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三生国健(688336)
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创新药概念盘初走强 三生国健20CM2连板
快讯· 2025-05-20 09:35
公司动态 - 三生国健与关联方三生制药和沈阳三生共同签署全球独家开发、生产和商业化许可产品707项目的协议[1] - 三生国健股价走出20CM2连板[1] 市场表现 - 创新药概念板块盘初走强 一品红和舒泰神股价涨超10%[1] - 新诺威、益方生物、科兴制药、热景生物等公司股价跟涨[1]
三生国健: 三生国健:关于与关联方共同签署许可协议暨关联交易的公告
证券之星· 2025-05-20 08:13
交易核心内容 - 三生国健与关联方三生制药、沈阳三生共同授予辉瑞公司在除中国大陆外的全球范围内独家开发、生产和商业化双特异性抗体产品(靶向PD-1和VEGF)的权利,辉瑞保留通过额外付款获得中国大陆商业化权利的选择权 [1][3] - 交易款项分配比例为三生国健30%、沈阳三生70%,分配依据包括各方前期研发投入及资产权属 [1][5] - 辉瑞需支付首付款、开发里程碑款项(至多48亿美元)、特许权使用费(按净销售额双位数梯度比例) [11][12] 许可产品技术特性 - 许可产品为中美双报项目,通过双抗平台开发,可避免抗体错配,同时靶向PD-1和VEGF,兼具免疫治疗和抗血管生成协同作用 [5] - 当前进展:单药一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌进入临床III期,联合化疗一线治疗非小细胞肺癌、结直肠癌及妇科肿瘤处于临床II期 [5] - 相比联合疗法,双抗能在肿瘤组织局部富集,潜在降低毒副作用并增强疗效 [5] 交易结构及关联关系 - 三生制药通过控股Grand Path Holdings Limited等实体间接控制三生国健80.88%股权,沈阳三生为三生制药全资子公司并直接持有三生国健6.42%股份 [3][6][7] - 三生国健授权三生制药先行签署协议,后续通过《加入协议》成为签约方,三方对辉瑞的赔偿责任承担连带责任 [4][12] - 交易需满足三生国健股东大会批准、反垄断审查等五项生效条件,最晚截止日为2025年12月31日 [12][13] 财务及战略影响 - 三生制药2024年营收910.8亿元、净利润209亿元,沈阳三生为全资子公司 [9][10] - 交易将加速产品全球化布局,提升国际市场认可度,但不改变公司主营业务或独立性 [15] - 临床阶段产品生产由许可方负责,商业化阶段可能签署供货协议 [12] 协议关键条款 - 许可范围涵盖人类及兽医所有治疗、诊断及预防适应症,区域为除中国大陆外的全球市场 [3][11] - 被许可方可获得非独家许可用于生产材料及全球临床试验 [11] - 协议适用纽约州法律,争议通过仲裁解决 [14][15]
三生国健(688336) - 三生国健:关于与关联方共同签署许可协议暨关联交易的公告
2025-05-20 07:35
股权结构 - 三生制药合计控制公司80.88%的股份,沈阳三生直接持有6.42%[7][12] - 上海翃熵直接持有公司0.60%股份,间接控制34.48%[13] - 沈阳三生通过上海翃熵间接控制公司35.08%股份[13] - 沈阳三生通过浦东田羽间接控制公司1.78%股份[13] 业绩数据 - 三生制药2024年度经审计总资产242.13亿元,净资产180.36亿元,营业收入91.08亿元,净利润20.90亿元[14] - 沈阳三生2024年度未经审计总资产179.63亿元,净资产153.33亿元,营业收入58.94亿元,净利润18.30亿元[15] 产品研发 - 许可产品同时靶向PD - 1和VEGF,单药一线治疗PD - L1阳性非小细胞肺癌适应症已获CDE批准进入临床III期[10] - 许可产品联合化疗一线治疗非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、晚期妇科肿瘤处在临床II期阶段[10] 市场合作 - 2025年5月19日,公司关联方与辉瑞签署《许可协议》,授予其除中国大陆外独家开发等许可产品707项目的权利,辉瑞可额外付款获中国大陆商业化权利[6] 交易款项 - 《许可协议》被许可方需支付12.5亿美元不可退还和不可抵扣的首付款[19] - 