以下是2025年5月17日的财经热点整理，涵盖金融市场、政策动态、行业动态等多个领域： --- 一、金融市场动态 1. A股市场震荡调整 - 沪指跌0.4%，深成指跌0.07%，创业板指跌0.19%，成交额缩量至1.09万亿元。物流、美容护理、保 险、白酒板块表现不佳，但个股涨多于跌，超3000只个股上涨，高位股如渝三峡A涨停。 - 黄金暴跌：COMEX黄金期货跌破3200美元/盎司，创近四个月新低，技术面支撑位在3140-3150美元， 空头趋势延续。 2. 美股与汇率市场 - 首套房首付比例降至15%，二套25%，多地成交量回升。南京6月新房认购量环比增长29.8%，二手房 成交创年内新高，价格企稳迹象初现。 - 纳斯达克指数由涨转跌，中概股如哔哩哔哩、唯品会大幅拉升，桥水基金等机构加仓中国资产。 - 美元指数震荡，人民币对美元汇率波动加剧，夜盘收报7.2103。 3. 原油与能源 - 国内油价将大幅下调，92号汽油、0号柴油进入"6元时代"，98号汽油进入"8元时代"。 - 国际油价受中美关税调整影响，中国至美国集装箱运价激增277%，美西海岸40英尺标箱费用涨至3500 美元。 --- 二、政策与经济 ...

报告行业投资评级 未提及 报告的核心观点 - 华邦制药卡泊三醇倍他米松软膏首仿获批打破技术壁垒，预计未来3年仿制药占超50%市场份额 [6] - 华邦制药突破技术壁垒实现高质量平价替代，推动银屑病治疗从仿制到创新转型 [16] - 华邦制药聚焦专科赛道，构建产品矩阵，从疾病治疗拓展到皮肤健康管理 [18][20] - 银屑病治疗依赖生物制剂存在未满足需求，小分子靶向药等成突破方向 [26][28] - 未来银屑病药物治疗市场多维度变革，受技术、政策等因素影响 [33] 根据相关目录分别进行总结 银屑病疾病情况 - 银屑病是慢性、全身性、炎症性皮肤病，影响全球2 - 3%人口，约75%患者至少有一种合并症，常见为银屑病关节炎 [5] 卡泊三醇倍他米松软膏首仿获批意义 - 原研药垄断市场16年，华邦制药首仿获批填补国产空白，标志国内企业在复杂制剂研发领域突破 [6] - 华邦仿制药定价低30% - 40%，短期内无直接竞争对手，预计未来3年占超50%市场份额 [6] 华邦制药突破技术壁垒及核心竞争力 - 产品国产化面临制剂工艺、质量控制、研发成本与周期等技术瓶颈，华邦经十年研究于2025年3月获批上市 [13][15] - 华邦制药实现从“仿制跟随”到“技术引领”转型，其仿制药有高质量标准、稳定产品质量、高性价比优势 [14][16] 华邦制药皮肤科领域产品布局 - 华邦制药形成3大领域、21个品类、67个产品家族，皮肤类药品丰富，覆盖常见皮肤科疾病，在结核领域布局多品种 [18] - 公司掌握核心技术，有诸多奖项和授权专利，技术赋能功能性护肤品开发 [18] - 公司构建高质量创新药物矩阵，在银屑病、皮炎湿疹、抗过敏领域有优势产品，还拓展到皮肤健康管理领域 [19][20] 银屑病治疗“生物制剂依赖症”及未满足需求 - 生物制剂在中重度治疗表现突出，但约30%患者无响应或疗效减弱，有副作用，注射给药有障碍 [26] - 特定患者群体和治疗场景有未满足需求，小分子靶向药、新型生物制剂及联合疗法成突破方向 [27][28] 银屑病药物治疗市场发展趋势 - 小分子靶向药物崛起，生物制剂面临冲击与压力，国产创新药突围，新靶点药物研发受驱动 [33][34] - 政策与医保推动市场扩容，技术驱动研发效率与精准医疗，全球化竞争加剧，疗法联合与长期管理需求增长 [33][34][35]

