调研基本信息 - 调研类别为特定对象调研 [1] - 参与单位众多，包括交大私募班、找壳无忧资产等多家机构 [1][2] - 调研时间为2019年9月21日、9月23日，地点在云南沃森生物技术股份有限公司会议室 [2] - 上市公司接待人员为董事会秘书张荔和证券事务代表杨永祥 [3] 疫苗产品情况 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 - 已申报生产，处于生产现场检查阶段，公司会全力推进后续工作促其早日上市 [3] - 全球市场缺口大，中国市场缺货，辉瑞产品接种年龄段有限，公司产品受众为6周龄到5岁，适用年龄段有显著优势，理论市场空间大 [3] - 产业化生产工作准备就绪，获生产批件和GMP证书后可立即组织生产和批签发工作 [3] 2价和9价HPV疫苗 - 2价HPV疫苗处于Ⅲ期临床试验病例收集和分析最后阶段，产业化生产车间已建成 [3] - 9价HPV疫苗2018年初获《药品临床试验批件》，正在开展Ⅰ期临床试验 [3] 财务相关问题 存货 - 存货包括各种原辅料、周转材料、在产品、产成品（含待批签发产品和已获批签发合格证的产成品）等 [4] 研究开发支出 - 根据性质及研发活动最终形成无形资产的不确定性，分为研究阶段和开发阶段支出 [4] - 研究阶段支出计入当期损益，开发阶段支出满足一定条件确认为无形资产，不满足则计入当期损益 [4] - 创新性药品项目以取得临床总结报告为划分时点，仿制药品项目以取得临床批件为划分时点 [4] 公司治理与文化 公司治理 - 按各项法律法规和规范性文件要求，建立完善治理结构，运作规范 [5] - 规范召集、召开股东大会、董事会和监事会，保障股东特别是中小股东权利 [5] - 业务、人员等方面与主要股东分开，董事会、监事会和内部机构独立运作，监事会履行监督职能 [5] - 按相关制度做好投资者关系管理和信息披露工作，指定董事会秘书负责信息披露并协调与投资者关系 [5] 公司文化与人才激励 - 倡导开放、包容、分享、共赢的企业文化，实现员工与企业共成长 [5] - 2015年实施员工持股计划，2018年7月结束，达到预定激励效果 [5] - 2018年8月开始实施为期60个月的股票期权激励计划，激励对象涵盖广 [5][6] - 开展组织能力建设，采用适宜薪酬管理制度，改善员工工作环境和福利待遇以留住核心人才 [6]

调研基本信息 - 调研时间为2017年11月9日，地点在玉溪沃森会议室、疫苗和单抗生产车间 [3] - 参与单位包括广发证券、国信证券、东兴证券等多家机构 [2][3] - 上市公司接待人员有副总裁黄镇、董事会秘书张荔、证券事务代表梓轩 [4] 产品研发进展 - 13价肺炎球菌结合疫苗处于三期临床试验最后血清检测和数据分析阶段，争取年内结束试验，成国际第二家、国产首家研发企业，结束后推进纳入快速审批通道拿生产批件 [4] 产品产业化进程与产能 - 13价肺炎疫苗生产车间已建好，拿到临床总结报告即可报产；HPV疫苗车间调试完毕，在验证和试生产，半年内做好报产准备，目前产能可满足国内上市头几年需求，后续可扩产覆盖国际市场 [4] 产品销售情况 - 23价肺炎球菌多糖疫苗7月28日获首三批批签发，8月上市销售，截止9月底获批签发75.39万剂，在全国307个区县销售覆盖，8月和9月销售收入分别为330.3万元和3039.86万元，共计3370.16万元，销量36.17万支，公司对全年销售不低于50万剂有信心 [4] 公司经营业绩 - 2017年前三季度自营销售收入3.22亿元，同比上涨98.75%（二类苗涨99%，一类苗涨65%），三季度单季销售收入1.46亿元，比上年同期增长112.15%，经营性现金流持续改善 [5] - 公司预计2017年底扭亏，除产品销售和控费外，还通过并购重组、外包服务、落实财政补贴、大宗采购等开源，四季度拓展原有产品销售，重点推进23价销售 [5] - 2017年是转折年，2018年步入持续增长，2019 - 2020年将迎来爆发性增长 [5] 大股东影响 - 云南工投集团成为单一第一大股东，持股比例达12.99%，在政府关系维护、财务和债务结构优化、推进重点产品优先审评等方面起促进作用 [5]

