长春高新(000661)
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10月21日医疗健康R(480016)指数涨1.04%,成份股华大智造(688114)领涨
搜狐财经· 2025-10-21 18:00
指数整体表现 - 医疗健康R(480016)指数于10月21日报收于7852.45点,单日上涨1.04% [1] - 指数当日成交额为220.52亿元,换手率为0.74% [1] - 指数成份股中40家上涨,9家下跌,华大智造以4.27%的涨幅领涨,片仔癀以0.91%的跌幅领跌 [1] 前十大成份股详情 - 药明康德为指数第一大权重股,权重14.37%,股价上涨3.19%至102.04元,总市值3044.63亿元 [1] - 恒瑞医药为第二大权重股,权重11.45%,股价上涨1.34%至66.00元,总市值4380.55亿元 [1] - 迈瑞医疗权重8.07%,股价微涨0.04%至223.57元,总市值2710.66亿元 [1] - 联影医疗权重4.32%,股价上涨1.40%至143.03元,总市值1178.79亿元 [1] - 片仔癀权重3.59%,股价下跌0.91%至185.38元,总市值1118.43亿元 [1] - 前十大成份股中,药明康德、恒瑞医药、联影医疗、复星医药录得上涨,片仔癀、爱尔眼科、科伦药业、长春高新、新和成录得下跌 [1] 资金流向分析 - 指数成份股当日主力资金净流入合计6.34亿元,而游资资金净流出5.28亿元,散户资金净流出1.05亿元 [1] - 药明康德获得主力资金净流入3.53亿元,主力净占比10.39%,为资金流入最多的成份股 [2] - 新和成主力资金净流入9003.59万元,主力净占比16.34% [2] - 康龙化成主力资金净流入8487.06万元,主力净占比15.05% [2] - 恒瑞医药主力资金净流入7641.78万元,主力净占比3.14%,但游资净流出1.20亿元 [2]
长春高新:子公司金赛药业一款针对晚期实体瘤的注射用药物获批临床
财经网· 2025-10-21 12:31
药物临床试验批准 - 公司子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 批准内容为同意注射用GenSci139单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验[1] 药物属性与研发背景 - GenSci139是金赛药业自主研发的一款靶向EGFR和HER2的双特异性抗体偶联药物[1] - 该药物具有自主知识产权[1] 潜在影响与战略意义 - 临床试验申请进展顺利将有利于公司拓宽业务范围、优化产品结构[1] - 有利于公司丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力[1]
长春高新:子公司收到《药物临床试验批准通知书》
证券日报之声· 2025-10-20 22:13
公司研发进展 - 公司子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 注射用GenSci139单药获准在晚期实体瘤患者中开展临床试验[1]
长春高新注射用GenSci139临床试验获批
北京商报· 2025-10-20 20:21
长春高新表示,如子公司临床试验申请进展顺利,将有利于公司拓宽业务范围、优化产品结构,并丰富 完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。 北京商报讯(记者丁宁)10月20日晚间,长春高新(000661)发布公告称,近日,公司子公司长春金赛药 业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意注射用 GenSci139单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。 ...
长春高新(000661.SZ):子公司注射用GenSci139境内生产药品临床试验获批
格隆汇APP· 2025-10-20 19:46
格隆汇10月20日丨长春高新(000661.SZ)公布,子公司——长春金赛药业有限责任公司(简称"金赛药 业")收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意注射用GenSci139单药在 晚期实体瘤患者中开展临床试验。GenSci139是金赛药业自主研发的一款靶向EGFR和HER2的双特异性 抗体偶联药物(BsADC)。该产品采用具有自主知识产权、高度稳定和亲水的可裂解连接子,与一种 强效拓扑异构酶I抑制剂类有效载荷共价连接,可特异性识别并结合表达EGFR和/或HER2的肿瘤细胞, 通过阻断EGFR同源二聚体、HER2同源二聚体和EGFR-HER2异源二聚体的信号传导,抑制肿瘤细胞的 生长。同时,本品可与表达EGFR和/或HER2的肿瘤细胞结合后内化,释放有效载荷,从而杀伤肿瘤细 胞。 ...