《许可协议》生效日被许可方应以1亿美元对价认购三生制药对应股票[19] - 达成开发、监管批准、销售里程碑后,被许可方需向许可方支付至多48亿美元不可退还和不可抵扣的里程碑款项[19] - 《许可协议》特许权使用费按许可产品于许可区域的年度净销售额按约定双位数梯度比例支付[21] 款项分配 - 许可方款项分配比例为三生国健30%,沈阳三生70%[2][8][31] 交易进展 - 本次交易需提交公司股东大会审议,还需取得美国等境外反垄断监管批准[4][8][9] - 本次交易未构成重大资产重组,已获公司第五届董事会第七次会议审议通过[4] - 《许可协议》于2025年5月19日签署,生效需满足多项条件,包括三生国健股东大会批准等[28] - 《许可协议》若在2025年12月31日前未取得美国和其他境外司法管辖区适用的反垄断监管批准,任何一方有权终止[25] 关联交易 - 截至2025年一季度末公司与沈阳三生的关联交易首付款为10190万元[35] - 2025年5月19日公司第五届董事会第七次会议审议通过相关关联交易议案,需提交股东大会审议[38] - 本次关联交易已获公司独立董事专门会议全体独立董事同意[37] 交易影响 - 本次交易将加快707项目全球开发和商业化,利于公司长远发展[36] 交易风险 - 许可产品开发、注册及销售须获相关监管机构批准,存在不确定性[39] - 开发和监管里程碑款项以约定进程为触发条件,存在不确定性[39] - 销售里程碑款项和特许权使用费以销售达成情况为触发条件,存在不确定性[39]
龙虎榜 | 佛山系狂抛红宝丽超3.5亿元,T王强势抢筹宁波远洋
格隆汇APP· 2025-05-19 18:22
市场整体表现 - A股主要指数小幅震荡 全天成交1.12万亿元 较前一交易日缩量52亿元 全市场超3500股上涨[1] - 港口航运股爆发 并购重组概念掀起涨停潮 机器人概念股迎来调整 CRO等板块跌幅居前[1] 涨停股表现 - 今日共84股涨停 连板股总数23只 22股封板未遂 封板率为79%[3] - 高位股强者恒强 军工股成飞集成9连板 利君股份9天8板 纺织股迎丰股份反包涨停走出7天6板 港口航运板块的南京港 连云港 宁波海运均5连板[3] 龙虎榜净买入 - 龙虎榜单日净买入额靠前为吉林化纤 尤夫股份 综艺股份 分别为1.36亿元 8789.95万元 7202.57万元[4] - 涉及机构专用席位的个股中 当日净买入额前三为尤夫股份 三生国健 中欣氟材 分别为5209.34万元 4350.28万元 3012.49万元[6] 龙虎榜净卖出 - 龙虎榜单日净卖出额前三为红宝丽 中欣氟材 利君股份 分别为4.92亿元 1.31亿元 1.01亿元[5] - 涉及机构专用席位的个股中 单日净卖出额前三为威高血净 丰茂股份 吉林化纤 分别为9264.77万元 5234.84万元 4660.85万元[7] 个股题材分析 - 吉林化纤碳纤维产品即日起各牌号产品每吨分别上涨10000元 产品可应用于军工领域[8][9] - 尤夫股份主要从事涤纶工业丝和浸胶骨架材料研发 累计授权发明专利31件 实用新型专利87件[11] - 综艺股份正在筹划重大资产重组事项 拟通过以现金增资或受让股份的方式取得江苏吉莱微电子股份有限公司的控制权[14] 游资操作动向 - T王净买入宁波远洋 威高血净 国航远洋 太力科技 通达股份 红宝丽 华纺股份 分别为9161万元 5022万元 4569万元 4103万元 4080万元 3870万元 3412万元 净卖出尤为股份1777万元[23] - 北京光华路净买入拉芳家化6909万元 作手新一净买入尤为股份2366万元 中山东路净买入吉林化纤4027万元[23][24]
A股生物制品板块短线拉升,三生国健涨超10%,诺诚健华、荣昌生物、迈威生物、凯因科技、智翔金泰等跟涨。
快讯· 2025-05-19 09:38
板块表现 - A股生物制品板块出现短线拉升行情 [1] - 三生国健股价上涨超过10% [1] - 诺诚健华 荣昌生物 迈威生物 凯因科技 智翔金泰等公司跟随上涨 [1]
三生国健(688336):营收稳步增长、创新管线积极推进
华西证券· 2025-04-29 23:17
