基金经理变动 - 兴证全球基金基金经理王品因个人原因于2025年12月24日离任兴全全球视野股票基金，且不再转任公司其他岗位 [1][2] - 这是王品年内第二次卸任产品，其在3月份已离任兴全合远两年持有混合基金，目前名下已无在管基金 [2] 离任基金经理历史业绩 - 王品管理兴全全球视野股票基金（2017年9月至2025年12月）的任职回报为102.20% [2] - 王品管理兴全合远两年持有混合A基金（2021年4月至2025年3月）的任职回报为-18.19% [2] 相关基金产品概况与表现 - 兴全全球视野股票基金成立于2006年9月 [2] - 兴全合远两年持有混合基金成立于2021年4月，成立时净认购金额约为40.32亿元，至2025年三季度末资产净值约为19.49亿元 [2] - 截至2025年12月24日，兴全合远两年持有混合A基金成立以来单位净值下跌6.41%，近1年增长28.35%，近3个月下跌11.35% [3] 相关基金投资组合与策略 - 截至2025年三季度末，兴全合远两年持有混合基金股票持仓占比92.95%，债券持仓占比4.53% [3] - 该基金三季度末前十大重仓股包括斯菱股份、德昌电机控股、新易盛、中坚科技、福赛科技、泛亚微透、乐普生物-B、东岳集团、舒泰神、云意电气 [3] - 该基金投资策略关注热点板块，三季度增加了算力相关产业链配置，未来重点关注以AI、VR/AR、机器人、创新药为代表的新质生产力行业及传统行业细分龙头 [3] - 该基金在二季度增加了创新药行业配置，并增配了部分盈利和估值处于底部修复的传统行业龙头 [3]

康宁杰瑞生物-B (9966.HK) 深度报告核心观点 - 报告核心观点：公司凭借差异化技术平台构建了具有国际竞争力的创新管线，核心产品安尼妥单抗商业化在即，与JSKN003等后续管线有望形成优势组合，未来增长潜力大，首次覆盖给予“买入”评级 [1][4][6] 公司业务与技术平台 - 公司成立于2015年，专注于抗肿瘤领域生物创新药的开发、生产和商业化 [4] - 公司依托单域抗体、双特异性抗体、糖基定点偶联、连接子载荷、双载荷抗体偶联及大分子药物高浓度皮下制剂等核心技术平台，开发了涵盖单域抗体、双抗及ADC的差异化创新管线 [4] - 公司拥有完善的专有技术平台，包括单域抗体平台（KN035）、双特异性抗体平台（KN026）、连接子载荷平台（JSKN022、JSKN027）、皮下给药高浓度制剂平台（JSKN033）、糖基定点偶联平台（JSKN003、JSKN016）、糖基偶联双载荷平台（JSKN020、JSKN021），这些平台助力早期创新分子开发 [5] 核心产品管线与进展 - **安尼妥单抗注射液**：针对HER2+胃癌适应症的首个上市申请已于2025年9月获NMPA受理，预计2026年内获批并进入商业化放量周期 [4] - 安尼妥单抗有望成为2L+HER2+胃癌的潜在最佳治疗方案，并为1L/新辅助HER2+乳腺癌患者提供更优临床选择，具备重磅单品潜力 [4] - **JSKN003**：在2L+HER2+乳腺癌的III期临床研究已完成入组，预计2026年递交上市申请 [5] - JSKN003与KN026有望构成优势组合，贯通HER2表达乳腺癌和HER2+胃癌两大适应症全生命周期 [5] - JSKN003还在进行多项注册临床研究，包括全人群铂耐药卵巢癌、HER2低表达乳腺癌、HER2+结直肠癌等 [5] - 公司多款早期研发储备分子具备全球首创或最佳潜力 [5] 财务预测与估值 - 预计公司2025-2027年营收分别为4.32亿元、4.84亿元、5.96亿元 [1][6] - 预计营收同比增长率分别为-32.5%、12.1%、23.0% [1][6] - 当前股价对应2025-2027年市销率分别为20.6倍、18.4倍、14.9倍 [1][6] 有色金属行业周报核心观点 - 报告核心观点：宏观氛围偏暖叠加供给约束，推动金属商品价格普遍上涨，建议关注相关行情 [2][7][10] 宏观经济与政策动态 - **美国经济**：美国第三季度实际GDP年化季率初值录得4.3%，较第二季度的3.8%进一步提升，远超分析师预测的3.3% [7] - **中国经济**：经最终核实，2024年中国GDP现价总量为134.8066万亿元，比初步核算数减少1018亿元，按不变价格计算同比增长5.0% [8] - **工业数据**：工信部预计2025年规模以上工业增加值同比增长5.9% [9] - 2025年1-11月，规模以上高技术制造业、装备制造业增加值同比分别增长9.2%和9.3% [9] - 制造业转型升级步伐加快，已累计建成7000余家先进级、500余家卓越级智能工厂 [9] 金属市场表现与驱动因素 - **价格表现**：截至12月27日，现货白银价格站上76美元/盎司，日内涨近6%，年内涨幅扩大至逾160% [10] - COMEX黄金、COMEX白银、现货钯、铂价格均出现显著上涨 [10] - **上涨驱动因素**： 1. 地缘政治不确定性上升，避险需求显著增强，资金持续流入黄金、白银、铂等贵金属资产 [10] 2. 美元阶段性走弱，削弱美元资产吸引力，推动资金转向贵金属等实物资产，并对铜等基本金属价格形成提振 [10] 3. 人工智能产业加速发展及全球能源转型持续推进，抬升了相关金属的需求中枢 [10] 4. 供给端约束依然存在，铜、白银、铂等品种矿端扰动频发、供应偏紧，为价格上行提供了支撑 [10] 主要市场指数表现 - **国内市场**：上证指数收盘于3,965.28点，涨0.04%；深证成指收盘于13,537.10点，跌0.49%；沪深300指数收盘于4,639.37点，跌0.38% [3] - **海外市场**：道琼斯指数收盘于48,461.93点，跌0.51%；标普500指数收盘于6,905.74点，跌0.35%；纳斯达克指数收盘于23,474.35点，跌0.50% [3]

港股通创新药板块市场表现 - 12月30日，港股通创新药板块继续调整，港股通创新药ETF（520880）场内价格下跌1.57%至0.502元，创7月11日以来新低 [1] - 尽管价格下跌，但该ETF场内延续宽幅溢价，显示买盘资金仍较强势，昨日已有410万元资金逢跌进场 [1] - 板块权重龙头股呈普跌态势，康方生物、科伦博泰生物-B跌超2%，百济神州、中国生物制药、信达生物、三生制药等集体跌逾1% [1] 港股通创新药ETF（520880）产品详情 - 该ETF被动跟踪恒生港股通创新药精选指数，指数前十大成份股权重合计高达72.57%，龙头优势显著 [3][4] - 指数前三大成份股为百济神州（权重11.51%，总市值3070亿港元）、信达生物（权重10.19%，总市值1613亿港元）、中国生物制药（权重9.47%，总市值1323亿港元）[4] - 该指数具备三大特点：1）不含CXO，纯粹覆盖创新药研发公司；2）龙头占比大；3）对流动性较差成份股强制降权以管控尾部风险 [3] - 该ETF支持T+0交易，是两融标的 [5] 行业分析与机构观点 - 近期创新药板块仍处于持续回调阶段，核心原因是资金面主导的此前乐观BD（授权合作）预期退潮 [2] - 从基本面看，近期在ESMO Asia和ASH大会上，国产新药临床数据的验证和成熟趋势仍符合预期，BD层面也不乏加科思、先声药业和荃信生物等优质项目的出海记录 [2] - 展望未来，临床数据的成熟将是主导创新药行情的核心因素，而BD是国产新药竞争力提升后的必然结果，也将是未来常态化贡献收入的利好因素 [3] - 从配置性价比角度出发，当前港股通创新药板块或处于较佳配置窗口期，本轮调整自9月开启已持续3个月有余，板块代表性ETF场内价格已接近发行价 [3] 相关医药ETF产品比较 - 投资港股医药板块可选择：港股通创新药ETF（520880，100%创新药）或港股通医疗ETF华宝（159137，重仓京东健康等稀缺医疗龙头，CXO含量超37%）[5] - 投资A股医药板块可选择：药ETF（562050，跟踪中证制药指数，创新药权重约60%同时含约25%权重的中药，无CXO）或医疗ETF（512170，全市场规模最大的医药医疗ETF，规模253亿元，CXO含量超25%）[5] - 药ETF（562050）是全市场唯一跟踪中证制药指数的ETF，其联接基金代码为024986 [4][5]

