A股股东户数较上期增加36.49% 截至2025年9月30日，前沿生物A股股东户数为1.64万，较上期增加36.49%；户均持有流通A股数量为2.28 万，较上期减少26.73%。此外，截止2025年9月30日，易方达医疗保健行业混合A（110023）位居十大流通 股东第七，持股771.73万股，为新进股东。 前沿生物成立于2013年1月15日，于2020年10月28日在上海证券交易所上市，注册地址和办公地址均位于 江苏省南京市。该公司是一家专注于创新药研发的生物医药企业，在HIV长效治疗及免疫治疗细分领域具 备较强竞争力。 前沿生物所属申万行业为医药生物 - 化学制药 - 化学制剂，概念板块涵盖多肽药、生物医药等。公司是创 新型生物医药企业，致力于研发、生产及销售创新药。拥有已上市原创抗艾滋病新药，两个处于临床试验 阶段的在研新药，具备全产业链能力，在细分领域竞争力强。 经营业绩：营收行业第105，净利润第101 2025年三季度，前沿生物营业收入为1.03亿元，在行业110家公司中排名第105，远低于行业第一名华东医 药的326.64亿元和第二名复星医药的293.93亿元，也低于行业平均数28亿元和中位数 ...

公司概况 - 公司成立于2000年11月10日，于2004年7月13日在深圳证券交易所上市 [1] - 公司是一家集研产销于一体的全球化医药企业，核心产品亿立舒是境内首个获批上市的G-CSF-Fc融合蛋白产品 [1] - 公司主营业务为生产和销售原料药、高分子材料，所属行业为医药生物-化学制药-化学制剂 [1] 经营业绩 - 2025年三季度营业收入为39.23亿元，在行业110家公司中排名第19位，高于行业平均数28亿元和中位数8.38亿元 [2] - 2025年三季度净利润为3.6亿元，行业排名第26位，高于行业平均数2.99亿元和中位数7829.08万元 [2] - 2025年上半年营业总收入26.35亿元，同比增长0.11%，归母净利润3.04亿元，同比增长19.91% [6][7] 盈利能力与偿债能力 - 2025年三季度毛利率为47.82%，较去年同期的47.65%有所提升，但低于行业平均毛利率57.17% [3] - 2025年三季度资产负债率为33.55%，较去年同期的31.94%略有上升，但低于行业平均资产负债率35.26% [3] - 第二季度净利率同比提升3.30个百分点 [7] 创新药业务进展 - 创新药亿立舒、易尼康2025年上半年合计销售收入较上年同期增长169.57% [6][7] - 核心产品亿立舒已在34个国家或地区获批上市，预计全年销售有望达到10亿元 [6] - 在研产品有序推进，创新药N-3C01项目基本完成临床前研究，断金戒毒胶囊Ib期试验疗效显著 [6] 股东结构与机构预测 - 截至2025年9月30日，A股股东户数为4.66万，较上期减少0.46%，户均持有流通A股数量为1.8万，较上期增加0.46% [5] - 香港中央结算有限公司为第二大流通股东，持股2735.92万股，相比上期增加177.73万股 [5] - 机构预测公司2025、2026、2027年营业收入分别为58.33、68.38、79.45亿元，归母净利润分别为5.73、7.75、10.27亿元 [6] - 另一机构预测公司2025、2026、2027年收入为58.20、67.56、78.10亿元，归母净利润为5.96、8.01、10.06亿元 [7] 管理层 - 公司控股股东和实际控制人为程先锋，担任董事长兼总裁，2024年薪酬为62.4万元，与2023年持平 [4]

