核心观点 - 国金证券给予安科生物买入评级 评级理由包括主营业务持续发展 新业务拓展加速以及创新研发推进 [2] 主营业务表现 - 母公司业绩整体稳健 主营业务持续发展 [2] 业务拓展 - 积极拓展新业务 开拓业绩增长点 [2] 研发进展 - 布局前沿技术 创新研发加速推进 [2]

财务表现 - 2025年上半年实现营收31.10亿元 同比增长9.47% [1] - 归母净利润6.33亿元 同比下降12.88% [1] 血浆业务规模 - 单采血浆站总数达107家 分布于全国16个省/自治区 [1] - 在营单采血浆站数量达85家 采浆规模持续国内领先 [1] 研发进展 - 第四代层析工艺10%浓度静注人免疫球蛋白（规格2.5g/瓶）获得药品补充申请批准 [1] - 成都蓉生重组因子车间项目完成竣工验收 注射用重组人凝血因子Ⅷ生产准备就绪 [1] 产品管线 - 下辖七家血液制品生产企业 覆盖三大类产品及重组凝血因子 [1] - 拥有15个品种、102个生产文号 产品线涵盖人血白蛋白/人免疫球蛋白/人凝血因子 [1] 产能建设 - 已完成永安厂区、云南项目、兰州项目等生产基地布局 [1] - 加速智能化升级与产业协同发展 促进生产及管理质效提升 [1] 国际化进展 - 持续推进国际市场开发和注册准备工作 [1] - 开展多个目标市场的产品注册资料编制及申报流程启动 [1] - 实现静注人免疫球蛋白产品国际业务突破 [1]

公司业务发展 - 公司麻醉业务持续进阶 创新研发驱动成长 [2] - 增持超阳加速研发 新型口服CRBN分子胶进击BIC [2] 投资评级 - 开源证券8月21日给予苑东生物买入评级 最新价64.17元 [2]

公司财务表现 - 2025年上半年营业收入12.65亿元，同比下降24.71% [1] - 归属于上市公司股东的净利润1.44亿元，同比下降29.71% [1] - 扣非净利润未披露具体数值，但经营活动现金流净额2.13亿元，同比大幅增长191.72% [1] - 基本每股收益0.1699元/股，同比下降29.18% [1] - 加权平均净资产收益率3.84%，同比下降1.31个百分点 [2] - 总资产50.26亿元，同比下降3.56%；净资产36.43亿元，同比下降2.93% [2] 股权结构变动 - 控股股东变更为黑龙江辰能工大创业投资有限公司（持股24.04%），实际控制人变更为黑龙江省国资委 [4][5] - 原大股东李振国持股比例降至18.91%，其中质押股份8047万股 [2] - 前十大股东中湖南益丰医药持股4.99%，其余自然人股东持股均低于1% [2] - 部分股东通过融资融券账户持股，如吕良丰通过信用账户持有460.78万股，周晶通过信用账户持有472.93万股 [3] 经营动态 - 公司推进营销改革，优化产品结构和渠道，加快干细胞项目及YB209/YB211等创新药研发 [5] - 收入下降主因包括外部环境、市场因素及内部改革带来的短期调整 [6] - 未实施利润分配方案，不派现、不送股、不转增 [1] 重大事项 - 2025年1月完成控制权变更，辰能创投以7.19元/股收购李振国6.25%股份（5350万股），总对价3.85亿元 [4][5]

公司财务表现 - 2025年上半年营业收入12.65亿元，同比下降24.71% [20] - 归属于上市公司股东的净利润1.44亿元，同比下降29.71% [20] - 经营活动产生的现金流量净额2.13亿元，同比大幅增长191.72% [20] - 基本每股收益0.1699元/股，同比下降29.18% [20] - 总资产50.26亿元，较上年度末下降3.56% [20] 业务板块表现 - OTC产品收入5.83亿元，同比下降36.05%，占比46.11% [20] - 处方药收入6.36亿元，同比下降10.67%，占比50.27% [20] - 大健康产品收入1158.8万元，同比下降20.88% [20] - 医药工业收入12.29亿元，同比下降25.06%，占营业收入97.17% [20] 研发进展 - YB209项目完成免疫原性研究的方法开发和验证，完成I期临床收尾 [14] - YB211项目完成临床样品制备，启动临床Ⅱ期试验，已入组44例受试者 [14] - 北京美科的干细胞治疗缺血性脑卒中临床试验完成IIa期45例受试者入组 [15] - 北京美科获准开展人骨髓间充质干细胞注射液治疗孤独症的临床试验 [15] 行业环境 - 医药行业面临集采常态化和医保谈判等政策带来的调整压力 [4] - 中药材价格上涨导致生产成本上升，压缩企业利润空间 [4] - 国家密集出台中医药扶持政策，推动高质量发展 [5] - 人口老龄化和慢性病发病率提升扩大对中成药产品的需求 [5] - 生物技术发展推动基因治疗、细胞治疗等新兴疗法临床应用 [6] 公司战略 - 推进营销体系改革，优化价格政策及营销制度 [10] - 加强线上渠道建设，构建"线下筑基、线上突破"双轮驱动格局 [11] - 开展核心产品二次开发，包括疏血通注射液、驴胶补血颗粒等 [14] - 布局干细胞、中医医疗健康服务、药食同源大健康产品等创新业务 [6]

