疾病机制与患者规模 - 痛风病理核心在于嘌呤代谢网络失衡 当血尿酸浓度持续超过6.8mg/dL时 尿酸盐结晶会引发无菌性炎症[6] - 全球高尿酸及痛风患者达9.3亿人 中国高尿酸人群1.77亿 痛风患者1466万 成为仅次于糖尿病的第二大代谢类疾病[6] - 约20%-30%痛风患者伴有肾脏病变 心梗风险高23% 脑梗风险高19% 患病超5年者30%出现关节变形[8] 治疗药物现状与缺陷 - 现有痛风药物分为四类：急性期抗炎止痛药（秋水仙碱等）、抑制尿酸生成药（别嘌醇/非布司他等）、促尿酸排泄药（苯溴马隆/雷西纳德等）、尿酸酶类药物（Krystexxa等）[11][12][14] - 别嘌醇超敏反应综合征发生率达0.4% 致死率20%-30% 非布司他存在心血管死亡风险 均被FDA添加黑框警告[11][12] - 苯溴马隆因肝毒性在欧盟撤市 雷西纳德因急性肾衰竭问题于2019年退市 尿酸酶类药物存在免疫原性副作用[12][14] 市场规模与研发困境 - 2024年全球痛风药物市场规模仅33亿美元 远低于糖尿病药物近千亿美元规模[18] - 美国仅约三分之一痛风患者接受降尿酸治疗 超50%患者在血尿酸达标后6个月内自行停药[15][16] - 药企优先研发减肥药（覆盖糖尿病/心血管/痛风三大市场）而非单一痛风药物 导致研发资源分配不足[17][19] 行业研发动态 - 国内药企恒瑞医药SHR4640、璎黎药业YL-90148、一品红AR882、三生国健SSGJ-613等产品处于III期临床或申报上市阶段[19] - 痛风药物需同时干预嘌呤代谢/尿酸生成排泄/炎症反应等多重通路 研发复杂度高[7] - 现有药物难以平衡尿酸调控与氧化还原平衡 易引发严重副作用[14]

FDA政策调整 - 美国FDA计划逐步取消单克隆抗体疗法和其他药物研发中对动物实验的强制性要求，转向智能计算模型、类器官与器官芯片、跨物种数据整合三大替代方向 [1] - 2022年《FDA现代化法案2 0》已提倡寻找动物实验替代方案，但最新政策更加具体，引发医药行业震动 [1] - 政策发布后，传统CRO公司股价受冲击，查尔斯河股价单日下跌28 13%，昭衍新药股价下跌9 98% [1] 行业反应与技术挑战 - 业内人士认为完全替代动物实验需更多临床数据证明类器官在毒性预测方面的有效性，监管态度审慎，替代将分步推进 [2] - 单抗药物对动物是"外来蛋白"，易引发免疫反应，干扰毒性判断，TGN1412事件凸显动物实验局限性 [2] - 动物实验成本高昂，单抗开发需144只非人灵长类动物，每只成本近5万美元，总成本6 5亿至7 5亿美元，耗时9年 [3] - 2022年中国暂停实验猴出口后，美国NIH削减30%动物实验项目，加速推动替代技术 [3] 替代技术进展 - 类器官和器官芯片技术已存在十余年，能模拟人体组织功能，微生理系统可实时监测药物效应，预测性优于动物实验 [4] - 肝脏芯片技术成功识别87%临床肝毒性药物，已被纳入FDA创新药物促进计划 [5] - 器官芯片技术结合AI可突破药物研发"死亡之谷"，提高成功率，方舟投资报告显示其具备高通量测试优势 [5] - 希格生科利用胃类器官+AI开发的胃癌靶向药SIGX1094进入Ⅰ期临床，节省40%~50%时间及约2000万元成本 [6] 市场动态与商业化 - 全球器官芯片市场由Emulate、TissUse等头部企业主导，Emulate累计融资近2 25亿美元 [8] - 国内类器官公司多成立于2015-2021年，融资集中在天使轮到A轮，科途医学等已进入B轮阶段 [8] - 强生、罗氏等20余家跨国药企通过合作或投资布局类器官领域，罗氏成立人类生物学研究所推进相关研究 [9] - 昭衍新药、药康生物等上市公司加码类器官研究，药康生物计划投资2亿元建设AI驱动类器官平台 [9] 