通化地区医药产业整体情况 - 通化是全国首个“中国医药城”，医药健康产业是最大支柱产业，2023年全产业链产值突破600亿元，2024年总经营规模任务目标是700亿元，预计1 - 9月完成488.6亿元占年度计划69.8% [1][6] - 通化是国家北药基地核心品质主产区，药物资源丰富，有252科、596属、1133种，是我国“三大天然药库”之一，鲜参产量约占全省1/3、全国的1/4，鹿茸、林蛙油等药材产量居全国之冠，50多种道地野生中药材品质和市场占有率位居全国前列，拥有16个国家驰名商标、4家医药上市公司，与18家国家知名机构建立科研合作关系 [6] - 通化正在发挥大企业等引领支撑作用，25户重点医药企业预计实现产值154.7亿元，规上医药企业数量将达76户，1 - 8月规模以上医药工业企业实现产值120.1亿元同比增长7.2%，产值增速高于全省6.8个百分点，预计全年可实现产值310亿元完成年度计划105%，同时鼓励引导企业开展仿制药一致性评价，今年已有5个品种通过，预计年底前还有4个品种获得批件，总数将达28个 [7] - 通化围绕医药健康产业链重点发展多环节构建新机制，努力构建以中药材种植为基石等的发展新格局，正在努力引进更多化学药和生物制药企业，加强产学研合作推动创新药发展 [8] - 通化要在2026年建成医药健康产业集聚区等，总经营规模达到1000亿元，为此医药企业要以科技创新赋能推动产业转型升级 [9] 通化安睿特生物制药情况 - 安睿特致力于重组人白蛋白注射液产业化开发及规模化生产，2014年落户通化，6月一期工程投产，第一个车间年产50吨白蛋白，发酵规模等处于世界领先地位 [2] - 其重组人白蛋白注射液是全球首个且唯一获批上市产品，相关研究处于世界前沿，已在2019年启动多国注册工作，新冠疫情影响推进，今年已在俄罗斯注册上市且产品已出口，未来3 - 5年有望在十五六个国家完成注册上市 [2] - 该产品市场需求量大，安睿特正在推进第二车间建设，投产后产能提升至100吨，未来3 - 5年还将建5条生产线，预计年产能达600吨，产品国内三期临床接近尾声，预计2026年国内投产上市，这有助于解决关键领域“卡脖子”问题 [2][3] 通化东宝情况 - 通化东宝是国内胰岛素行业龙头企业，近年来探索布局多适应症且高临床价值产品，多个在研创新产品取得重要进展 [4] - 在糖尿病治疗领域，GLP - 1/GIP双靶点受体激动剂于今年6月进行降糖适应症Ib期临床试验并完成首例患者给药，2023年12月口服小分子GLP - 1受体激动剂I期临床试验完成首例受试者入组；在减重治疗领域，2024年7月GLP - 1/GIP双靶点受体激动剂减重适应症Ib期临床试验完成首例受试者给药；在痛风/高尿酸血症治疗领域，2024年5月XO/URAT1双靶点抑制剂的IIa期临床试验完成首例患者给药且是国内首个进入II期临床试验阶段的痛风双靶点产品 [4] - 通化东宝将强化新药研发针对性，完善研发评估和决策体系，根据企业战略和市场需求选研发项目，加强对外合作，重点开发糖尿病和痛风/高尿酸血症治疗领域产品，新产品推向市场将带来新增长点 [9] 通化金马情况 - 通化金马因琥珀八氢氨吖啶片有创新药概念在二级市场受追捧，该片是用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的1类新药，拥有自主知识产权等，8月29日晚收到国家药监局的上市申请《受理通知书》 [5] 发展新质生产力相关建议 - 发展新质生产力要形成新型生产关系，通化要厘清自身发展方向和基础，解放思想、提升能力、转变作风，创造投资高地，优化营商环境 [10] - 发展新质生产力要靠人才，通化应推出可行人才政策，留住和吸纳人才，同时要爱护标杆企业，加大政策支持力度，激发市场主体创新活力 [11] - 通化抓住人才、科技、资金三大关键要素构建医药新质生产力，在人才政策方面吸引培养人才，科技助力方面建设高端平台，资金方面对接省级基金成立通化分基金缓解企业融资难题，打造通化特色医药健康产业发展格局 [11]

公司动态 - 中国医药下属全资子公司三洋药业收到国家药品监督管理局核准签发的两份注射用头孢西丁钠《药品补充申请批准通知书》[1] - 该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] - 该药品2023年国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约为16.11亿元[1] - 公司该药品2023年未销售[1]

