港股早晨快訊 2025 年 12 月 15 日星期一 個股推介 中國電信(0728) 5.65 元 / 目標價：6.50 元 / 15.0%潛在升幅 恒指短期支持參考 25,000 點關口：聯儲局 12 月一如預期減息 0.25 厘， 市場目前預期 2026 年主席換屆後貨幣政策立場轉鴿，預測減息 2 次， 高於聯儲局預測，惟仍需觀望經濟數據走勢及其餘委員取態。若然美國 延續減息，內地放寬貨幣政策的空間加大。12 月中央經濟工作會議談 及國內供強需弱矛盾突出，並要推動投資止跌回穩。相比政治局會議， 在風險評估及經濟形勢的判斷上，輕微增強穩增長訊號。重點領域如擴 大內需，穩住樓市股市，以及反內卷，政策思路未有明顯轉變。後續需 跟進年初地方兩會及 3 月全國兩會。中美關稅戰停戰，若然經濟形勢未 有急劇轉弱，內地短期政策加碼誘因不大。預計政策重點提效，並具針 對性。港股年內至今累積升幅較大，年底獲利誘因較大，大市交投縮減， 北水動能放緩，恒指短期支持參考 25,000 點關口。 短期看好板塊 | 各國指數 | 收市價 | | 變動% 年初至今% | | --- | --- | --- | --- | | 恒生 | ...

2025年1月，JS212的临床试验申请获得国家药品监督管理局(国家药监局)受理，并于2025年3月获得国 家药监局批准。截至本公告日期，JS212正在中国内地开展一项开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期 临床试验，旨在晚期实体瘤患者中评估JS212的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。此外，JS212 多队列联合用药的临床试验申请已于2025年11月获得国家药监局批准，计划于近期开展相关临床研究。 本文源自：智通财经网 消息面上，12月14日，君实生物发布公告，本公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知， EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号：JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。 智通财经获悉，君实生物(01877)涨超4%，截至发稿，涨4.33%，报25港元，成交额3483.03万港元。 ...

安博通：筹划发行H股并在香港联交所上市 12月15日，安博通(688168)发布公告称，公司拟在境外发行股份（H股）并在香港联合交易所有限公司 上市。公司董事会同意授权公司管理层启动本次H股上市的前期筹备工作，授权期限为自董事会审议通 过之日起12个月内。 祥生医疗前三季度利润分配方案：拟每10股派3元 12月15日，祥生医疗(688358)发布公告称2025年前三季度利润分配方案，公司拟向全体股东每10股派发 现金红利3元（含税）。 君实生物：JS212临床试验获FDA批准 12月15日，君实生物(688180)发布公告称，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知， EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批 准。JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体3双特异性抗体偶联药物，主要用于 晚期恶性实体瘤的治疗。 12月15日，中环环保(300692)发布公告称，本次向特定对象发行股票的对象为公司实际控制人刘杨，向 特定对象发行股票数量不超过4379.56万股（含本数），占本次发行前公司总股本的9.51%，向特定对象 发行股票 ...

智通财经APP获悉，君实生物(01877)涨超4%，截至发稿，涨4.33%，报25港元，成交额3483.03万港 元。 2025年1月，JS212的临床试验申请获得国家药品监督管理局(国家药监局)受理，并于2025年3月获得国 家药监局批准。截至本公告日期，JS212正在中国内地开展一项开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期 临床试验，旨在晚期实体瘤患者中评估JS212的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。此外，JS212 多队列联合用药的临床试验申请已于2025年11月获得国家药监局批准，计划于近期开展相关临床研究。 消息面上，12月14日，君实生物发布公告，本公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知， EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号：JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。 ...

商务部+央行+金融监管局三部门，发布关于加强商务和金融协同，更大力度提振消费的通知。其中提 到，强化政策合力。鼓励地方商务主管部门充分利用现有资金渠道，积极开展促消费活动，与金融支持 形成合力，更好激发消费潜力。鼓励有条件的地方运用数字人民币智能合约红包提升促消费政策实施质 效。结合地方实际探索运用融资担保、贷款贴息、风险补偿等多种方式，加强财政、商务、金融政策协 同配合，引导信贷资金加大向消费重点领域投放。鼓励有条件的地方通过多种方式支持参与康养、文旅 等消费重点项目和数字、绿色等新型消费领域。鼓励银行和非银行金融机构发挥各自特点，加强优势互 补，协同参与促消费活动，促进消费提质升级。 三部门：鼓励有条件的地方运用数字人民币智能合约红包提升促消费政策实施质效 【大势展望】 【今日头条】 隔夜美股道琼斯工业平均指数比前一交易日下跌245.96点，收于48458.05点，跌幅为0.51%，上周累计 上涨1.05%；标准普尔500种股票指数下跌73.59点，收于6827.41点，跌幅为1.07%，上周累计下跌 0.63%；纳斯达克综合指数下跌398.69点，收于23195.17点，跌幅为1.69%，上周累计下跌1 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 宏观热点 二是加大消费重点领域金融支持。鼓励金融机构围绕升级商品消费、扩大服务消费、培育新型消费、创 新多元化消费场景、助力消费帮扶五大重点领域，优化金融产品服务，推动供需两端强化对接，提高对 商品和服务消费的适配性，因地制宜推动新型消费发展，支持消费新业态新模式新场景建设，落实落细 各项金融支持举措。 三是扩大政金企对接合作。鼓励发挥"政金企"扩消费合力，开展多层次、多渠道、多样化的促消费活动 和信息共享，做好精准对接服务，用足用好相关政策红利，更好满足相关经营主体和消费者需求。 自然资源部：要发展壮大海洋新兴产业，推动海洋经济高质量发展 12月12日，自然资源部召开党组会议，传达学习中央经济工作会议精神，研究部署贯彻落实举措。会议 强调，要高质量编制自然资源领域"十五五"规划，科学谋划推进自然资源重大改革发展任务。要评估优 化国土空间规划，统筹落实重大项目空间和资源要素保障。要筑牢资源安全底线，严守耕地保护红线， 加强战略性矿产资源勘探开发。要完善盘活存量资源政策，积极支持城市更新，推动低效用地再开发。 要发展壮大海洋新兴产业，推动海洋经济高质量发展。要持 ...

