0%,其中公立医院终端占比65.8%,零售药店终端占比24.3%,医保药品在医院终端销售占比已从2019年的81%提升至85% [28] - **创新药研发**:2025年创新药申报临床试验申请(IND)为3,626个,同比增长10.4%,其中化药新药2,035个,生物制品新药1,591个,各类新药申报上市(NDA)数量同比2024年均实现增长 [31] 分子胶技术平台 - **技术定义与优势**:分子胶是一类单价小分子化合物,能够稳定或创造蛋白质-蛋白质相互作用(PPIs),为攻克传统上“不可成药”的靶点(如RAS、IKZF1等)提供了新路径,相较于PROTACs技术,分子胶具有分子量更低(通常<500 Da)、细胞渗透性更高、药代动力学性质更优等优势 [33][37][42] - **全球研发进展**:全球分子胶研发项目持续向中后期推进,2025年罗氏的Avutometinib获批用于卵巢上皮癌治疗,另有8个项目新进入I期临床试验,布局靶点从早期的CRBN/IKZF1/IKZF3向GSPT1、RBM39及备受瞩目的RAS靶点拓展,适应症也从血液肿瘤向实体瘤延伸 [44][47] - **代表性药物与数据**:针对RAS靶点的分子胶药物Daraxonrasib在一线RAS突变胰腺导管腺癌的单药临床试验(N=38)中,客观缓解率(ORR)达47%,疾病控制率(DCR)达89% [53] - **国内企业布局**:国内药企在分子胶领域积极布局,例如恒瑞医药、劲方医药、苑东生物、贝达药业等均有相关管线,劲方医药的PAN-RAS分子胶GFH276和贝达药业的BPI-572270均已进入I/II期临床试验 [3][52][53] - **交易活动活跃**:2023-2025年,全球分子胶领域累计发生13起交易总额超十亿美元的交易,礼来、辉瑞、艾伯维、默沙东、诺华等跨国药企巨头纷纷通过授权合作或收购进行布局 [54][56] - **重点公司案例 - 苑东生物**:通过控股超阳药业加速创新转型,其IKZF1/3靶点分子胶HP-001在复发/难治性多发性骨髓瘤的I期单药爬坡数据显示ORR为53%(7/13),高剂量组ORR达到83%(5/6) [60] - **重点公司案例 - 劲方医药**:构建了覆盖KRAS G12C、KRAS G12D、PAN-RAS的RAS矩阵,其PAN-RAS分子胶GFH276已启动I/II期临床,全球进度为次于Revolution的第二梯队 [62][64] 小核酸技术平台 - **技术定义与优势**:小核酸药物(如ASO、siRNA)通过干预靶标基因表达实现治疗,与传统小分子和抗体药相比,具有研发周期短、效果持久(体内半衰期可按月计算)、研发成功率高(Alnylam的I期到III期成功率达59.2%)、治疗领域更广等显著优势 [68][72] - **市场发展与趋势**:全球已获批小核酸药物增至22款(其中3款已退市),正从罕见病领域向高血压、高血脂、减重、MASH、CNS疾病等慢性病、常见病领域跨越 [3][73] - **国内研发特点**:国内小核酸研发选择直接切入慢病赛道,适应症集中于心血管、乙肝、代谢性疾病等大病种,众多企业如恒瑞医药、石药集团、信达生物、瑞博生物等均有布局 [3][82] - **领域交易活跃**:近两年小核酸领域达成多笔大额交易,例如2025年10月诺华以120亿美元收购Avidity Biosciences,2026年2月瑞博生物与Madrigal达成总额44亿美元的交易,2026年初前沿生物与GSK达成近10亿美元的战略合作 [85][93] - **2026年行业催化**:2026年是小核酸药物爆发的一年,海外公司将有多项重要临床数据读出或上市申请递交,涉及高血压、减重、高甘油三酯、神经系统疾病等多个重大适应症 [86][87] - **重点公司案例 - 必贝特**:公司聚焦“递送系统突破”与“双靶点创新”,其全球首创的AGT/PCSK9双靶点小核酸药物BEBT-701处于I/II期临床,旨在通过单一分子同时解决高血压合并高脂血症的临床痛点 [90] - **重点公司案例 - 前沿生物**:公司与GSK达成近10亿美元的战略合作,GSK获得其两款早期小核酸管线产品的全球独家权利,此次交易验证了公司小核酸平台的底层技术实力 [93] 体内CAR-T技术平台 - **技术定义与优势**:体内CAR-T(In vivo CAR-T)是一种“现货型”疗法,旨在通过体内直接生成CAR-T细胞,与传统体外制备的CAR-T相比,具有成本低、可极大提升CAR-T疗法可及性的潜力,在肿瘤和自身免疫性疾病领域均有应用前景 [3] - **国内企业布局**:报告提及可关注布局体内CAR-T领域的企业,如云顶新耀、科济药业、石药集团等 [3] AI+医疗/创新药 - **行业趋势**:过去一年,AI在临床诊疗、新药研发领域的渗透在慢慢深入,预计2026年行业将持续加速 [3][5] - **国内企业布局**:报告提及可关注在AI+医疗/创新药领域布局的企业,如润达医疗、康众医疗、晶泰控股、英矽智能、百奥赛图等 [3]
泰格医药跌2.01%,成交额4.21亿元,主力资金净流出2496.98万元
新浪财经· 2026-03-17 14:21
公司股价与市场表现 - 3月17日盘中股价下跌2.01%,报53.25元/股,成交额4.21亿元,换手率1.38%,总市值458.50亿元 [1][4] - 当日主力资金净流出2496.98万元,特大单净卖出1423.16万元,大单净卖出1073.82万元 [1][4] - 今年以来股价累计下跌6.08%,近5个交易日下跌7.87%,近20日下跌18.80%,但近60日上涨8.25% [1][5] 公司业务与财务概况 - 公司主营业务是为医药及健康产品研发提供专业临床研究服务,涵盖I至IV期临床试验技术服务、数据管理与统计分析、注册申报等 [1][6] - 2025年1-9月实现营业收入50.26亿元,同比微降0.82%;归母净利润10.20亿元,同比增长25.45% [2][6] - 主营业务收入构成:临床试验相关服务及实验室服务占52.60%,临床试验技术服务占45.21%,其他占2.19% [1][6] 公司股东与股权结构 - 截至2025年9月30日,股东户数为4.84万户,较上期减少6.01% [2][6] - 香港中央结算有限公司为第二大流通股东,持股4836.25万股,较上期增持2509.69万股 [3][7] - 中欧医疗健康混合A为第四大流通股东,持股2885.17万股,较上期增持121.78万股;华宝中证医疗ETF为第五大股东,持股1456.80万股,较上期减持266.25万股 [3][7] - 华泰柏瑞沪深300ETF为新进第十大流通股东,持股877.79万股;兴全商业模式混合(LOF)A则退出十大流通股东之列 [3][7] 公司历史与行业属性 - 公司成立于2004年12月15日,于2012年8月17日上市 [1][6] - 所属申万行业为医药生物-医疗服务-医疗研发外包,概念板块包括CRO概念、仿制药、创新药、互联医疗、H股等 [2][6] 公司分红记录 - A股上市后累计现金分红24.58亿元,近三年累计现金分红11.54亿元 [3][6]
大行评级丨招银国际:预计医药行业基本面加速向好,看好信达生物、三生制药等
格隆汇· 2026-03-17 11:26
行业政策与市场动态 - 医药行业近期出现明显回调,其中创新药板块回调幅度较大 [1] - 近期政府工作报告将生物医药列为新兴支柱产业,政策催化下板块风险偏好有温和的修复 [1] - 政策定位从战略性新兴产业跃升至新兴支柱产业,标志着行业转型,预示全链条政策红利将持续释放 [1] 行业发展趋势与驱动因素 - AI制药技术突破与中国创新药海外授权(BD)的爆发形成双重共振 [1] - 预计行业基本面将加速向好 [1] 公司推荐与目标价 - 推荐买入信达生物,目标价110.62港元 [1] - 推荐买入三生制药,目标价37.43港元 [1] - 推荐买入加科思,目标价10.34港元 [1] - 推荐买入固生堂,目标价44.95港元 [1] - 推荐买入药明合联,目标价88港元 [1]
科创创新药连续反弹,百济神州涨超4%,荣昌生物涨近7%,多项重磅新药、专利来了!科创创新药ETF汇添富(589120)量价齐升涨超3%
新浪财经· 2026-03-17 11:09