投资者关系活动信息 - 活动类别为特定对象调研 [2] - 参与单位及人员包括银河证券李平祝、山西证券王腾蛟等多家机构人员 [2] - 活动时间为2018年5月8日，地点在公司会议室，接待人员为董事会秘书张荔和证券事务代表杨永祥 [3] HPV疫苗情况 - 国际上已上市二价、四价和九价HPV疫苗，2015年和2016年全球年销售额均超20亿美元，是全球销售额排名第二大疫苗 [3] - 公司二价HPV疫苗处于Ⅲ期临床试验病例收集最后阶段，产业化生产车间竣工，进度国内领先，研发和产业化获盖茨基金会资金支持并达成国际大宗采购供货意向 [3] - 公司九价HPV疫苗2018年初获《药品临床试验批件》，正开展临床试验现场准备工作 [3] 13价肺炎球菌多糖结合疫苗情况 - Ⅲ期临床试验已成功揭盲，2018年2月1日收到申报生产《受理通知书》，4月9日纳入优先审评品种，审评工作进行中，产业化生产车间已建好 [3][4] - 该疫苗是全球最畅销疫苗，中国市场缺货，受众人群为6周龄到5岁龄，理论市场空间大，销售额取决于具体渗透率 [4] 单抗产品研发进度 - 3个单抗产品处于Ⅲ期临床研究阶段，分别是重组抗HER - 2人源化单克隆抗体、注射用重组抗TNF - alpha人鼠嵌合单克隆抗体和重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液，均在开展病例入组工作 [4] - 6个单抗品种处在临床研究和申报临床的不同阶段 [4]

投资者关系活动信息 - 活动类别为特定对象调研和现场参观 [2] - 参与单位包括西南证券、广发证券、凯丰投资等 [2] - 活动时间为2018年11月1日9:00 - 12:00，地点在玉溪沃森会议室 [2] - 上市公司接待人员有公司董事、副总裁黄镇，董事会秘书张荔等 [2][3] 产品进展情况 - 13价肺炎球菌多糖结合疫苗已纳入优先审评名单，书面补充资料已提交，10月30日公示收审受理情况，正在排队审评 [3] - 2价HPV疫苗处于最后数据整理和分析阶段，2015年获盖茨基金会500万美金支持并签署供货协议 [3][4] - 9价HPV疫苗进入一期临床研究阶段，正在开展临床工作 [3] 产品出口情况 - 已通过埃及药监局审查，埃及卫生部本年度将采购780万剂A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗，已完成一半供货，预计年底全部完成 [3] - 13价肺炎结合疫苗出口事宜已开始与相关方接洽 [4] 资金安排与发展战略 - 会根据整体发展战略安排嘉和生物股权转让款，推进公司及产品国际化进程，加大已上市产品出口力度，拓展国际市场，适时考虑新建车间或扩大产能 [3] - 国际疫苗制剂中心建设项目已开始推进各项工作，建成后可在国内实现数字化工厂 [4] 公司发展信心体现 - 2018年股权激励计划9月底完成首次授予登记，激励对象共209名 [4] - 部分董监高和股东计划6个月内合计增持公司股份市值不少于2亿元人民币 [4]

会议基本信息 - 投资者关系活动类别为电话会议，参与单位人员共694人，时间为2020年12月5日 [2][3] - 上市公司接待人员包括董事长李云春、副董事长黄镇等 [3] 公司生产情况 - 2020年1月 - 11月，公司产品生产量超4100万剂，其中13价肺炎结合疫苗567万剂；产品获得批签发约4100万剂，其中13价肺炎结合疫苗约382万剂 [3] 上海泽润股权交易事项 - 公司拟向淄博韵泽、永修观由转让上海泽润部分股权，淄博韵泽增资，无锡新沃、源昇投资债转股；金晟硕达和金晟硕超拟转让股权，公司放弃优先购买权，构成关联交易，需股东大会审议通过 [3] - 交易考虑公司整体发展战略和上海泽润定位未来发展，有利于公司战略实施和上海泽润发展，公司可集中资源开发新项目新技术，上海泽润可自主激励团队 [4] - 上海泽润整体估值350000万元，参考2020年11月惠生转让股权交易价格 [4] 其他问题解答 - 不转让股权上海泽润不具备拆分上市条件，二价和九价HPV疫苗投入大，公司资源有限，需抓住新机会 [5] - 上海泽润全资子公司玉溪泽润负责产业化，生产车间在玉溪，后续需扩产 [5]

