天眼查App显示，近日，佛山市医械工商贸有限公司成立，注册资本10万人民币，经营范围为一般项 目：互联网销售（除销售需要许可的商品）；食品销售（仅销售预包装食品）；农副产品销售；食用农 产品批发；服装服饰批发；鞋帽批发；厨具卫具及日用杂品批发；日用百货销售；家用电器销售；文具 用品批发；体育用品及器材批发；珠宝首饰批发；工艺美术品及收藏品批发（象牙及其制品除外）；游 艺及娱乐用品销售；照相器材及望远镜批发；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；化妆品批 发；化妆品零售；卫生用品和一次性使用医疗用品销售；个人卫生用品销售；日用杂品销售；特种陶瓷 制品销售；日用化学产品销售；家居用品销售。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展 经营活动）。 ...

核心观点 - 港交所推出"科企专线"新政，为特专科技和生物科技公司提供保密上市通道并降低门槛，吸引科技企业赴港上市 [1] - 政策覆盖AI、芯片、新能源、创新药等前沿领域，允许未盈利企业上市，但需满足研发投入或技术可行性要求 [3][4][6][7] - 提供保密提交、快速审核（最快30天）、同股不同权等专属服务，优化上市流程 [11][14][17][18] 适用对象与条件 - **行业范围**：特专科技（AI、量子计算、半导体等）和生物科技（创新药、基因治疗等） [5][6] - **研发要求**：特专科技企业过去三年研发开支占比≥15%，生物科技企业需通过临床Ⅰ期 [6] - **商业化阶段**：允许无收入，需提供专利或合作意向书证明市场潜力 [7] - **自测工具**：港交所官网提供《18A/18C资格自评表》，1周内反馈初步评估结果 [8][9] 保密提交与审核流程 - **保密协议**：需签署NDA，确保材料仅审核团队可见 [11] - **材料要求**：PDF加密文件，包含公司简介、财务预测、法律文件等，敏感信息可豁免 [13][20] - **审核重点**：技术可行性（非"讲故事"）、合规性（关联交易、股权结构），30天内反馈意见 [14] - **保密期**：持续至上市聆讯通过，之后需公开招股书 [14] 专属服务与优化措施 - **一对一辅导**：免费提供上市规则解读、募资策略建议（如定价区间、基石投资者对接） [16] - **快速通道**：A股上市公司或估值超百亿企业可缩短审核周期至30天（常规90天） [17] - **股权设计**：自动认可同股不同权（WVR），创始人可保留控制权 [18] 常见问题与规避策略 - **技术描述**：需附第三方认证（如ISO）或合作方背书（试用协议），避免空洞表述 [21] - **关联交易**：需披露公允性证明或提前切割关联业务 [22][23] - **投资者结构**：引入至少2家管理规模≥10亿港元的独立投资者 [25] 上市后合规与再融资 - **信息披露**：需公开技术商业化进展、研发里程碑，敏感技术可申请豁免 [27] - **市值维护**：建议发布季度研发简报，每年至少2场分析师路演 [28] - **再融资**：18A/18C企业增发可走"简易程序"，最快1周获批 [29] 与其他市场对比 - **盈利要求**：港股、A股科创板、美股均无盈利要求，但A股需研发投入达标 [30] - **审核周期**：港股最短（3-6个月），A股最长（6-12个月），美股需应对SEC问询 [30] - **估值水平**：A股科创板PE 30-50倍，港股20-30倍，美股最高（50-100倍） [30][31] - **信息披露**：港股保密性最强（聆讯后公开），美股压力最大（需应对做空机构） [31] 课程内容概要 - **18C合规**：拆解上市条件、行业认定标准及联交所问询逻辑 [32][33] - **Pre-IPO融资**：解析资深投资者引入、股权激励设计及股本扩大路径 [33] - **审核雷区**：总结12类重点问题（如VIE架构、数据合规、募集资金合理性） [34][35]