指数与ETF表现 - 上证科创板创新药指数(950161)于2026年3月17日强势上涨3.42% [1] - 指数成分股三生国健上涨9.72%,苑东生物上涨7.96%,荣昌生物上涨6.96%,迪哲医药、君实生物等跟涨 [1] - 科创创新药ETF汇添富(589120)当日上涨3.23%,最新价报0.8元,近1周累计上涨1.84% [1] - 该ETF盘中换手率为3.90%,成交1920.91万元,近1年日均成交额为3377.86万元 [1] ETF资金与规模动态 - 科创创新药ETF汇添富近2周规模增长1068.58万元,新增规模在可比基金中排名第1/2 [3] - 该ETF近1月份额增长3900.00万份,新增份额在可比基金中排名第1/2 [3] - 该ETF最新单日资金净流出229.50万元,但近15个交易日内有10日资金净流入,合计流入3051.42万元,日均净流入203.43万元 [3] 成分公司进展 - 荣昌生物自主研发的PSMA/B7H3 ADC药物RC288注射液的上市申请已获得国家药监局受理 [3] - 国泰海通证券指出,荣昌生物自2026年起将进入新增长阶段,主要受益于核心产品RC18、RC48和RC28的新增适应症上市并进入医保放量 [4] - 荣昌生物的RC48、RC18海外适应症预计从2027年开始陆续上市销售,将带来销售分成,同时公司自2025年开始多项资产对外授权,相关款项将增厚报表 [4] - 荣昌生物新管线CDCP1 ADC RC278和B7H3/PSMA ADC RC288具有全球竞争力,可能带来新的对外授权机会 [4] 行业政策与支付环境 - 新版国家医保药品目录已落地,新增114种药品,其中一类创新药达50种,谈判成功率达88% [5] - 首版商业保险创新药目录同步实施,多元支付体系持续完善,创新药医保准入绿色通道加速推进,入院周期显著缩短 [5] - 截至2025年,基本医疗保险参保人数达13.31亿人,医保基金总收入3.59万亿元,总支出突破3万亿元,达3.00万亿元,平均每日支出超80亿元 [4] 行业趋势与机构观点 - 渤海证券认为,创新药核心竞争力持续加强,随着年报披露,部分企业的商业化空间有望兑现,长期看好创新药、CXO及生命科学上游产业链 [5] - 国际油价攀升推高基础化工原料价格,导致维生素A、维生素E等原料药价格显著上涨,相关企业业绩弹性值得关注 [5] - 国信证券指出,创新药临床开发持续推进,国产创新药在学术会议上读出优秀临床数据,建议关注二季度的ASCO等重磅会议 [5] - 2026年第一季度以来,国产创新药出海趋势继续,基于技术平台的多项目合作协议表明其研发能力获得跨国药企认可,效率与成本优势持续体现 [5] CXO行业投资逻辑 - 国信证券认为,基于短期业绩及长期全球竞争力,CXO仍是当前医药板块的最强投资主线 [6] - 研发端:国际投融资改善,全球医药研发温和复苏;国内创新药研发带动临床前需求回暖、临床批件数目中高速增长 [6] - 开发与生产端:小分子领域,中国凭借化学能力、合规产能和工程师红利,中长期竞争力稳固;大分子领域中高速发展,中国企业与跨国药企合作逐步加深 [6] 核心投资主题 - “政策支持+创新升级+出海BD常态化”三重逻辑催化,创新药行业“高景气”持续验证,正迈入全面收获期 [7] - 科创创新药ETF汇添富(589120)涨跌幅上限为20%,具有更高弹性,其跟踪的指数成分股仅30只,100%聚焦科创板创新药 [7]
快讯:创新药概念震荡拉升 荣昌生物涨近7%创历史新高
新浪财经· 2026-03-17 10:45
市场表现 - 创新药概念板块出现震荡拉升行情 [1] - 荣昌生物股价上涨近7% 并创下历史新高 [1] - 三生国健、苑东生物、悦康药业、君实生物、必贝特、益方生物等公司股价跟随上涨 [1] 政策驱动 - 工业和信息化部召开干部大会 强调培育壮大新兴产业和未来产业 [1] - 会议明确要打造生物医药等新兴支柱产业 [1] - 会议提出推动建立未来产业投入增长和风险分担机制 [1]
医药生物行业2026年3月投资策略:关注创新药产业链及低估值板块
国信证券· 2026-03-16 22:48
