张通社 zhangtongshe.com ｜立足张江，面向上海，服务科创｜ 近日，国家药品监督管理局批准上海上药信谊药厂有限公司申报的1类创新药苹果酸司妥吉仑片（商品 名称"信妥安"）上市，该药适用于原发性高血压，为临床提供新的治疗选择。这是上海今年第9款获批 上市的国产1类创新药。 ZHANG TONG SHE 目前，上药旗下的信谊药厂已为这款创新药设计了新的产线，近日正在对核心设备压片机进行正式生产 前的测试，为后续商业化生产做好准备，预计将在2026年一季度实现该产品的生产供应。 ZHANG TONG SHE 司妥吉仑作为新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂，在研发之初便瞄准临床未被满足的需求，致力于开 发一款口服有效、具有良好的安全性特征的新型降压药。作为治疗全球高血压疾病的"同类最优"，苹果 酸司妥吉仑片获批上市后，为国内超3亿原发性高血压患者带来全新治疗选择。 和传统降压药相比，这款创新药通过直接抑制肾素活性，从源头作用于高血压治疗核心痛点，并通过优 化分子结构等提升肾素抑制机理的安全性。 司妥吉仑作为新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂，在研发之初便瞄准临床未被满足的需求，致力于开 发一款口服有效、具有 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2025-117 上海医药集团股份有限公司 关于2019年A股股票期权激励计划 预留股票期权第三个行权期限制行权期间的提示性公告 一、预留股票期权第三个行权期自2025年2月8日起至2026年2月7日止。 二、本次限制行权期为2025年12月22日至2026年1月5日，在此期间全部激励对象将限制行权。 三、公司将按照有关规定及时向中证登上海分公司申请办理限制行权相关事宜。 特此公告。 上海医药集团股份有限公司 董事会 二零二五年十二月十九日 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 根据《上市公司股权激励管理办法》、《上海证券交易所上市公司自律监管指南第2号一业务办理》、 《上海医药集团股份有限公司2019年股票期权激励计划》及中国证券登记结算有限责任公司上海分公司 （以下简称"中证登上海分公司"）关于股票期权自主行权的相关规定，并结合上海医药集团股份有限公 司（以下简称"公司"）2025半年度权益分派计划，现对公司2019年股票期权激励计划预留股票期权第三 个行 ...

香港交易及結算所有限公司和香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或 完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴該 等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 上 海 醫 藥 集 團 股 份 有 限 公 司 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. * 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第 13.10B 條而作出。 茲載列上海醫藥集團股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站 (http://www.sse.com.cn)刊登的《上海醫藥集團股份有限公司關於 2019 年 A 股股 票期權激勵計劃預留股票期權第三個行權期限制行權期間的提示性公告》僅供參 閱。 承董事會命 上海醫藥集團股份有限公司 楊秋華 董事長 中國上海，2025 年 12 月 19 日 於本公告日期，本公司的執行董事為楊秋華先生、沈波先生、李永忠先生及董明 先生；非執行董事為張文學先生；以及獨立非執行董事為顧朝陽先生、霍文遜先 生、王忠先生及萬鈞女士。 * 僅供識別 证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2025-1 ...

一、预留股票期权第三个行权期自2025年2月8日起至2026年2月7日止。 二、本次限制行权期为2025年12月22日至2026年1月5日，在此期间全部激励 对象将限制行权。 证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2025-117 上海医药集团股份有限公司 关于 2019 年 A 股股票期权激励计划 预留股票期权第三个行权期限制行权期间的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 根据《上市公司股权激励管理办法》、《上海证券交易所上市公司自律监管 指南第2号—业务办理》、《上海医药集团股份有限公司2019年股票期权激励计 划》及中国证券登记结算有限责任公司上海分公司（以下简称"中证登上海分公 司"）关于股票期权自主行权的相关规定，并结合上海医药集团股份有限公司（以 下简称"公司"）2025半年度权益分派计划，现对公司2019年股票期权激励计划 预留股票期权第三个行权期限制行权期间（以下简称"本次限制行权期"）公告 如下： 三、公司将按照有关规定及时向中证登上海分公司申请办理限制行权相关事 ...

更深层次的动力，则源于行业格局的深刻变革。经历前期的快速扩张后，医药零售行业正从"野蛮生长"步入"精耕细作"的整合阶 段。数据显示，尽管实体药店总数一度突破70万家，但市场竞争已趋于白热化，部分经营不善的中小连锁药店开始退出市场。自 2024年第四季度以来，行业门店数量已连续两个季度呈现净减少态势。 展望未来，行业龙头的增长路径已清晰可见，即"内生+外延"双轮驱动。一方面，通过优化产品结构、提升服务质量和运营效率，实 现同店增长的"内生性"动力；另一方面，通过并购整合，吸纳优质门店资源，扩大市场份额的"外延式"扩张。目前，部分行业龙头 的直营门店数量约1万家，占行业总数比例仍低，行业格局变化仍处于早期阶段，集中度提升的主线将长期存在。 【环球网消费综合报道】12月18日，A股医药商业板块强势崛起，领涨两市。截至收盘，板块整体上涨5.73%，华人健康20CM涨 停，漱玉平民上涨20.03%，一心堂、英特集团、塞力医疗、重药控股等多股涨停，板块内呈现普涨格局。 这轮行情的背后，是市场对医药商业行业长期增长逻辑的重新认可。在近期公众健康意识提升的背景下，相关药品及健康产品的市 场需求得到提振，为零售药店等终端渠道带 ...

