信达生物(01801)
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招商证券国际:料美国明年经济保持温和增长 港股将迈向盈利增长主导
智通财经网· 2025-12-11 12:03
美股市场展望 - 在美联储降息及AI投资等因素支持下,预计美国经济明年保持温和增长,维持对美股的战略性看多,但需关注结构性分化和一季度短期风险 [1] - 美股科技行业将更理性,AI仍是关键驱动力,而监管环境对并购有利 [2] 港股市场展望 - 港股将从估值修复主导迈向盈利增长主导,估值扩张可能减弱,但流动性宽松不会形成拖累 [1] - 2026年呈现盈利驱动与流动性托底相结合的格局,通过“新供给创造新需求”成为市场新动力 [1] - 新经济支撑港股走向基本面驱动,内外部政策环境向好,中美流动性双宽松共振,外资和南向资金的新供给增加转化为对港股配置的新需求,但港股估值不高 [1] - 基于股东权益回报率改善测算恒指盈利增速6%至10%,市盈率估值在12至13倍,则恒指明年的上行空间大概率在10%至15% [1] 行业观点与机会 - AI积极进展将持续驱动中国互联网板块的云业务收入与估值回升 [2] - 国内制药和创新药板块有望受益于大型跨国药企的并购交易重新加速以及市场涌现更多BD交易 [2] - 医疗器械板块内多家公司有望在2024年四季度至2026年一季度迎来业绩拐点,有望实现业绩增长与估值回升的共振 [2] - 预计明年汽车行业销量持平或微跌,市场情绪已经足够悲观,现在是逐步吸纳明年业绩增长确定性高的公司的机会 [2] - 推荐预计明年量产加速的人形机器人和渗透率提升的智能驾驶子板块 [2] - 消费板块复苏依然不均,建议采取“收益为锚,以增长为翼”配置策略 [2] - 看好教育板块韧性增长及扩张机会 [2] 一季度首选推荐股票 - 美股推荐:Alphabet、Meta、Netflix、阿里巴巴、雅诗兰黛、亞朵 [3] - 港股及A股推荐:腾讯控股、哔哩哔哩、翰森制药、康诺亚-B、信达生物、和誉-B、迈瑞医疗、新产业、吉利汽车、比亚迪股份、小鹏汽车、优必选、地平线机器人-W、敏实集团、泡泡玛特、李宁 [3]
医药板块迈入“创新兑现期”,港股通创新药ETF嘉实(520970)布局港股创新药产业发展机会
搜狐财经· 2025-12-11 11:31
指数表现与成分股动态 - 截至2025年12月11日11:10,中证港股通创新药指数上涨0.30% [1] - 指数成分股中,昭衍新药上涨4.15%,荣昌生物上涨2.85%,药明康德上涨2.59%,远大医药上涨2.10%,金斯瑞生物科技上涨2.04% [1] 政策环境与行业进展 - 2025年国家医保药品目录成功新增114种药品,其中一类创新药有50种,总体成功率88%创历史新高 [1] - 首版商保创新药目录正式发布,共有19种药品纳入 [1] - 医保商保双目录落地为创新药提供了更稳定的政策预期,相关企业或直接受益 [1] - 政策持续支持医药产业创新发展 [1] 行业结构与投资标的 - 截至2025年11月28日,中证港股通创新药指数前十大权重股合计占比72.68% [2] - 前十大权重股包括信达生物、百济神州、药明生物、康方生物、中国生物制药、石药集团、三生制药、药明康德、翰森制药、科伦博泰生物-B [2] - 港股通创新药ETF嘉实(520970)紧密跟踪该指数,囊括港股创新药龙头 [2] - 场外投资者可通过港股通创新药ETF联接基金(024700)参与 [2] 行业前景与核心逻辑 - 考虑到2026年产业景气预期,创新药有望成为跨年行情主要上涨方向 [1] - 从BD、商业化、政策三个角度看,创新药崛起具备持续性 [1] - 中国医药产业已迈入“创新兑现+全球布局”的关键阶段 [1] - 人口与内需基数、全产业链制造能力构成行业长期发展的核心支撑 [1]
信达生物(1801.HK):信达生物6款创新药新进医保 TCE数据积极
格隆汇· 2025-12-11 02:22