核心观点 - 报告维持对医药生物行业“优于大市”的评级,建议在2026年3月重点关注创新药产业链及低估值板块 [1][2] - 核心投资主线包括:1)基于短期业绩和长期全球竞争力的CXO行业;2)创新药临床开发的持续进展及出海趋势;3)消费属性强、具备低估值反转预期的家用医疗器械和连锁药房板块;4)受益于政策支持的手术机器人等前沿领域 [4] 行业数据与市场表现 - **宏观数据**:2025年1-12月,医药制造业工业增加值累计同比增长2.4%,累计营业收入2.49万亿元(-1.2%),累计利润总额3490亿元(+2.7%);社会消费品零售总额中,限额以上中西药品类零售额7294亿元(+1.8%)[7][8] - **市场表现**:2026年2月,医药生物(申万)行业整体下跌0.18%,跑输沪深300指数0.27个百分点,表现位于全行业中下游 [9][11] - **子板块涨跌**:2月份,中药Ⅱ(+1.49%)、医疗器械(+0.94%)、医疗服务(+0.53%)板块上涨;生物制品(-0.19%)、医药商业(-1.03%)、化学制药(-1.78%)板块下跌 [13][14] - **行业估值**:截至2026年2月27日,医药生物(申万)行业PE(TTM)为37.20,处于近5年历史分位点的80.66%,估值水平相对较高 [15][16] 细分板块观点与投资机会 - **创新药**:国产创新药临床开发持续推进,在学术会议上读出优秀数据(如ASCO GU年会),出海趋势延续并获得跨国药企认可,建议关注二季度的ASCO等重磅会议 [4][42] - **CXO(医药研发生产外包)**:报告认为CXO是当前医药板块最强投资主线,国际投融资改善推动全球研发温和复苏,国内创新药研发带动需求回暖,中国企业在小分子和大分子领域的中长期竞争力稳固,建议关注药明康德、凯莱英等公司 [4] - **家用医疗器械与连锁药房**:看好消费属性强、有低估值反转预期的板块,家用器械受益于老龄化及消费环境好转,连锁药房在行业整合背景下头部企业市占率有望提升,建议关注鱼跃医疗、益丰药房等 [4] - **手术机器人**:国家医保局发布手术机器人医疗服务价格项目立项指南,为创新产品临床应用提供合理收费依据,国产手术机器人(如微创图迈、天智航)出海加速 [4] - **中药**:八部门联合发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》,推动产业提质增效和创新转化,《国家基本药物目录管理办法》出台,基药目录有望迎来新一轮调整 [44] - **生命科学上游**:行业景气度处于底部反转初期,下游客户库存去化结束,需求预计逐季改善,海外龙头对2026年指引积极,建议关注药康生物、百普赛斯等具备国际竞争力的企业 [50][52] - **医疗器械前沿**:建议关注手术机器人、脑机接口、AI医疗等前沿热点 [53] 月度行业动态跟踪 - **创新药审批**:2026年2月共有6款创新药或生物类似药获批上市(国产2款,进口4款)[21][22] - **研发进展**:2026年2月有大量创新药提交新药上市申请(NDA)和临床试验申请(IND),涉及翰森、恒瑞、三生国建等多家公司 [23][24][25][26] - **血制品批签发**:2026年2月,人血白蛋白批签发212批次,同比下降57%;静注人免疫球蛋白批签发150批次,同比下降9%;狂犬病人免疫球蛋白批签发29批次,同比增长26% [28][29] - **医疗器械进出口**:2025年12月,医疗器械出口额20.83亿美元(+2.0%),进口额11.37亿美元(+4.9%);细分品类中,人造关节(+39.43%)、内窥镜(+34.94%)出口增长显著 [31][32] - **集采动态**:2026年2月,全国及多地联盟就人工晶体、运动医学耗材、生化检测试剂、医用胶片等多类产品展开或推进带量采购 [33] - **创新医疗器械**:2026年2月新增批准4款创新医疗器械,截至2月末国家药监局已批准的创新医疗器械总数达402款 [34] - **医疗服务量**:以天津、重庆、南宁为样本,2025年11月医疗机构诊疗量同比增速较好,预计后续将保持向好趋势;天津市数据显示,11月专科医院中口腔、眼科、胸科、肿瘤等科室增长稳健 [35][36][38][39][40] 投资组合与重点公司 - **2026年3月投资组合**:A股组合包括迈瑞医疗、联影医疗、药明康德、新产业、英科医疗、艾德生物、药康生物、金域医学、爱尔眼科、鱼跃医疗、益丰药房、大参林;H股组合包括康方生物、科伦博泰生物-B、和黄医药、康诺亚-B、三生制药、固生堂、爱康医疗 [4][5] - **重点公司估值**:报告列出了投资组合及细分板块重点公司的详细盈利预测与估值表,例如迈瑞医疗总市值2254亿元,预计26年归母净利润111.5亿元;药明康德总市值2962亿元,预计26年归母净利润127.3亿元 [5][43][45][48][51][54]
