香港联交所最新资料显示，1月2日，茂盛控股(00022)股东将股票由香港上海汇丰银行转入结好证券， 转仓市值1.75亿港元，占比53.82%。 茂盛控股此前布截至2025年9月30日止六个月业绩，持续经营业务收益2507.9万港元，同比增长75.4%； 公司拥有人应占溢利3.82亿港元，上年同期亏损982.7万港元。期内收益增加由于装修建筑服务进入项目 最后阶段所致。此外，集团持续致力实施严格的成本控制措施及策略性减省人手均带来正面影响，从而 提升整体表现及盈利能力。 ...

智通财经APP获悉，香港联交所最新资料显示，1月2日，高山企业(00616)股东将股票存入富途证券国际 香港，存仓市值4162.50万港元，占比6.42%。 高山企业2025年12月30日发布公告称，配售协议所载的所有条件均已获达成，而完成配售事项已于2025 年12月30日根据配售协议的条款及条件作实。根据配售协议，公司已根据一般授权按每股配售股份0.30 港元的配售价向6名承配人配发及发行6700万股配售股份，相当于本公布日期公司已发行股本(经配发及 发行配售股份扩大)约3.83%。 ...

智通财经APP获悉，香港联交所最新资料显示，1月2日，白花油(00239)股东将股票由USB Securities Hong Kong Limited转入香港上海汇丰银行，转仓市值3823.61万港元，占比5.18%。 根据白花油此前发布的截至2025年6月30日止6个月中期业绩，该集团取得收入9473.4万港元，同比减少 28.5%；报告溢利3974.3万港元，同比减少16.2%；基础经常性溢利4529.4万港元，同比减少26.6%；报 告溢利每股盈利12.8港仙，拟派发中期股息每股3港仙及特别中期股息每股5港仙。 ...

智通财经APP获悉，香港联交所最新资料显示，1月2日，PACIFIC LEGEND(08547)股东将股票由鼎石证 券转入凯基证券亚洲，转仓市值206.99万港元，占比5.65%。 近日，PACIFIC LEGEND发布公告，配售协议所载一切先决条件已经达成，且配售事项已于2025年12月 19日完成，而配售代理已根据一般授权按配售协议的条款及条件以配售价股配售股份0.118港元向不少 于六名承配人成功配售合共9852万股配售股份。 ...

茂盛控股此前布截至2025年9月30日止六个月业绩，持续经营业务收益2507.9万港元，同比增长75.4%； 公司拥有人应占溢利3.82亿港元，上年同期亏损982.7万港元。期内收益增加由于装修建筑服务进入项目 最后阶段所致。此外，集团持续致力实施严格的成本控制措施及策略性减省人手均带来正面影响，从而 提升整体表现及盈利能力。 智通财经APP获悉，香港联交所最新资料显示，1月2日，茂盛控股(00022)股东将股票由香港上海汇丰银 行转入结好证券，转仓市值1.75亿港元，占比53.82%。 ...

智通财经APP获悉，香港联交所最新资料显示，1月2日，吉星新能源(03395)股东将股票由太阳证券转入 工银国际证券，转仓市值5093.40万港元，占比29.47%。 公告称，亏损增加主要归因于2024年计提的勘探与开发资产减值及遣散费用，该影响被汇兑收益所抵 销。 吉星新能源(03395)发布公告，截至2025年9月30日止9个月，该公司取得净收入总额约492.94万加元，同 比增加约29.71%;亏损及全面亏损约1519.62万加元，同比增加约32.26%;每股基本亏损0.03加元。 ...

福田股份此前公布2025年中期业绩，收益约为4722.3万元，同比增加约164.8%。公司拥有人应占溢利约 为199.6万元，同比扭亏为盈；每股盈利0.059元。 智通财经APP获悉，香港联交所最新资料显示，1月2日，福田股份(08196)股东将股票由凯基证券亚洲转 入远源证券，转仓市值486.68万港元，占比13.91%。 ...

公司研发进展 - 和黄医药宣布启动索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌的中国II/III期研究的III期部分 [1] - 首名患者已于2025年12月30日接受首次给药治疗 [1] 行业治疗领域 - 公司新启动的III期研究针对的适应症为转移性胰腺导管腺癌 [1] - 研究方案为联合疗法，涉及索凡替尼、卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨四种药物 [1] - 该研究针对的是一线治疗场景 [1]

公司研发进展 - 歌礼制药的口服小分子GLP-1药物ASC30，已获得美国FDA批准在2型糖尿病患者中开展II期临床试验 [1] - 该II期研究为一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究，旨在评估ASC30的疗效、安全性和耐受性 [1] - 研究主要终点是至13周时，治疗组与安慰剂组相比，糖化血红蛋白相对基线的平均变化 [1] - 次要终点包括空腹血糖和体重相对基线的平均变化，以及安全性和耐受性 [1] 临床试验设计 - 研究计划在美国多个中心入组约100例2型糖尿病患者 [1] - 受试者将按约2:3:3:2的比例，随机分配至40毫克、60毫克、80毫克的ASC30治疗组及匹配的安慰剂组 [1] - 给药方案将从1毫克开始，每周滴定至40毫克、60毫克和80毫克的目标剂量 [1] - 预计于2026年第一季度开始受试者入组 [1] 公司管理层观点与战略意义 - 公司创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示，此项IND获批是歌礼的一项重要里程碑 [2] - 管理层认为，FDA的批准为ASC30进军庞大的糖尿病治疗市场进行临床开发拓宽了道路 [2]

公司股份回购 - 贝壳-W于2026年1月2日执行了股份回购操作 [1] - 此次回购耗资约500万美元 [1] - 此次回购涉及股份数量约为93.9万股 [1]