整理 | GLP1减重宝典内容团队 5月6日，据中国药品审评中心（CDE）官网信息，礼来公司（Eli Lilly and Company）提交的Orforglipron胶囊获得临床试验默示许可，拟用于 治疗患有高血压的成人肥胖或超重人群。Orforglipron是一种每日一次的在研口服GLP-1受体激动剂，为非肽类小分子药物，服用时间不受限 制，无需配合饮食调整。 该药物最初由中外制药（Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.）发现，并于2018年授权给礼来开发。两家公司此前曾共同发布该分子的临床前药理 研究结果。目前，礼来正围绕Orforglipron推进多项三期研究，涵盖2型糖尿病治疗、体重相关合并症的体重控制，以及阻塞性睡眠呼吸暂停与 高血压等适应症。 在国际上，Orforglipron也同步展开用于肥胖并发高血压治疗的临床研究。根据ClinicalTrials.gov网站信息，礼来于2025年5月1日注册了一项三 期试验，评估该药在超重或肥胖且患有高血压的成年患者中的疗效。 该研究计划招募487名受试者，研究终点为治疗36周后的血压变化，预计将于2027年9月完成。此外，今年4月 ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 礼来公司的首席执行官大卫·里克斯（David Ricks）曾量化了服用该公司减肥药替尔泊肽（Zepbound）的患者的进食量减少了多少。 ▍ 服用替尔泊肽后，使用者每天摄入的热量减少了约 800 卡路里，相当于一顿饭的热量 "当我们计算卡路里时，人们会自我监测他们的食物摄入量……服用我们的药物后， 他们每天摄入的热量减少了约 800 卡路里 。这相当 于一顿饭的热量，"里克斯在接受媒体采访时说。"所以，食物摄入量减少了相当多。老实说，这就是你减肥的原因。他们倾向于多运 动。这也是一件好事，他们也倾向于选择更健康的食物。都是好事。" 里克斯的评论加剧了人们日益激烈的争论，即 替尔泊肽等新药将产生广泛影响 ，不仅影响服用者，还会影响整个食品行业——从连锁 杂货店到零食和饮料制造商再到餐馆。 美国食品药品管理局于 2023 年底批准了替尔泊肽，自那时起，该药物的需求量激增，有时导致该国出现供应短缺。尽管如此，4 月至 6 月期间的季度销售额首次超过 10 亿美元。在后期试验中，服用最高剂量药物的肥胖或超重成年人平均减重 22.5%。 2023 年 12 月 11 日，美国纽约市展 ...

公司破产重组 - 公司正式申请"预打包"第11章破产保护，计划削减约11.5亿美元债务 [2] - 预计45天内完成重组，保留1.75亿美元循环信贷额度资金，每年减少5000万美元利息支出 [4] - 公司资产与负债均在10亿至100亿美元区间 [4] 财务与运营表现 - 2024年第一季度营收1.866亿美元，同比下滑9.7%，净亏损7260万美元 [5] - 订阅用户数下降14.2%，当前约330万用户 [5][9] - 未发布2025财年业绩指引，股价从2018年100美元高点跌至近"仙股"水平 [5][9] 业务转型挑战 - 传统饮食方案受GLP-1类药物冲击，处方减肥药服务转型未获市场认可 [4][5] - 前CEO推动的远程医疗平台收购未能改善业绩，导致股价大幅下挫 [5] - 现任CEO计划通过重组加速创新，但会员人数仍下滑12% [5][6] 品牌历史与市场影响 - 1963年由家庭主妇Jean Nidetch创立，独创积分系统管理饮食 [7][9] - 奥普拉·温弗瑞曾减重40磅并担任董事，但2023年辞职并捐赠股份 [6] - 公司62年历史中累计服务数百万用户，但当前债务负担达近15亿美元 [5][6]