李嘉诚家族,卖药净赚30亿
36氪· 2026-03-16 21:37
和黄医药2025年业绩与战略分析 - 2025年公司营收约合38亿元人民币,净利润超过30亿元,同比暴增11倍,净利激增主要得益于一笔股权交易的一次性收益 [5] - 公司市值约170亿元人民币,其控股股东长和持有约四成股权,价值约70亿元 [6][8] 核心产品商业化进展 - 公司目前共有4款已商业化的创新药:呋喹替尼、索凡替尼、赛沃替尼以及他泽司他 [12] - 首款治疗晚期结直肠癌的国产创新药呋喹替尼是迄今最成功的成果,其海外权益于2023年初授权给武田制药,总里程碑款项达11.3亿美元,首付款4亿美元 [13][14] - 截至2025年,呋喹替尼已在全球超过15个国家推进商业化,在38个国家获批,海外销售额约为25亿元人民币 [15] - 2025年底,该药在葡萄牙、比利时、韩国、墨西哥等国新获批,近20个国家将其纳入医保,且在国内获批用于治疗晚期子宫内膜癌的新适应症 [15] - 公司首款License-out创新药赛沃替尼(选择性MET抑制剂)的全球权益已出售给阿斯利康,因在华取得第三项肺癌适应症批准,收到阿斯利康1100万美元的里程碑付款 [17][18] - 首款血液产品他泽司他于2024年在中国香港获批,2025年3月在中国内地获批上市,年末被纳入首批商业保险目录 [28] 2025年财务表现与产品销售额 - 2025年肿瘤/免疫业务合计收入为2.855亿美元,同比下降21% [17] - 2025年公司收入总额为5.485亿美元,同比下降13% [17] - 按产品看市场销售额:FRUZAOLA®(呋喹替尼)为3.662亿美元,同比增长26%;爱优特®为1.001亿美元,同比下降13%;沃瑞沙®为2890万美元,同比下降36%;达唯珂®(TAZVERIK®)为250万美元,同比大幅增长158% [17] - 武田首付款、监管里程碑及研发服务收入为5160万美元,同比下降23% [17] - 管理层预计2026年肿瘤/免疫业务收入将达3.3亿至4.5亿美元 [19] 资产组合调整与现金状况 - 2025年初,公司出售上海和黄药业45%的股权,套现45亿元,仍保留5%股权,此次处置解决了中药与创新药业务的资源互搏问题,使资源更集中于肿瘤及免疫药物 [22][24] - 截至2025年末,和黄医药现金已接近100亿元,手头充裕 [25] - 公司每年的研发支出大体维持在2-3亿美元,2025年因主要支持新药申请和获批,研发投入缩减至1.48295亿美元 [25][26][27] - 研发管线负责人表示,2026年研发开支将回升至2.5-3亿美元,以与商业化收入相匹配 [27] 研发管线与未来布局 - 公司目前有13款临床阶段的候选药物 [27] - 候选药物索乐匹尼布于2026年2月在中国提交了用于治疗免疫性血小板减少症的新药上市申请,第二项新药上市申请正在准备中 [27] - 公司已组建专门的百人规模血液科销售团队,以推进血液产品的商业化 [28] - 抗体靶向偶联药物平台(ATTC)已有两款产品进入全球开发阶段,公司正积极寻找合作伙伴推进海外开发 [9] - ATTC平台首款候选药物HMPL-A251已于2025年底启动首个临床试验;HMPL-A580的临床试验于2026年3月启动;第三款候选药物HMPL-A830计划于2026年底前启动Ⅰ期临床试验 [36][37][38] - 管理层认为ATTC管线具有高价值,可在前线治疗市场占据更大空间,并计划在年内寻求与跨国药企合作开发相关候选药物的机会 [40] - 公司专注于将现金资源投入加速ATTC全球研发,同时留意潜在的授权引进和并购机会,暂无回购和分红计划 [42]
持仓观望?
