公司战略转型 - 公司从运营驱动转向创新驱动，目标是成为"世界级美妆创新先锋"，2025年第一季度营收达8.3亿元，同比增长7.8%，Non-GAAP净利润714万元，连续两个季度扭亏为盈，毛利率攀升至79.1%创历史新高 [1] - 2022年提出"二次创业"概念，重新锚定"品牌力"和"研发力"两大底层能力，累计研发支出超5.8亿元，研发费用率连续三年维持在3%以上 [3] - 研发驱动带动品类结构优化，2025年第一季度护肤业务营收3.6亿元同比增长47.7%，占总营收43.5%，其中达尔肤品牌合并净收入同比增长58% [4] 产品创新与技术突破 - 完美日记推出"仿生膜"精华口红，融合石榴胜肽复合物与Biotec™仿生膜科技，上市后累计销售超450万支，GMV突破6亿元 [6][7] - 公司建立"1-3-4-6-20"研发体系：1座全球先进美妆工厂、3个全球研发中心、4大研发方向、6个共建实验室、20+个科研合作项目 [9][10] - 全球申请专利246项（含76项发明专利申请），科兰黎品牌微生态护肤成分进入药监局公示阶段，DR.WU达尔肤三修精华应用纳米包裹技术 [13] 研发体系与国际化进展 - 研发团队硕博比例达48%，首席科学官承静带领团队获CNAS国家级实验室认证，上海分析实验室跻身全球检测第一梯队 [9][10][12] - 连续三年亮相IFSCC大会，2023年成为首家获IFSCC荣誉金牌战略伙伴认证的新锐国货美妆集团，2024年携五大科研成果入围科研论文竞赛 [14] - 公司采取"全球研发、全球人才、全球市场"路径，强调系统性能力建设，对标国际顶级企业 [15] 行业背景与市场表现 - 中国美妆行业2024年化妆品零售总额同比下滑1.1%，公司逆势通过创新实现增长 [3] - 完美日记第二代"仿生膜"精华口红在天猫、抖音、京东等平台持续占据榜单第一 [4] - 公司旗舰店获2024年德国红点至尊奖，体现品牌视觉设计与用户体验优势 [9] 长期发展愿景 - 目标从"具有全球影响力的中国美妆企业"升级为"世界级美妆创新先锋"，坚持研发投入的长期主义 [16] - 强调以用户价值为出发点，通过科研投入构建系统性创新能力，为中国美妆行业树立新参照系 [16][17] - 明确全球化战略："中国是根但不是边界"，要走"扛得住压力"的长期发展道路 [15][18]

公司战略方向 - 新任领导提出银行需锚定科创、绿色和普惠三大领域以提升核心竞争力和社会价值 [1] - 强调战略性人力资源管理，激发员工潜能作为未来工作主旋律 [1] - 2025年是公司规划关键年，将坚持战略引领并聚焦价值创造以实现创新转型 [3] 财务表现 - 2024年归属于母公司股东的净利润235.60亿元，同比增长4.50%，营业收入529.86亿元，同比增长4.79% [2] - 2025年一季度归属于母公司股东的净利润62.92亿元，同比增长2.30%，营业收入135.97亿元，同比增长3.85% [2] - 不良贷款率1.18%，较上年末下降0.03个百分点，拨备覆盖率269.81% [2][5] 负债与息差管理 - 持续优化负债结构，2024年付息负债付息率同比下降15个bps，2025年一季度降幅扩大到43个bps [3] - 2024年压降高定价存款500亿元，人民币个人存款三年期及以上余额占比同比下降4.1个百分点 [3] - 息差降幅逐步缩小，2024年比2023年缩小3个bps，2025年一季度进一步缩小1个bps [3] 风险管控 - 近3年风险资产化解规模均超200亿元，2024年达246亿元 [5] - 房地产贷款不良率稳步下降，近两年新投放超200亿元对公房地产贷款均为正常类 [6] - 实施房地产客户分类管理，分为已出险、潜在风险和有风险信号三类以提升前瞻性 [6] 信贷业务规划 - 2025年信贷增速目标5%左右，较2024年提升2个百分点以上 [7] - 对公信贷计划投放超6千亿元，增速6%以上；零售贷款目标正增长，较去年提升5-6个百分点 [7] - 住房按揭贷款计划投放超300亿元，汽车消费贷款规模目标增长20%-40%，重点布局新能源汽车 [7]