整理 | GLP1减重宝典内容团队 目前，礼来公司并未公开其 GLP-1 产品每年的具体患者人数。然而，通过分析现有销售数据和市场趋势，我们可以估算出用户群。 销售数据洞察 2025年第一季度，礼来公司公布其GLP-1药物销售额可观： Mounjaro（用于治疗2型糖尿病的替尔泊肽）：38.4亿美元 Zepbound（用于治疗肥胖症的 替尔泊肽）：23.1亿美元 这意味着2025年第一季度GLP-1产品销售额约为61.5亿美元。 患者人数估算 假设每位患者在没有保险的情况下每月平均花费1,349美元进行GLP-1治疗，我们可以估算出患者人数： 月收入：61.5亿美元/3个月=20.5亿美元 预计每月用户：20.5亿美元/1,349美元≈152万名患者 这表明，在第一季度，每月约有150万名患者使用礼来的GLP-1产品。 2025. 直销市场洞察 结论 根据销售数据和平均治疗成本，预计截至 2025 年初，每月将有超过 150 万患者使用礼来的 GLP-1 产品。随着礼来产品线的扩大和市场占有率的提升， 预计这一数字还将持续增长。 *本文使用Cha t gpt生成，注意甄别 版权声明：所有「GLP1减重宝典」的 ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 针对儿童青少年的营养平衡、科学运动、健康体重等，组织学校卫生专家开展学生身高、体重监测及评价，营养状况筛查，推动社会、学校、 家庭、个人等多方协同干预和防控。 除此之外，20条提出要实施体重管理基线调查，掌握四川省体重管理相关政策及居民的体重分布情况、超重肥胖率、相关知识知晓率等基础数 据。倡导家庭医生签约团队、健康体重管理中心等专业机构和部门开展免费体脂率、腰围测量，并普及体重管理核心知识和技能。利用各种智 能体重管理设备，定期记录体重、关注BMI、体脂率及各项身体成分数据，了解变化趋势，并采取相应的措施。 体重管理小白福音! 为进一步推进为期三年的"体重管理 年"活动,确保全省疾控机构"体重 管理"各项工作落地见效,四川省疾 控中心围绕5个方面制定了20条措 施。 加强科学普及与倡导 1. 编制权威宣传范博与知识读本。 结合我省实际,编制相关居 民体重管理科普宣传材料与 知识读本,确保内容科学、 实用,通过线上线下渠道广 泛传播。 Zoud Maks E 制作职业人群微图文、短视 频等健康管理工具包,依托 微信公众号、视频号等新媒 体平台推广。 去年，国家卫生健康委宣布 ...

GLP-1药物概述 - GLP-1受体激动剂模拟天然激素GLP-1 通过调节血糖水平和食欲来管理2型糖尿病和支持减肥 [1] - 代表药物包括司美格鲁肽(Ozempic)、利拉鲁肽(Victoza)和替尔泊肽(Mounjaro) [3] GLP-1药物作用机制 - 通过增强胰岛素释放、降低食欲和减缓胃排空调节血糖 仅在血糖升高时起作用 降低低血糖风险 [3] - 替尔泊肽结合GLP-1与GIP激素双重作用 多数药物通过腹部/大腿/上臂注射给药 [3] - 具有心血管保护作用 可降低糖尿病患者心脏病发作和中风风险 [3] GLP-1药物减肥效果 - 减肥剂量高于糖尿病治疗剂量 获批药物包括利拉鲁肽(Saxenda)、司美格鲁肽(Wegovy)和替尔泊肽(Zepbound) [5] - 临床试验显示使用者一年减重10%-15% 部分超过20% 减重5%-10%即可显著改善代谢健康 [5] GLP-1药物潜在应用 - 心血管健康：降低心脏病发作和中风风险 [6] - 神经保护：可能减缓认知衰退和预防阿尔茨海默病 [6] - 成瘾治疗：初步显示可减少对尼古丁/酒精的渴望 [6] - 肝脏健康：可能改善代谢性肝病如MASLD/MASH [6] - 2024年FDA批准替尔泊肽(Zepbound)治疗肥胖相关睡眠呼吸暂停 [6] GLP-1药物副作用 - 常见副作用：恶心/呕吐/腹泻/便秘/胃部不适 多出现在治疗初期 [6][7] - 其他反应：头晕/疲劳/心率加快/头痛/注射部位刺激 [7] - 严重风险包括胰腺炎/胆囊问题/甲状腺肿瘤(动物实验)/肌肉流失(老年人需警惕) [8] 行业动态 - 2022年GLP-1药物短缺期间复合剂流行 但FDA警告其存在安全隐患 [9] - GLP-1俱乐部构建专业专家库 覆盖产业链上下游多个板块 [14]