EAC符合性声明的适用范围 - EAC声明适用于EAEU技术法规（TR CU/TR EAEU）清单中的产品，包括低压设备、机械设备、玩具、纺织品等 [2] - 部分高风险产品需EAC认证（CoC）而非声明（DoC） [2] - 具体法规可参考TR CU/TR EAEU列表，如TR CU 004/2011（低压设备）、TR CU 020/2011（电磁兼容性）等 [2] 符合性声明与认证的区别 - 符合性声明（DoC）由申请人自行准备文件，对产品符合性负责，通常用于中低风险产品 [3] - 符合性认证（CoC）需由认证机构参与测试和审核，适用于高风险产品如儿童用品、医疗器械等 [3] 申请流程 确定技术法规和标准 - 需明确产品对应的EAEU技术法规（如TR CU、TR EAEU）及协调标准（GOST、EN等） [4] 准备技术文件 - 必需文件包括产品详细描述（技术护照、说明书、图纸等）、原材料清单及供应商信息、测试报告（需EAEU认可实验室出具） [5] - 质量管理体系证书（如ISO 9001）非强制但有助于审核，以往认证证书（如CE、CB等）可简化部分流程 [6] 选择申请方案 - 方案1D：申请人自主提供测试报告和技术文件 [7] - 方案3D：需EAEU认可实验室的测试报告 [8] - 方案6D：适用于长期生产，需工厂审核 [9] 填写申请表并提交 - 申请表需包含申请人（俄罗斯或EAEU境内公司）、制造商信息、产品型号、技术法规条款等 [10] - 由EAEU认可的认证机构审核文件，可能要求补充材料或抽样检测 [11] 注册声明 - 审核通过后，声明在EAEU统一注册系统（FGIS）登记，获得注册编号 [12] - 声明有效期通常为1至5年，视产品类型而定 [13] 关键注意事项 申请人资格 - 必须为EAEU境内注册的法律实体（如俄罗斯公司或进口商），中国卖家需通过当地合作伙伴或代理商申请 [14] 产品标识要求 - 通过认证的产品需加贴EAC标志，标注于产品本体、包装或说明书 [15] 语言要求 - 所有文件需使用俄语或EAEU成员国语言 [16] 后续义务 - 需保存技术文件至少10年，并接受市场监督机构抽查 [17] 常见问题 - 已有CE或国际标准报告的部分项目可被认可，但需评估法规差异 [18] - 费用取决于产品复杂性和测试要求，通常需2-4周（不含测试时间） [18] - 未提供EAC声明的产品可能被EAEU海关扣留或罚款 [18] 服务机构 - 欧亚联盟实验室-中国办事处致力于全球出口认证无障碍化 [19] - 荣仪达认证机构提供专业服务 [21]

行业抗冲击分析 - 加征30%关税对纺织服装、通用设备等营收利润率低且对美出口敞口大的行业影响明显；对食品饮料、医药等营收利润率高且对美出口敞口小的行业影响有限[6][18] - 美国对华进口税率较低商品集中在酒饮料茶、电气机械等领域；对劳动密集型产品、金属及高端制造品税率较高[6][24] “强阿尔法”商品筛选视角 - 进/出口依赖度&供给优势：美国对我国部分计算机通信电子和劳动密集型产品进口依赖度高；部分计算机通信电子、纺织化纤等产品对美出口依赖度小，全球供给优势大[8][43] - 上一轮贸易摩擦中逆势扩张：船舶、集成电路等中高端制造业产品和部分劳动密集型行业产品在贸易摩擦中份额上升[9][63] - 上一轮贸易摩擦中转口较多：越南可能是中高端制造业产品转口地，墨西哥可能是汽车零部件等商品转口地[10][75][78] “强阿尔法”商品分组 - 传统劳动密集型产品：纺织、玩具等保持全球供给优势[3][10][84] - 偏中端制造产品：家电、电气机械件可通过转口贸易对冲影响[3][10][85] - 高竞争力产品：“新三样”、计算机通信电子等产品全球竞争力持续提升[3][10][85] 风险提示 - 历史经验线性外推有偏差，转口贸易商品或更丰富[88] - 美国对华关税政策可能超预期[88] - 美国加强原产地审查或影响转口贸易力度[88] - 美国贸易体系改革存在变数风险[88]