报告公司投资评级 - 维持“买入”评级 [4][7] 报告的核心观点 - 2025年一季度报告期内公司收入稳健增长研发项目快速推进内部运营保持高效率实现营业收入3.11亿元同比增长16.57% [1] - 本报告期期间费用整体健康研发费用同比增长45.83%研发费用率合理健康归属于上市公司股东的净利润1.03亿元同比增长12.99% [2] - 考虑公司销售结构变动及新产品获批上市未来创新产品放量可期调整前期盈利预测预计2025 - 2027年收入为13/15/19亿元同比增长10%/17%/25%归母净利润分别为3/3.6/4.9亿元同比增长 - 57.6%/21.0%/35.8% [4] 根据相关目录分别进行总结 创新管线进展 - 抗IL - 17A人源化单克隆抗体“608”中重度斑块状银屑病适应症NDA申请已受理强直性脊柱炎项目临床II期完成受试者入组放射学阴性中轴型脊柱炎临床II期受试者入组中 [3] - 抗IL - 5人源化单克隆抗体注射液“610”重度嗜酸性粒细胞哮喘患者临床III期受试者入组中 [3] - 抗IL - 4Rα人源化单克隆抗体“611”成人中重度特应性皮炎等多个适应症完成不同阶段受试者入组COPD适应症临床II期完成受试者入组且中期分析数据结果积极 [3] - 重组抗IL - 1β人源化单克隆抗体注射液“613”急性痛风性关节炎等适应症完成不同阶段受试者入组且中期分析或II期研究结果积极 [3] - 重组抗BDCA2人源化单克隆抗体注射液“626”SLE、CLE适应症取得美国IND临床批件中国SLE、CLE适应症IND获批临床Ia期完成受试者入组 [3] - 重组抗TLIA人源化单克隆抗体注射液“627”溃疡性结肠炎(UC)适应症取得美国和中国IND批件 [3] 盈利预测与估值 |项目|2023A|2024A|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |营业收入(百万元)|1,014|1,194|1,315|1,543|1,933| |YoY(%)|22.8%|17.7%|10.2%|17.3%|25.3%| |归母净利润(百万元)|295|705|299|362|491| |YoY(%)|497.6%|139.2%|-57.6%|21.0%|35.8%| |毛利率(%)|77.9%|74.5%|78.0%|77.6%|77.8%| |每股收益(元)|0.48|1.14|0.48|0.59|0.80| |ROE|6.0%|12.7%|5.1%|5.9%|7.4%| |市盈率|60.92|25.65|60.36|49.88|36.73|[9] 财务报表和主要财务比率 |项目|2024A|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |营业总收入(百万元)|1,194|1,315|1,543|1,933| |YoY(%)|17.7%|10.2%|17.3%|25.3%| |营业成本(百万元)|304|289|345|430| |营业税金及附加(百万元)|9|12|14|17| |销售费用(百万元)|238|263|324|406| |管理费用(百万元)|79|87|103|128| |财务费用(百万元)| - 51| - 9| - 15| - 22| |研发费用(百万元)|356|368|401|503| |投资收益(百万元)|396| - 20| - 22|17| |营业利润(百万元)|727|312|378|523| |利润总额(百万元)|708|312|378|523| |所得税(百万元)|16|28|34|47| |净利润(百万元)|691|285|344|477| |归属于母公司净利润(百万元)|705|299|362|491| |YoY(%)|139.2%| - 57.6%|21.0%|35.8%| |每股收益(元)|1.14|0.48|0.59|0.80| |货币资金(百万元)|459|766|1,116|1,601| |预付款项(百万元)|37|43|52|65| |存货(百万元)|230|241|288|358| |其他流动资产(百万元)|1,934|2,267|2,297|2,347| |流动资产合计(百万元)|2,660|3,317|3,752|4,371| |长期股权投资(百万元)|39|39|39|39| |固定资产(百万元)|789|697|605|512| |无形资产(百万元)|224|224|224|224| |非流动资产合计(百万元)|3,305|2,976|2,913|2,821| |资产合计(百万元)|5,965|6,293|6,665|7,192| |短期借款(百万元)|50|50|50|50| |应付账款及票据(百万元)|35|48|58|72| |其他流动负债(百万元)|232|301|359|448| |流动负债合计(百万元)|317|399|467|569| |长期借款(百万元)|0|0|0|0| |其他长期负债(百万元)|111|107|107|107| |非流动负债合计(百万元)|111|107|107|107| |负债合计(百万元)|428|506|573|676| |股本(百万元)|617|617|617|617| |少数股东权益(百万元)| - 