财务业绩 - 2025年第二季度净收入148.43亿元人民币，同比增长16.22% [1] - 归属公司净利润48.46亿元人民币，同比增长26.43% [1] - 每股基本收益7.34元人民币 [1] 业务板块表现 - 住宿预订营业收入62亿元人民币（8.69亿美元），同比增长21%，环比增长12% [1] - 交通票务营业收入54亿元人民币（7.53亿美元），同比增长11%，环比保持稳定 [1] 战略方向 - 持续投入创新研发、合作伙伴关系发展及入境旅游扩张等战略性投资 [1] - 重点关注入境旅游市场需求增长 [1] - 强化全球服务能力以提供流畅的本地体验 [1] 行业定位 - 旅游被视为国家发展和全球合作的关键因素，是经济发展的引擎及文化催化剂 [1] - 公司作为全球旅游领域值得信赖的平台地位得到进一步巩固 [1]

财务业绩 - 2025年第二季度净收入148.43亿元人民币，同比增长16.22% [1] - 归属公司净利润48.46亿元人民币，同比增长26.43% [1] - 每股基本收益7.34元 [1] 业务收入表现 - 住宿预订营业收入62亿元（8.69亿美元），同比增长21%，环比增长12% [1] - 交通票务营业收入54亿元（7.53亿美元），同比增长11%，环比保持稳定 [1] 行业前景与战略 - 旅游被视为国家发展和全球合作的关键因素，是经济发展的引擎及促进文化交流的催化剂 [1] - 公司持续优先投入创新研发、合作伙伴关系发展及入境旅游扩张等战略性投资 [1] - 战略着重把握不同客群需求，重点关注入境旅游市场，强化全球服务能力 [1]

核心财务表现 - 2025年上半年营业收入120.64亿元 同比减少6.20% [1] - 归属于上市公司股东的净利润11.55亿元 同比增长3.92% [1] - 扣非净利润11.30亿元 同比增长3.81% [1] - 营业收入下降主要因医药行业支付端结构性改革及公司业务结构优化 [1] 业务战略与运营优化 - 推进"归核聚焦"策略 处置非核心资产并集中资源发展核心板块 [2] - 通过精细化管理、薪酬体系优化及债务控制实现净利润增长 [1] - 围绕"扩授信、降成本、优结构"目标推进债务优化 [2] 核心业务板块表现 - 麻醉药领域：宜昌人福为亚洲最大麻醉药品研发生产基地 注射用盐酸瑞芬太尼等产品实现较快增长 [2] - 两性健康激素领域：湖北葛店人福黄体酮原料药全球份额第一 非那雄胺等原料药市占率领先 [2] - 新生产基地投入致固定资产折旧增加 利润端阶段性承压 [2] - 特色药物领域：新疆维吾尔药业拥有12个全国独家医保品种 武汉人福推进人尿源蛋白开发及仿制药一致性评价 [3] 研发创新进展 - 研发团队超2000人 在武汉、宜昌、美国、德国等地设立研发中心 [4] - 2025年上半年研发费用超7亿元 共14个品种21个品规新产品获批 [4] - 治疗用生物制品1类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液临近上市 [4] - HWS116注射液、CXJM-66注射液等多个一类新药项目获批临床 [4] 国际化布局 - 形成美国、欧洲、非洲三大市场协同发展格局 [5] - 美国仿制药业务面临当地竞争及关税压力 [5] - Paion Pharma布局欧洲创新药商业化 宜昌人福多产品在德法获批 [5]

财务表现 - 2025年上半年营业收入6.8亿元，同比增长9.74% [1] - 净利润3763万元，同比大幅增长497.36% [1] - 新能源材料业务营收1.27亿元，营收占比提升至18.57% [2] 医药业务进展 - 启动坦桑尼亚综合制剂生产项目，计划投资1000万美元建设固体制剂生产线 [1] - 维生素B6注射液通过仿制药一致性评价 [1] - 取得二羟丙茶碱注射液的药品注册证书 [1] 新能源业务发展 - 尼日利亚选矿厂实现生产连续稳定运行，原矿日处理能力与锂综合收率提升 [2] - 新能源业务成为公司第二增长曲线 [2] 战略规划 - 聚焦医药与新能源材料双主业 [1] - 加快推进非洲医药及新能源业务布局 [1][2] - 通过国际化进程拓宽业务辐射范围 [1]