2025年医保谈判结果与影响 - 2025年国家医保谈判共有127个目录外产品参与,最终114个成功纳入,成功率88%,创近7年新高,高于2024年的76% [2] - 谈判成功药品中有50种是1类创新药,同时有29种临床已被替代或长期未生产供应的药品被调出 [2] - 本轮调整后,国家医保目录药品总数达到3253种,其中西药1857种,中成药1396种,新版目录自2026年1月1日起正式执行 [2] - 信达生物此次有6款创新产品及1款产品新适应症成功纳入新版国家医保药品目录,涵盖肿瘤和心血管及代谢等疾病领域 [1][2][3] 信达生物纳入医保的具体产品详情 - **达伯舒(信迪利单抗)**:新增第8项适应症(联合呋喹替尼用于晚期pMMR子宫内膜癌)纳入医保,填补了该患者群体的治疗空白 [3] - **信必敏(替妥尤单抗)**:作为中国唯一获批能逆转甲状腺突眼的无创疗法,其中重度甲状腺眼病适应症纳入医保 [3] - **奥壹新(利厄替尼)**:作为三代EGFR TKI,其一线及二线(T790M突变)治疗非小细胞肺癌的适应症纳入医保,产品具有透过血脑屏障的差异化优势 [4][5] - **达伯特(氟泽雷塞)**:作为KRAS G12C抑制剂,其用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌的适应症纳入医保 [5] - **达伯乐(他雷替尼)**:作为ROS1 TKI,其用于ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的适应症纳入医保 [5] - **睿妥(塞普替尼)**:作为全球首个高选择性RET抑制剂,其用于RET融合阳性非小细胞肺癌及RET突变型甲状腺癌的适应症纳入医保 [6] - **捷帕力(匹妥布替尼)**:作为BTK抑制剂,其用于既往接受过至少两种系统性治疗(含BTK抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤的适应症纳入医保 [6] 对市场竞争格局的分析 - 公司PCSK9抑制剂托莱西单抗的多个同类产品(如恒瑞医药、康方生物、君实生物、诺华制药的相关产品)也获纳入医保 [7] - 分析认为PCSK9靶点药物对传统口服降脂药有较大替代空间,且公司产品领先一年进入医保,具备准入和剂型优势,预计能保持领先并快速放量 [8] - 公司GLP-1/GCGR双激动剂玛仕度肽的同类产品替尔泊肽(糖尿病适应症)获医保准入,但分析认为减重是自费市场,与糖尿病市场区隔明显,且中国超重人群超5亿,GLP-1渗透率小于1%,远低于美国的10%,市场空间巨大 [8] - 公司对玛仕度肽进行“燃脂护肝”的差异化品牌定位,目标人群与其他GLP-1产品具有明显差异化,因此同类产品进入医保对其影响非常有限 [8] IBI3003(抗GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体)临床数据 - 在2025年美国血液学会年会(ASH)上,公司以口头报告形式首次公布了IBI3003用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的首次人体试验初步数据 [1][2][9] - 研究在中国和澳大利亚共纳入39名患者,患者中位年龄62岁,64.1%为mSMART高危患者,46.2%的患者存在≥1处髓外病变,患者既往治疗中位线数为4,所有患者均至少接受过三类药物治疗,41%的患者既往接受过抗BCMA和/或抗GPRC5D治疗 [10] - 截至2025年11月7日,患者中位随访时间为3.25个月,中位治疗持续时间为12.14周 [10] - 在≥120μg/kg剂量组患者中,客观缓解率(ORR)达到83.3%,其中包括4例严格完全缓解、7例非常好的部分缓解和9例部分缓解 [11] - 在≥120μg/kg剂量组中,伴有髓外病变的患者ORR达80%,既往接受过抗BCMA和/或抗GPRC5D治疗的患者ORR达77.8% [11] - 在达到完全缓解及以上疗效的患者中,微小残留病变阴性率为100% [11] - IBI3003表现出良好的耐受性和可控的安全性,最常见≥3级治疗期间出现的不良事件为血液系统毒性,细胞因子释放综合征发生率为64.1%,免疫效应细胞相关神经毒性综合征发生率为6.1%,均为1-2级且可恢复 [12] 公司研发管线与未来里程碑 - 未来可关注的数据读出包括:IBI363(PD-1/IL2α)一线结直肠癌及非小细胞肺癌的概念验证数据、IBI3002(IL4/TSLP)哮喘适应症1期数据、IBI3001(EGFR/B7H3 ADC)实体瘤1期数据、IBI3032(口服小分子GLP-1R激动剂)减重1期数据 [2] - 目前公司已有17款商业化药物,同时还有1个品种在审评中,4个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有15个新药品种已进入临床研究 [12] 公司业务发展与战略合作 - 公司在肿瘤赛道布局已初具规模,高价值临床产品有望进一步提升肿瘤赛道收入并降低边际成本,在非肿瘤的代谢、自免和眼科领域布局的产品兼具竞争力强和进度领先的特点 [12] - 2025年10月,信达生物与武田达成全球战略合作,加速新一代IO及ADC疗法推向全球市场,总交易金额高达114亿美元,公司在此合作中保留了IBI363的40%美国权益 [12][13] - 根据更新后的估值模型,预计公司2025-2027年收入分别为119.68亿元、228.04亿元和265.72亿元,净利润分别为8.86亿元、66.79亿元、80.04亿元 [13]