港股通创新药ETF南方（159297）市场表现 - 该ETF于12月29日价格下跌1.96%，当日成交额为4707.68万元 [1] - 当日基金份额增加500.00万份，最新总份额达到18.15亿份 [1] - 近20个交易日基金份额累计增加1.86亿份，显示资金持续流入 [1] 港股通创新药ETF南方（159297）规模与业绩 - 基金最新资产净值计算值为14.55亿元 [1] - 基金自2025年9月12日成立以来总回报为-19.85% [1] - 基金近一个月回报为-10.93%，短期表现承压 [1] 港股通创新药ETF南方（159297）产品信息 - 基金业绩比较基准为国证港股通创新药指数(经估值汇率调整后)收益率 [1] - 基金管理人为南方基金管理股份有限公司 [1] - 基金经理为张其思和叶震南 [1]

口服减重赛道进入密集催化与商业化新阶段 - 2025年11月以来，口服减重赛道进入密集催化窗口 [4] - 2025年12月23日，FDA批准诺和诺德口服司美格鲁肽用于慢病体重管理，标志着口服GLP-1多肽正式进入商业化落地 [4] - 礼来管理层预计其口服小分子减肥药orforglipron有望在2026年3月获批，成为第二个获批的口服减肥药 [4] - 2025年12月8日，Structure披露口服小分子GLP-1（aleniglipron）36周关键数据，120mg剂量组实现安慰剂校正后减重11.3%，探索性试验ACCESS II中，240mg剂量组安慰剂校正后减重达15.3% [4] - 同日，歌礼制药-B披露ASC30在美国Ⅱ期临床试验的13周顶线结果，20/40/60mg剂量组的安慰剂校正后减重效果分别为5.4%/7.0%/7.7%，并强调未观察到减重平台期以及更可控的胃肠道耐受性表现 [4] - 2025年12月9日，辉瑞与复星医药旗下YaoPharma就口服小分子GLP-1R激动剂YP05002达成独家合作与许可，交易包含1.5亿美元首付款、最高19.35亿美元里程碑以及分级销售提成 [5] - 2025年12月22日，石药集团发布公告，与关联方共同出资设立合资公司，业务聚焦创新代谢类药物研发、产业化与商业化，明确将承接集团体系内与GLP-1靶点相关的管线与后续开发/商业化安排 [6] - 行业呈现出“数据读出—大药企补位—产业链组织化”的连续推进态势，口服减重已从“研发验证”跨入“商业化起点确认” [6] - 口服减重可能显著扩大体重管理治疗的可及人群与处方渗透速度，推动临床实践从“注射为主”向“口服与注射并行、按人群分层选择”的新格局演进 [6] 医药板块估值修复与宏观产业环境 - 医药生物板块PE(TTM)自2025年第一季度开始稳步回升，2025年第三季度迎来主升浪，板块估值得到一定修复 [7] - 随着美联储在2025年9月再次降息，宏观环境有望重回降息通道，利好创新类资产 [8] - 全球普遍性的人口老龄化驱动卫生支出上行，医药产业全球需求扩容 [8] - 中国医药创新崛起，未来的全球医药总需求蛋糕将被中国医药产业抢占越来越大比例 [8] - 国内政策出现结构性转向，医保谈判“腾笼换鸟”支持创新药，集采“反内卷”稳定产业盈利 [8] 基于临床价值的投资主线 - “0→1”技术突破：创新药领域，高端前沿创新靶点正在肿瘤、减重、自免等领域重塑药企研发格局；创新器械领域，以脑机接口为例，国内产业链自主可控能力增强 [9] - “1→10”临床验证：创新药领域，高质量国产创新药在加速授权出海中；高端医疗器械，国产器械创新升级，强势崛起 [9] - “10→100”中国效率：创新药产业链，中国CXO企业凭借低成本高效率构筑护城河，实现稳健增长；医疗耗材领域，国产一次性手套海外扩产，全球竞争力提升 [9] - 看好BD出海加速的创新药及其上游的CXO，创新升级的高端医疗器械和高值耗材等 [9]