技术局限性 - 类器官数据与临床数据相关性缺乏系统研究，体外实验替代动物实验仍需全面认证 [6] - 复杂疾病如癌症的多器官交互模型需进一步优化，AI模型需更多高质量数据训练 [7] - 英矽智能CEO指出类器官模型对小分子疗法评估仍有局限，需结合动物实验 [7] - GLP毒理研究成本是非GLP的7到8倍，取消部分步骤可显著简化流程降低成本 [7] 行业未来方向 - 全球新药研发失败案例中50%因药效不足，33%因临床前毒性问题，类器官+AI模式有望成为新底层技术 [10] - 提高药效预测准确率和降低毒性筛查失败率是新药研发升级的关键切入点 [10]

文章核心观点 - 赛诺菲（Sanofi）可能是投资者目前的一个有趣选择，因其所在的大盘制药行业前景良好，且公司自身盈利预估修正表现稳健 [1][5] 行业情况 - 大盘制药行业存在广泛趋势推动行业内证券整体上涨，该行业在超250个行业中Zacks行业排名第71，处于有利地位 [2] 公司情况 - 赛诺菲过去一个月盈利预估修正表现稳健，分析师对其短期和长期前景更乐观 [3] - 过去一个月，本季度每股收益预估从87美分升至89美分，本年度每股收益预估从4.21美元升至4.34美元 [4] - 公司目前Zacks排名为3（持有），是一个积极信号 [4]

AI制药概览 - AI制药即人工智能驱动药物研发，涵盖靶点和药物发现、临床前实验设计、临床开发及老药新用等多个方向，其中靶点和药物发现与临床研发是核心方向[1] - 随着计算能力和数据量增长，AI制药从计算机辅助药物设计（CADD）升级为人工智能驱动药物研发（AIDD），进入应用拓展阶段[1][16] - 2022-2023年AI制药市场规模年复合增长率达113%，增速仅次于AI广告应用[6] 行业驱动因素 - 新药研发成本从2003年的26亿美元增至2023年的37亿美元，临床成功率逐年下降，AI技术可显著提升效率并降低成本[20] - 2015-2022年AI制药投融资年复合增速达49.7%，2022年达141.8亿美元，2024年同比增长61.1%[23] - 政策支持力度加大，中国多部门出台鼓励政策，美国FDA和欧盟发布AI药物开发指南[22] 技术应用进展 靶点与药物发现 - AI技术通过硅基试错缩短研发周期：Schrodinger的MALT1抑制剂研发仅需10个月（传统需2-3年），英矽智能特发性肺纤维化药物研发成本仅为传统方法的10%[32] - AlphaFold 3实现蛋白质-DNA/RNA复合物结构预测，精度较AlphaFold 2显著提升，但最终仍需湿实验验证[39][42] - 虚拟筛选可处理10^12-10^15量级化合物库，国内企业如晶泰科技、英矽智能已建立成熟平台[44][45] 临床开发 - 大语言模型应用于ICD编码、患者匹配、试验设计等环节，赛诺菲与Yseop合作实现临床报告撰写时间减少40%[58][61] - 全球571个AI研发管线中80%处于临床前阶段，仅17个进入临床II期后，国内企业英矽智能以10个临床管线领先[64][67] - AI驱动药物I期临床成功率达80-90%，显著高于行业平均40-65%[68] 市场格局与商业模式 - 全球800家AI制药企业中53.31%位于美国，中国占3.62%，初创企业多从AI+SaaS切入逐步转向AI+Biotech[82][83] - MNC药企2021-2024年达成69笔AI合作，总交易价值311亿元，罗氏、礼来等与科技巨头建立联盟[71][72] - 三类商业模式：AI+SaaS（确定性高）、AI+CRO（数据优势）、AI+Biotech（空间最大），代表企业Schrodinger完成全模式覆盖[76][77] 核心参与者 - **初创企业**：英矽智能、Recursion等专注垂域模型开发，专家团队复合度高[82] - **大型药企/CRO**：药明康德、IQVIA通过数据积累构建壁垒，临床CRO受益确定性最强[85] - **科技企业**：英伟达投资占比达22.8%，算力需求驱动下医疗行业或产生千亿美元市场[25][88]

