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广州组建“1+N+X”临床试验区域研联体 临床试验启动时间压缩至18周内
南方日报网络版· 2025-05-26 15:56
广州市提升临床试验能力行动方案 - 广州市发布《广州市提升临床试验能力行动方案(2025—2027年)》,提出组建"1+N+X"区域研联体,力争将临床试验启动时间压缩至18周内 [1] - 活动现场举行院企集中签约,总金额超1.5亿元 [1] 广州研究型医院联盟一周年成绩 - 2025年一季度联盟医院实现科技成果转化和意向转化达151个项目,涉及金额超1.51亿元 [1] - 2024年联盟医院新承接临床试验项目总数达1789项,平均增长率达27% [1] - 2024年联盟医院牵头试验项目339项,增长率达26% [1] - 2024年联盟医院转移转化知识产权191项,达成合同金额超2.34亿元 [1] - 2024年联盟医院科技创新总收入达35.29亿元 [1] - 临床试验平均立项时间缩短至36.5天 [1] - 伦理互认项目数量增长17.2% [1] 医院创新合作与研发 - 广州医科大学附属妇女儿童医疗中心表示临床试验区域研联体是在原有医联体基础上的创新性探索,延伸了医院服务模式并叠加科研服务场景 [1] - 暨南大学附属第一医院牵头组建核医药创新与转化联合体,签署两个战略性合作项目与核医药产业相关 [2] - 暨南大学附属第一医院计划推动联合研发,完善国产核药从研发到应用的全流程体系 [2]
从智能问诊到医药研发,看浪潮AI双璧如何赋能医疗领域
齐鲁晚报网· 2025-05-23 16:43
AI+医疗创新应用 - 浪潮集团推出"云帆医药科研智能体"与"杏林医疗大模型",分别在医药研发与临床诊疗领域实现突破 [1] - 通过数据与算法重塑行业效率,为"健康中国"战略提供技术支持 [1] 云帆医药科研智能体 - 传统药物研发耗时多年、耗资数亿元且成功率不足10%,AI技术重构这一范式 [2] - 齐鲁制药案例:十人团队精简至一人,每周专利分析量从几百篇提升至千余篇,靶点识别准确率提高至90% [2] - 核心突破在于打破数据壁垒,几分钟内精准锁定全球专利库中的目标信息 [3] - 自主研发专利语义深度解析引擎,实现生物医学文本、分子结构等多元异构信息的语义理解 [3] - 在药品生产环节推出"内容对比助手",文件差异识别精确度提升至90% [5] - 未来计划扩展至质量控制、生产监测等场景,打造全流程AI解决方案 [5] 杏林医疗大模型 - 赋能日常就诊场景,具备持续学习临床经验并自我升级的能力 [6] - 济南市中心医院应用:DRG智能工具使医保审核时间从几小时缩短至几分钟 [9] - 山东省疾控中心应用:基于多维数据提供个性化营养食谱与运动计划 [9] - 济南市卫健委智能问数系统可实时分析医疗数据并生成可视化图表 [9] - 医学科研服务中构建了皮肤病、老年病相关的8个专病队列数据集 [10] - 未来规划聚焦医疗服务管理、基层公卫服务等四大领域,打造医疗数据库和垂直AI模型 [10]
朝闻国盛:股票组合偏离度管理的几个方案:锚定基准做超额收益
国盛证券· 2025-05-23 09:49
报告核心观点 - 2025年5月22日发布多份重磅研报和研究视点,涉及金融工程、钢铁、电子、医药生物、商贸零售、纺织服饰、食品饮料等多个领域,对相关公司和行业进行分析并给出投资建议 [1] 重磅研报 金融工程 - 主动权益基金经理未来或更重视基准,锚定基准创造超额收益,主动股基应把重心放在挖掘个股alpha上,控制风格和行业与基准的偏离度 [4] - 提出四个股票组合偏离度管理方案:核心卫星化方案可在不降低超额收益的情况下控制跟踪误差和业绩偏离度;行业中性化方案能更好控制跟踪误差和业绩偏离度;风格中性化方案可降低跟踪误差;组合哑铃化方案可降低风格极端管理人的跟踪误差、抹平波动及回撤 [4][5][6] 钢铁 - 将国家债务周期划分为地方政府债务化、地方债务中央化和国家债务货币化三个阶段,对应国家勤劳致富、坐享其成和再衰败的过程 [7] 电子 - 纳芯微是车规模拟芯片龙头,已形成三大产品方向,2024年多项业务份额居本土厂商第一,25Q1营收创新高,预计2025 - 2027年营收和归母净利润有增长,首次覆盖给予“买入”评级 [8] 医药生物 - 阳光诺和拟收购朗研100%股权,发布股权激励草案,构建三位一体业务生态体系,与华为云合作建设平台,下调业绩预测,维持“买入”评级 [10] 研究视点 商贸零售 - 4月社零同比增长5.1%基本符合预期,2025年社服零售基本面平稳复苏,部分子行业边际转好,给出五一酒店、旅游、调改主线、新业态及新变革、顺周期及超跌龙头等相关公司投资建议 [15] 