行业概览：创新成果与交易爆发 - 2025年国内获批上市的创新药数量达到69个，较去年全年的48个实现大幅跃升 [1] - 2025年前三季度，中国医药领域对外授权交易总金额已达920.3亿美元，若计入第四季度信达生物与武田制药的合作，总额已突破1000亿美元大关，平均每天有2.7亿美元的国际资本流入 [4] - 2025年中国创新药对外许可总金额突破1300亿美元，为2024年的2.5倍，是美国同期的3.2倍，交易额已占全球总额的49% [31] 政策与制度支持 - 2025年政府工作报告首次明确“制定创新药目录”概念，为行业发展定调 [5] - 国家药监局正式推行创新药临床试验申请30个工作日审评审批制度，大幅提速新药研发启动流程 [18] - 国家医保局正式发布首版《商业健康保险创新药品目录》，旨在通过“医保+商保”双通道推动创新药可及性 [24] 标志性公司与产品进展 - 创新药龙头企业百济神州于2025年8月6日发布财报，首次实现半年度盈利，标志着企业进入商业化收获期 [16] - 三生制药于5月20日宣布与辉瑞达成一项总金额高达60.5亿美元的授权合作，成为中国创新药出海的标志性事件 [10][11] - 百利天恒在2025年欧洲肿瘤内科学会年会上公布其双抗ADC药物的最新临床数据，疗效与安全性表现突出，获得全球关注 [20] 前沿技术突破 - 2025年6月，中国团队自主研发的侵入式脑机接口系统正式进入临床试验阶段，成为全球第二个迈入该阶段的团队 [14] - 两款进口阿尔茨海默病新药多奈单抗和仑卡奈单抗以创纪录速度在中国获批并落地，其中多奈单抗在美国获批后仅约5个月即于2024年12月在中国获批 [8] 公共卫生与市场拓展 - 国家卫生健康委于11月10日宣布将HPV疫苗纳入国家免疫规划，推动预防性疫苗普惠可及 [22] - 中国创新药在研临床管线数量已连续第二年位居全球第一，超出美国20%之多 [30] - 以PD-(L)1×VEGF双抗赛道为例，中国企业的新药交易总金额已累计高达278.08亿美元 [31]

公司股价与交易表现 - 2024年12月29日，君实生物股价下跌1.89%，成交额为2.09亿元，换手率为0.79%，总市值为352.46亿元 [1] - 当日主力资金净流出1663.24万元，占成交额0.08%，在所属行业中排名46/55，且连续3日被主力资金减仓 [4] - 近3日、5日、10日、20日主力资金净流出额分别为4053.99万元、7488.64万元、1.63亿元、1.99亿元 [5] - 主力持仓方面，主力未控盘，筹码分布非常分散，主力成交额8038.14万元，占总成交额8.93% [5] - 筹码平均交易成本为40.19元，近期筹码减仓但程度减缓，股价靠近支撑位34.30元 [6] 公司业务与产品管线 - 公司具备从创新药物发现、全球临床研究、大规模生产到商业化的全产业链能力 [2] - 核心产品特瑞普利单抗是国内首个获批上市的国产抗PD-1单抗，已在中国内地获批11项适应症，另有一项补充新药申请已受理，其中多项为独家或领先适应症 [2] - 特瑞普利单抗是FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药，已在中国内地、中国香港、美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚、新加坡等国家和地区获批上市 [2] - 公司自主研发的tifcemalimab是全球首个进入临床开发阶段的抗肿瘤抗BTLA单抗，正在开展两项III期注册临床研究，另有多项联合特瑞普利单抗的Ib/II期临床研究正在开展 [2] - 公司持续探索早期阶段管线，多个产品有望于2025年启动关键注册临床 [2] - 公司主营业务为单克隆抗体药物和其他治疗型蛋白药物的研发与产业化等，主营业务收入构成为：药品销售90.67%，技术许可及特许权使用收入8.74%，技术服务及其他0.59% [7] 公司合作与疫苗研发 - 2023年10月27日，公司与北京大学、中国科学院微生物研究所、山西高等创新研究院、北京航空航天大学达成合作，共同开发猴痘重组蛋白疫苗 [3] - 公司控股子公司君拓生物通过与科研院所和高校合作开发等形式持有疫苗相关产品管线，如猴痘疫苗、寨卡疫苗等，目前均处于临床前开发阶段 [3] 公司财务与股东情况 - 2025年1月至9月，公司实现营业收入18.06亿元，同比增长42.06%；归母净利润为-5.96亿元，同比增长35.72% [8] - 截至2025年9月30日，公司股东户数为3.59万户，较上期增加15.17%；人均流通股为21361股，较上期减少12.96% [8] - 机构持仓方面，截至2025年9月30日，易方达上证科创板50ETF（588080）为第七大流通股东，持股1939.29万股，相比上期减少282.03万股；华夏上证科创板50成份ETF（588000）为第八大流通股东，持股1897.20万股，相比上期减少1074.47万股 [8] 公司行业与概念归属 - 公司所属申万行业为医药生物-生物制品-其他生物制品 [8] - 公司所属概念板块包括猴痘概念、精准医疗、生物医药、创新药、抗癌治癌等 [8]