政府引导基金 - 合肥市拟设立100亿元未来产业基金，重点支持智能机器人产业发展，同时计划三年投入20亿元建设公共服务平台，每年提供1亿元专项补贴 [5] - 合肥市发布"6128"工程政策，计划一年内开放60家供应链企业目录，支持100家企业技术攻关，打通华为、讯飞两大AI平台，并在8大应用场景加速落地 [5] - 100亿中关村战新基金正式发布，由中关村发展集团联合新华人寿、工银金融资产等机构共同发起，聚焦战略性新兴产业 [5] - 重庆首支S母基金目标规模36亿元，首期6亿元，重点投向战略新兴产业和未来产业 [6][7] - 安徽省首笔QFLP基金成功落地，总规模3亿元，已完成首笔41.1万美元境外资金汇入 [7] - 天津市国资产业发展母基金认缴出资规模拟定为60亿元左右，计划用五年分三期完成，后续将形成约300亿元规模的产业基金群 [7] - 深圳市龙岗区设立总规模20亿元的区级政府引导并购基金，重点投向新一代信息技术等战略性新兴产业 [8] - 郑州航空港50亿元新兴产业基金完成备案，将重点投向股权投资、投资管理及资产管理等领域 [9] - 长沙经开区启动远期规模达100亿元的科创母基金，首期规模10亿元，重点支持新一代信息技术、高端装备制造等战略性新兴产业发展 [10] - 静安区携手欧莱雅、凯辉基金设立美妆产业投资基金，重点投资兼具科技功效与中国特色美学的新锐品牌 [10][11] - 宁波天使投资引导基金拟组建清石晶润智能物联产业基金（规模3亿）和宁波派诺新型显示基金（规模1.5亿） [11] - 北京大兴区政府设立总规模100亿元的大兴发展引导基金，重点投向医药健康、新一代信息技术、智能制造、商业航天、低空经济等领域 [11] - 浏阳医兴健康产业母基金公开征集子基金管理机构，重点推动湖南省生物医药、医疗器械、医疗服务等产业集聚发展 [12] - 江苏省战略性新兴产业母基金与盐城市共同出资设立20亿元的江苏盐城绿色低碳产业专项母基金，重点投向新能源及智慧能源、新能源（智能网联）汽车、绿色环保等领域 [12][13] 市场化基金 - 普洛斯中国首支数据中心基金完成募集，规模约26亿元人民币，将投资于普洛斯开发运营的大型数据中心项目 [14] - 凯辉基金与赛诺菲共同设立赛诺菲凯辉医药创新基金，管理规模约20亿元人民币，重点投资中国已进入临床阶段的创新药管线及相关产业机会 [14] - 中金辛集氢能基金完成备案，规模5亿元，主要投向从事氢燃料电池整机、新材料、核心零部件、氢能"制、储、运、加、用"等环节装备制造及相关科技企业 [15] - 宁波甬荟光学产业基金正式注册设立，总规模3亿元，重点投向光学产业链 [16] - 海螺私募首支科创基金成立，规模2亿元，重点投向新材料、新能源、数字经济、节能环保、碳科技和先进制造等战略性新兴产业 [17] - 长三角硬科技基金完成备案，全面聚焦光子与量子、航空航天、人工智能、新能源、新材料、未来能源、生命科学等未来产业领域 [17] 产业基金 - 贵州三力制药与控股子公司云南无敌制药等机构共同设立贵州黔力生物医药创业投资基金，总规模5亿元 [19] - 博瑞医药拟出资2000万元参投医药创投基金，该基金目标规模3亿元，主要投向医药器械领域早期项目 [19] - 志特新材参与设立的宁波志特尖晶数智化创业投资基金完成备案，总规模2亿元人民币，主要投向新材料数智化产业升级领域 [19] - 奥飞数据拟出资2亿元人民币参与设立广州天泽奥融股权投资基金，该基金总规模5亿元，重点投向科技创新领域 [20] - 浙江东方下属公司参与设立的投资基金完成备案登记，重点投向数字经济领域 [20] - 友发集团参与设立天津博行近思海棠海河创业投资基金，首期募集规模为27,533万元，主要投资于医疗、大健康及生物技术领域的早期和成长期项目 [21] - 慕思股份全资子公司与专业机构共同投资设立产业基金，总规模2亿元，主要投资于智能制造产业数字化、大健康及人工智能、消费零售、跨境出海等领域 [21]