投资评级 - 维持"买入"评级 [2][4] 核心观点 - 公司业绩稳健符合预期 2025年上半年实现营业收入人民币62.72亿元（同比减少0.17%） 归母净利润12.81亿元（同比增长9.4%） 扣非归母净利润12.58亿元（同比增长8.91%）[1] - 制剂板块增长及原料药板块高毛利特色原料药出口增长带动利润增加 同时通过持续提高运营效率、降本增效 利润总额和扣非归母净利润均实现较高增长[1] - 研发布局陆续进入收获期 多个创新药研发项目取得重要进展 长期投资价值凸显[1][2] 财务表现 - 2025年上半年营业收入62.72亿元（同比减少0.17%） 归母净利润12.81亿元（同比增长9.4%） 扣非归母净利润12.58亿元（同比增长8.91%）[1] - 预计2025-2027年归母净利润分别为22.68亿元（增长10%）、25.34亿元（增长11.7%）、27.99亿元（增长10.5%）[2] - 预计2025-2027年EPS分别为2.51元/股、2.80元/股、3.10元/股[3] - 净资产收益率预计从2025年的15.6%提升至2027年的16.1%[3] 业务板块表现 - 消化、精神神经、生殖、中药板块主要产品均实现同比增长[1] - 原料药与中间体板块受头孢类原料药国内市场价格波动影响 整体收入同比略有下降[1] - 诊断试剂及设备板块受呼吸道产品周期变化影响 在2024上半年高基数基础上收入小幅下滑[1] 研发进展 - JP-1366片完成Ⅲ期临床并提交上市申请获受理[2] - 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液基本完成中重度银屑病Ⅲ期临床[2] - 司美格鲁肽注射液减重适应症推进到Ⅲ期临床后期[2] - 复达那非片、抗癫痫药物NS-041片、抗感染药物SG1001片均从Ⅰ期临床推进到Ⅱ期临床[2] - 小核酸痛风药物LZHN2408、注射用JP-1366获得临床批件并推进至Ⅰ期临床[2] - 注射用阿立哌唑微球及黄体酮注射液获得上市批件[2] - 重组人促卵泡激素注射液、棕榈酸帕利哌酮注射液及注射用阿立哌唑两款长效微晶等主要产品已申报上市[2] 估值指标 - 当前股价41.60元（2025年8月25日收盘价） 总市值376.11亿元[4] - 2025-2027年预测P/E分别为16.6倍、14.8倍、13.4倍[3] - 2025-2027年预测P/B分别为2.6倍、2.4倍、2.2倍[3]

核心业绩表现 - 2025年上半年营收385.4亿元，同比增长14.3%，连续第四年稳居中国市场行业首位 [1] - 经营利润101.31亿元，同比增长17%，经营利润率提升0.6个百分点至26.3% [3] - 经营现金净流入109.3亿元，自由现金流入75.5亿元，现金及等价物合计555.8亿元 [3] - 营收规模相当于1.6个耐克中国、2.6个阿迪中国、5.7个特步国际、6.8个361度 [1] 多品牌战略成果 - 安踏品牌营收169.5亿元（+5.4%），FILA品牌141.8亿元（+8.6%），其他品牌74.1亿元（+61.1%） [4] - 安踏PG7慢跑鞋累计销量突破400万双，成为现象级单品 [4] - FILA强化高端运动时尚定位，核心品类销量显著增长 [5] - 可隆、迪桑特等品牌营收规模超2023年全年水平 [7] - 完成对德国户外品牌狼爪（Jack Wolfskin）的收购 [7] 零售运营效率 - 线下门店总数保持稳定（2025年中期12453家），但营收实现1.6倍增长 [10] - 采取直接面对消费者（DTC）战略，通过直营门店和电商平台直接触达用户 [12] - 迪桑特年店效超5000万元门店数量增加，并打造多家"亿元店" [12] - 可隆在成都太古里开设Kolon Kraft旗舰店，强化高端形象 [12] 研发创新投入 - 2025年上半年研发投入近10亿元，过去十年累计创新相关投入达200亿元 [14] - 在中国、美国、日本等7国设立全球七大设计研发中心 [14] - 牵头成立行业首个创新联合体，整合60所高校、10所科学院及3000家供应商资源 [14] - 自研科技包括安踏膜、柔心纱、前掌之王等 [14] 全球化布局 - 亚玛芬体育上半年收入27.09亿美元（+23.5%），大中华区收入8.56亿美元（+42.4%） [15] - 安踏品牌在北美、东南亚、中东推进出海布局 [15] - 东南亚市场通过实体门店和电商平台开拓，中东及非洲零售网络覆盖5个国家 [15] - 北美市场通过与头部分销商战略合作实现高效覆盖 [15] 行业竞争态势 - 中国体育用品行业2025年上半年消费需求复苏节奏放缓、分化加剧 [1] - 头部品牌增速普遍承压，但公司领先国际巨头的优势进一步扩大 [1] - 运动鞋服消费呈现消费圈层化、场景细分化、功能专业化、表达个性化趋势 [14]