31| - 45| - 62| - 77| |股东权益合计(百万元)|5,537|5,787|6,092|6,516| |负债和股东权益合计(百万元)|5,965|6,293|6,665|7,192| |成长能力 - 营业收入增长率|17.7%|10.2%|17.3%|25.3%| |成长能力 - 净利润增长率|139.2%| - 57.6%|21.0%|35.8%| |盈利能力 - 毛利率|74.5%|78.0%|77.6%|77.8%| |盈利能力 - 净利润率|59.0%|22.7%|23.4%|25.4%| |盈利能力 - 总资产收益率ROA|12.3%|4.6%|5.3%|6.9%| |盈利能力 - 净资产收益率ROE|12.7%|5.1%|5.9%|7.4%| |偿债能力 - 流动比率|8.39|8.31|8.04|7.68| |偿债能力 - 速动比率|4.81|4.64|4.79|4.86| |偿债能力 - 现金比率|1.45|1.92|2.39|2.81| |偿债能力 - 资产负债率|7.2%|8.0%|8.6%|9.4%| |经营效率 - 总资产周转率|0.21|0.21|0.24|0.28| |每股指标 - 每股收益(元)|1.14|0.48|0.59|0.80| |每股指标 - 每股净资产(元)|9.03|9.46|9.98|10.69| |每股指标 - 每股经营现金流(元)|0.46|0.73|0.72|0.84| |每股指标 - 每股股利(元)|0.12|0.05|0.06|0.09| |估值分析 - PE|25.65|60.36|49.88|36.73| |估值分析 - PB|2.37|3.09|2.93|2.74|[11]
三生国健药业(上海)股份有限公司2025年第一季度报告
上海证券报· 2025-04-23 03:48
文章核心观点 2025年一季度公司收入稳健增长,研发项目快速推进,内部运营保持高效率,实现营收3.11亿元,同比增长16.57%,净利润1.03亿元,同比增长12.99%,同时介绍了主要在研管线进展 [2] 主要财务数据 主要会计数据和财务指标 - 未提及具体数据,单位为万元,币种为人民币 [1] 非经常性损益项目和金额 - 适用,单位为万元,币种为人民币 [1] 主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因 - 不适用 [1] 一季度财务情况 - 实现营业收入3.11亿元,同比增长16.57% [2] - 期间费用整体健康,研发费用同比增长45.83%,因研发项目增多,研发费用率合理 [2] - 实现归属于上市公司股东的净利润1.03亿元,同比增长12.99% [2] 主要在研管线进展 抗IL - 17A人源化单克隆抗体("608") - 中重度斑块状银屑病适应症NDA申请已受理 [2] - 强直性脊柱炎项目临床II期完成所有受试者入组 [2] - 放射学阴性中轴型脊柱炎临床II期受试者入组中 [2] 抗IL - 5人源化单克隆抗体注射液("610") - 重度嗜酸性粒细胞哮喘患者临床III期受试者入组中 [3] 抗IL - 4Rα人源化单克隆抗体("611") - 成人中重度特应性皮炎适应症完成临床III期所有受试者入组 [3] - 慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症临床III期受试者入组中 [3] - 青少年中重度特应性皮炎适应症临床II期完成所有受试者入组 [3] - 儿童中重度特应性皮炎适应症Ib期完成所有受试者入组 [3] - 完成COPD适应症的临床II期所有受试者入组,中期分析数据结果积极 [3] 重组抗IL - 1β人源化单克隆抗体注射液("613") - 急性痛风性关节炎适应症完成临床III期所有受试者入组,中期分析结果积极 [3] - 痛风性关节炎间歇期适应症完成临床II期所有受试者入组,II期研究结果积极 [3] 重组抗BDCA2人源化单克隆抗体注射液("626") - SLE、CLE适应症取得美国IND临床批件 [3] - 中国SLE、CLE适应症IND已获批,临床Ia期完成所有受试者入组 [3] 重组抗TLIA人源化单克隆抗体注射液 ("627") - 溃疡性结肠炎(UC)适应症取得美国IND临床批件 [4] - 取得中国溃疡性结肠炎(UC)适应症IND批件 [4] 股东信息 普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 - 单位为股 [4] 持股相关情况 - 持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况不适用 [4] - 前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化不适用 [4] 其他提醒事项 - 需提醒投资者关注公司报告期经营情况的其他重要信息适用 [4][5] 季度财务报表 审计意见类型 - 不适用 [10] 财务报表 - 合并资产负债表:2025年3月31日编制,单位万元,币种人民币,未经审计 [10] - 合并利润表:2025年1 - 3月编制,单位万元,币种人民币,未经审计,本期和上期被合并方实现净利润均为0元 [10][11] - 合并现金流量表:2025年1 - 3月编制,单位万元,币种人民币,未经审计 [11] 新会计准则调整情况 - 2025年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表不适用 [11]
三生国健(688336) - 2025 Q1 - 季度财报
2025-04-22 18:30
财务数据关键指标变化 - 本报告期营业收入31,111.90万元,同比增长16.57%[4] - 归属于上市公司股东的净利润10,295.60万元,同比增长12.99%[4] - 研发投入合计10,018.04万元,同比增长21.81%,研发投入占比32.20%,增加1.38个百分点[5] - 经营活动产生的现金流量净额9,801.26万元,同比减少2.00%[4] - 基本每股收益和稀释每股收益均为0.17元/股,同比增长13.33%[4] - 加权平均净资产收益率1.83%,减少0.01个百分点[5] - 非经常性损益合计954.74万元[6] - 2025年3月31日货币资金为50,796.65万元,较2024年12月31日的45,949.20万元有所增长[16] - 2025年3月31日交易性金融资产为86,388.19万元,较2024年12月31日的91,053.90万元有所下降[16] - 2025年3月31日应收账款为17,090.45万元,较2024年12月31日的14,293.31万元有所增长[16] - 2025年第一季度营业总收入31111.90万元,较2024年第一季度的26689.50万元增长16.57%[19] - 2025年第一季度营业总成本20552.20万元,较2024年第一季度的16962.54万元增长21.16%[19] - 2025年第一季度净利润10011.65万元,较2024年第一季度的8876.12万元增长12.79%[20][21] - 2025年第一季度归属于母公司股东的净利润10295.60万元,较2024年第一季度的9111.91万元增长13%[21] - 2025年第一季度基本每股收益和稀释每股收益均为0.17元/股,2024年第一季度均为0.15元/股[22] - 2025年资产总计604185.53万元,较上一年的596502.73万元增长1.29%[17][19] - 2025年负债合计40414.21万元,较上一年的42814.99万元下降5.61%[18] - 2025年所有者权益合计563771.32万元,较上一年的553687.74万元增长1.82%[19] - 2025年流动资产合计303952.54万元,较上一年的266003.33万元增长14.27%[17] - 2025年非流动资产合计300232.99万元,较上一年的330499.40万元下降9.15%[17] - 2025年第一季度销售商品、提供劳务收到的现金为28,897.57万元,2024年同期为31,470.28万元[23] - 2025年第一季度收到其他与经营活动有关的现金为4,680.35万元,2024年同期为257.69万元[23] - 2025年第一季度经营活动现金流入小计为33,577.92万元,2024年同期为31,730.79万元[23] - 2025年第一季度经营活动产生的现金流量净额为9,801.26万元,2024年同期为10,001.69万元[24] - 2025年第一季度收回投资收到的现金为106,319.13万元,2024年同期为26,307.53万元[24] - 