第一财经· 2026-03-16 18:44
市场整体表现 - A股三大指数分化 上证指数收跌并守住4080点支撑 深证成指微涨 创业板指强势领涨成为核心引擎[4] - 技术面上 创业板指突破短期均线压制 反弹趋势延续 上证指数在4100点下方震荡整固 多空博弈加剧[4] - 个股涨多跌少但分化明显 2843家上涨 涨跌停比为3:13 市场呈现结构性机会 赚钱效应局部集中[5] 板块与资金动向 - 盘面上 港口航运 互联网电商 存储芯片板块涨幅居前 钢铁 贵金属 煤炭板块走低[5] - 两市成交额为33万亿元 较前一日小幅缩量3.12% 仍处高位区间 存量资金博弈特征显著[6] - 资金向高景气赛道汇聚 港口航运 互联网电商 存储芯片等成长主线领涨 钢铁 贵金属 煤炭等周期板块走低 量能收缩与主线行情形成正向匹配[6] - 主力资金呈现净流出 散户资金呈现净流入[7] 机构与散户行为分析 - 机构呈精准布局特征 集中减持前期涨幅较大的周期资源 权重蓝筹板块以兑现获利 同步加仓半导体 AI硬件 创新药等科技成长赛道 坚定布局高景气主线[8] - 散户呈现逆势布局 跟随主线特征 聚焦科技成长 超跌反弹板块 追高意愿温和 以持仓待涨为主 交易情绪高涨 对市场韧性信心增强[8] - 散户情绪指数为75.85%[9] 散户仓位与盈亏调查 - 根据调研 散户当日操作中 加仓比例为29.44% 减仓比例为16.44% 按兵不动比例为54.12%[14] - 对于下一交易日涨跌预期 62.83%的散户看涨 37.17%看跌[17] - 散户当前平均仓位为71.75% 其中满仓比例为52.17% 半仓以下比例为13.41% 空仓比例为6.26%[18][19] - 关于资产盈亏状况 已盈利(含50%以上 20%-50%及20%以内)的散户合计占比为31.95% 处于被套状态(含套20%以内 20%-50%及50%以上)的散户合计占比为68.05%[21]
——医药行业周报(26/3/9-26/3/13):PD1plus赛道催化众多,重视相关机会-20260316
华源证券· 2026-03-16 09:12
行业投资评级与核心观点 - 报告对医药行业给予“看好”评级,并维持该评级 [4] - 报告核心观点认为,经过2015-2025年的十年创新转型,中国医药产业已基本完成新旧增长动能转换,创新药显著打开了增长新曲线,2026年继续看好以创新为主的医药科技主线 [5] 市场表现与近期关注 - 本周(3月9日至3月13日)医药指数下跌0.22%,相对沪深300指数超额收益为-0.41% [5] - 本周上涨个股194家,下跌个股267家,涨幅居前个股为英科医疗(+35.18%)、中红医疗(+25.26%)、ST景峰(+15.64%)、蓝帆医疗(+14.83%)和宝莱特(+14.59%)[5] - 本周表现亮眼的板块包括涨价板块(如手套、维生素)和创新药板块,涨价类个股有望延续趋势,创新药板块情绪或持续回暖 [5] - 报告建议阶段性关注有涨价预期的板块,并关注第一季度(Q1)预期业绩较好的个股 [5] PD1 Plus 赛道进展与催化 - PD1 plus 赛道后续催化众多,中国二代免疫肿瘤(IO)管线全球领先,资产优势显著 [5] - 康方生物的依沃西(AK112)在2026年有望读出针对一线非小细胞肺癌(NSCLC)的关键临床数据,其全球注册临床正在加速推进 [8] - 康方生物的HARMONi-3研究(一线NSCLC)的鳞状非小细胞肺癌(Sq-NSCLC)队列无进展生存期(PFS)数据预计在2026年下半年读出 [9] - 