药品批准情况 - 亚宝药业控股子公司太原制药获得国家药监局核准签发的盐酸普萘洛尔片《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] - 药品通过一致性评价的依据为《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号） [1] 药品基本信息 - 盐酸普萘洛尔片于1966年10月首次在日本上市，商品名为Inderal，持证商为AstraZeneca K K，规格为10mg [2] - 适应症包括：降低心肌梗死死亡率、高血压、劳力型心绞痛、控制室上性快速心律失常、室性心律失常等 [2] - 2023年国内盐酸普萘洛尔片销售金额约为8218万元人民币，其中公立医疗市场销售金额约为5776万元人民币，零售药店销售金额约为2442万元人民币 [2] 市场竞争与研发投入 - 截至公告披露日，国内已有6家企业通过该药品的一致性评价 [2] - 公司在该研发项目已投入研发费用约260 05万元人民币 [2]

会议基本信息 - 活动类别为业绩说明会（线上会议） [2] - 时间是2025年5月16日下午15:00 - 16:00 [2] - 地点在全景网“投资者关系互动平台” [2] - 参与人员为线上参与公司2024年度业绩说明会的全体投资者 [2] - 上市公司接待人员包括董事长、总经理PING CHEN等5人 [2] 公司未来盈利增长驱动因素 - 跟踪技术前沿，强化技术储备，提升核心竞争力 [2] - 深耕主业，巩固原有市场，加大市场拓展力度，提高子公司产能利用率 [2] - 向上下游延伸，打造完善产业链 [2] - 优化生产工艺和制造流程，提升商业化生产业务效率和盈利能力 [2] 行业发展前景 - 全球医药研发成本攀升与效率需求升级，推动医药研发外包服务行业高速增长 [2] - 中国因庞大受试者群体和工程师红利，成为接收海外研发订单重要市场 [2] 特定业务影响 - 公司不涉及替尔泊肽和司美格鲁肽相关业务 [2] 平台运行情况 - DiOrion平台上线运行，客户反馈较好，团队正优化系统提升稳定性和功能性 [2] 业务收入下滑原因 - 2024年工艺研究与开发板块业务受宏观经济、行业客户需求波动、竞争激烈等因素影响，承接订单未达预期 [2][3] AI相关布局 - 公司将AI技术深度融入药物研发，在药物设计、分子筛选等方面取得进展，关注AI创新应用 [3] - 公司的ADMET预测模型基于自研技术构建，结合公开数据和专有数据，算法有创新优化 [4] - 截止2024年报告期末，公司的CADD/AIDD平台累计为80个新药项目提供技术支持，服务客户达40家 [4] AI制药短板及改进 - 行业面临数据质量优化、模型通用性提升等挑战，公司正优化数据质量，升级算法架构 [3] 财务与股东减持 - 公司经营情况以披露的定期报告为准 [5] - 大股东减持基于自身资金需求，不影响公司正常经营，公司通过股份回购、提高分红比例和频次稳定市场预期 [5]

药品获批 - 控股子公司太原制药获得国家药监局核准签发的盐酸普萘洛尔片《药品补充申请批准通知书》[1] - 该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] 市场销售数据 - 2023年国内盐酸普萘洛尔片销售金额约为8218万元人民币[1] - 公立医疗市场销售金额约为5776万元人民币[1] - 零售药店销售金额约为2442万元人民币[1] 竞争格局 - 除公司外国内已有6家企业通过该药品的一致性评价[1] 研发投入 - 公司在该研发项目已投入研发费用约260.05万元人民币[1]