公司基本情况 - 公司成立于1999年1月6日，于2015年5月27日在上海证券交易所上市 [1] - 公司是国内领先的体外诊断综合服务提供商，拥有全产业链服务能力 [1] - 主营业务是向各类医学实验室提供体外诊断产品及专业技术支持的综合服务 [1] - 控股股东为杭州市拱墅区国有投资集团有限公司，实际控制人为浙江省杭州市拱墅区人民政府 [4] 经营业绩表现 - 2025年三季度营业收入为52.68亿元，在行业24家公司中排名第17位，远低于行业第一名上海医药的2150.72亿元和第二名九州通的1193.27亿元，也低于行业平均数292.22亿元和中位数146.6亿元 [2] - 2025年三季度净利润为-1.26亿元，在行业中排名垫底，行业第一名上海医药净利润为59.86亿元，第二名九州通为20.77亿元，行业平均数为6.11亿元，中位数为2.05亿元 [2] - 华安证券预计公司2025-2027年营业收入分别为80.85亿元、87.03亿元、94.56亿元，归母净利润分别为1.99亿元、2.38亿元、2.75亿元 [5] - 浙商证券预计2025-2027年公司营业收入为78.25亿元、87.76亿元、102.25亿元，归母净利润分别为-0.75亿元、3.02亿元、4.45亿元 [6] 财务指标分析 - 2025年三季度资产负债率为61.60%，略低于去年同期的61.66%，但高于行业平均的59.74% [3] - 2025年三季度毛利率为21.52%，低于去年同期的25.64%，但高于行业平均的13.11% [3] 业务亮点与发展 - 主动优化集约化/区检业务结构，客户数稳步增长至448家 [5] - 工业板块海外业务进展亮眼，核心产品获得美国FDA 510K认证 [5] - 持续深化AI战略，医疗信息化业务收入同比增长40.73%，AI布局覆盖B、C、G端 [5] - 联合多家医院推出多个专病智能体，实现全流程智能诊疗闭环 [6] - 与华为联合打造的AI医疗大模型获MedBench评测双冠军评分，医疗智慧化解决方案受海外客户青睐 [6] - 受益于"人工智能+"行动推进 [6] 股东结构与变动 - 截至2025年9月30日，A股股东户数为6.48万，较上期减少1.05% [5] - 户均持有流通A股数量为9317.14股，较上期增加1.06% [5] - 十大流通股东中，南方中证1000ETF持股441.19万股，相比上期减少4.87万股 [5] - 香港中央结算有限公司持股415.16万股，为新进股东 [5] - 长城消费增值混合A持股300.00万股，相比上期减少110.00万股 [5] - 招商优势企业混合A退出十大流通股东之列 [5] 管理层信息 - 董事长张诚栩出生于1988年，拥有经济学学士，目前还担任浙江润惠诊断技术股份有限公司董事等职 [4] - 其2024年薪酬为162.42万元，较2023年的169.07万元减少了6.65万元 [4]