文章核心观点 4月29日晚间复星医药公告董事会分工调整并公布2025年首季度业绩报告，未来公司董事会将深化创新和国际化战略，持续聚焦创新转型和全球布局 [1][2] 董事会分工调整 - 吴以芳不再担任执行董事、董事长，改任非执行董事并担任复星国际执行总裁 [1] - 王可心不再担任联席董事长，继续担任执行董事并担任复星国际执行总裁 [1] - 陈玉卿担任董事长、执行董事，关晓晖担任联席董事长、执行董事，文德镛担任副董事长、执行董事 [1] - 陈玉卿将全面负责公司战略等重要工作，带领团队实现业务成长 [1] 未来战略方向 - 公司董事会将深化创新和国际化战略，聚焦创新转型和全球布局 [1] - 加快创新药和高值器械领域全球化发展，推动医疗健康服务业务高质量发展 [1] 2025年首季度业绩 - 首季度实现营业收入94.20亿元，归母净利润7.65亿元，经营活动现金流10.56亿元 [2] 业务进展 - 持续推进创新转型和创新产品开发，斯鲁利单抗注射液于欧盟获批，万缇乐于中国境内获批，多项在研管线进入关键阶段 [2] - 加强全球化许可合作，复宏汉霖授予Dr.Reddy's达雷妥尤单抗生物类似药独家商业化权益 [2] 股份回购 - 2025年第一季度启动并实施新一轮A股及H股回购，提振投资者信心 [2]

公司业绩 - 2025年首季度营业收入人民币94.20亿元，归母净利润人民币7.65亿元，经营活动现金流人民币10.56亿元 [1] - 自主研发的斯鲁利单抗注射液在欧盟获批，全球首款磷吸收抑制剂万缇乐®在中国境内获批 [1] - 多项在研创新管线进入关键临床/审批阶段 [1] 管理层调整 - 吴以芳不再担任执行董事、董事长，改任非执行董事并担任复星国际执行总裁 [1] - 王可心不再担任联席董事长，继续担任执行董事并担任复星国际执行总裁 [1] - 陈玉卿担任董事长、执行董事，关晓晖担任联席董事长、执行董事，CEO文德镛担任副董事长、执行董事 [1] - 陈玉卿将全面负责公司战略及组织发展、团队培养和人才储备 [1] 国际化战略 - 控股子公司复宏汉霖授予Dr.Reddy's达雷妥尤单抗生物类似药HLX15在美国及42个欧洲国家和地区的独家商业化权益 [2] - 与沙特Fakeeh Care Group达成战略合作，推进生物药、CAR-T细胞治疗在沙特阿拉伯的落地 [2] - 合作旨在重塑中东地区医疗健康产业格局，打造海湾地区先进治疗技术与远程诊疗标杆 [2] 股份回购 - 2025年一季度累计回购A股1,613,300股，金额约人民币3,999.41万元 [3] - 累计回购H股1,655,500股，金额约2,291.21万港元 [3]