康方生物针对第三代EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌的生物制品许可申请(BLA)已获FDA受理,处方药用户付费法案(PDUFA)日期为2026年11月14日 [10] - 三生制药与辉瑞合作的SSGJ-707双抗已在2026年启动多项注册临床研究,包括一线NSCLC、结直肠癌、广泛期小细胞肺癌(SCLC)和胃癌 [11][12][13][14] - 辉瑞有望在2026年开启针对10种以上适应症和10种以上联合疗法的探索性临床试验 [17] - 荣昌生物将其PD-1/VEGF双抗RC148授权给艾伯维,首付款为6.5亿美元,潜在里程碑付款最高达49.5亿美元 [18] - 君实生物的JS207(PD-1/VEGF双抗)已处于II期临床,截至2026年3月6日已入组超过420名受试者,具备潜在对外授权(BD)潜力 [20][21] - PD1三抗赛道受到关注,汇宇制药的PD-1/TIGIT/IL-15三抗、基石药业的PD-1/VEGF/CTLA-4三抗有望在2026年读出早期临床数据,上海谊众的PD-1/VEGF/IL-2三抗处于临床前阶段 [22] 行业长期投资框架与细分方向 - 报告提出坚持从“科技创新主导”和“业绩/估值修复”两大维度构建全年投资框架 [6][42] - 科技创新主导方向包括: - 创新药械及产业链:建议关注恒瑞医药、科伦药业、康方生物、信达生物、药明康德、泰格医药等 [45] - 脑机接口、AI医疗等新科技:2026年有望加速发展,建议关注美好医疗、麦澜德、鱼跃医疗、阿里健康等 [46] - 制造出海:关注迈瑞医疗、联影医疗、华大智造等在全球市场竞争力提升的公司 [46] - 国产替代:关注内窥镜、电生理等市场空间大、国产率低的领域,如开立医疗、惠泰医疗等 [46] - 业绩/估值修复方向包括: - 老龄化及院外消费:随着老龄化加速,关注昆药集团、华润三九、鱼跃医疗等相关健康消费需求 [46] - 高壁垒行业:如需求稳健的麻药(恩华药业)和血制品(天坛生物、派林生物)行业 [46] 行业与板块数据摘要 - 年初至今(截至报告期),医药指数跌幅为0.13%,相对沪深300指数超额收益为-0.97% [25] - 细分板块年初至今表现:化学原料药(+4.6%)、医疗器械II(+3.8%)、医疗服务II(+3.2%)、中药II(+0.1%)、生物制品II(0.0%)、医药商业II(-0.3%)、化学制剂(-5.6%)[30] - 截至2026年3月13日,申万医药板块整体市盈率(PE)估值为36.12倍,在申万一级行业中排名第14,处于历史相对较低位置 [34] - 当前生物制品II、化学原料药、化学制剂等板块估值相对较高,医药商业II、医疗服务II和中药II估值相对较低 [34]
医药周报20260315:数十亿美元级别:信立泰JK07具备FIC潜质
国联民生证券· 2026-03-15 21:30
报告行业投资评级 - 行业评级为“推荐” [6] 报告核心观点 - 医药板块在极化事件催化下风险释放较为充分,或已进入筑底阶段 [3] - 2026年医药产业底层逻辑是创新和出海,持续看好创新、出海、困境反转脉冲三大产业演绎脉络 [4] - 信立泰的JK07有望对标诺欣妥,成为数十亿美元级别的海外大药品种,其2026年的临床II期数据读出有望成为重要催化 [5][52] 医药行情回顾与热点追踪 市场表现 - 当周(3.9-3.13)医药生物指数环比下跌0.22%,跑输创业板指数(+2.51%)和沪深300指数(+0.19%)[2][53] - 