投资评级 - 维持"买入"评级，目标股价62元，总市值109.45亿元 [1][4] 核心财务表现 - 2025H1收入6.54亿元（同比-2.25%），归母净利润1.37亿元（同比-6.77%），扣非净利润1.04亿元（同比-8.68%） [4] - 2025Q2收入3.49亿元（环比+14.12%），归母净利润0.76亿元（同比+6.29%，环比+25.40%），扣非净利润0.57亿元（环比+23.40%） [4] - 预计2025-2027年归母净利润分别为2.71/3.19/3.79亿元，对应EPS 1.53/1.80/2.15元，PE 40.8/34.7/29.2倍 [4][8] 业务进展 - 麻醉镇痛领域：盐酸纳布啡注射液、酒石酸布托啡诺注射液已贡献业绩增量，奥沙西泮2025Q2获批；氨酚羟考酮与吗啡纳曲酮预计2026H1前获批 [5] - 创新研发管线：YLSH003（TF）IND获受理，EP-0186（PARP1）获FDA和CDE临床许可 [5] - 国际化：盐酸尼卡地平注射液常态化发货，单剂量纳洛酮鼻喷剂ANDA申报通过FDA生产线核查 [5] 增持与创新平台 - 增持超阳生物至30.6818%股权，HP-001（CRBN分子胶）2025年内读出1a数据，2026H1公布1b数据；HP-002（BTK-PROTAC）计划2025Q4申报中国IND [6] - 超阳HP-001临床前数据显示对IKZF1/3靶点具有BIC潜力，HP-002对BTK突变体抗增殖活性显著 [6] 财务预测 - 2025E营收15.32亿元（同比+13.5%），毛利率74.9%，净利率17.7%；2027E营收21.09亿元（CAGR+18.5%） [8][11] - 经营性现金流2025E达4.17亿元，ROE提升至9.4%-11.2%（2025E-2027E） [11] - 资产负债率维持在21.5%-26.3%，流动比率2.4-3.1 [11] 股价与估值 - 近3个月换手率167.1%，当前股价对应2025E PEG 2.98 [1][8] - 一年股价波动区间28.85-68.52元，较沪深300指数超额收益显著 [1][3]

财务表现 - 2025年上半年公司实现营业收入15761亿元 同比增长1588% [1] - 归属于上市公司股东的净利润4450亿元 同比增长2967% [1] - 经营性现金流净额达4300亿元 同比增长4180% [1] - 营收、净利及经营性现金流净额均创往年同期新高 [1] 研发投入 - 报告期内公司研发投入3871亿元 [1] - 其中费用化研发投入3228亿元 [1] - 公司持续加大创新力度 维持较高的研发投入 [1]

巴斯夫在华业务布局与投资 - 巴斯夫与长三角物理研究中心、北京卫蓝新能源科技签署合作协议开发下一代固态电池专用电池包技术[1] - 巴斯夫涂料业务部与中国车企蔚来签署意向书建立汽车涂料领域战略合作[1] - 巴斯夫在华建立30个生产基地，业务涵盖化学品、材料、工业解决方案等六大领域[3] - 巴斯夫在中国市场销售额占全球13%，大中华区累计投资达170亿欧元[3] - 巴斯夫湛江一体化基地是公司最大海外投资项目，总投资额约100亿欧元[3][4] 研发创新与本土化发展 - 巴斯夫上海创新园是亚太区最大研发中心，累计投资2.8亿欧元，研发领域包括先进材料、化工过程等[2][3] - 公司在中国拥有1.2万名员工，其中研发人员占比10%[7] - 亚洲开放研究网络已完成约200个联合研究项目，涵盖可持续材料、智能制造等领域[6][7] - 巴斯夫与华南理工大学签署战略协议，覆盖科技创新、产学研融合与人才培养[6] 重点项目进展 - 湛江一体化基地首套工程塑料装置和首批热塑性聚氨酯装置已投产[4] - 基地将建设年产100万吨乙烯的蒸汽裂解装置及多个下游产品生产装置[4] - 湛江市政府为项目提供电子化审查、大件码头建设等配套支持[5] 市场前景与战略 - 预计未来10年全球化工行业增量的70%将来自中国市场[3] - 中国产业链供应链稳定和人才储备增强外资企业信心[7] - 公司将持续深耕中国市场，共享高质量发展红利[7]