公司股价表现 - 4月22日股价盘中最大涨幅达15.44% 远高于恒生医疗保健指数6.07%的涨幅 [1] - 自2023年4月5日阶段性底部后实现季度五连阳 区间最高累计涨幅达81.35% [3] - 摩根士丹利给予目标价12.70港元 较现价存在48.36%增长空间 [11] ADC领域布局 - 全球ADC市场规模预计从2024年108亿美元增至2032年343亿美元 年复合增长率15.6% [4] - 公司拥有自研ADC创新平台 覆盖CDH6/CDH17/ENPP3/EGFR-cMet等多个靶点 [4] - 将携6款新型ADC临床前数据亮相AACR年会 [5] - EGFR/cMet双靶点ADC品种SCR-A006具备Best-in-Class潜质 计划2025年进入临床 [5] 研发体系与投入 - 6年累计研发投入超85亿元 [6] - 创新研发管线超60项 涵盖单抗/双抗/多抗/融合蛋白/ADC/小分子药等 [6] - 3个新药分子处于NDA审批 4个进入III期临床 11个进入早期临床 [6] - 建立全球多研究中心（上海/南京/北京/波士顿/香港） 研发人员近千名 [10] 创新药商业化进展 - 创新药收入占比从2017年21%提升至2023年72% [9] - 2024年创新药业务收入49.28亿元 占总营收74.3% [9] - 毛利率攀升至80.2% 经调整净利润同比增长41.6%至10.18亿元 [9] - 销售网络覆盖32个省级区域 超3000家三级医院及约17000家其他医疗机构 [10] 国际认可与突破 - 先必新舌下片获FDA突破性疗法认定 为全球首个神经科学领域获此认证药物 [6] - 4项自免候选创新药研究入选AAI大会壁报 涵盖TL1A/IL-4Rα/IRAK4/BTLA等靶点 [6] - 6个生产基地符合中国GMP要求 部分通过欧盟GMP认证或FDA检查 [10]

值得一提的是，装备制造业作为苏州外贸基本盘，创新转型正带来实实在在的新机遇，一季度出口达 3141.9亿元，增长11.1%，占出口总值的77.9%。其中，高端装备出口153.5亿元，增长20.8%；扫地机器 人等智能家电带动家用电器出口增长21%至88.7亿元；电动汽车出口27.6亿元，增长45.2%。上述三类产 品合计贡献12.2%的出口增量。(洪姝翌) 最新数据显示，一季度，苏州市货物贸易进出口总值达6325.2亿元，分别占全国、全省货物贸易进出口 总值的6.1%、46.6%，同比(下同)增长7.3%。其中，出口4031.7亿元，创历史同期新高，增长11.5%。3 月当月，该市进出口2280.5亿元，增长12.2%，增幅创14个月来新高。 从企业性质来看，苏州外资企业实力进一步增强，民营企业活力更足。一季度，苏州外资企业进出口 3611.4亿元，增长6.4%，拉动整体进出口增长3.7个百分点。同期，有外贸进出口实绩的民营企业数量 增长10.1%达2.1万家，占全市企业数的76.3%；内资企业进出口2713.1亿元，增长8.4%。从贸易国别 看，随着共建"一带一路"不断深入，新兴市场表现更加亮眼。一季度，苏 ...

公司业绩表现 - 2024年营业收入9.91亿元，同比下降33%，核心业务医药板块收入7.94亿元，同比下降38.06%[2][10] - 归母净利润-15.25亿元，同比增亏；扣非净利润-11.95亿元，同比下降191.25%，连续8年为负[2][5] - 经营活动现金流净额-1755.2万元，同比下降116.95%，主要因支付方式调整及税费返还减少[5][11] - 资产减值与信用减值损失合计7.49亿元，公允价值变动损益-4亿元，加剧亏损[10] 财务与运营状况 - 资产负债率攀升至90.34%，有息负债率达56.47%，偿债压力显著[11] - 销售/管理/财务费用合计6.78亿元，占营收68%，管理费用同比增37.14%[13] - 通过资产处置回笼资金6155.77万元，诉讼回款1021.3万元，但资金缺口仍大[13] 业务布局与研发进展 - 主营业务覆盖药品研发生产、医疗服务及中药材产业链，拥有三大生产基地[6] - 创新药氟非尼酮进入Ⅱ期临床，利奈唑胺等原料药获批，但转化收益尚需时间[12] - 参股干细胞企业优尼科尔（持股35%）仍处研发投入期，未产生盈利[12] - 研发投入1.24亿元同比下降5.49%，资本化率降至52.58%[13] 历史沿革与行业地位 - 前身为1965年海口制药厂，1994年上市，曾两次入选全国医药工业百强[4] - 2020年与新兴际华医药重组，成为央企控股混合所有制企业[4] - 2018年营收峰值24.72亿元，2019年起连续下滑至2024年9.91亿元[6][10] 管理问题与监管风险 - 2024年因信披违规被罚200万元，涉及关联交易隐瞒[14] - 重庆天地药业销售业务虚增收入导致财报不准确，遭监管责令整改[14] - 管理层频繁变动，包括副董事长、总经理等关键职位更迭[14][15] 行业挑战与转型方向 - 老牌药企面临创新机制不足、历史包袱重、利润空间受限等共性难题[15] - 政策影响下制剂及原料药销量下降，居民备药需求减少拖累营收[10] - 需整合分散业务线形成协同效应，突破"大而不强"困局[15]