分组1：投资者关系活动基本信息 - 活动类别为特定对象调研和现场参观 [1] - 参与单位有西南证券、北京云涌龙骧投资管理有限公司等 [1] - 时间为2021年5月12日，地点在玉溪沃森生物技术有限公司会议室 [1] - 上市公司接待人员有副董事长黄镇、董事会秘书张荔 [1] 分组2：2价HPV疫苗情况 - 2020年4月完成Ⅲ期临床研究并获《临床试验报告》，6月收到申报生产《受理通知书》，申报生产现场检查评审工作进行中 [1] - 产业化生产车间按WHO预认证等标准设计建设，一期已建成，设计产能约1500万剂/年 [1] - 产品有望2022年投产上市，九价HPV疫苗Ⅰ期临床收尾，正积极准备后续临床工作，争取尽快进入三期临床试验 [1] 分组3：13价肺炎球菌多糖结合疫苗情况 - 2020年4月在江西省实现全国首针接种，到10月已实现30个省份销售准入 [2] - 持续开展WHO预认证工作，推进国际注册项目，目前进展顺利 [2] - 2021年在摩洛哥销售量预测为200万剂，完成技术转移后MarocVax采购原液量至少等同于200万剂疫苗成品，且承诺从第2个商业年开始每个商业年度至少达80%销售量预测，其他国家出口在洽谈中 [2] 分组4：公司合作情况 - 与圣诺生物、美国圣诺签订《抗病毒核酸干扰药物合作开发和许可协议》，此前已开展股权投资合作，未来将利用siRNA药物研发平台探索更多项目，加深合作深度 [2] 分组5：北京沃森创新疫苗产业园规划 - 承载全面国际化战略目标，正在进行一期建设，建成后将为国内外市场提供疫苗产品，成为生物疫苗高端制造基地和国际研发创新中心，对公司长远发展意义重大 [2]

公司基本信息 - 证券代码 300142，证券简称沃森生物 [1] - 2021 年 10 月 30 日通过电话会议与 114 家机构投资者及多名个人投资者沟通交流 [1] 前三季度经营情况 - 营业总收入 21.29 亿元，同比增长 35.90% [1] - 归属于上市公司股东的净利润 3.64 亿元，同比下降 16.33% [1] - 影响净利润因素：研发费用同比增加约 1.8 亿元、管理费用同比增加约 7000 万元、公允价值变动收益较上年同期减少 2.55 亿元 [1] 产品生产情况 - 13 价肺炎结合疫苗获得批签发 4,033,303 剂，较上年同期增长 21.75% [1] - 疫苗产品总体获得批签发数量合计 26,282,891 剂（瓶），较上年同期减少 26.54%，因一类苗百白破疫苗批签发数量下降较多 [1] 产品销售情况 - 13 价肺炎结合疫苗销售收入同比增长较大，10 月份销售放量不错 [2] - 一类苗销售与去年基本持平，23 价肺炎多糖疫苗销售下滑严重，其他二类苗销售受不同程度影响 [2] 产品研发情况 - 四价流脑结合疫苗 10 月份获得开展三期临床试验的伦理批件，进入三期临床研究阶段 [2] - 对外合作研发非新冠疫苗项目：带状疱疹 mRNA 疫苗、呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗、流感病毒 mRNA 疫苗、针对通用流感病毒的 siRNA 药物等处于临床前研究阶段，明年陆续申报临床 [3] 国际销售情况 - 13 价肺炎结合疫苗与摩洛哥合作项目进展顺利，注册完成后开展招投标，中标后可出口 [2] - mRNA 疫苗临床试验持续推进，国内三期数据预计很快出来，国际三期数据后续陆续出来，已在国外个别国家提交序贯接种申请方案 [3] 产品认证与申报情况 - 四价流脑多糖疫苗 WHO - PQ 现场检查结束，有 6 个月整改期，整改后审查发证，明年加快 2 价 HPV 疫苗和 13 价肺炎结合疫苗 WHO - PQ 进度 [3] - 2 价 HPV 