公司概况 - 公司是国内创新药龙头企业，专注单克隆抗体药物研发，拥有强大的自主研发能力和国际化布局 [1] - 公司主营业务为单克隆抗体药物和其他治疗型蛋白药物的研发与产业化，以及相关技术服务与技术转让 [1] - 公司于2020年7月15日在上海证券交易所上市 [1] 经营业绩 - 2025年三季度公司实现营业收入18.06亿元，在行业34家公司中排名第8，高于行业平均数12.6亿元和中位数7.34亿元 [2] - 2025年三季度公司净利润亏损6.74亿元，行业排名第34/34，行业第一名净利润为11.88亿元 [2] - 2025年前三季度公司实现营业收入18.06亿元，同比增长42.06% [5] - 2025年前三季度公司归母净利润为-5.96亿元，同比减亏35.72% [5] 财务指标 - 2025年三季度公司资产负债率为46.14%，高于去年同期的42.16%，且高于行业平均的26.88% [3] - 2025年三季度公司毛利率为80.65%，高于去年同期的74.41%，也高于行业平均的70.17% [3] - 公司费用率大幅下降，财务状况更趋稳健，商业化效率大幅提升 [5] 核心产品与研发进展 - 核心产品特瑞普利单抗注射液前三季度国内销售收入约14.95亿元，同比增长约40% [5] - 核心产品特瑞普利单抗新适应症上市申请获受理，已递交第13项适应症上市申请 [5][6] - IO2.0进度领先，JS207开展美国2/3期临床试验 [5] - PD-1/VEGF海外启动新辅助NSCLC临床，核心管线具有多项催化剂，重点关注JS207数据读出 [6] 股东结构与机构观点 - 截至2025年9月30日，公司A股股东户数为3.59万，较上期增加15.17% [5] - 户均持有流通A股数量为2.14万，较上期减少12.96% [5] - 易方达上证科创板50ETF和华夏上证科创板50成份ETF位列第七、八大流通股东，持股数量相比上期分别减少282.03万股和1074.47万股 [5] - 华安证券预计公司2025-2027年收入分别为25.5/32.5/38.4亿元，同比增长31.0%/27.5%/17.9%，归母净利润分别为-7.3/0.1/2.8亿元，维持"买入"评级 [5] - 太平洋证券测算出目标市值为525亿元人民币，对应股价为51.16元，维持"买入"评级 [6] 管理层 - 公司控股股东和实际控制人为熊俊、熊凤祥 [4] - 董事长熊俊2024年薪酬383.33万元，较2023年的712.09万元减少328.76万元 [4] - 总经理邹建军2024年薪酬898.74万元，较2023年的586.17万元增加312.57万元 [4]

股份回购计划 - 公司拟以集中竞价交易方式回购股份，回购金额不低于1000万元且不超过1500万元，回购价格上限为47.46元/股 [1] - 回购资金来源为自有资金和自筹资金，回购期限为自决议之日起12个月内 [1] - 当前股价为30.87元，拟定的最高回购价格比现价高出53.74% [1] 股价表现与股东情况 - 今年以来公司股价累计上涨66.15% [1] - 截至2025年9月30日，公司股东户数为2.44万户，较上一期增加25.25% [2] - 人均流通股为16,681股，较上一期减少20.16% [2] 财务业绩 - 2025年1月至9月，公司实现营业收入6.74亿元，同比增长40.12% [2] - 2025年1月至9月，公司实现归母净利润7076.75万元，同比增长238.53% [2] 公司业务与行业 - 公司主营业务是为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物 [1] - 主营业务收入构成为：商品销售97.80%，其他(补充)1.81%，技术授权收入0.27%，其他0.13% [1] - 公司所属申万行业为医药生物-化学制药-化学制剂，概念板块包括AI医药、抗癌药物、生物医药等 [1] 机构持仓 - 截至2025年9月30日，香港中央结算有限公司为新进第六大流通股东，持股1020.21万股 [2]

