会议信息 - 公司于2025年3月17日召开第八届董事会第九次会议[1] - 公司于2025年4月10日召开2024年年度股东大会[1] - 公司于2025年5月16日召开第八届董事会第十二次会议[1] 公司变更 - 增加经营范围等事项完成工商变更登记[1] - 公司于2025年5月22日取得换发的《营业执照》[1] 公司信息 - 公司注册资本为伍亿零肆佰贰拾肆万捌仟柒佰叁拾捌元整[1] - 公司成立日期为1993年11月06日[1] - 公司住所为江西省抚州市抚州高新技术产业开发区惠泉路333号[1] - 公司法定代表人为任辉[1]

分红派息方案 - 公司以504,248,738股为基数向全体股东每10股派发现金红利1.600000元（含税）[1] - 现金分红总额为80,679,798.08元（504,248,738股×1.600000元÷10股）[1] - 每股现金分红比例为0.160000元/股（80,679,798.08元÷504,248,738股）[1] 分红派息实施细节 - 股权登记日为2025年5月27日[2] - 除权除息日为2025年5月28日[2] - 分红对象为截至2025年5月27日收市后登记在册的全体股东[2] 税务处理 - 通过深股通持有股份的香港市场投资者、QFII、RQFII及持有首发前限售股的个人和证券投资基金每10股派1.440000元（税后）[2] - 持有首发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的个人股息红利税实行差别化税率征收[2] - 香港投资者持有基金份额部分按10%征收红利税[2] 分红派息方法 - 现金红利将于2025年5月28日通过股东托管证券公司直接划入资金账户[3] - 自派股东若因股份减少导致现金红利不足由公司自行承担法律责任[3]

权益分派方案 - 2024年度以504,248,738股为基数，每10股派现金红利1.6元（含税）[3][4][6] - 现金分红总金额80,679,798.08元（含税）[3] - 每股现金分红0.16元[3] 除权除息 - 除权除息参考价为前一交易日收盘价减0.16元/股[3] - 除权除息日为2025年5月28日[6] 扣税情况 - 深股通等部分投资者每10股派1.44元[6] - 持股1个月（含）内每10股补缴0.32元，1 - 12月（含）每10股补缴0.16元，超1年不需补缴[6] 时间安排 - 股权登记日为2025年5月27日[6] - 委托代派红利于2025年5月28日划入账户[8] 派发方式 - 部分A股股东现金红利由公司自行派发[9][10]

活动信息 - 公司将参加2025年江西辖区上市公司投资者网上集体接待日活动[2] - 活动2025年5月21日15:30 - 17:00网络远程举行[2] - 投资者可通过“全景路演”等参与[2] - 公司高管将与投资者在线交流[2]

市场扩张和并购 - 公司于2024年11月完成收购绿十字（中国）生物制品有限公司[2] 其他新策略 - 2025年5月16日公司召开会议审议通过调整组织架构议案[2] - 公司成立华润博雅生物纪检部，与纪委办公室合署办公[2] - 组织架构调整是内部管理调整，不影响生产经营[2]

人事变动 - 聘任副总裁任辉为公司总裁并担任法定代表人[3] - 新增聘任林青松为副总裁[4] - 聘任董事潘宇轩为财务总监[4] 组织架构与委员会调整 - 拟成立华润博雅生物纪检部与纪委办公室合署办公[5] - 拟将审计委员会成员潘宇轩调整为于晓辉[6] 市场扩张和并购 - 2024年11月完成收购绿十字(中国)生物制品有限公司[5] 未来展望 - 2025年落实国企改革深化提升行动，推进“绿十字”投后融合[7]

人事变动 - 2025年5月16日梁小明辞任总裁及法定代表人，梁化成辞任财务总监[2] - 同日聘任任辉为总裁、法定代表人，林青松为副总裁，潘宇轩为财务总监[3][4] 人员信息 - 任辉1978年出生，截至披露日未持股[9] - 林青松1982年出生，4月入职，未持股[10] - 潘宇轩1984年出生，4月入职，未持股[10]

