证券日报网讯12月17日，康泰生物（300601）在互动平台回答投资者提问时表示，公司目前销售费用率 维持在行业平均水平，目前公司自身销售团队及服务团队合计已有千余人，团队多年来积累了丰富的销 售经验，现已覆盖全国31个省、自治区、直辖市。公司主要客户是疾病预防控制中心，疾病预防控制中 心为事业单位，具有良好的信誉及履约能力，应收账款回收的风险较小。公司非常重视对应收账款的风 险管理，重视产品销售事前的风险控制、事中的履约跟进以及事后的有效沟通，强化回款考核，持续加 强应收账款管理。 ...

证券日报网讯12月17日，键凯科技在互动平台回答投资者提问时表示，聚乙二醇伊立替康项目的后续动 态请关注公司官方渠道发布的信息。 ...

万泰生物表示，此次重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO 细胞）临床试验申请的受理，是公司创新疫苗研 发过程中的重要一步，标志着公司基于自主技术平台的重组蛋白疫苗研发战略取得关键进展，若该产品 研发未来成功上市，将有利于丰富公司产品布局，进一步提高公司市场竞争力。 北京商报讯（记者 丁宁）12月17日晚间，万泰生物（603392）发布公告称，公司全资子公司厦门万泰 沧海生物技术有限公司收到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，公司申报的"重组呼吸 道合胞病毒疫苗（CHO细胞）"临床试验申请已获得受理。 ...

康泰生物12月17日公告，公司研发的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）（60μg）新增适用人群项目获得 国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》，批准本品在慢性乙型肝炎功能性（临床）治 愈人群中开展预防HBsAg复阳的临床试验。重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）（60μg）新增适用人群， 用于16-64岁慢性乙肝临床治愈人群预防乙型肝炎。 ...

格隆汇12月17日丨康泰生物(300601.SZ)公布，公司研发的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）（60μg）新 增适用人群项目于今日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》，根据《中华人民 共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要 求，批准本品在慢性乙型肝炎功能性（临床）治愈人群中开展预防HBsAg复阳的临床试验。 ...

每经头条（nbdtoutiao）——"太空快递"来了？全国首个民营飞船成功"上天"！背后公司创始人：正积 极开发"中型货运飞船"低成本产品 （记者 王晓波） 截至发稿，钱江生化市值为51亿元。 每经AI快讯，钱江生化（SH 600796，收盘价：5.94元）12月17日晚间发布公告称，公司十一届一次董 事会临时会议于2025年12月17日在公司会议室召开。会议审议了《关于选举公司第十一届董事会董事长 的议案》等文件。 2024年1至12月份，钱江生化的营业收入构成为：污水处理及再生利用占比28.2%，工程安装及物资销 售占比22.76%，废弃物清运及处置占比18.53%，生物制品业占比14.5%，热电行业占比9.85%，水处理 及供应占比5.43%。 ...

此次重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）临床试验申请的受理，是公司创新疫苗研发过程中的重要 一步，标志着公司基于自主技术平台的重组蛋白疫苗研发战略取得关键进展，若该产品研发未来成功上 市，将有利于丰富公司产品布局，进一步提高公司市场竞争力。 股票频道更多独家策划、专家专栏，免费查阅>> 格隆汇12月17日丨万泰生物(603392.SH)公布，近日，公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司 收到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，公司申报的"重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO 细胞）"临床试验申请已获得受理。适应症：适用于预防由呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起的下呼吸道 疾病。 责任编辑：安东 ...

人民财讯12月17日电，万泰生物（603392）12月17日公告，公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限 公司收到国家药监局行政许可文书《受理通知书》，公司申报的"重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细 胞)"临床试验申请已获得受理。 ...

智通财经APP讯，万泰生物(603392.SH)公告，公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司收到国 家药品监督管理局(简称"国家药监局")行政许可文书《受理通知书》，公司申报的"重组呼吸道合胞病毒 疫苗(CHO细胞)"临床试验申请已获得受理。 ...

每经AI快讯，12月17日，万泰生物（603392）(603392.SH)公告称，公司全资子公司厦门万泰沧海生物 技术有限公司收到国家药监局行政许可文书《受理通知书》，公司申报的"重组呼吸道合胞病毒疫苗 (CHO细胞)"临床试验申请已获得受理。该疫苗由厦门大学、厦门万泰沧海生物技术有限公司联合研 制，采用基因工程重组技术、以CHOZN细胞生产。若该产品研发成功上市，将丰富公司产品布局，提 高市场竞争力。但药品从研制到上市面临诸多环节，过程周期长，后续能否获得批准进行临床试验并顺 利推进存在不确定性。该产品获得临床试验申请受理通知书，对公司近期业绩不会产生显著影响。 ...