2025年第一季度投资活动现金流入小计为107,587.50万元,2024年同期为26,816.56万元[24] - 2025年第一季度投资活动产生的现金流量净额为 - 665.54万元,2024年同期为 - 40,598.58万元[24] - 2025年第一季度筹资活动现金流出小计为28.38万元,2024年同期为30.97万元[24] - 2025年第一季度现金及现金等价物净增加额为9,117.52万元,2024年同期为 - 30,629.41万元[25] - 2025年第一季度期末现金及现金等价物余额为38,495.12万元,2024年同期为50,858.05万元[25] 股东信息 - 报告期末普通股股东总数10,791人[10] - 富健药业有限公司持股221,518,988股,持股比例35.92%[10] - 上海兴生药业有限公司持股212,658,228股,持股比例34.48%[10] - 前10名无限售条件股东中,富健药业持股221,518,988股,上海兴生药业持股212,658,228股[11] 股权结构 - 沈阳三生制药持有上海翃熵100%股权,上海翃熵持有兴生药业96.25%股权[12] - 沈阳三生制药直接持有浦东田羽23.50%出资份额,间接持有76.50%,合计100%[12] 公司业务风险 - 创新药研发面临周期长、投入大、风险高、成功率低等不确定性及市场竞争风险[13] - 研发投入增多,若大于商业化产品利润,公司将亏损[14] - 药品集采覆盖面扩大,对益赛普销售收入增长带来不确定性风险[14] - 公司业务可能涉及法律诉讼等纠纷,对业务、财务等造成不利影响[14]
三生国健(688336) - 三生国健:2024年年度股东大会决议公告
2025-04-15 19:00
股东大会信息 - 2025年4月15日召开年度股东大会[2] - 出席会议股东和代理人107人,所持表决权541,837,377,占比87.8485%[2][3] 议案表决情况 - 《2024年度董事会工作报告》等多项议案同意比例超99%[6][7][8][9] - 持股5%以上和1%以下股东对现金分红议案同意比例分别为100%和98.9384%[12] - 2025年度审计机构续聘等多项议案赞成占比超96%[13] 其他要点 - 本次股东大会议案均为普通决议,获二分之一以上表决通过[15] - 议案5、6、7、8对中小投资者单独计票[15] - 议案8关联股东回避表决[15] - 见证律师为国浩律师事务所苗晨、何佳玥,确认决议合法有效[16][17] - 公告发布于2025年4月16日[19]
三生国健(688336) - 三生国健 :2024年年度股东大会法律意见书
2025-04-15 18:45
股东大会信息 - 2024年年度股东大会于2025年4月15日10:00召开,网络投票时间为当日9:15 - 15:00[3][5] - 出席股东大会股东及委托代理人107人,代表股份541,837,377股,占公司有表决权股份总数的87.8485%[6] 议案表决情况 - 《关于公司<2024年度董事会工作报告>的议案》同意541,778,753股,占比99.9891%[8] - 《关于公司<2024年度财务决算报告>的议案》同意541,770,977股,占比99.9877%[9] - 《关于公司<2025年度财务预算报告>的议案》同意541,284股,占比99.8979%[9] - 《关于公司<2024年年度报告及摘要>的议案》同意541,808,056股,占比99.9945%[10] - 《关于续聘公司2025年度审计机构的议案》同意541,727,107股,占比99.9796%[10] - 《关于公司<2024年年度利润分配方案>的议案》同意541,705,578股,占比99.9756%[10] - 《关于公司2025年度董事薪酬的议案》同意541,211,040股,占比99.8844%[11] - 《关于公司2024年度日常关联交易执行情况及2025年度日常关联交易预计的议案》同意17,724,275股,占比99.6133%[12] - 《关于公司<2024年度监事会工作报告>的议案》同意541,770,977股,占比99.9877%[13] - 《关于公司2025年度监事薪酬的议案》同意541,211,040股,占比99.8844%[13] 其他情况 - 本次股东大会议案审议通过表决票数符合规定,表决程序合法有效,决议合法有效[13][15] - 本次股东大会未发生股东提出新议案的情况[14]