疫苗三个专业评审、临床现场检查、生产现场检查完成，最后一次专家会结束，预计明年上市销售 [3] 财务相关情况 - 前三季度应收账款回款好，增长小于营收增长，其他应收款中员工期权行权款 10 月入账，9 月 30 日形成较大余额 [4] 产品定价与产能情况 - 2 价 HPV 疫苗考虑多方面因素定价，已建成生产车间设计产能 1500 万剂左右，初期销售采用销售管理团队和销售推广商合作方式 [4] 其他情况 - 疫苗产品政府采购有生产数量、成本控制优势，惠民工程销售费用率低，利润有保证 [4] - 截止三季度末，养生堂有限公司持股 1676 万股，持股比例 1.05%，持股排名第 9 位，公司持续关注其增持行为 [4]

公司概况与发展 - 公司已上市疫苗产品达到8个品种（12个品规），过去三年保持良好增长 [1] - 公司进入新的发展阶段，13价肺炎结合疫苗和双价HPV疫苗等重磅产品增加，国际市场不断拓展 [1] - 公司通过新冠疫苗研发构建了新的技术平台，未来将布局更多新产品管线 [3] 研发与技术 - 公司在mRNA、重组蛋白加新型佐剂、黑猩猩腺病毒载体三条技术路径上取得里程碑式成果 [2] - 公司与蓝鹊生物合作研发的新冠变异株mRNA疫苗已启动一期临床试验 [3] - 公司九价HPV疫苗已进入Ⅲ期临床研究阶段 [2] 国际市场与出口 - 公司上半年向摩洛哥出口100万剂13价肺炎结合疫苗，下半年计划再出口100万剂 [3] - 公司通过原液出口、技术转移、本地化生产等方式拓展国际市场 [3] 产品与市场表现 - 13价肺炎结合疫苗在短时间内赶上强劲竞争对手，获得较好市场份额 [3] - 双价HPV疫苗产能不足，公司正加快生产和批签发以满足市场需求 [2] - 上半年流脑疫苗停产对公司整体业绩影响有限，13价肺炎结合疫苗和双价HPV疫苗未受影响 [3] 公司管理与未来展望 - 董事会秘书张荔被留置不影响公司正常生产经营，相关工作已妥善安排 [2] - 公司处于成立以来最好发展阶段，未来三年业绩更加可预期 [3] - 公司将继续秉承技术驱动、质量优先的理念，推动可持续发展 [3]

疫苗销售与业绩 - 2022年前三季度，13价肺炎结合疫苗获批签发6,068,172剂，同比增长50.45%；双价HPV疫苗5月获首批批签发，至三季度末共获批签发2,088,511剂 [1] - 前三季度公司营收37.06亿元，主要来自13价肺炎结合疫苗和双价HPV疫苗，销售收入增量也主要源于这两款疫苗 [1] - 截至9月30日，双价HPV疫苗已实现全国23个省招标准入 [1] 市场规划与拓展 国内市场 - 今明两年，公司将从销售体系建设、消费者教育、终端服务和渠道布局多维度打造产品品牌和市场影响力，加速13价肺炎结合疫苗国内市场销售放量 [1][2] - 双价HPV疫苗处于市场导入期，公司将配合参与国内各省市HPV疫苗试点计划和推广普及工作 [1] 海外市场 - 两款产品采用国内国际并行策略，开拓重心为东南亚、中东及北非、南美等地区人口增长快、体量大的国家 [2] - 13价肺炎结合疫苗获摩洛哥注册证并实现海外销售，国际营销团队与多国接触并开展部分国家注册准入工作 [2] - 双价HPV的WHO - PQ认证已受理，13价PCV疫苗正进行PQ申请前准备 [2] 其他疫苗进展 新冠mRNA疫苗 - 已获印尼紧急使用授权，具体销售计划待结合印尼政府采购需求确认，公司积极争取销售，其他市场也在争取但暂无法准确预计 [2] - 建成全球领先的mRNA产品模块化工厂，设计年产能2亿剂，具备短时间扩产能力，建设符合国际质量规范和标准 [2] 九价HPV疫苗 - 今年9月进入Ⅲ期临床研究阶段，CDE征求意见稿正式颁布后预计对其临床试验进度和上市时间有积极影响 [2][3] ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 - 正在开展III期临床试验，各项工作按计划正常开展 [3] 产品定价与市场需求 - 公司双价HPV疫苗定价根据当地招标数量、竞争情况、推广渠道等因素综合制定，设置合理浮动区间，市场格局无大变动时价格总体稳定 [3] - 个别中标价格偏低是参与地方“惠民工程”项目，并非改变定价策略，HPV产品市场需求旺盛，价格预计相当时间内保持稳定 [3] 新冠病毒变异与疫苗效力 - 新冠病毒不断变异，接种疫苗是现阶段最有效预防手段，公司新冠mRNA疫苗在预防奥密克戎变异株引起的中度及以上病症保护效力良好 [4] 印尼mRNA新冠疫苗权益与义务 - 授权Etana公司负责印尼注册、进口和分销，公司负责原液生产，收益根据订单和采购数量确定，国内上市进程按监管部门审批和统筹安排落实 [4] 生产与研发相关 生产恢复 - 脑膜炎疫苗生产线已恢复生产，AC多糖疫苗已有批签发，正实施厂房升级改造以恢复全系列产品生产和批签发 [4] 研发费用 - 公司将保持与战略发展相匹配的研发投入规模和力度，为长远发展布局 [4] 财务相关 减值准备 - 2022年前三季度计提信用减值准备、资产减值准备共计68,322,304.68元，主要是34,138,698.55元存货跌价损失，因新冠疫情影响部分常规疫苗接种 [5] 销售费用 - 双价HPV疫苗处于市场导入期，13价PCV疫苗销售放量，销售费用相应增加，未来将保持与产品销售和布局匹配，维持在合理水平 [5] 其他事项 嘉和生物 - 嘉和生物市值较低，后续市值波动对公司公允价值变动负面影响可控，若其市值上升将对公司业绩有正向影响 [5] 政府采购趋势 - 国家鼓励地方推广适龄女孩HPV疫苗接种政策，市场空间有望扩容，公司将保障高品质产品供应 [5][6]

营收与利润情况 - 本报告期营业收入13.58亿元，同比增长74.24%；年初至报告期末营业收入37.06亿元，同比增长74.06%[3] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润1.10亿元，同比增长144.35%；年初至报告期末为5.31亿元，同比增长45.84%[3] - 本报告期基本每股收益0.0701元/股，同比增长141.89%；年初至报告期末为0.3377元/股，同比增长44.69%[3] - 公司营业收入为370,625.82万元，较上期增长74.06%，主要因13价肺炎结合疫苗和双价HPV疫苗销售量增加[10] - 公司营业成本为43,439.38万元，较上期增长60.86%；税金及附加为2,509.81万元，较上期增长96.91%，均因疫苗产品销售量增加[10] - 公司销售费用为148,073.36万元，较上期增长94.64%，因加快新产品、新项目国内外项目研发、临床试验工作进度[10] - 公司研发费用为67,733.76万元，较上期增长101.94%，因项目研发投入增加[10] - 2022年1 - 9月公司实现营业收入37.06亿元，同比增长74.06%，净利润5.31亿元，同比增长45.84%[17] - 营业总收入37.06亿元，较上期21.29亿元增长74.07%[38] - 营业总成本27.49亿元，较上期15.55亿元增长76.80%[39] - 营业利润8.29亿元，较上期5.64亿元增长46.90%[39] - 利润总额8.06亿元，较上期5.63亿元增长43.10%[39] - 净利润6.89亿元，较上期4.84亿元增长42.16%[39] - 归属于母公司股东的净利润5.31亿元，较上期3.64亿元增长45.84%[39] - 研发费用6.77亿元，较上期3.35亿元增长101.94%[39] - 少数股东损益为1.57亿元，去年同期为1.20亿元[40] - 综合收益总额为6.89亿元，去年同期为4.84亿元[40] - 基本每股收益为0.3377元，去年同期为0.2334元[40] 资产与负债情况 - 本报告期末总资产148.43亿元，较上年度末增长8.55%；归属于上市公司股东的所有者权益88.99亿元，较上年度末增长4.89%[4] - 应收账款期末金额33.70万元，较期初增长35.84%，因疫苗产品销售收入增加[8] - 固定资产期末金额15.77万元，较期初增长47.30%，因子公司在建工程转固及零星采购[8] - 