一、药品相关情况 JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体（以下简称"EGFR"）和人表皮生长因子受体3（以下简 称"HER3"）双特异性抗体偶联药物（以下简称"ADC"），主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。EGFR和 HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等。EGFR和HER3之间存在信 号通路的相互作用，共同参与促进肿瘤细胞的增殖、存活、迁移和血管生成等过程。此外，HER3参与 多种抗肿瘤药物（包括EGFR靶向药物和化疗等）的耐药性机制。与单一靶点ADC药物相比，JS212能 够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问 题。临床前研究显示，JS212与EGFR和HER3具有高亲和力、特异性结合作用，在多个动物模型中展示 了显著的抑瘤作用。同时，JS212具备良好、可接受的安全性。 2025年1月，JS212的临床试验申请获得国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）受理，并于2025 年3月获得国家药监局批准。截至本公告披露日，JS212正在中国内地开展一项开放标签、剂量递增和剂 量扩展的I/II期临床试验，旨在晚期实体瘤患者中评 ...

点评：分娩"无自付"若落地，将有望改善全国生育预期并利好妇幼医疗与镇痛相关产业链。 丨2025年12月15日星期一丨 NO.1 国家医保局：力争全国2026年基本实现政策范围内分娩个人"无自付" 12月13日，国家医保局党组书记、局长章轲在全国医疗保障工作会议上表示，2026年将根据医保基金可 承受能力，合理提升产前检查医疗费用保障水平，探索制定包括产前检查项目在内的基本服务包，减轻 参保人生育医疗费用负担，力争全国基本实现政策范围内分娩个人"无自付"。所有省份均要将适宜的分 娩镇痛项目按程序纳入基金支付范围，落实完善辅助生殖技术项目医保支付管理。 NO.4 佐力药业：拟购买西藏未来及其两家全资子公司的"多种微量元素注射液资产组" 12月14日，佐力药业发布公告称，根据公司战略布局和经营发展需要，为了进一步优化产品结构，巩固 和提升公司的综合竞争力及可持续发展能力，公司拟购买西藏未来及其两家全资子公司许昌未来和合肥 未来的"多种微量元素注射液资产组"，并签署《多种微量元素注射液资产组收购协议书》。根据天源资 产评估有限公司出具的资产评估报告，并经各方友好协商，资产组的转让总价（含税）为人民币3.56亿 元。 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临2025-074 自愿披露关于JS212临床试验申请获得FDA批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）收到美国食品药品监督管理局（以下简 称"FDA"）的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试 验申请获得FDA批准。由于药品的研发周期长、审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请 广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。现将相关情况公告如下： 上海君实生物医药科技股份有限公司 2025年1月，JS212的临床试验申请获得国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）受理，并于2025 年3月获得国家药监局批准。截至本公告披露日，JS212正在中国内地开展一项开放标签、剂量递增和剂 量扩展的I/II期临床试验，旨在晚期实体瘤患者中评估JS212的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗 效。此外， ...

2025年1月，JS212的临床试验申请获得国家药品监督管理局(国家药监局)受理，并于2025年3月获得国 家药监局批准。截至本公告日期，JS212正在中国内地开展一项开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期 临床试验，旨在晚期实体瘤患者中评估JS212的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。此外，JS212 多队列联合用药的临床试验申请已于2025年11月获得国家药监局批准，计划于近期开展相关临床研究。 君实生物(01877)发布公告，本公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，EGFR/HER3双特异性 抗体偶联药物(代号：JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。 JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体3(HER3)双特异性抗体偶联药物 (ADC)，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、结 直肠癌、头颈部肿瘤等。EGFR和HER3之间存在信号通路的相互作用，共同参与促进肿瘤细胞的增 殖、存活、迁移和血管生成等过程。此外，HER3参与多种抗肿瘤药物(包括EGFR靶向药物和化疗等)的 耐药性机制。与单一 ...