以下文章来源于LP波谱 ，作者杨博宇 LP波谱 . 本账号专注LP市场报道。"波浪、谱系"是识别市场的维度，也是定义市场的坐标；此外，波谱（Pop Art）也意为放低意义与史诗的执念，认同商业的日常 之美。 将投中网设为"星标⭐"，第一时间收获最新推送 聚焦LP出资、新基金、GP招募，捕捉LP圈一周商业情报。 作者丨 杨博宇 来源丨 LP波谱 知名投资人朱啸虎在上周宣称已经退出多家人形机器人公司，并直言这一赛道已经孕育大量泡沫，并且商业化迟迟不见明朗。不过，合肥最近给出了不 同意见——不仅计划设立 100 亿元的未来产业基金，还将投资标的瞄准了机器人赛道。 在本周 LP 圈的各大动态中，合肥发布的产业投资战略格外引人注目，它将设立 100 亿未来产业基金，其中第一大投资方向是机器人。不仅如此，在 当天的发布现场，合肥市各县区、科大硅谷重点机器人项目也集中签约，总签约金额超 65 亿。 与此同时，合肥联合产业方发起成立智能机器人产业生态联盟。华为、科大讯飞、江淮汽车、联想集团、阳光电源、中科星驰、埃夫特、江淮中心、乐 聚机器人、聆动通用、中科深谷、众擎机器人、敬科机器人、零次方等企业都将参与其中。 可见，正如当 ...

文章核心观点 4月3日技源集团沪市主板IPO审核获通过 公司是膳食营养补充产品国际化企业 财务表现良好 但存在依赖境外大客户和境外市场等风险 [1][2] 公司概况 - 公司是专业从事膳食营养补充产品研发创新及产业化的国际化企业 以科学研究和临床试验为基础 提供原创性和定制化营养原料及制剂产品 [2] - 销售占比较高的营养原料产品包括HMB、氨基葡萄糖、硫酸软骨素等 产品覆盖多个主要市场 与众多国内外品牌企业建立长期稳定合作关系 [2] - 截至招股说明书签署日 拥有与主营业务相关的国内外发明专利147项 被纳入无锡市准独角兽企业培育库名录 入选2023年度无锡市准独角兽企业评价遴选名单 [3] - 技源香港为控股股东 周京石、龙玲夫妇为实际控制人 [3] 财务数据 - 2022 - 2024年 营业收入分别为9.47亿元、8.92亿元和10.02亿元 扣非后净利润分别为1.43亿元、1.53亿元和1.71亿元 [4] - 2025年一季度 预计营业收入同比增长约14.39% - 20.99% 归母净利润同比增长约6.42% - 11.55% 扣非归母净利润同比增长约9.53% - 14.94% [5] 上市标准 - 最近3年净利润均为正 且最近3年净利润累计不低于2亿元 最近一年净利润不低于1亿元 最近3年经营活动产生的现金流量净额累计不低于2亿元或营业收入累计不低于15亿元 [6] 募集资金运用 - 此次IPO拟募集资金6.03亿元 用于技源集团营养健康原料生产基地建设项目、启东技源营养健康食品生产线扩建项目、启东技源技术创新中心项目以及补充流动资金项目 [7][8] 市场地位 - 是全球HMB产业领军企业和最大的HMB供应商 2022 - 2024年HMB产品在全球范围内的市场份额分别约为65.80%、52.27%、53.34% [9] - 是全球氨糖产业的核心供应商之一 2022 - 2024年氨糖产品在全球范围内的市场份额分别约为11.92%、13.85%、12.61% [10] 经营风险 - 销售业绩依赖境外大客户雅培集团 报告期各期向雅培集团的销售收入分别占主营业务收入的23.44%、17.38%、19.44% 