公司除牌决定与复核结果 - 公司已根据上市规则提交书面呈请，要求将除牌决定转呈上市复核委员会复核，并进行了复核聆讯 [1] - 根据上市复核委员会于2025年12月15日发出的函件，委员会决定维持除牌决定 [1] - 联交所通知公司股份的最后上市日期为2025年12月29日，上市地位将自2025年12月30日上午9:00起取消 [1] 公司后续法律行动与安排 - 鉴于除牌决定被维持，公司正就向香港高等法院提出许可申请以进行司法复核的理据寻求法律意见 [2] - 公司已于2025年12月23日致函联交所，要求在司法复核程序作出裁决前，暂缓执行除牌决定，以便为考虑及提交申请预留充足时间 [2] - 公司将继续停牌，并将适时就司法复核申请的任何重大进展及股份最后上市日期作出进一步公告 [2]

公司股份回购 - 公司于2025年12月23日执行了股份回购操作 [1] - 本次回购总金额为132.98万港元 [1] - 公司共回购18.22万股股份 [1] - 回购价格区间为每股7.27港元至7.30港元 [1]

公司交易公告 - 公司拟以100万美元的价格收购位于南非共和国的NORTH WEST VANADIUM PROPRIETARY LIMITED的51%股权 [1] - 交易完成后，目标公司将成为公司控股子公司 [1] - 此次收购旨在结合公司海外业务拓展及经营发展需要 [1] 目标公司资产 - 目标公司主要资产为编号NW30/5/1/1/2/13240PR的专属钒钛磁铁矿矿产勘探权 [1] - 勘探权覆盖契约区域共计1,218.19公顷土地 [1] - 勘探权赋予目标公司对稀土、锌矿石、铜矿石、锰矿石、钽/铌矿石、钒矿石、铂族金属、铁矿石、金矿石、镍矿石和铌（钶）进行独家勘探的权利 [1]

公司股权结构重大变更 - 公司原第一大股东万方源持有的90,860,000股公司股份（占总股本的29.18%）已完成司法划转至吉林九台农商行名下，九台农商行成为公司新的第一大股东 [1] - 本次权益变动前，万方源将其持有的80,444,000股股份（占总股本的25.83%）对应的表决权委托给惠德实业行使，使惠德实业成为公司控股股东，白山市江源区财政局为实际控制人 [1] - 权益变动后，万方源不再持有公司股份，其此前委托给惠德实业的表决权同时丧失 [2] 公司控制权状态变化 - 九台农商行成为第一大股东后，公司控股股东由惠德实业变更为无控股股东，实际控制人由白山市江源区财政局变更为无实际控制人 [2] - 九台农商行主营业务为银行业，已明确表示无意参与公司日常经营和财务决策 [2] - 九台农商行承诺自权益变动完成之日起18个月内，不会委托第三方行使其表决权，也不会控制公司董事会多数席位 [2] 对公司经营的影响 - 公司认为变更为无控股股东、无实际控制人的状态不会对日常经营活动产生不利影响 [2] - 公司表示该变动不影响公司在业务、资产、机构、人员、财务等方面的独立性 [2] - 截至公告披露日，公司经营正常，管理团队稳定，仍具有规范的法人治理结构及独立经营能力 [2]

公司生产经营恢复情况 - 宁夏新元炭黑车间6条生产线已全部恢复生产能力，目前开启其中4条进行生产 [1] - 宁夏新元的裂解车间设备暂时尚未启动，但公司正着手恢复裂解生产线的准备工作 [1] - 天津新元各生产车间已逐步复工复产，各生产线有序运行 [1] 产能与订单状况 - 宁夏新元正根据订单情况逐步提升产能，当前生产经营活动已恢复正常进行 [1] - 天津新元正根据订单情况逐步提升产能，当前生产经营活动已基本恢复正常 [1] - 两家子公司的现有订单均能够较长时间维持公司的生产活动 [1] 对公司财务的潜在影响 - 两家子公司的复工复产有助于公司恢复业务运营 [1] - 复工复产对公司在2025年的营业收入、净资产转正等财务指标存在积极影响 [1] - 相关事项不代表能解决公司退市风险，最终影响以经审计的2025年年度报告为准 [1]