公司研发进展 - 海翔药业旗下产业基金参投的诺未生物 其全球首款肝癌术后预防复发核酸新药NWRD06的Ⅱ期临床试验已正式启动 并已完成首例受试者入组及首次给药 [1] - NWRD06注射液是目前全球首个针对肝癌特异性靶点GPC3并进入Ⅱ期临床阶段的治疗性核酸药物 [1] 药物作用机制与特点 - NWRD06通过激活特异性T细胞免疫清除肿瘤细胞 其机制具有创新性 [1] - 基于GPC3靶点的治疗策略 其核心价值在于精准识别肿瘤细胞及手术治疗不可及的微小病灶 可以在不损伤正常组织的前提下发挥抗肿瘤作用 [2] 药物潜在市场与适应症拓展前景 - 理论上其适应症可拓展至癌症的早期治疗阶段 在获批肝癌术后复发适应症后可能具有挑战肝硬化适应症的可能性 [1] - 对于晚期肝癌治疗领域 NWRD06注射液作为一种免疫疗法 未来可能与现有介入治疗、免疫检查点抑制剂等方案联合 探索治疗肝癌的潜力 [1] - 未来有望为肝癌术后患者提供安全、无创的防复发选择 提高患者的生存期 [2]

公司研发进展 - 海翔药业旗下产业基金参投的诺未生物自主研发的全球首款肝癌术后预防复发核酸新药NWRD06的Ⅱ期临床试验已正式启动并完成首例受试者入组及首次给药 [1] - NWRD06注射液是目前全球首个针对肝癌特异性靶点GPC3并进入Ⅱ期临床阶段的治疗性核酸药物 [1] 药物作用机制与特点 - NWRD06通过激活特异性T细胞免疫清除肿瘤细胞的机制具有创新性 [1] - 基于GPC3靶点的治疗策略核心价值在于精准识别肿瘤细胞及手术治疗不可及的微小病灶，可以在不损伤正常组织的前提下发挥抗肿瘤作用 [2] 未来市场潜力与适应症拓展 - 理论上其适应症可拓展至癌症的早期治疗阶段，在获批肝癌术后复发适应症后可能具有挑战肝硬化适应症的可能性 [1] - 对于晚期肝癌治疗领域，NWRD06注射液作为一种免疫疗法，未来可能与现有介入治疗、免疫检查点抑制剂等方案联合探索治疗潜力 [1] - 未来有望为肝癌术后患者提供安全、无创的防复发选择，提高患者的生存期 [2]

文章核心观点 - 2025年全球头部跨国药企业绩与战略出现剧烈分化，以礼来和诺和诺德为代表的公司在GLP-1等颠覆性疗法驱动下实现高速增长，而辉瑞、默沙东等传统巨头则面临增长乏力、专利悬崖及中国市场下滑等多重压力 [1][3][4] - 行业正经历由政策环境与创新势力驱动的结构性变化，跨国药企集体站在战略重构的关键十字路口，其全球及中国战略围绕“瘦身”（裁员、剥离非核心业务）与“增肌”（押注前沿创新、疯狂收购）两条主线全面加速 [2][8][9] - 中国市场游戏规则已彻底改变，单纯依靠销售过专利期原研药的模式难以为继，未来的赢家需具备快速引入全球创新、灵活适应本土政策并深度融入中国生物医药创新生态的能力 [7][12] 业绩表现与分化 - **诺和诺德业绩强劲增长**：2025年第三季度总营收749.76亿丹麦克朗（约112.76亿美元），同比增长11%；前三季度总营收2299.20亿丹麦克朗（约345.8亿美元），同比增长15% [1] - **司美格鲁肽系列产品是核心驱动力**：前三季度三大品牌销售额总计约1692.96亿丹麦克朗（约254.62亿美元），同比增长24%，其中Wegovy（减肥版）销售额572.42亿丹麦克朗（约86.09亿美元），大幅增长54% [1] - **礼来实现惊人逆袭**：2025年第三季度营收达176亿美元，同比增长54%；前三季度总营收458.87亿美元，同比大幅飙升46%，其GLP-1药物替尔泊肽前三季度收入248.37亿美元，占总营收的54% [3] - **诺和诺德与礼来明星产品销售额超越传统“药王”**：司美格鲁肽前三季度销售额254亿美元，成功超越了默沙东的帕博利珠单抗（K药，233亿美元）和礼来的替尔泊肽（248亿美元） [1][3] - **默沙东增长承压**：2025年前三季度制药业务收入为432.99亿美元，其中中国区收入同比下滑68%，降至14.52亿美元 [2] - **辉瑞出现“双降”**：成为跨国药企营收TOP10中唯一营收和利润“双降”的企业，第三季度总营收166.54亿美元，同比下降6%；持续业务营业利润35.5亿美元，同比下降21%，其新冠产品Paxlovid收入同比锐减55%，疫苗Comirnaty下降20% [4] 业绩分化的深层原因 - **“专利悬崖”海啸冲击**：未来3年，众多跨国药企面临专利悬崖的风险敞口（按收入计算）在20%以上，个别企业甚至高达70% [5] - **百时美施贵宝面临严峻挑战**：其2025年第三季度收入为122亿美元，但预计收入的64%将受到专利到期和仿制药冲击的影响，旗下Opdivo和Eliquis等六款关键产品受波及 [5] - **艾伯维修美乐销售额暴跌**：自2023年失去关键专利后，2025年前三季度销售额仅为32.94亿美元，同比暴跌55.0% [5] - **中国市场环境剧变**：国家集采与医保控费政策常态化，持续挤压专利过期或面临仿制药竞争的传统药品的利润空间，中国市场不再是可轻松躺赢的“黄金之地” [5][7] 战略调整：“瘦身”与“增肌” - **“瘦身”——大规模裁员与业务剥离**：2025年第三季度全球生物制药领域发生62起裁员事件，前三季度累计达190起；默沙东启动“节省30亿美元成本”的全面削减计划；诺和诺德计划全球裁减约9000个岗位，旨在实现80亿丹麦克朗的年化成本节约 [2][9] - **“瘦身”——出售非核心业务与资产**：百时美施贵宝签署协议出售其在华合资企业中美上海施贵宝制药60%的股权；日本住友制药宣布出售其亚洲业务以聚焦北美核心市场 [2][9] - **“增肌”——疯狂押注前沿创新与收购**：为应对专利危机，跨国药企通过收购寻找“下一个重磅炸弹”，例如辉瑞与诺和诺德为收购生物技术公司Metsera展开百亿美元竞价大战，辉瑞最终以约100亿美元竞得 [9] - **“增肌”——加码尖端治疗领域**：以BMS、吉利德和强生为代表的公司持续加码细胞与基因治疗等尖端领域，例如BMS以15亿美元现金收购私营生物技术公司Orbital Therapeutics，以获得其领先的体内CAR-T疗法 [10][11] 中国市场策略的进退取舍 - **诺华选择持续深耕与加码**：诺华国际业务部总裁明确表示会持续在中国深耕和投入 [7] - **成熟资产处置模式发生根本变化**：部分跨国药企不再将资产出售给同业，而是由投资机构以“产业运营商”姿态接盘，看中成熟产品在基层市场的稳定现金流和品牌价值 [7] - **出售业务以实现“轻装上阵”**：跨国药企倾向于将高成本、低利润的传统药品销售权出售，将资源集中于创新药的引进与市场拓展 [7] - **本土化运营竞争力凸显**：随着多年发展，跨国药企原有的管理或技术优势减弱，本地化运营反而更具竞争力，这是外资出售业务、本土投资人接盘的原因之一 [8] 行业未来趋势与核心能力 - **持续分化与聚焦创新成为长期主题**：未来增长将高度依赖快速迭代的创新能力、灵活应对新兴市场政策的本地化策略，以及对专利悬崖的长期管理能力 [12] - **中国创新研发速度与成本优势显著**：中国研发规模已位列全球第二，早期研发成本仅为全球平均水平的20%-30%，所需时间仅为其他地区的一半，产出速度极快 [13] - **跨国药企关注前沿创新方向**：最关注“前沿机制、全新模式及新型治疗方案”，如细胞治疗、基因治疗、多特异性抗体等“首创类”项目，以及对现有疗法有显著改善的“同类最优”项目 [13] - **投资关注“第二代技术范式迭代”**：例如从单靶向双靶升级的ADC药物、从双特异性向多特异性发展的抗体技术、从自体CAR-T到体内CAR-T迭代的CAR-T疗法等 [14] - **战略重构带来挑战与机遇**：对本土药企和创新生物科技公司而言，挑战在于创新药研发的直接竞争更加激烈，机遇在于跨国药企剥离的成熟产品、调整的业务板块以及日益增长的合作与收购需求，提供了更多元的发展路径 [14]