长春高新:注射用GenSci139境内生产药品临床试验获批
智通财经· 2025-10-20 18:56
长春高新(000661)(000661.SZ)公告,公司子公司——长春金赛药业有限责任公司(简称"金赛药业")收 到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意注射用GenSci139单药在晚期实 体瘤患者中开展临床试验。 ...
长春高新(000661.SZ):注射用GenSci139境内生产药品临床试验获批
智通财经网· 2025-10-20 18:54
药物研发进展 - 公司子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的注射用GenSci139药物临床试验批准通知书 [1] - 注射用GenSci139获准单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验 [1]
长春高新:子公司注射用GenSci139境内生产药品临床试验获批
证券时报网· 2025-10-20 18:48
公司研发进展 - 公司子公司长春金赛药业收到国家药监局核准签发的注射用GenSci139药物临床试验批准通知书 [1] - 注射用GenSci139获准单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验 [1] 产品管线动态 - 注射用GenSci139是针对晚期实体瘤的研发药物 [1] - 该药物目前进入临床试验阶段 [1]
长春高新(000661) - 关于子公司注射用GenSci139境内生产药品临床试验获批的公告
2025-10-20 18:45
证券代码:000661 证券简称:长春高新 公告编号:2025-136 长春高新技术产业(集团)股份有限公司 关于子公司注射用 GenSci139 境内生产药品临床试验获批的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 近日,长春高新技术产业(集团)股份有限公司(以下简称"公司")子公 司——长春金赛药业有限责任公司(以下简称"金赛药业")收到国家药品监督 管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意注射用 GenSci139 单药在 晚期实体瘤患者中开展临床试验。现将相关情况公告如下: 1 解连接子,与一种强效拓扑异构酶 I 抑制剂类有效载荷共价连接,可特异性识别 并结合表达 EGFR 和/或 HER2 的肿瘤细胞,通过阻断 EGFR 同源二聚体、HER2 同源二聚体和 EGFR-HER2 异源二聚体的信号传导,抑制肿瘤细胞的生长。同时, 本品可与表达 EGFR 和/或 HER2 的肿瘤细胞结合后内化,释放有效载荷,从而 杀伤肿瘤细胞。 GenSci139 采用自主研发的接头技术,具有毒素活性强和连接子血浆稳定性 高等特性,在产生更强肿瘤杀伤作用 ...
10月20日生物经济(970038)指数涨0.08%,成份股我武生物(300357)领涨
搜狐财经· 2025-10-20 17:42
指数表现概览 - 生物经济指数(970038)于10月20日报收2262.82点,单日微涨0.08% [1] - 指数当日成交额为192.53亿元,换手率为1.3% [1] - 指数成份股中27家上涨,22家下跌,我武生物以10.07%的涨幅领涨,亿帆医药以4.45%的跌幅领跌 [1] 十大权重成份股详情 - 迈瑞医疗为指数第一大权重股,权重占比13.81%,当日股价下跌0.90%,总市值2709.44亿元 [1] - 长春高新权重为5.41%,股价微跌0.12%,总市值494.09亿元 [1] - 康龙化成权重4.66%,股价上涨1.76%,总市值543.42亿元 [1] - 十大权重股主要集中于医药生物行业,亦包含电子、农林牧渔、美容护理等行业公司 [1] 市场资金流向 - 指数成份股整体主力资金净流出5.99亿元,游资资金净流出2.15亿元,散户资金净流入8.14亿元 [3] - 康龙化成获主力资金净流入7476.60万元,净占比达11.46%,为成份股中最高 [3] - 华兰生物、乐普医疗、凯莱英分别获主力资金净流入4216.39万元、4092.74万元、3886.74万元 [3] - 迈瑞医疗主力资金净流入928.17万元,但游资净流出达1.37亿元 [3]