核心观点 - 上海医药旗下1类创新药苹果酸司妥吉仑片获批上市，为国内超3亿原发性高血压患者提供新的治疗选择，是公司坚持自主创新的标志性成果 [1] 产品获批与临床价值 - 新产品苹果酸司妥吉仑片（商品名：信妥安）正式获批上市，适用于原发性高血压治疗 [1] - 该药为新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂，旨在满足临床未被满足的需求，具有口服有效和良好安全性的特征 [1] - 其II期临床试验结果已发表于心血管领域权威期刊《Hypertension Research》，III期研究结果发表工作正在推进，标志着中国创新药临床资料获得全球学术界关注 [1] 研发创新与管线布局 - 公司2024年研发总投入达28.18亿元，投入强度位列行业领先水平 [2] - 截至2025年三季度末，公司提交临床试验申请获得受理及进入后续临床试验阶段的新药管线共计57项，其中创新药管线45项 [2] - 除司妥吉仑外，多个创新药管线进展显著：治疗视神经脊髓炎的CD20注射剂B001和治疗轻中度脊髓型颈椎病的中药1类新药参芪麝蓉丸均已完成III期临床试验全部受试者入组；治疗肌萎缩侧索硬化症的中药1类新药SRD4610和治疗急性缺血性脑卒中的化药1类新药SHPL-49近期均已开展III期临床试验 [2] 产业生态与商业化能力 - 公司携手一流高校及顶尖科研机构共同创立生命科学创新孵化引擎“上海生物医药前沿产业创新中心有限公司”（上海前沿），聚合“产学研医资”资源，加速构建开源创新生态圈 [3] - 上海前沿自去年9月正式投入运营以来，已吸引包括国家级生命研究院、拜耳、礼来等跨国药企，以及上国投、上海生物医药基金等众多研发创新机构、专业服务机构和科创企业入驻 [3] - 公司凭借工商一体化的全产业链优势，为产品市场落地提供保障：纯销网络覆盖全国25个省、直辖市及自治区，覆盖各类医疗机构超过8万家；零售网络分布在全国16个省市区，并拥有“线上+线下”一体化医药服务生态 [3]

公司事件 - 上海医药下属子公司上海上药中西制药有限公司生产的硫酸羟氯喹片获得菲律宾食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获准在菲律宾上市 [1] 业务发展 - 公司核心产品硫酸羟氯喹片成功拓展至菲律宾市场，标志着其国际化进程取得新进展 [1]