恒瑞医药赴港上市与业绩反弹 - 公司通过港交所上市聆讯，计划5月23日上市，最高募资额130.8亿港元[1] - 2024年创新药收入138.92亿元，同比增30.60%，占总营收49.64%，带动营收达279.85亿元（+22.63%），净利润63.37亿元（+47.28%）[8] - 仿制药业务受集采冲击，2021-2023年营收从277.3亿元降至228.2亿元，2022年35个集采品种中选价平均降幅74.5%[7][8] 恒瑞医药创新药与国际化突破 - 截至2024年底获批17款1类创新药和4款2类新药，瑞维鲁胺等产品进入医保推动收入增长[9] - 近3年完成8笔海外授权交易，2024年GLP-1类药物授权美国Kailera公司，潜在交易额达60亿美元[9] - 未来三年预计47个创新产品及适应症上市，2025/2026年创新药收入目标165亿元（+27%）、208亿元（+26%）[10] 迈瑞医疗增长放缓与海外布局 - 2024年营收367.25亿元（+5.14%），净利润116.68亿元（+0.74%），国内市场营收下降5.10%[13] - 海外营收164.3亿元（+21.28%），占总营收45%，发展中国家市场收入109亿元（复合增速19%）[14] - 公司预估海外发展中国家市场空间约1300亿元，与中国市场相当[14] 行业趋势与政策影响 - 中国创新药在研产品全球占比从2016年4.1%提升至2025年29%[2] - 2025年医疗健康二级市场多次上涨，AI医疗概念股及医药赛道多股涨停[2] - 医保谈判、集采政策推动行业向创新转型，恒瑞仿制药参与品种从6-7款降至2024年1款[10] 技术驱动与行业拐点 - 迈瑞医疗推出启元重症大模型，推进"设备+IT+AI"融合应对医疗"不可能三角"[15] - 医疗器械行业受DRG2.0等政策影响，但预计2025年Q3国内市场增速回正[13][14] - 行业从仿制药集采冲击转向创新药收获期，恒瑞市值从2022年2000亿元回升至3400亿元[10]

证券代码：002773 证券简称：康弘药业 成都康弘药业集团股份有限公司投资者关系活动记录表 编号：2025-002 1 / 12 投资者关系活动 类别 □特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 ☑业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 □其他 电话会议 活动参与人员 投资者网上提问 上市公司接待人员姓名： 董事长 柯尊洪 董事、总裁 柯潇 董事、副总裁 钟建荣 董事、副总裁 殷劲群 独立董事 周德敏 独立董事 邓宏光 独立董事 许楠 副总裁、财务总监 钟建军 副总裁 徐燕华 董事会秘书 邓康 时间 2025 年 5 月 15 日 (周四) 15:00-17:00 地点 公司通过全景网"投资者关系互动平台"（https://ir.p5w.net） 采用网络远程的方式召开业绩说明会 形式 书面 交流内容及具体 问答记录 公司就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复： 1.问：柯潇总您好！KH631和KH658作为贵司眼科基因治疗 领域的核心管线，目前临床试验的安全性、有效性数据是否达 到预期？KH631临床数据是否有望在2025年5月美国ARVO会议上 披露？ 答：尊敬的投资者，您好！KH631和K ...

核心观点 - "聪明药"在高压行业和考试群体中被滥用，形成灰色产业链 [1][3][5][6][7] - 国内ADHD患者面临药物短缺，供需失衡催生市场机会 [10][12][13] - 立方制药推出国产仿制药，资本市场反应热烈但波动剧烈 [14][16][17] 行业现状 - 全球ADHD药物市场规模预计2025年达1471亿美元，年复合增长率411%至2034年2114亿美元 [15] - 国内唯一获批药物"专注达"由西安杨森生产，2021年纳入医保但产能不足 [10][12] - 2024年"专注达"销售额达641亿美元，显示强劲市场需求 [15] 公司动态 - 立方制药2024年4月获批首款国产仿制药，股价连续5个涨停板 [14][16] - 公司表示仿制药与"专注达"药效等效，供应链更便捷且产能有保障 [16] - 财报显示2023年营收净利双降，股价在短期炒作后断崖式下跌 [17] 市场供需 - 中国6-16岁儿童ADHD患病率626%，成人患病率25-49%，估算每30名上班族有1例患者 [10] - 药物短缺导致原价20元/粒的"聪明药"在黑市被炒至100元/粒 [12] - 西安杨森计划2025年Q2前将包装工序转移至国内工厂以缓解供应压力 [13] 产品特性 - "聪明药"主要成分为治疗多动症的阿得拉、利他林或治疗睡眠障碍的莫达非尼 [3] - 药物通过兴奋脑神经元提高注意力，但会引发成瘾性及心脏疾病等副作用 [5][7][17] - 美国FDA要求"利他林"添加黑框警告，高血压等患者需谨慎使用 [17]