文章核心观点 云南白药2024年年报表面业绩稳健，但核心业务增速趋缓、利润结构依赖非经常性损益、创新转型进展滞后等问题逐渐显现，业绩高增长背后暗藏三重长期隐患 [2] 核心产品市占率触顶，增长引擎动力衰减 - 药品和健康品业务长期依赖创可贴和牙膏两大单品，2024年白药创可贴占国内止血类创可贴市场份额66.5%，牙膏市场份额24.6%，均稳居行业第一 [3] - 两大产品市场渗透率接近饱和，创可贴市场份额连续三年稳定在65%-67%区间，牙膏市占率自2019年突破20%后增速逐年放缓 [3] - 创可贴面临低价竞争，牙膏市场被外资品牌蚕食，公司推出新品后2024年健康品业务收入增速仅为0.8% [3] - 公司营收结构中低毛利商业销售占比持续扩大，2024年商业销售占总营收比重达65%，剔除商业销售后实际工业收入增速不足3% [3] 非经常性损益支撑利润，可持续性存疑 - 2024年第三季度证券投资产生的非经常性损益骤降至803万元，较2023年同期缩水95%，但全年投资收益仍对利润形成支撑，2024年前三季度证券投资收益达3.2亿元，占同期净利润的7.4% [4] - 2018 - 2020年公司曾因炒股亏损拖累业绩，2021年证券投资浮亏达19.8亿元，截至2024年末仍持有交易性金融资产23.7亿元 [4] - 2024年公司累计分红42.79亿元，占净利润比重高达90.09%，激进分红政策可能削弱研发投入和业务拓展所需现金流储备 [4] 研发投入滞后，第二增长曲线尚未成型 - 2024年半年报显示公司研发费用为1.2亿元，占营收比重仅为0.3%，远低于医药行业平均3%-5%的研发投入水平，研发销售费用比严重失衡 [5] - 核药领域重点项目进展缓慢，距离商业化至少需要3 - 5年，医疗器械和大健康领域相关业务收入占比不足5%，未能形成规模效应 [6] - 截至2024年末公司有效发明专利数量为156件，较2020年增长不足10%，而同期部分中药企业专利数量增幅均超30%，研发投入不足可能导致错失政策红利 [6]