公司股份回购 - 公司于2025年12月23日执行了股份回购操作 [1] - 本次回购总金额为132.98万港元 [1] - 公司共回购18.22万股股份 [1] - 回购价格区间为每股7.27港元至7.30港元 [1]

公司合作与产品引进 - 远大医药与佑儿医药科技达成产品合作协议，获得全球首款用于紧急治疗I型过敏反应的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy（优敏速）在中国内地的独家商业化权益及在中国香港的非独家权益[1] - 合作覆盖2mg（适用于成人和30kg以上儿童）及1mg（适用于15-30kg儿童）两种规格，产品已于2024年12月向中国国家药监局递交上市申请并获受理[1] - 本次合作由远大医药位于北京的子公司主导推进，并计划在产品获批后24个月内实现本地化生产[3] 产品优势与市场潜力 - 优敏速是35年来首个获美国FDA批准的用于I型过敏反应的非注射治疗产品，采用创新的鼻喷给药方式，使用便捷、小巧易携带[3][6] - 关键临床研究显示，优敏速与已批准的肾上腺素注射产品在受试者体内肾上腺素血液浓度相当，且对脉搏率和收缩压等药效学指标的提升效果显著优于标准肌肉注射方案[6] - 该产品拥有长达30个月的保质期，能减少药品过期浪费，减轻患者经济负担[6] - 优敏速2mg规格已于2024年8月在美国和欧盟获批上市，1mg规格于2025年3月在美国获批，两种规格于2025年9月在日本获批[7] - 2025年第二季度，优敏速在美国的销售额已达1280万美元，增长约180%，预计2025年全球收入将达5400万美元，并有望在2028年逼近5亿美元[7] 临床需求与市场空间 - I型过敏反应中的严重过敏反应进程迅猛，死亡时间中位数仅5-30分钟，第一时间医学干预至关重要[4] - 目前肾上腺素是国内外指南推荐的严重过敏反应首选急救药物，但中国市场上仅有肾上腺素注射液获批，且需一定医疗操作专业性[5] - 据统计，中国仅有25%的严重过敏反应在发作时应用了肾上腺素治疗，即使在重度病例中，应用比例也仅有34%[5] - 全球严重过敏反应发生率约为每年每10万人50-112例，且发病率逐年上升，终生患病率约0.3%-5.1%[9] - 中国严重过敏反应的发病率为每年每10万人8.39例，中国香港18岁以下人群2009-2019年数据显示发生率为每年每10万人9.76例，且逐年上升[9] - 据弗若斯特沙利文数据，2025年中国过敏性疾病药物市场预计将达到96亿美元，2030年预计达162亿美元，其中肾上腺素市场2025年预计达11亿美元[9] 公司战略与业务布局 - 引进优敏速将进一步夯实远大医药在心脑血管急救领域的龙头地位，彰显其持续布局全球创新产品并夯实产业核心竞争优势的战略决心[3] - 该产品有望填补严重过敏反应急救药物在院外场景（如家庭、学校、旅行）的使用空白，提高治疗可及性[7] - 远大医药在心脑血管急救领域拥有超过30个品种的产品，其中14个品种纳入中国国家急抢救药品目录，16个品种纳入短缺药品目录，产品管线数量位居行业前列[12] - 公司产品覆盖院内急救、院前急救及社会急救三大场景，在心脑血管急救板块的在研产品储备已超过20款[12] - 此次布局优敏速将助力公司在三大急救场景深度渗透，巩固其在肾上腺素领域的长期领先地位，并为公司心脑血管急救板块提供新的增长引擎[7][13]

公司股份回购 - 公司于2025年12月23日执行了股份回购操作 [1] - 此次回购涉及资金44.27万港元，回购股份数量为7万股 [1]

公司股份回购 - 公司于12月23日执行了股份回购操作 [1] - 本次回购耗资133万港元 [1] - 本次回购股份数量为18.2万股 [1]

公司股份回购 - 公司于2025年12月23日执行了股份回购操作 [1] - 此次回购涉及7万股公司股份 [1] - 回购总金额为44.27万港元 [1]