营业收入结构 - 2025年上半年营业收入总计195.14亿元 其中制药业务收入139.01亿元占比71.24% 医疗器械与医学诊断收入19.55亿元占比10.02% 医疗健康服务收入35.92亿元占比18.41% [2] - 中国大陆地区收入140.36亿元占比71.93% 海外及其他地区收入54.78亿元占比28.07% [2] - 制药业务收入同比下降5.29% 医疗器械与医学诊断业务同比下降5.51% 医疗健康服务业务同比下降1.83% [2] 现金流与资产优化 - 经营活动现金流量净额21.34亿元 同比增长11.90% [2] - 2025年已签约处置非核心资产项目总额超20亿元 用于优化资产结构和加速现金回流 [3] 研发投入与创新体系 - 2025年上半年研发投入总额25.84亿元 其中研发费用17.17亿元 [3] - 通过自主研发、合作开发、许可引进、基金孵化和产业投资等多元化模式丰富产品管线 [3]

财务业绩 - 营业收入195.14亿元同比减少4.63% [1] - 归属于上市公司股东的净利润17.02亿元同比增长38.96% [1] - 基本每股收益0.64元 [1] 业务收入结构 - 创新药品收入超43亿元同比增长14.26% [1] 利润增长驱动因素 - 利润增加主要系出售和睦家剩余权益及其他非核心资产收益贡献 [1] 现金流与资产优化 - 经营活动产生的现金流量净额21.34亿元同比增长11.90% [1] - 通过供应链管理优化经营现金流 [1] - 2025年以来签约处置非核心资产总额超20亿元 [1] 研发投入与创新体系 - 2025年上半年研发投入共计25.84亿元 [1] - 研发费用为17.17亿元 [1] - 通过自主研发、合作开发、许可引进等多元化模式丰富创新产品管线 [1]

核心财务表现 - 上半年实现营收28.195亿元，同比增长2.7% [1] - 毛利润21.992亿元，同比增长10.5% [1] - 净利润3.901亿元 [1] - 经营性现金流7.709亿元，同比增幅达206.8% [1] - 海外产品利润同比激增超200% [1] - BD合同现金流入超10亿元，同比增长280% [1] 核心产品表现 - 抗PD-1单抗H药斯鲁利单抗实现全球销售收入5.977亿元 [2] - 曲妥珠单抗汉曲优®实现全球销售收入14.442亿元 [2] - H药已在近40个国家和地区获批上市，覆盖全球近半数人口 [2] - 汉曲优®累计在全球50多个国家和地区获批上市 [2] 国际化战略进展 - 全球产品收入突破25.568亿元，同比增长3.1% [1] - H药在欧盟、新加坡、马来西亚、英国及印度获批新适应症 [2] - 与Abbott合作覆盖69个国家和地区四款生物类似药和一款创新药 [3] - 与Dr. Reddy's达成HLX15授权覆盖43个国家和地区 [3] - 与Lotus就H药在韩国达成独家合作 [3] - 与Sandoz签署HLX13在美欧日等地区的独家商业化协议 [3] 研发创新突破 - 研发支出达9.954亿元，费用化研发支出同比增长21.3% [4] - PD-L1靶向ADC HLX43在ASCO年会上展示"高效、低毒"治疗潜力 [4] - HLX43已获中、美、日、澳临床许可并推进II期研究 [4] - 新表位HER2单抗HLX22获美国FDA及欧盟孤儿药资格认定 [5] - H药在美国桥接试验将于2025年下半年完成患者入组 [2] - HLX11（帕妥珠单抗类似药）已获中美欧监管机构受理 [2] 产能与质量体系 - 全球完成800余项药政注册申请，获得600余项批准 [7] - 松江基地通过比利时GMP核查并获得多国认证 [7] - 商业化GMP生产批次超过1150批，覆盖全球多地区供应 [7] - 生产基地通过近100项国际核查及审计 [7] 新领域拓展 - 眼科产品HLX04-O在中国获上市注册申请受理 [8] - 地舒单抗类似药HLX14在美欧加获受理，预计2025年下半年获批 [8] - 推进HLX79（唾液酸酶融合蛋白）、HLX701（SIRPα-Fc融合蛋白）等创新分子开发 [8]

股价表现与市值 - 复宏汉霖盘中拉升一度涨超7%至85.95港元 股价再创历史新高 [1] - 公司市值达466亿港元 [1] 财务业绩 - 2025上半年营收28.195亿元人民币 同比增长2.7% [1] - 毛利润约21.992亿元 同比增长10.5% [1] - 净利润3.901亿元 [1] - 经营性现金流超7.709亿元 同比增长206.8% 持续正向流入 [1] 海外业务表现 - 海外产品利润激增超200% [1] - BD合同现金流入超10亿元 同比增长280% [1] - 海外商业化产品销售放量推动2025全年海外收入及利润大幅增长 [1] - 2026年海外业务有望持续高速增长 [1] 研发投入与战略 - 研发支出为9.954亿元 [1] - 费用化研发支出同比增长21.3% [1] - 重点投向差异化创新分子临床前开发及核心创新平台建设 [1] - 公司持续夯实创新与国际化长期发展策略 [1] - 加速构建全球商业化闭环 [1]