核心观点 - 诺和诺德宣布CVS Caremark将从2025年7月1日起在其主要商业处方集中将Wegovy® 2.4毫克指定为首选GLP-1减肥药物[2] - 公司致力于扩大Wegovy®的可及性，并与医疗保健系统合作确保患者便捷且经济地获得该药物[2] - Wegovy®是首个每周一次的GLP-1慢性体重管理治疗药物，也是唯一获得FDA批准的专门用于减肥的司美格鲁肽[4] 处方集决定 - CVS Caremark将Wegovy® 2.4毫克列为首选GLP-1减肥药物，自2025年7月1日起生效[2] - 公司将继续与CVS合作探索改善Wegovy®可及性的策略[4] 可及性提升措施 - 诺和诺德推出NovoCare®药房，为自费患者提供所有Wegovy®剂量的送货上门服务，每月费用499美元[4] - 节省计划更新后，符合条件的自费患者在零售药店取药也可享受同样的价格[4] - 公司积极探索帮助患者以合理价格获得正品、FDA批准的Wegovy®的方法[4] 产品背景与适应症 - Wegovy®于2021年获批，是首个每周一次的GLP-1慢性体重管理治疗药物[4] - 2024年FDA扩展适应症，批准其用于降低肥胖或超重且已患心脏病的成年人发生严重心血管事件的风险[4] - 正在进行的研究评估Wegovy®和司美格鲁肽在多种慢性健康状况下的更广泛潜力[5] 供应链与产能 - 2024年2月FDA确认所有剂量规格均可供应[4]

整理 | GLP1减重宝典内容团队 据路透社周四审阅的一份备忘录草案显示， 世界卫生组织（WHO）计划首次正式推荐使用减肥药物治疗成人肥胖症。 此举标志着该全 球卫生机构在应对日益严重的肥胖危机方面政策的重大转变。 该机构还强调，需要改善低收入和中等收入国家（LMIC）的减肥药物可及性，目前大多数肥胖患者生活在这些国家。 据世卫组织统计，全球超过10亿人受肥胖影响。世界银行估计，其中约70%的患者生活在LMIC国家，这凸显了医疗资源匮乏地区日益加 重的公共卫生负担。 礼来公司周五证实，其目标是扩大其减肥疗法的全球可及性，但并未提供具体细节。诺和诺德公司尚未回应置评请求。 与此相关的是， 世卫组织专家将于下周开会，决定是否将GLP-1药物纳入其基本药物清单。 该目录重点介绍了所有正常运转的卫生系 统都应提供且能够影响贫困地区药物可及性的药物。例如，2002年的纳入有助于使低收入国家更容易获得艾滋病毒治疗。 世卫组织此前拒绝将肥胖症药物纳入其2023年的清单，理由是需要更多长期证据证明其有效性。 然而，目前的备忘录支持将其纳入肥胖 症和2型糖尿病的治疗。 该机构还警告称，这些药物成本高昂，并呼吁持续研究其成本效益 ...

诺和诺德Wegovy®口服制剂FDA申请进展 - FDA已接受诺和诺德提交的新药申请(NDA)，研究每日一次25毫克Wegovy®口服制剂用于慢性体重管理及降低超重/肥胖人群心血管事件风险 [1] - 若获批将成为首个用于慢性体重管理的GLP-1口服制剂 [1] 临床试验数据 - OASIS 4试验为64周3期随机对照研究，纳入307名BMI≥27kg/m²且伴合并症的非糖尿病患者 [3] - 参与者按2:1比例随机分配接受口服司美格鲁肽或安慰剂，配合生活方式干预 [4] - 试验包含12周剂量递增期和7周停药随访期 [4] 公司战略与行业意义 - 公司强调其在肥胖症治疗领域数十年科研积累，认为口服制剂将满足患者个性化治疗需求 [3] - 高级管理层表示正与FDA合作推进全球首个口服GLP-1肥胖治疗药物研发 [3] - FDA最终批准决定预计在2025年第四季度作出 [4] 行业生态 - GLP-1产业链已形成专业社群，覆盖数百名上下游专家资源 [8]