占HMB业务收入的69.26%、64.69%、66.19% [11] - 合作协议限制向竞争企业销售HMB产品 影响客户开拓和未来经营业绩 [11] - 报告期内境外销售收入占主营业务收入的比例分别为91.40%、95.25%和93.93% 超九成营收依赖境外 且部分产品2025年存在被进口国加征关税情形 [11] 上市委问询问题 - 要求发行人代表结合主要产品市场空间、贸易法规、关税政策、汇率波动等 说明经营环境是否变化及对持续经营的影响和业绩下滑风险 [12] - 要求发行人代表结合与雅培集团的合作情况 说明对其是否存在重大依赖、交易定价是否公允、合作是否稳定可持续 [13]

普洛斯数据中心基金 - 普洛斯中国数据中心收益基金一期完成募集 规模26亿人民币 为首个数据中心主题投资策略 [2] - 普洛斯资产管理规模超800亿美元 此次拓展至数据中心领域是从物流基础设施基金的新突破 [2] 徽商产业基金 - 30亿元徽商产业基金由联想、迈瑞、奇瑞等安徽企业联合成立 重点投资徽商科创企业和项目 [3] - 安徽省通过"徽商回归"政策凝聚徽商力量 带动地方经济发展 [3] 大湾区创投生态 - 前海深港青年梦工场基金首批出资签约 弘毅投资将构建产业生态圈支持大湾区科创企业 [4] 美妆行业投资基金 - 凯辉基金与欧莱雅设立"凯辉创美未来基金" 关注中国消费变革下的美妆行业机会 [5][6] - 欧莱雅与天图投资成立美丽领航基金 投向美业及上下游领域 规模未披露 [7] 硬科技投资基金 - 中关村战新基金规模100亿元 聚焦战略性新兴产业 支持硬科技企业发展 [8] - 长三角硬科技基金完成备案 聚焦光子与量子、航空航天等未来产业领域 [13] 区域产业基金 - 深圳龙岗区设立20亿元并购基金 构建"政策+资本+生态"服务体系 [9] - 重庆首支S母基金目标规模36亿元 首期6亿元 投向战略新兴产业 [10] - 长沙科创母基金首期10亿元 采用"母子基金+直投"模式培育硬科技项目 [12] 生物医药基金 - 赛诺菲凯辉医药创新基金规模20亿元 专注中国临床阶段创新药管线 [11] - 西安成立10亿元食品和生物医药产业基金 首期5亿元已到位 [14] - 康龙化成出资1亿元参与宁波生命健康行业基金 目标规模5亿元 [27] 新能源与新材料基金 - 中金辛集氢能基金规模5亿元 投向氢能全产业链装备制造企业 [15][16] - 弘毅投资在宜兴设立6.06亿元新能源新材料基金 聚焦气候变化应对领域 [18] 其他行业基金 - 安徽首笔QFLP基金落地蚌埠 规模3亿元 已完成首笔41.1万美元汇入 [17] - 宁波成立3亿元光学产业基金 重点投向光学产业链并引导项目落户 [23] - 片仔癀拟投资10亿元招盈基金 聚焦生物医药和中医药领域 [24] - 慕思股份与嘉御资本设立2亿元基金 布局智能制造和消费零售领域 [25][26] 政府引导基金 - 大兴发展引导基金总规模100亿元 支持医药健康、商业航天等重点产业 [28] - 浏阳医兴健康产业母基金公开征集子基金 聚焦生物医药等领域 [29] - 湖南省政策鼓励科技创新类基金提高对初创企业投资容忍度 [30][31] - 三部门联合部署鼓励险资发展长期资本 支持科技金融高质量发展 [32]