行业定义及类别 - 血友病是一组遗传性凝血功能异常的出血性疾病 由凝血因子缺乏引发凝血功能障碍 导致患者凝血时间延长 终身具有出血倾向 [2] - 血友病A占80%～85% 临床表现为反复关节或肌肉组织出血 可分为轻微、中度和严重三个等级 [3] - 主要治疗方式为凝血因子替代治疗 包括按需治疗和预防治疗两种时机 [3] - 已上市药品种类包括血浆源性人凝血因子VIII、基因重组人凝血因子VIII、血浆源性人凝血因子IX、基因重组人凝血因子IX、凝血酶原复合物、基因重组活化人凝血因子VII及艾美赛珠单抗 [5] 行业发展现状 - 2024年国内血友病药物需求量达582.36万人份 市场规模达53.61亿元 产量达354.71万人份 产值达22.75亿元 [1][7] - 预计2025年需求量将增长至731.54万人份 市场规模达58.56亿元 产量达448.01万人份 产值达26.33亿元 [1][7] - 市场规模细分中 注射用重组人凝血因子Ⅷ占比61.00% 达28.8亿元 人凝血因子Ⅷ占比20.72% 达9.78亿元 [9] - 重度患者群体基数扩大导致用药剂量加大 成为市场规模核心驱动因素 [1][7][9] 生产工艺与技术 - 基因治疗药物采用HBK293细胞悬浮无血清培养工艺 结合全层析规模化纯化技术 [7] - 血浆源性凝血因子需使用聚乙二醇纯化 并通过聚山梨酯进行病毒灭活 [7] - 重组凝血因子需通过病毒灭活工艺如磷酸三丁酯处理 并结合层析超滤技术减少免疫原性风险 [7] - 已建立商业化生产平台 涵盖细胞培养、载体纯化、制剂灌装等全流程 [7] 主要竞争企业 - 本土生产企业包括神州细胞、泰邦生物、华兰生物、上海莱士、正大天晴、派林生物、博雅生物等 [2][13] - 华兰生物凝血因子类产品占据国内50%左右市场份额 血浆处理能力和流感疫苗生产规模居国内前列 [14] - 神州细胞建立生物药和疫苗上下游全套技术平台 产品管线覆盖恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遗传病 [16] - 泰邦生物拥有20多个品规的血液制品产品线 涵盖人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子三大类 [14] 产品应用与治疗 - 人凝血因子VIII用于防治甲型血友病和获得性凝血因子缺乏症 [19] - 人凝血酶原复合物治疗先天性和获得性凝血因子II、VII、IX、X缺乏症 包括乙型血友病 [19] - 人纤维蛋白原适用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 以及手术外伤引起的纤维蛋白原缺乏 [19] - 人纤维蛋白胶和外用冻干人凝血酶作为局部止血药 用于烧伤及外科手术创面渗血处理 [19] 行业发展趋势 - 诊疗技术发展和疾病认知提升导致确诊患者数逐年增加 药物需求持续增长 [1][6][7] - 经济发展和患者支付能力提升 政府和社会对罕见病关注度提高 为行业发展提供支持 [20] - 技术创新推动长效凝血因子制剂、基因治疗及其他新型药物研发进展 [6][20] - 全球血友病治疗药物产能逐步扩大 但部分产品仍存在供给不足情况 [20]

股权变动 - 控股股东华润医药控股拟增持1%-1.2%股份（504.24 - 605.09万股）[2][5] - 2024年11月8日增持前，华润医药控股持股29.2793%（147,640,553股）[4] - 2024年11月8日 - 2025年5月7日，累计增持1.2%（6,050,900股），金额18,437.53万元[2][10] - 增持完成后，华润医药控股表决权占比41.7931%（210,741,093股）[10]

股权信息 - 华润医药控股注册资本为1850700万元人民币[7] - 截至法律意见出具日，华润医药控股持有博雅生物153,691,453股股份，占总股本30.4793%[9] 增持情况 - 2024年11月8日 - 2025年5月7日，华润医药控股累计增持博雅生物股份6,050,900股[13] - 总增持股份数量不低于公司总股本的1%（即5,042,487股），不超过1.2%（即6,050,984股）[13] 表决权情况 - 高特佳集团将57,049,640股（占总股本11.3138%）表决权委托给华润医药控股[14] - 华润医药控股合计拥有210,741,093股表决权，占总股本41.7931%，仍为控股股东[14] 合规情况 - 增持人本次增持未减持股票，无内幕交易或市场操纵行为，未违反《证券法》第四十四条[15] - 本次增持符合相关法规规定，可免于要约收购方式增持股份[18]