股东减持与股份变动 - 科华控股持股8.23%的股东张宇计划减持不超过583.22万股，减持比例不超过公司股份总数的3% [1] - 同益中股东询价转让初步确定价格为15.47元/股，拟转让股份426.87万股已获12名受让方全额认购 [4] - 安乃达股东宁波思辉创业投资合伙企业原定减持不超过232.83万股（不超过总股本2%）的计划到期未实施 [5] - 风范股份控股股东唐山工控正在办理协议受让1.98亿股（占公司总股本17.32%）事项，完成后持股比例将达29.99% [27] 股份回购与分红 - 荣昌生物拟以2000万–4000万元回购股份，回购价格不超过95元/股，用于员工持股计划或股权激励 [6] - 华信新材发布2025年中期分红方案，拟向全体股东每10股派发现金股利1元（含税） [34] 融资与授信 - 兰剑智能拟向银行申请总额不超过12亿元的综合授信额度，用于流动资金贷款等业务 [8] - 三友化工拟申请注册发行总额不超过13亿元的中期票据，期限3年，用于偿还债务及补充流动资金 [18] - 京能置业收到交易商协会通知书，同意其注册发行总额不超过20亿元的中期票据，额度两年内有效 [21][22] - 德昌股份收到证监会批复，同意其向特定对象发行股票注册，批复自签发日起12个月内有效 [23] 业务合作与协议 - 上海艾录与南方路机签署战略合作协议，将在干混砂浆行业展开深度合作，上海艾录将作为纸袋供应商提供砂浆包装产品 [2] - 正海生物与中国农科院生物所签署《技术开发合同》，合同总金额1200万元，合作开发重组III型胶原蛋白产品 [28] - 极米科技全资子公司宜宾极米收到某国内知名汽车主机厂开发定点通知，将成为其某车型的车载投影供应商 [37] 项目进展与资产处置 - 鑫磊股份收到最后一笔土地收购款及补偿款5614.26万元，总计5.61亿元的款项已全部收讫 [9] - 福斯特4个募投项目已结项，合计节余金额3.21亿元，将永久补充公司流动资金 [10][11] - 和顺科技控股子公司年产350吨M级碳纤维项目碳化环节生产线联调联试完成，产出的T800级碳纤维产品性能达国际先进水平，生产线已进入连续稳定运行阶段 [32] - 南山控股控股子公司宝湾物流筹划其发起的华泰宝湾物流REIT新购入基础设施项目 [16] 产品研发与资质获批 - 九强生物取得“果糖胺测定试剂盒（NBT法）”医疗器械注册证，适用于人血清中果糖胺的体外定量检测 [24] - 景嘉微控股子公司自主研发的边端侧AI SoC芯片CH37系列已完成流片、封装、回片及点亮等关键阶段工作，基本功能与核心性能指标达到设计要求 [30] - 上海医药下属公司盐酸索他洛尔片通过仿制药一致性评价，硫酸羟氯喹片获得菲律宾食品药品监督管理局药品注册证书 [31] 运营数据 - 海南机场2025年11月旅客吞吐量209.09万人次，同比增长8.16%；货邮吞吐量11061吨，同比增长28.09% [7] - 南方航空11月旅客周转量同比上升10.42%；客座率为86.29%，同比上升1.36个百分点 [12] - 中国国航11月旅客周转量同比上升10.1%；平均客座率83.3%，同比上升4.0个百分点 [17] - 中国东航11月旅客周转量同比上升10.35%；客座率为87.37%，同比上升3.04个百分点；货邮周转量同比上升13.30% [26] - 春秋航空11月旅客周转量同比增长18.02%，运输周转量同比增长17.97% [33] - 新华保险2025年前11个月累计原保险保费收入1888.5亿元，同比增长16% [29] 公司治理与人事变动 - 星源卓镁聘任龚春明为公司副总经理 [3] - 苏垦农发聘任邹轶为公司副总经理 [20] - 金字火腿总裁郭波因个人原因辞职，董事会同意聘任郑虎为公司总裁 [25] 投资与增资 - 昀冢科技控股子公司池州昀冢拟以8.5亿元投前估值增资扩股，引入外部投资方合计增资2000万元，取得2.3%股权，资金用于MLCC业务发展 [15] - 科达利拟以自有资金3亿元对全资子公司山东科达利进行增资，增资后其注册资本由1亿元增至4亿元 [35] 业务澄清 - 航天机电发布股票交易异常波动公告，澄清公司主营业务不涉及商业航天，目前主要经营汽车热系统产业和光伏产业 [14] 市场准入与中标 - 中伟股份H股自2025年12月15日起调入沪港通及深港通标的证券名单 [13] - 金冠电气中标藏东南至粤港澳大湾区±800千伏特高压直流输电工程相关项目，中标金额8486.09万元，约占公司2024年营业收入的11.42% [36] 资金管理 - 泉阳泉使用6000万元闲置募集资金购买结构性存款，期限74天，预期年化收益率0.8%至2.2% [19]

公司动态 - 上海医药下属常州制药厂有限公司的盐酸索他洛尔片通过国家药监局的仿制药质量和疗效一致性评价 [1] - 该药品主要用于转复、预防室上性心动过速，心房扑动、心房颤动以及各种室性心律失常 [1] 产品研发进展 - 公司于12月15日发布公告，宣布收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》 [1]

公司产品注册与市场准入 - 公司下属上海上药中西制药有限公司生产的硫酸羟氯喹片获得菲律宾食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获准在菲律宾上市 [1] - 该药品主要用于类风湿关节炎、青少年慢性关节炎、盘状和系统性红斑狼疮以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病 [1] - 公司针对该药品在菲律宾的上市未投入额外的研发费用，仅注册相关费用约人民币5万元 [1] 产品历史与竞争格局 - 硫酸羟氯喹片由Concordia Pharmaceuticals Inc研发，于1955年在美国上市 [1] - 上药中西的硫酸羟氯喹片于1999年12月在中国国内获批上市，并于2021年12月通过了仿制药一致性评价 [1] - 在菲律宾境内，硫酸羟氯喹片的主要销售商包括Sanofi、AMBICA和Blue global等 [1] 市场影响与意义 - 根据IQVIA数据库显示，2024年菲律宾市场硫酸羟氯喹片(200 mg)合计销售额为413万美元 [1] - 获得菲律宾药品注册批文标志着公司具备了在菲律宾市场销售该药品的资格 [1] - 此次获批对公司拓展海外市场带来积极影响，并积累了宝贵的经验 [1]