无形资产期末金额10.69万元，较期初增长145.84%，因双价HPV疫苗研发资本化投入结转[8] - 开发支出期末金额3.81万元，较期初下降62.30%，因双价HPV疫苗研发资本化投入结转[8] - 短期借款期末金额1.68万元，较期初下降45.77%，因归还银行借款[8] - 合同负债期末金额5.14万元，较期初增长45.60%，因收到国家免疫规划疫苗产品销售预收款项[8] - 2022年9月30日货币资金3624460759.07元，较年初3443387863.95元增加[36] - 2022年9月30日应收账款3369502352.49元，较年初2480507307.15元增加[36] - 2022年9月30日预付款项77407110.62元，较年初95062352.58元减少[36] - 2022年9月30日其他应收款421152855.93元，较年初758971030.43元减少[36] - 2022年9月30日存货964227527.03元，较年初873591678.01元增加[36] - 2022年9月30日流动资产合计8486487144.34元，较年初7680287025.29元增加[36] - 资产总计达148.43亿元，较上期136.74亿元增长8.55%[37] - 负债合计为40.85亿元，较上期36.75亿元增长11.15%[38] - 所有者权益合计107.59亿元，较上期99.99亿元增长7.60%[38] 现金流量情况 - 公司经营活动产生的现金流量净额为87,126.20万元，较上期增长228.66%，因疫苗产品销售货款回款等增加及各项支出增加综合影响[11] - 公司投资活动产生的现金流量净额为 - 82,940.01万元，较上期减少16.65%，因疫苗产业化投资等支出、投资支付现金及收回投资款项变化综合所致[11] - 公司筹资活动产生的现金流量净额为7,724.75万元，较上期减少92.11%，因偿还债务等支出增加[11] - 销售商品、提供劳务收到的现金为30.15亿元，去年同期为19.80亿元[41] - 经营活动产生的现金流量净额为8.71亿元，去年同期为2.65亿元[42] - 投资活动产生的现金流量净额为 -8.29亿元，去年同期为 -7.11亿元[42] - 筹资活动产生的现金流量净额为7724.75万元，去年同期为9.79亿元[43] - 现金及现金等价物净增加额为1.25亿元，去年同期为5.33亿元[43] - 期初现金及现金等价物余额为34.25亿元，去年同期为19.61亿元[43] - 期末现金及现金等价物余额为35.50亿元，去年同期为24.94亿元[43] 股东情况 - 报告期末普通股股东总数为130,930[12] - 刘俊辉持股比例为4.46%，持股数量为71,598,966股[12] - 陈尔佳与杨更系夫妻关系，成都喜云企业管理合伙企业（有限合伙）与李云春系一致行动关系[13] 疫苗批签发情况 - 2022年1 - 9月子公司玉溪沃森13价肺炎结合疫苗获批签发6,068,172剂，同比增长50.45%[17] - 子公司玉溪泽润双价HPV疫苗5月获首批批签发证明，三季度末共获批签发2,088,511剂[17] - 2022年1 - 9月Hib疫苗批签发量326,720剂，同比下降80.92%；AC结合疫苗批签发量为0，同比下降100.00%；AC多糖疫苗批签发量3,103,339剂，同比下降80.66%；ACYW135多糖疫苗批签发量为0，同比下降100.00%[18] - 2022年1 - 9月百白破联合疫苗批签发量1,977,768剂，同比增长15.16%；23价肺炎球菌多糖疫苗批签发量958,697剂，同比增长6.01%[18] - 2022年1 - 9月公司各产品批签发总量14,523,207剂，同比下降44.74%[18] 疫苗研发进展 - 2022年3月子公司玉溪泽润获双价HPV疫苗《药品注册证书》[17][19] - 2022年9月子公司上海泽润九价HPV疫苗进入Ⅲ期临床研究阶段[19] - 