投资评级与目标价 - 报告对A股（601881 CH）维持“增持”评级，对H股（6881 HK）维持“买入”评级 [7] - 设定A股目标价为人民币21.54元，H股目标价为15.35港币，分别对应2025年2.0倍和1.3倍市净率（PB）估值 [5][7] 核心业绩表现 - 2025年第三季度（25Q3）实现营收90.04亿元，同比增长55.94%，环比增长45.50%；归母净利润44.80亿元，同比增长73.94%，环比增长29.05% [1] - 2025年前三季度（Q1-Q3）累计营收227.51亿元，同比增长44.39%；累计归母净利润109.68亿元，同比增长57.51% [1] - 截至25Q3末，公司总资产达8611亿元，较年初增长17%，季度环比增长10%，资产负债表扩张趋势持续 [2] 各业务线表现 - **投资业务**：前三季度收入同比增长38%，占营收比例达53%，是业绩增长的核心驱动力；25Q3单季度投资收入47亿元，同比增长22%，环比增长10% [2][3] - **经纪业务**：前三季度净收入63亿元，同比增长71%；25Q3单季度净收入27亿元，同比大幅增长125%，主要受益于市场景气度提升，Q3 A股日均交易额达2.1万亿元，同比提升212% [2][4] - **投行业务**：前三季度净收入5亿元，同比增长30%；25Q3单季度收入1.6亿元，同比增长59%，业务有所回暖 [2][4] - **资管业务**：前三季度净收入4亿元，同比增长13% [2][4] - **利息净收入**：得益于两融规模提升，同比增长22% [2] 资产配置与杠杆水平 - 25Q3末金融投资规模环比提升2%至4170亿元，其中交易性金融资产环比提升1%至2208亿元，OCI权益工具环比提升3%至598亿元，其他债权投资环比提升5%至997亿元 [3] - 季度末母公司自营权益类证券及衍生品/净资本为32.69%，环比提升3.44个百分点，权益杠杆率小幅提升；自营非权益类证券及衍生品/净资本为306.22%，环比下降21.46个百分点 [3] - 公司整体杠杆率为4.22倍，较年初提升0.15倍，季度环比提升0.08倍 [2] 盈利预测与估值 - 基于市场景气度上行，报告上调盈利预测，预计2025-2027年归母净利润分别为147亿元、170亿元、195亿元，对应每股收益（EPS）为1.35元、1.56元、1.78元（分别上调5%、8%、12%） [5] - 预计2025年每股净资产（BPS）为10.77元 [5] - 采用市净率估值法，给予A/H股2025年2.0倍/1.3倍PB估值，高于A股可比公司Wind一致预期2025年PB中位数1.17倍和H股可比公司中位数0.95倍 [5][15][16]

公司基本情况 - 公司成立于2002年9月28日，于2006年12月29日在深圳证券交易所上市 [1] - 公司是国内领先的医药中间体和维生素E生产商，具备全产业链优势 [1] - 主营业务包括医药中间体、维生素E、塑贸电商、投资性房地产租赁及黄金采矿业务 [1] - 所属申万行业为医药生物 - 化学制药 - 原料药，概念板块包括维生素、生物医药、电子商务等 [1] 经营业绩表现 - 2025年三季度营业收入达71.3亿元，在行业47家公司中排名第2，仅次于普洛药业的77.64亿元 [2] - 公司营收远高于行业平均数14.66亿元和中位数6.71亿元 [2] - 同期净利润为4.61亿元，行业排名第5，高于行业平均数1.33亿元，但低于行业中位数5578.15万元 [2] - 行业第一名浙江医药净利润8.67亿元，第二名普洛药业净利润7亿元 [2] 财务健康状况 - 2025年三季度资产负债率为48.29%，与去年同期持平，但高于行业平均的27.75% [3] - 毛利率为1.52%，较去年同期的2.20%有所下降，远低于行业平均的35.38% [3] 公司治理与股权结构 - 公司控股股东为湖北荆江实业投资集团有限公司，实际控制人为荆州市人民政府国有资产监督管理委员会 [4] - 董事长陈烈权2024年薪酬65万，与2023年持平；总经理邓海雄2024年薪酬59.54万，与2023年持平 [4] - 截至2025年9月30日，A股股东户数为4.78万，较上期增加13.76% [5] - 户均持有流通A股数量为4.54万，较上期减少18.02% [5] - 香港中央结算有限公司为新进股东，位居第八大流通股东，持股2715.23万股 [5]

公司基本情况 - 公司成立于1986年4月30日，于2010年12月15日在深圳证券交易所上市 [1] - 公司是国内现代中药领域企业，在抗癌药物研发上有一定技术优势 [1] - 公司主营业务为现代中药的研发、生产与销售，同时涉及医疗器械、保健用品、软饮料、少量西药产品及医药流通等业务 [1] 经营业绩表现 - 2025年三季度营业收入为11.46亿元，行业排名39/69，远低于行业第一名白云山的616.06亿元和行业平均数37.55亿元 [2] - 2025年三季度净利润为-3.39亿元，行业排名68/69，与第一名云南白药的47.89亿元差距巨大，远低于行业平均数4.47亿元 [2] 财务状况分析 - 2025年三季度资产负债率为85.08%，高于去年同期的73.72%，且远高于行业平均的32.81% [3] - 2025年三季度毛利率为31.58%，略高于去年同期的31.10%，但低于行业平均的52.44% [3] 公司治理与股东结构 - 公司董事长兼总经理为王永辉，2024年薪酬90万元，与2023年持平 [4] - 截至2025年9月30日，A股股东户数为3.5万，较上期减少14.36% [5] - 户均持有流通A股数量为1.88万，较上期增加16.78% [5]