交银国际:医保商保目录落地 多元支付体系创新药增量空间
智通财经· 2025-12-10 14:40
行业评级与核心观点 - 交银国际予内地医药行业领先评级 [1] - 国家医保局召开"2025年创新药高质量发展大会",正式公布本轮医保谈判和商保创新药目录协商结果 [1] - 更多新药进入目录有助于提升临床用药水平以及创新药行业整体研发回报率 [1] - 商保资金的引入将为创新药支付带来重要增量资金,未来商业健康险有望与基本医保错位发展,为多元化支付体系的建立奠定基础 [1] 公司层面具体成果 - 该行覆盖的创新药企大多有产品获医保新增覆盖或成功续约 [1] - 恒瑞医药、信达生物、康方生物、中国生物制药等公司有超过5款产品获新增覆盖或新适应症纳入 [1] 未来增长与关注点 - 看好新纳入品种/适应症在2026年的销售增长潜力,尤其是康方生物等潜在大单品的增量释放空间 [1] - 对于商保,重点关注首批目录的实际执行和支付情况、名单及定价的动态调整以及真实世界数据积累带来的长期发展机会 [1]
摩根大通发布研报称,信达生物(01801.HK)股价周一下跌约7%
搜狐财经· 2025-12-10 13:57
公司股价与市场反应 - 信达生物股价在周一出现约7%的下跌[1] - 摩根大通分析认为股价下跌可能与周末公布的全国医保药品目录相关[1] 机构评级与目标价 - 摩根大通对公司维持“增持”评级[1] - 近90天内共有12家投行给出买入评级[1] - 近90天的机构目标均价为118.29港元[1] - 中信建投最新研报给予买入评级,目标价为136.12港元[1] 公司市值与行业地位 - 信达生物港股市值为1473.01亿港元[2] - 公司在生物制品Ⅱ行业中市值排名第2[2]
小摩:信达生物股价波动或与NRDL结果相关 评级增持
智通财经· 2025-12-10 13:55
公司股价与市场反应 - 信达生物股价在周一出现下跌,跌幅约为7% [1] - 股价下跌可能与周末公布的全国医保药品目录有关 [1] - 摩根大通对信达生物的评级仍为“增持” [1] 投资者担忧与竞争压力 - 投资者担忧礼来的替唑帕肽被纳入NRDL用于治疗糖尿病,可能对信达生物的玛仕度肽的销售潜力造成压力 [1] - 投资者担忧信达生物为使其小分子抑制剂药物获得NRDL覆盖而大幅降价,可能加剧销售压力 [1] 研发进展与产品潜力 - 信达生物的三特异性抗体药物IBI3003在ASH'25上发表的初步数据令人鼓舞 [1] - IBI3003的疗效可能与强生的三特异性抗体药物JNJ-5322相当 [1]
小摩:信达生物(01801)股价波动或与NRDL结果相关 评级增持
智通财经网· 2025-12-10 13:50
公司股价与市场反应 - 信达生物股价在周一出现下跌,跌幅约为7% [1] - 股价下跌可能与周末公布的全国医保药品目录有关 [1] 投资者主要担忧 - 礼来的替唑帕肽被纳入全国医保药品目录用于治疗糖尿病,可能对信达生物的玛仕度肽的销售潜力造成压力 [1] - 市场担忧信达生物为使其小分子抑制剂药物获得医保覆盖而大幅降价,可能加剧销售压力 [1] 研发进展与产品潜力 - 信达生物的三特异性抗体药物IBI3003在ASH'25上发表的初步数据令人鼓舞 [1] - IBI3003的疗效可能与强生的三特异性抗体药物JNJ-5322相当 [1] 机构评级 - 摩根大通对信达生物维持"增持"评级 [1]
2025年医保谈判结果点评:医保平稳商保可期,国产创新药龙头胜出
东方证券· 2025-12-10 08:45