人事变动 - 公司董事车凌云因工作调整申请辞职[1] - 车凌云未持有公司股票，辞职申请送达董事会生效[1] - 公司将尽快完成董事补选工作[1] 公告信息 - 公告发布时间为2024年11月14日[2]

新产品和新技术研发 - 子公司三洋药业注射用头孢西丁钠通过仿制药一致性评价[1] - 药品规格为1.0g、2.0g[1] - 该药品一致性评价累计研发投入约404万元[4] 业绩总结 - 该药品2023年国内公立医院及基层医疗终端销售额约16.11亿元[4] - 公司该药品2023年未销售[4] 未来展望 - 通过评价利于扩大市场份额，但可能销售不达预期[5] - 为后续仿制药评价工作积累经验[5]

会议安排 - 2024年10月24日召开第九届董事会第20次会议[3] - 2024年11月12日14点30分召开现场会议并采用网络投票[3] - 2024年11月5日为本次股东大会股权登记日[6] 投票情况 - 现场2人代表3股东，648,953,202股占比43.3827%[7] - 网络2496人，158,855,365股占比10.6195%[7] - 总2499人，807,808,567股占比54.0022%[7] 议案表决 - 《对外担保管理制度》同意799,324,457股，占98.9497%[11] - 《募集资金管理制度》同意799,697,477股，占98.9959%[11]

股东大会信息 - 2024年第四次临时股东大会于11月12日在京召开[2] - 出席股东及代理人2499人，所持表决权股份占比54.0022%[2] - 董事9人出席6人，监事5人全出席，董秘参会[2] 议案表决情况 - 《对外担保管理制度修订案》获通过，同意票占比78.5248%[3][5] - 《募集资金管理制度修订案》获通过，同意票占比79.4690%[4][5] - A股股东对两议案同意票占比超98%[6] 其他 - 见证律所是北京市竞天公诚律师事务所[6] - 律师认为大会程序合法有效[7]

业绩相关 - 公司于2024年10月26日发布2024年第三季度报告[1] - 公司2024年第三季度业绩说明会于11月1日13:00 - 14:00举行[1] 发展原则 - 公司发展原则为“保存量、拓增量、寻变量、提质量”[2] 市场环境 - 国内医药行业处于调整和震荡期，市场竞争激烈[3] - 国际市场世界经济温和复苏但基础不稳固[3] 研发策略 - 公司研发以“内涵 + 外延”双轮驱动，打造“1+M+N”平台体系[3] - 公司聚焦心血管、神经疾病、骨科、内分泌科等研发领域[4] 其他举措 - 2024年公司主动发布ESG报告并通过第三方审验[4] - 三季度公司第九届董事会第20次会议决议设立战略与ESG委员会[4]

制度修订议案 - 提出修订《对外担保管理制度》和《募集资金管理制度》两项议案[4] 《对外担保管理制度》修订 - 超公司近一期经审计总资产30%担保事项须股东大会特别决议[8] - 增加年度预计额度内实际担保逐笔披露等要求[10] 《募集资金管理制度》修订 - 删除独立董事对募资使用发表意见等条款[13] - 修改“保荐机构”表述，整合信息披露等章节[13] - 补充存储三方监管协议，明确专户存储要求[14] - 完善募资使用进展等披露要求，明确用途变更情形[15]

新产品和新技术研发 - 公司子公司天方药业阿普唑仑片通过仿制药一致性评价[1] - 2023年10月国家药监局受理该药品一致性评价申请[3] - 截至公告披露日，该药品累计研发投入约832万元[3] 业绩总结 - 该药品2023年国内公立医院及基层终端销售额约1.46亿元[3] - 2024年第一季度销售额6357万元[3] - 公司该药品2023年销售额约2674万元[3] - 2024年前三季度销售额约1795万元[3] 未来展望 - 通过评价利于扩大该药品市场份额[4] - 该药品未来可能销售不达预期[4]

新产品获批 - 三洋药业注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯获批上市许可持有人变更[1] - 药品规格75mg，适用于上消化道出血低危患者[1][2] 研发投入 - 截至公告披露日，该药品项目累计投入约835万元[3] 市场情况 - 2023年国内公立医院用药销售额约11.99亿元[3] - 国内除三洋药业外另有11家公司通过一致性评价[3] 未来展望 - 成为上市许可持有人或提升公司竞争力，但销售可能不达预期[4]