投资评级与目标价 - 维持"增持"评级，目标价20.37元（2025年PE估值25倍，Wind一致预期可比公司均值19x）[1][5][7] - 预计2025-27年归母净利12.2/14.1/15.3亿元，同比增速27.4%/15.5%/8.6% [5][11] 业绩表现 - 1H25收入42.9亿元（-2% yoy），归母净利7.7亿元（+17% yoy），扣非净利6.4亿元（-13% yoy）[1] - 2Q25收入22.3亿元（-4% yoy），归母净利4.6亿元（+25% yoy），扣非净利4.0亿元（-8% yoy）[1] - 归母净利增长主因金融资产公允价值上升，扣非净利下降因2024年丹滴调价影响[1] 医药工业业务 - 1H25医药工业收入38.8亿元（+2% yoy），逆势增长（同期全国医药制造业收入-1.2% yoy）[2] - 心脑血管及代谢收入21亿元（-3% yoy） - 神经精神收入7.7亿元（+1% yoy） - 消化收入5.2亿元（+9% yoy）[2] - 丹滴实现价降量增，收入保持平稳；芪参益气滴丸、水林佳等产品收入较快增长[2] 研发进展 - **创新中药**：安神滴丸申报NDA获受理；安体威颗粒III期、芪参益气滴丸心衰II期完成出组[3] - **创新化药**：PXT3003申报NDA[3] - **创新生物药**：普佑克完成CDE审评会；B1962(PD1/VEGF)启动IIa/IIb期实验，预计10M25公布初步数据[3] - **CGT领域**：获干细胞注射液、双靶点CAR-T等三项临床批件[3] 华润整合进展 - 3M25完成过户登记，成为华润三九成员，已完成百日融合[4] - 2Q25在产品渠道、品牌等领域达成合作，首仿药米诺膦酸片启动市场推广[4] - 计划利用华润OTC、线上及院内渠道优势加速产品放量[4] 财务预测 - 2025E营收97.92亿元（+15.2% yoy），归母净利12.17亿元（+27.4% yoy）[11] - 2025E毛利率63.17%，净利率12.68%，ROE 9.30%[11] - 当前股价16.18元（截至8月15日），对应2025E PE 19.86x，PB 1.84x[8][11]

财务表现 - 2025年上半年收入达2.06亿元，同比增长359.69%，主要来自授权协议收入（1.81亿元）及CDMO服务收入（2200万元）[1] - 期内亏损大幅缩减83.11%至3093.3万元，现金流状况健康，现金及等价物达5.59亿元[1] - 公司2025年收入目标2亿元已提前半年达成[6] 核心产品研发进展 - QX005N（IL-4Rα单抗）获7项适应症IND许可，国内唯二取得BTD，PN适应症III期完成入组，AD适应症III期入组接近尾声[3] - QX002N（IL-17A单抗）强直性脊柱炎III期达主要终点，计划年内提交BLA[3] - QX004N（银屑病III期）和QX008N（COPD II期）进度国内前列[3] - 自研双抗管线4款，其中3款将于2025年内申报IND，聚焦呼吸与皮肤疾病领域[4] 商业化与国际化 - 首个商业化产品赛乐信®（乌司奴单抗类似药）已发货超6万支，覆盖800+医院，儿童适应症获批，克罗恩病上市申请受理中[5] - 与Caldera Therapeutics达成首个海外NewCo交易，开启国际化战略[6] - CDMO业务（赛孚士基地）2025年上半年贡献2200万元收入，预计持续增长[6] 资本市场动态 - 完成500万股配售净筹资9900万港元，用于偿债及新管线研发，独家投资人真脉投资提供机构背书[7] 行业背景 - 中国自免疾病患者规模庞大：特异性皮炎7000万人、银屑病800万人、哮喘6700万人、COPD 1亿人[2] - 自免药物全球销售额位列第二，长期用药市场需求可观[2]