新型冠状病毒mRNA疫苗获印尼紧急使用授权，正推进海外上市工作，但销售时间、收入和利润规模有不确定性[20] - 新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）获《药物临床试验批件》，进入临床研究[20] - 子公司上海泽润重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）处于Ⅱ期临床研究阶段，变异株疫苗（CHO细胞）处于Ⅰ期临床研究阶段[20] - 重组新型冠状病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）处于Ⅱ期临床研究阶段[20] - 9种产品处于临床研究阶段，包括重组人乳头瘤病毒九价疫苗、4价流感病毒裂解疫苗等[21][22] 股份相关情况 - 公司限售股份合计期初47,254,478股，本期增加268,750股，期末47,523,228股[14][15] - 公司高管锁定股每年按持股总数的75%锁定[14][15] - 2018年8月16日向209名激励对象首次授予6090万份股票期权，授予日为当日[23] - 2019年7月26日向95名激励对象授予预留股票期权1520万份，行权价格为28.50元/股[24] - 2020年注销部分已授予股票期权，首次授予激励对象减至199人，数量为5865万份，预留授予激励对象减至92人，数量为1503万份[24] - 2020年8月注销2018年股票期权激励计划离职人员首次授予115万份、预留授予25万份期权，首次授予激励对象减至197人，数量为5750万份，预留授予激励对象减至90人，数量为1478万份[25] - 2020年10月因2020年半年度权益分派，首次授予行权价格由24.97元/股调至24.95元/股，预留授予由28.50元/股调至28.48元/股[26] - 截至2021年5月10日，2018年首次授予第一个行权期2875万份期权全部行权，公司总股本由15.37436984亿股变为15.66186984亿股[26] - 2021年5月因2020年年度权益分派，首次授予行权价格由24.95元/股调至24.90元/股，预留授予由28.48元/股调至28.43元/股，注销首次授予30万份期权，第二个行权期激励对象减至196人，期权数量为2845万份[26] - 2021年8月注销首次授予5万份期权，第二个行权期激励对象减至195人，期权数量为2840万份，预留授予激励对象和数量不变，90名激励对象可行权预留授予739万份，195名激励对象可行权首次授予2840万份[27] - 2022年4月因2021年年度权益分派，首次授予行权价格由24.90元/股调至24.873元/股，预留授予由28.43元/股调至28.403元/股[28] - 截至2022年6月23日，2018年首次授予第二个行权期2840万份和预留授予第一个行权期739万份期权全部行权，公司总股本由15.66186984亿股变为16.01976984亿股[28] - 2022年7月90名激励对象可行权预留授予第二个行权期739万份期权[28] - 截至2022年9月30日，2018年预留授予第二个行权期激励对象自主行权327.62万股，公司总股本由16.01976984亿股变为16.05253184亿股[28] - 2020年公司向164名激励对象授予7260万份股票期权，行权价格75元/股，后调整为74.95元/股，注销1名离职人员10万份期权，剩余激励对象163人，授予期权7250万份[30] - 2022年因业绩未达标，注销2020年股票期权激励计划第一个行权期2900万份期权，剩余已授予未行权期权4350万份[31] - 2022年公司拟回购300 - 600万股股份，不超70元/股，预计不超4.2亿元；截至9月16日，累计回购5999943股，占比0.37%，成交258262329.90元，方案实施完毕[33] - 2022年公司启动向不特定对象发行可转换公司债券，发行总额不超123529.84万元，期限六年，方案有效期十二个月[35]