文章核心观点 - 美国FDA授予rilzabrutinib孤儿药资格用于两种罕见病，该药物在多适应症探索上有潜力，目前正接受多个地区对其用于免疫性血小板减少症的监管审查 [1][2] 药物相关信息 - rilzabrutinib是新型口服可逆BTK抑制剂，应用TAILORED COVALENCY®技术可选择性抑制BTK靶点并降低脱靶副作用风险，有望成为多种免疫介导疾病的一流治疗药物 [5] - 该药物目前在美国、欧盟和中国正接受用于免疫性血小板减少症（ITP）的监管审查，FDA对ITP的监管决定目标行动日期为2025年8月29日，且已在美国、欧盟和日本获得ITP孤儿药资格 [2][8] 孤儿药资格相关 - 美国FDA授予rilzabrutinib孤儿药资格，用于两种无获批药物的罕见病：温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）和IgG4相关疾病（IgG4 - RD） [1] - 罕见病药物开发负责人表示，这一资格验证了公司为小众且有未满足医疗需求疾病研发一流药物的承诺，对rilzabrutinib多适应症的探索体现其多免疫调节潜力 [2] 临床试验结果 - 2024年ASH会议上公布的wAIHA 2b期研究结果显示，rilzabrutinib治疗在缓解率和疾病标志物方面有临床意义的结果 [3] - IgG4 - RD的2a期研究结果显示，rilzabrutinib治疗52周可减少疾病发作、改善其他疾病标志物并减少糖皮质激素使用，更详细结果将在后续医学会议公布，两项研究中药物安全性与以往研究一致 [4] 疾病相关信息 - wAIHA是罕见且可能危及生命的自身免疫性疾病，美国每年每10万人中有1 - 3人患病，患者自身抗体导致红细胞过早破坏，会出现疲劳、血栓等症状 [6] - IgG4 - RD是罕见的慢性纤维炎症性疾病，美国每年每10万成年患者中有约8人患病，可累及多个器官，导致器官损伤和不可逆功能障碍，甚至致命 [7] - ITP是罕见复杂的自身免疫性疾病，特征为血小板计数低于10万/μL，患者除有瘀伤、出血等症状外，还可能出现血栓及疲劳、焦虑等影响生活质量的症状 [8][9] 公司相关信息 - 赛诺菲是创新型全球医疗保健公司，致力于通过科学改善人们生活，为全球数百万人提供治疗方案和疫苗保护，注重可持续发展和社会责任 [10] - 赛诺菲在泛欧证券交易所和纳斯达克上市，公布了媒体关系和投资者关系的联系方式 [11]

过敏药市场概况 - 北京春季花粉浓度持续"很高"级别（>800粒/千平方毫米），圆柏花粉导致过敏患者激增[3] - 京东买药数据显示过敏药品订单量显著增长：北京地区3月20日后过敏相关订单日环比增长127%，鼻部过敏订单增长160%[8] - 中国过敏性鼻炎等4类疾病患者达5亿人，过敏药市场预计2030年突破200亿美元[8][9] 传统过敏药现状 - 氯雷他定成为电商夜间下单量最高单品，但利润因集采大幅摊薄（地氯雷他定片降至0.47元/片）[11] - 氯雷他定类产品近5年全国零售销售额突破76亿元，2022年仍保持10%以上年增幅[11] - 其他春季爆款过敏药销售额：布地奈德13.46亿元、西替利嗪2.67亿元、氟替卡松5.19亿元，京东单周成交额提升50%[13] 行业痛点与需求 - 现有抗组胺药仅覆盖过敏早期阶段，无法根治（组胺仅参与部分炎症反应）[13] - 患者核心诉求转向"治愈"，社交媒体反映反复过敏导致心理压力[13] - 全球过敏相关临床试验超1600项，反映研发热度[14] 生物药创新进展 - 康诺亚IL-4Rα生物药司普奇拜单抗国内获批，赠药后1208元/针，III期临床显示50%患者首次治疗即症状缓解[17] - 生物药靶向过敏反应上游机制，如TSLP靶点受追捧：安进/阿斯利康物特泽鲁单抗2024年国内获批，恒瑞等国内企业进入II期临床[17] - 全球标杆生物药商业表现强劲：奥马珠单抗、度普利尤单抗为"10亿美元分子"，物特泽鲁单抗单适应症年销9.72亿美元[18] 脱敏治疗发展 - 脱敏治疗周期长（3-5年）但长期有效，被视为"最接近根治"的方案[21] - 我武生物脱敏滴剂"畅迪"2024年上半年收入4.11亿元（同比+9%），"畅皓"1-9月收入2057万元（同比+88%）[21] - 浩欧博引进17种过敏原舌下喷剂，目前仅限海南乐城使用[21]