当周医药涨跌幅在全部行业中排名第11位,2026年初至今排名第20位 [2][56] - 医药成交总额为4096.84亿元,占沪深总成交额(123960.25亿元)的3.30%,低于2013年以来7.07%的均值 [2][70] 子行业与个股表现 - 当周表现最好的子行业为化学原料药(+1.32%),表现最差的为医疗服务(-1.03%)[62] - 2026年初至今表现最好的子行业为化学原料药(+4.64%),表现最差的为化学制剂(-5.58%)[64] - 当周涨幅前五的个股为:英科医疗(+35.18%)、赤天化(+32.83%)、中红医疗(+25.26%)、*ST景峰(+15.64%)、蓝帆医疗(+14.83%)[73] 估值与热度 - 当周医药行业PE(TTM,剔除负值)为30.34,较上一周下降0.14,低于2005年以来均值(35.84)[67] - 行业估值溢价率(相较A股剔除银行)为23.28%,较2005年以来均值(54.78%)低31.50个百分点,处于相对低位 [67] 专题:信立泰JK07具备FIC潜质 心衰疾病背景 - 心衰是全球最常见的慢性心血管疾病之一,全球约有2300-6400万患者 [20] - 主要分为射血分数降低型心衰(HFrEF,占比39-49%)和射血分数保留型心衰(HFpEF,占比24-47%)[16] - 心衰患者确诊一年后的全因死亡率为8.1% [20] 当前治疗格局与未满足需求 - HFrEF基础治疗方案为ARNI/ACEI/ARB、β受体阻滞剂、MRA、SGLT2i四联疗法 [29] - HFpEF治疗以利尿剂+SGLT2i为主,但ACEI、ARB、β受体阻滞剂和MRA均未能降低其死亡率 [30] - 现有药物只能延缓疾病进展,无法修复或再生心肌细胞 [34] - 诺华诺欣妥(沙库巴曲缬沙坦)自2016年1.70亿美元起步,销售额已接近百亿美元,但其2026年专利即将到期 [31] JK07的产品优势与潜力 - JK07是一种重组融合蛋白,选择性刺激ErbB4通路,阻断ErbB3信号,可能显著扩大治疗窗 [40] - 在美国Ib期单剂量爬坡实验中,0.09 mg/kg单剂量给药6个月后,HFrEF患者LVEF较基线提升49% [42] - 相较于同类在研药物纽卡定(半衰期短,需连续10天静脉滴注),JK07半衰期长、安全性好 [47] - 截至2026年2月,JK07是全球唯一处于临床开发阶段的NRG1-ErbB3抗体融合蛋白 [47] 临床进展与催化剂 - JK07正开展针对HFrEF与HFpEF的全球多中心II期临床试验 [44] - HFrEF队列已完成215名患者入组,预计2026年上半年取得主要终点初步数据 [48][49] - 报告认为JK07有望对标诺欣妥,成为重磅药物级别的海外大药品种,2026年临床II期数据读出是重要催化 [5][52] 行业近期与中期观点 近期投资思路 - 出海销售预期高、近期有催化的突破型创新药企估值有所修复,列举公司包括信立泰、广生堂、信达生物、科伦博泰等 [3] - 关注涨价逻辑,如手套领域的英科医疗 [3] - 关注2026年第一季度业绩高增的供应链公司,如百奥赛图 [3] 中期看好方向 - 持续看好科技创新逻辑蔓延方向,包括供应链(上游、CRO、CDMO)以及四大从0到1赛道(医疗机器人、小核酸、脑机接口、AI+)[3] - 药品领域建议以Pharma、已出海Biotech和供应链为基石配置,从小核酸、AI创新药等新技术方向探寻阿尔法 [4] - 器械领域建议深挖出海逻辑和脑机及机器人等主题 [4]