公司概况 - 英矽智能是一家生成式AI驱动的药物研发公司，通过自建AI药物发现平台Pharma.AI加速药物研发进程，已产生超过20个IND阶段及临床阶段的管线 [2] - 公司总部位于中国香港，在中国上海浦东设有药物研发中心，并在波士顿设立业务中心进行全球化布局 [8][10][11] - 创始人Alex Zhavoronkov拥有生物技术和AI交叉背景，2014年在美国创立公司，2019年将总部迁至香港并转型为AI驱动的创新药企 [5][7][8] 商业模式与技术优势 - 采用AI+Biotech模式，通过Pharma.AI平台识别新药物靶点、设计候选药物并优化临床开发，实现药物发现节省70%-90%时间，临床前研究节省50%-80%时间，临床研究节省50%-60%时间 [13] - 已对外授权3条管线（ISM3091、ISM5043和一条未公开管线），合约总价值超20亿美元 [18] - 正在拓展Pharma.AI平台应用场景至新材料、农业、营养产品和兽医药物等领域 [18] 融资与资本支持 - 2025年完成1亿美元E轮融资后估值超13亿美元，跻身独角兽行列 [2][10] - 获得多元化资本支持，包括华平投资（持股10.03%）、淡马锡（持股5.42%）、启明创投（持股5%）等机构，其中淡马锡累计投资4次，华平投资和启明创投各投资3次 [13][16][17] - 产业资本如药明康德、复星医药不仅提供资金，还带来业务合作，例如与复星医药合作开发4个药物发现项目 [17] 财务表现 - 2022-2024年营收分别为3015万、5118万和8583万美元，年复合增长率68%，毛利率从63%提升至90% [17] - 收入超90%来自管线药物开发授权，软件解决方案收入占比约5% [17] - 研发投入持续高企，2022-2024年研发开支分别为7818万、9734万和9190万美元，2024年研发开支占营收比例达107% [18] 行业地位与竞争格局 - 与晶泰科技形成差异化竞争：英矽智能采用AI+Biotech重资产模式自研管线，晶泰科技采用AI+CRO轻资产模式提供服务 [22] - 中国AI制药赛道持续升温，2023-2024年融资额从24亿元增至58亿元，2025年前期已发生15起融资总额近20亿元 [21] - 公司13条管线中8条进入临床阶段，治疗特发性肺纤维化的ISM001-055进展最快，已完成中国2a期临床试验，有望成为全球首款AI全程参与的上市药物 [10][13] 发展挑战 - 行业仍处早期阶段，临床成功率需进一步验证，同时多条管线并行开发可能导致资源分散 [3][23] - 客户集中度高，前五大客户收入占比连续三年超90%，最大客户收入占比超50% [18] - 尚未实现盈利，2022-2024年经调整亏损分别为8373万、8551万和2610万美元 [19]

高瓴资本减持百济神州 - 高瓴资本通过HHLR Fund L P 及其联属实体于5月9日减持1600万股百济神州境外流通股 持股比例从6 03%降至4 89% 不再是持股5%以上股东 [2] - 按5月9日收盘价140 4港元/股计算 此次套现约22 46亿港元 [4] - 这是高瓴近期第三次减持 3月3日至4日通过大宗交易减持3224万股 套现约49亿港元 持股比例从8 97%降至6 66% 去年12月减持1784 25万股后从第二大股东降为第三大股东 [6] 百济神州股东结构 - 截至最新数据 Amgen Inc 持股17 78%为第一大股东 Baker Brothers持股9 05%为第二大股东 高瓴资本持股9 03%为第三大股东 [7] - 高瓴资本曾全程领投百济神州8轮融资 在2020年7月参与其20 8亿美元股权融资时认购不低于10亿美元份额 [7][8] 公司经营业绩 - 2025年一季度营收80 48亿元 同比增长50 2% 净亏损收窄至9450 3万元 去年同期亏损19 08亿元 [10] - 泽布替尼美国销售额40 41亿元 同比增长61 9% 占公司总营收50% 欧洲销售额8 36亿元 同比增长75 4% 中国销售额5 9亿元 同比增长43 1% [11] - 替雷利珠单抗销售额12 45亿元 同比增长19 3% 主要受益于中国新适应症纳入医保 [11] 行业政策影响 - 美国总统计划签署行政命令降低处方药价30%-80% 导致百济神州A股5月12日单日跌幅超9% [11] - 受益于一季度销售放量 公司股价年内一度上涨近70% [9][11]