公司概况 - 公司成立于2009年1月13日，于2020年8月13日在上海证券交易所上市，是国内创新型疫苗研发的领军企业 [1] - 公司专注于符合中国及国际标准的创新型疫苗的研发、生产和商业化，拥有领先的疫苗研发技术平台和全产业链优势 [1] 经营业绩 - 2025年三季度公司实现营业收入6.93亿元，在行业14家企业中排名第10，行业平均营收为20.64亿元 [2] - 当期净利润为1444.01万元，行业排名第9，行业平均净利润为7957.12万元 [2] - 行业第一名辽宁成大营收达81.14亿元，净利润14.53亿元 [2] 财务指标 - 2025年三季度公司资产负债率为32.46%，较去年同期的36.62%有所下降，但高于行业平均的27.82% [3] - 当期毛利率为80.67%，较去年同期的74.20%有所上升，且高于行业平均的63.72% [3] 股权与股东 - 截至2025年2月28日，公司A股股东户数为1.82万，较上期减少3.63% [5] - 户均持有流通A股数量为6296.16股，较上期增加3.77% [5] - 截至2025年9月30日，香港中央结算有限公司为新进第十大流通股东，持股135.66万股 [5] 核心优势与业务亮点 - 公司形成强创新、产品、商业化能力三大核心竞争优势，短期聚焦0-6岁儿童疫苗市场 [5] - 曼海欣表现优异，2025年上半年两款流脑产品销售收入3.64亿元，同比增长38.43%，带动业绩快速增长和现金流改善 [5] - 曼海欣增量市场大，国内渗透率提升、扩龄申请及出海将带来新增量 [5] - 13价肺炎球菌疫苗优佩欣于6月获药品注册证书，拥有双载体等优势，预计四季度上市销售 [5] - 公司管线布局差异化优势明显，多个在研产品处于不同临床阶段，有望构建新增长曲线 [5] 机构预测 - 湘财证券上调盈利预测，预计2025-2027年营业总收入分别为11.55亿元、15.49亿元、20.83亿元 [5] - 预计同期归母净利润分别为0.0047亿元、1.15亿元、2.84亿元 [5]

来源：新浪证券-红岸工作室 10月31日，君实生物涨5.76%，成交额6.83亿元，换手率2.24%，总市值414.47亿元。 异动分析 创新药+生物疫苗+猴痘概念 1、2024年年报，公司具备完整的从创新药物的发现和开发、 在全球范围内的临床研究、 大规模生产到 商业化的全产业链能力， 旨在成为立足中国、 布局全球的创新医药公司。 公司坚持质量为本、 求真务 实、 诚信合规、 追求卓越的企业价值观， 致力于通过源头创新以及合作开发等形式来研发 first-in-class （同类首创）或 best-in-class（同类最优） 的药物。 通过卓越的创新药物发现能力、 强大的生物技术研 发能力和大规模生产能力， 公司已成功开发出极具市场潜力的药品组合， 多项产品具有里程碑意义： 核心产品之一特瑞普利单抗是国内首个获得 NMPA 批准上市的国产抗 PD-1 单克隆抗体， 截至本报告 披露日已在中国内地获批 11 项适应症， 另有一项 sNDA 已受理， 其中多项为公司独家或领先适应 症， 特瑞普利单抗还是 FDA 批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药， 截至本报告披露日， 特瑞普利单抗已在中国内地、 中 ...