行业投资评级 - 看好(维持)[5] 报告核心观点 - 医保局大力鼓励创新药高质量发展,创新药支付端政策趋暖愈发明确[3] - 国内创新药龙头进入商业兑现周期[3] - 2025年医保谈判整体运行平稳坚定支持创新,降价幅度已不构成主要矛盾,医保政策风险评价有望下降[7] - 医保市场加速分化,国产创新药龙头胜出[7] - 首版商保目录落地,开启中国创新药“新黄金十年”[7] 2025年医保谈判结果分析 - **事件概述**:2025年12月7日,国家医保局发布2025年国家医保药品目录及首版商保创新药目录,新版目录自2026年1月1日起执行[7] - **谈判结果与创新支持**: - 共有127个目录外产品参与竞价,最终成功新增114种药品,其中1类创新药50种,占比高达44%,创历史新高[7] - 整体谈判成功率为90%,创近七年新高和历史第二高[7] - 申报药品谈判成功率为18%(同比+2.5个百分点),通过形式审查药品谈判成功率为21.3%(同比+1.1个百分点)[7] - 平均降价幅度可能维持在60%左右的水平,但新药上市定价高、赠药政策已变相降价,表观降幅巨大不代表企业实际商业压力同等大[7] - **市场竞争格局**: - 医保市场呈现集中效应,少数国内头部创新药企贡献大部分新增纳入的创新药[7] - **恒瑞医药**成为最大赢家,共有20款创新药/适应症入选,其中10款创新药首次纳入,包括7个1类新药[7] - **信达生物**共7款创新药纳入医保,6款首次纳入,其中5款为合作引进或独家商业化[7] - **康方生物**共有5款创新药入选,其5款已上市创新药所有获批适应症均已纳入[7] - **科伦博泰**共有3款创新药入选,其Trop2 ADC芦康沙妥珠单抗的两项适应症均被纳入医保[7] - **重点品种与赛道分析**: - **礼来替尔泊肽**:其2型糖尿病适应症首次纳入医保,但医保报销范围被严格局限于降糖领域,超适应症使用空间极其有限[7] - 国内GLP-1市场格局清晰:降糖等治疗性适应症将获医保支持,自费减重市场仍处起步阶段,呈增量竞争格局[7] - **诺华siRNA英克司兰**首次进入医保,适应症为原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常,对PCSK9单抗形成竞争[7] 首版商保创新药目录分析 - **目录概况**:121个通过形式审查的新药最终只有19个进入目录,远低于惠民保特药平均41款的体量[7] - **结构特点**: - 肿瘤仍是主战场,19款中有14款入选,占比达74%[7] - 5款国产CAR-T全部入场,2款AD(阿尔茨海默病)新药同时入选,显示出商保谈判对高临床疗效和高价值创新的认可[7] - **意义与展望**:本次商保目录价格谈判只是一个开始,后续目录制定和价格谈判规则会在探索中趋于成熟,相关配套政策有望逐步落地[7] 投资建议与标的 - 报告建议关注进入商业兑现周期的国内创新药龙头[3] - 提及的相关标的包括: - **恒瑞医药(600276,买入)**[3] - **科伦药业(002422,买入)**[3] - **信立泰(002294,增持)**[3] - **奥赛康(002755,买入)**[3] - **京新药业(002020,买入)**[3] - **和黄医药(00013,买入)**[3] - 其他提及但未给予评级的公司包括:恩华药业、海思科、科伦博泰生物-B、康方生物、信达生物、荣昌生物[3]
Innovent Announces First Participant Dosed in a Phase 1 Clinical Trial of IBI3011, a Recombinant Anti-Human Interleukin 1 Receptor Accessory Protein Monoclonal Antibody
Prnewswire· 2025-12-10 08:26
公司研发进展 - 信达生物宣布其自主研发的抗人白细胞介素1受体辅助蛋白单克隆抗体IBI3011已完成首例受试者给药,进入一期临床试验阶段 [1] - 该一期研究是一项单次剂量递增研究,旨在评估IBI3011首次用于人体的安全性、耐受性和药代动力学,以支持后续临床开发,计划共入组40名健康志愿者和24名痛风急性发作患者 [2] - IBI3011是中国首个旨在解决炎症和自身免疫性疾病的抗IL-1RAP单克隆抗体,临床前数据显示其能显著抑制急性痛风性关节炎模型中的痛风发作 [6] - 公司研发负责人表示,IBI3011的研发体现了公司在心血管代谢疾病、自身免疫疾病和眼科领域结构良好、梯队分明的矩阵式策略 [7] 产品管线与协同效应 - 在痛风治疗领域,公司计划启动IBI128(tigulixostat)在痛风伴高尿酸血症患者中的三期试验,该药二期临床结果已在APLAR 2025上展示,显示出强大的降血清尿酸疗效 [6] - IBI3011有潜力进一步抑制痛风发作,与IBI128的降尿酸效应形成互补,为高尿酸血症和痛风患者提供更全面的治疗方案 [6] - 此外,公司的Mazdutide也可能为肥胖人群带来降低血尿酸水平的获益,这些资产共同为痛风及高尿酸血症患者提供了更个性化的治疗选择 [6] - 随着IBI3011进入临床阶段,公司将进一步加强其在代谢和自身免疫疾病领域的研发管线 [6] 疾病市场与未满足需求 - 随着经济发展和生活水平提高,中国痛风患者数量不断增加,截至2019年,估计患者人数已超过300万 [3] - 目前痛风急性发作的一线药物治疗主要包括非甾体抗炎药和秋水仙碱,但部分患者存在禁忌症或无法耐受,且缺乏靶向疗法,二线疗法糖皮质激素也存在诸多不良反应 [4] - 在中国,仅有一种靶向IL-1的药物获批用于治疗痛风急性发作,临床实践中仍存在大量未满足的需求 [4] 药物作用机制与潜力 - IL-1RAP是IL-1家族成员,作为共受体与IL-1R1、ST2和IL-36R形成受体复合物,分别介导由IL-1、IL-33和IL-36触发的下游信号通路,这些细胞因子与包括急性痛风性关节炎在内的多种自身免疫和炎症性疾病有关 [5] - 与抗IL-1抗体相比,靶向IL-1RAP可以同时阻断多条IL-1家族炎症通路,具有快速控制炎症、缓解痛风症状并可能使患者更早开始降尿酸治疗的潜力 [5][9] - IBI3011靶向IL-1RAP,因此具有同时阻断多条IL-1家族炎症通路的潜力 [8][9] 公司背景 - 信达生物是一家成立于2011年的领先生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高质量生物药 [10] - 公司已上市17款产品,有1项新药申请正在审评中,4款资产处于三期或关键临床试验阶段,另有超过15个分子处于早期临床阶段 [10] - 公司与超过30家全球医疗保健公司建立了合作伙伴关系,包括礼来、罗氏、武田、赛诺菲等 [10]
智通港股通活跃成交|12月9日
智通财经网· 2025-12-09 19:03
沪港通与深港通南向资金成交概况 - 2025年12月9日,沪港通(南向)成交额前三位的公司为阿里巴巴-W(09988)41.15亿元、小米集团-W(01810)33.21亿元、腾讯控股(00700)29.30亿元 [1] - 同日,深港通(南向)成交额前三位的公司为阿里巴巴-W(09988)32.37亿元、腾讯控股(00700)19.87亿元、中芯国际(00981)15.03亿元 [1] 沪港通(南向)十大活跃成交公司分析 - 阿里巴巴-W(09988)成交额最高,达41.15亿元,并获得净买入8345.09万元 [2] - 腾讯控股(00700)成交额29.30亿元,获得大幅净买入11.26亿元,为榜单中净买入额最高的公司 [2] - 小米集团-W(01810)成交额33.21亿元,获得净买入1.56亿元 [2] - 中芯国际(00981)成交额28.06亿元,但呈现净卖出状态,净卖出额为1.33亿元 [2] - 泡泡玛特(09992)成交额18.80亿元,呈现显著净卖出,净卖出额达4.38亿元 [2] - 农业银行(01288)与建设银行(00939)分别成交11.14亿元和7.89亿元,农业银行获净买入3.07亿元,建设银行净卖出4747.51万元 [2] - 南方恒生科技(03033)成交10.84亿元,净卖出4428.29万元 [2] - 华虹半导体(01347)与长飞光纤光缆(06869)分别成交10.22亿元和8.80亿元,均获净买入,净买入额分别为1.84亿元和5804.18万元 [2] 深港通(南向)十大活跃成交公司分析 - 阿里巴巴-W(09988)成交额32.37亿元,并获得净买入3.42亿元 [2] - 腾讯控股(00700)成交额19.87亿元,但呈现净卖出状态,净卖出额为2.48亿元 [2] - 中芯国际(00981)成交额15.03亿元,获得小额净买入1469.44万元 [2] - 小米集团-W(01810)成交额12.03亿元,获得显著净买入3.84亿元 [2] - 泡泡玛特(09992)成交额10.16亿元,呈现净卖出,净卖出额为1.36亿元 [2] - 华虹半导体(01347)成交5.96亿元,获得净买入6603.10万元 [2] - 中国海洋石油(00883)与三生制药(01530)分别成交5.70亿元和5.53亿元,均呈现净卖出,净卖出额分别为4423.81万元和9139.74万元 [2] - 信达生物(01801)与康方生物(09926)分别成交5.06亿元和5.02亿元,均获净买入,净买入额分别为1.79亿元和4318.52万元 [2]