CS231295

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万和财富早班车-20250703
万和证券· 2025-07-03 09:57
报告核心观点 - 指数整体上行趋势不变 缩量调整较健康 市场博弈有高低切换迹象 可考虑活跃板块内低位补涨股布局 [13] 国内金融市场 - 上证指数收盘3454.79 跌0.09% 深证成指收盘10412.63 跌0.61% 创业板指收盘2123.72 跌1.13% 上证当月连续收盘2703 涨0.17% 沪深当月连续收盘3921 涨0.15% 恒生期货指数收盘31164.47 涨0.37% [4] 宏观消息汇总 - 上海市投资促进工作领导小组办公室印发举措 发布重大应用场景 [6] - 山东省会议审议通过港口与航道布局规划 推进世界级海洋港口群、通江达海内河水运网建设 [6] 行业最新动态 - 中国首个脑机接口产业集聚区启动 相关个股有翔宇医疗、创新医疗等 [8] - 华为开源盘古Pro MoE 72B大模型 相关个股有协创数据、中际旭创等 [8] - 互联网大厂加速生态布局 短剧市场爆发式增长 相关个股有中文在线、华策影视等 [8] 上市公司聚焦 - 新大陆子公司的全资子公司已设立完成 并取得美国FinCEN批准授予的MSB牌照 [10] - 某公司自主研发的CS231295关于晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA受理 [10] - 希荻微在硅负极电池领域推出的定制化DC/DC芯片产品已导入小米、vivo、OPPO等客户供应链体系 [10] 市场回顾及展望 - 7月2日两市成交额13770亿元 上涨1856家 下跌3104家 大盘资金净流出518.14亿元 成交额比前一日缩减890亿 [12] - 三大指数平开后日内窄幅震荡收小阴线 中小盘股全天主动领跌 权重股较抗跌 市场缩量调整 [12] - 海洋经济、光伏、钢铁等板块涨幅较大 脑机接口、军工、芯片等板块跌幅较大 光伏、钢铁板块资金净流入较多 华为、芯片等板块资金净流出较多 [12] - 两市59家涨停 8家跌停 涨停板集中在海洋经济、光伏等板块 跌停板集中在数字货币、军工板块 [12] - 上证指数缩量弱调整收十字星在五日线附近震荡 深成指、创业板指回踩支撑 整体上行趋势不变 [13] - 周三量能继续萎缩 缩量调整较健康 午后有承接回拉动作 指数无大幅回调风险 [13] - 周三海洋经济、光伏新题材涨幅较好 军工、数字货币、芯片等表现弱势 市场博弈有高低切换迹象 [13]
两部门印发《支持创新药高质量发展的若干措施》;长春高新拟发行H股并在香港联交所上市丨医药早参
每日经济新闻· 2025-07-02 08:12
政策支持创新药发展 - 国家医保局、国家卫生健康委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》,提出5方面16条措施,覆盖创新药研发、准入、入院使用和多元支付全链条 [1] - 政策重点包括构建以临床价值为导向的创新药研发新局面、建立多元支付体系、提高创新药可及性 [1] - 医保数据开放、准入机制优化、支付方式多元化等措施有望破解创新药可及性难题并激发企业研发积极性 [1] 长春高新H股上市计划 - 长春高新拟发行H股并在香港联交所上市,以深化全球化战略布局和加快国际化进程 [2] - 公司董事会已授权管理层启动相关筹备工作,目前正与中介机构商讨具体推进细节 [2] - H股上市若成功推进,将增强公司境外融资能力并提升国际品牌形象 [2] 禾元生物科创板IPO进展 - 禾元生物科创板IPO通过上交所上市审核委员会审议,成为重启科创板第五套上市标准后首家成功过会企业 [3] - 公司专注于重组人白蛋白赛道,核心产品HY1001已完成III期临床试验并被纳入优先审评程序,预计近期获批上市 [3] - 该案例为尚未盈利、依赖外部融资的研发型企业释放积极信号 [3] 微芯生物创新药临床进展 - 微芯生物自主研发的CS231295(透脑AuroraB选择性抑制剂)临床试验申请获FDA受理,针对晚期实体瘤 [4] - 该药物为全球首个进入临床阶段的同类设计药物,有望为肿瘤脑转移提供新解题思路 [4] - 目前全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段 [4] 昂利康创新药研发动态 - 昂利康在研创新药项目仅ALK-N001一个,该项目于2025年4月获临床试验批准,目前处于I期临床阶段 [5][6] - 公司提示创新药研发具有周期长、投入大、不确定性高的特点 [6] - 该公告可能对资本市场过度炒作起降温作用 [6]
微芯生物:CS231295临床试验申请获FDA受理
快讯· 2025-07-01 18:45
公司动态 - 微芯生物全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司收到FDA关于CS231295临床试验申请的书面回复 [1] - CS231295为透脑AuroraB选择性抑制剂,针对晚期实体瘤 [1] - 该药物有望为存在类似遗传缺陷的不同类型肿瘤及肿瘤脑转移提供全新治疗思路 [1] - 目前全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段 [1] - 本次申请为新药临床试验申请,自提交日起30日内未收到FDA通知或收到同意通知即可开展临床试验 [1] 药物研发进展 - CS231295临床试验申请获得FDA受理 [1] - 该药物属于创新性透脑AuroraB选择性抑制剂 [1] - 针对适应症为晚期实体瘤 [1] - 具有解决肿瘤脑转移问题的潜力 [1] - 目前处于全球首创阶段,尚无同类药物进入临床试验 [1]