文章核心观点 - 石药集团2024年年报显示营收和净利润双降但毛利率坚挺，公司进入创新转型冲刺阶段，明确创新、国际化双轮驱动战略方向 [1] 分组1：业绩表现 - 2024年公司实现营业收入290.09亿元，归母净利润43.28亿元，在国内创新药企中业绩位居前列，但遭遇近10年来首次“营收、净利润双降” [1] - 药品集中采购使两款抗肿瘤药物津优力和多美素价格分别下调约58%和23%，公司抗肿瘤领域销售收入同比下滑28.3% [2] - 成药板块收入237.36亿元，占公司总收入超八成，是基本盘，核心品种恩必普稳定增长，新增多个产品贡献可观收入 [2] - 2024年公司短期业绩承压，但毛利率基本与2023年持平，经营活动现金流入同比增加至45.35亿元，核心业务造血能力强劲 [3] 分组2：创新成果 - 2024年公司有三大重磅产品/新适应症获批，平衡了各治疗领域产品布局，增加业绩稳健韧性 [3] - 自2024年初至今，公司在中国获6项创新产品药品注册批件、4款创新产品上市申请获受理、60项临床试验批件、3项突破性治疗认定以及10项仿制药药品注册批件 [4] - 公司在北美地区获6项创新药临床试验批件，2项快速通道资格认定，25项在研药物首发适应症和35项新增适应症获临床试验批准 [4] - 众多产品临床研究成果在国际学术会议发表，提升公司国际知名度和影响力 [5] 分组3：研发投入 - 2024年公司研发费用升至51.91亿元，同比增长7.5%，占成药业务收入的21.9%，是2019年的2.6倍 [4] - 公司在研创新药和创新制剂200余项，160余个临床试验正在进行中，Ⅲ期临床试验近60项 [4] - 公司搭建八大创新研发平台，预计截至2028年底将有50余款新药/新适应症申报上市 [5] 分组4：战略与合作 - 公司明确“创新、国际化”双轮驱动战略定位，2024年至今BD捷报频传 [6] - 公司获得康宁杰瑞授权的JSKN003中国市场开发和商业化权利，将三款药物全球或多地区权益授权给阿斯利康、百济神州和Radiance [6] - 三笔授权交易收益不菲，公司还有望收取授权产品分层销售分成 [7] - 公司首款ADC药物研发迅速，授权予阿斯利康和百济神州的药物由自主AI小分子药物设计平台产出 [7]

报告公司投资评级 - 买入（维持）[5] 报告的核心观点 - 翰森制药发布2024年度业绩公告，收入端符合预期，归母净利润超市场预期，创新收入高速增长，创新收入占比快速提升，核心大单品阿美替尼峰值有望达80亿元，出海授权持续增厚公司业绩，公司创新转型成功[5] 根据相关目录分别进行总结 市场表现 - 2025年3月27日收盘价为22.15港元，一年内最高/最低为22.80/14.96港元，总市值和流通市值均为131,474.65百万港元，资产负债率为9.41% [3] 业绩情况 - 得益于GSK的1.85亿美元首付款确认，公司收入利润大幅提高。2024年总收入122.61亿元，同比+21.3%，其中产品销售收入106.88亿元，合作授权收入15.73亿元；归母净利润43.72亿元，同比+33.4%；销售费用37.96亿元，同比+7.5%；研发开支27.02亿元，同比+28.8%；管理费用7.13亿元，同比+0.4% [6] - 2024年经营性收入及利润均实现同比双位数增长，产品销售收入106.88亿元，同比+13.65%，目前公司管理经营费用趋于稳定，经营性利润实现同比约13%-14%增长，创新驱动成效显著[6] 创新药情况 - 公司目前已获批8款创新药且全部纳入医保目录，2024年创新药销售与合作收入94.77亿元，同比增长38.1%，其占收入比重已达到77.3%。若扣除授权收入，2024年创新药销售收入约80亿元，同比+28.5%，创新销售/总产品销售占比约75%。预计25年创新药收入占比有望超80%，25年创新药销售有望达100亿元，同比增长25% [8] - 预计25年阿美替尼销售有望达60亿元，并上调销售峰值至80亿元[8] 在研管线情况 - 阿美替尼肺癌术后辅助预计25H1获批，有望参与医保谈判。口服GLP - 1授权默沙东，首付款1.12亿美元。B7 - H4 ADC授权GSK ，首付款8500万美元。B7 - H3 ADC授权GSK， 首付款1.85亿美元。P2X3（慢性咳嗽）、TYK2（银屑病）、ETA/AT1（IgA肾病）、EGFR/cMET ADC、IL23口服等创新管线，市场潜力大，具备出海预期[8] 盈利预测与评级 - 预计公司2025 - 2027年归母净利润分别为44.21、47.28、54.20亿元，同比增速分别为1.14%、6.92%、14.65%，对应PE分别为28、26、23倍。鉴于公司创新转型成果显著，创新管线具备出海潜力，维持“买入”评级[8] 财务预测摘要 - 给出2025E - 2027E损益表、资产负债表、现金流量表等相关财务数据及比率分析、增长率、资产管理能力、偿债能力等指标情况[9]