纺织服饰 - 滔搏FY2025营收和业绩下滑,短期经营承压,但数字化能力领先,预计FY2026 - FY2028归母净利润增长,维持“买入”评级 [16] 食品饮料 - 青岛啤酒关注旺季量价超预期机会,成本红利和规模效应贡献利润弹性,中长期发力多元酒饮赛道,维持盈利预测和“买入”评级 [18] - 三只松鼠召开生态大会,发布新品类拓展及新渠道布局规划,正打破品牌及产品边界,构建一体化超级供应链 [21] 行业表现 前五名 - 美容护理1月、3月、1年涨幅分别为9.4%、15.3%、2.6%;汽车为9.1%、 - 0.3%、29.9%;家用电器为7.6%、2.4%、11.1%;电力设备为6.7%、 - 6.5%、2.4%;纺织服饰为5.7%、4.4%、1.4% [2] 后五名 - 房地产1月、3月、1年涨幅分别为 - 4.9%、 - 6.0%、 - 11.1%;社会服务为 - 3.6%、 - 3.3%、4.8%;商贸零售为 - 1.8%、0.4%、20.0%;建筑材料为 - 1.1%、0.9%、 - 8.4%;农林牧渔为0.0%、5.2%、 - 9.1% [2] 晨报回顾 - 回顾2025年5月20 - 22日晨报,包括美债抛售风险、开发房企年报综述、重回价值投资等内容 [3]
阳光诺和: 2025年第二次临时股东会会议资料
证券之星· 2025-05-22 20:15
股权激励计划 - 公司拟实施2025年限制性股票激励计划,拟授予限制性股票272.1783万股,占公司股本总额的2.43%,其中首次授予217.7428万股(占80%),预留54.4355万股(占20%)[12] - 激励对象包括127名核心员工,涵盖董事、高管及核心技术人员,其中总经理刘宇晶获授80万股(占总额29.39%),其他高管获授3万股/人,核心技术人员获授1.2-2.5万股/人[14][15] - 限制性股票授予价格为22.78元/股,定价依据为公告前1个交易日交易均价的50%[21][22] 业绩考核目标 - 首次授予部分考核年度为2025-2026年,要求2025年IND临床试验不少于2项且营业收入较2024年增长不低于10%,2026年IND临床试验不少于3项且营业收入增长不低于20%[25][26] - 预留部分若在2025年三季报后授予,则考核年度调整为2026-2027年,要求2026年IND临床试验不少于3项且营收增长20%,2027年IND临床试验不少于3项且营收增长30%[26] - 个人绩效考核分五档(优秀至不及格),对应归属系数100%-0%,实际可归属额度=公司层面系数×个人拟归属额度×个人层面系数[27] 实施安排 - 激励计划有效期最长48个月,限制性股票分两期归属,首次授予部分归属期为授予后12-24个月(40%)和24-36个月(60%)[19] - 预留部分需在股东会通过后12个月内明确对象,归属安排与首次授予部分一致[18] - 公司预计2025-2027年股份支付费用总额未披露具体数值,将按归属比例分期摊销[35] 公司治理 - 临时股东会将于2025年5月28日召开,审议四项议案包括激励计划草案、考核管理办法等[7][8] - 会议采用现场+网络投票方式,网络投票通过上交所系统进行,时间为会议当日交易时段[7][8] - 股东会设严格参会流程,要求提前30分钟签到并验证身份,发言需提前登记且每次不超过5分钟[3][4]
张文宏团队最新成果发布
第一财经· 2025-05-20 15:22
结核病预防性治疗现状 - 中国平均每2分钟发现3名结核病患者,50%~70%传播发生在诊断前 [1] - 传统预防治疗方案疗程长、副作用多、患者依从性差 [1] - WHO推荐3HP方案(3个月异烟肼联合利福喷丁)作为短疗程标准方案 [3] - 3HP方案在中国出现"水土不服",不良反应发生率显著高于国际报道 [5] 1H3P3创新方案特点 - 将疗程从3个月缩短至1个月(4周) [1] - 采用每周3次利福喷丁(450mg)联合异烟肼(400mg)给药 [5] - 降低单次药物剂量、增加给药频率以减少系统性药物反应 [5] - 治疗完成率达92%,显著高于3HP方案的54.7% [6] 临床效果数据 - 238名受试者3年随访显示活动性结核发病率仅2.5% [6] - 相比3HP方案显著降低结核病发生风险74%(HR=0.26) [6] - 不良事件发生率27.4%,其中99.6%为轻度 [6] - 系统性药物反应发生率从10.8%降至0.4%,肝毒性从2.1%降至1.2% [6] 方案优势与推广 - 采用固定剂量方案便于基层推广 [8] - 目前正在开展13岁以上人群III期临床试验 [8] - 计划推广至结核病密切接触者等高危群体 [9] - 需政府加大投入完善医防融合体系建设 [9]
动物实验标准化新突破!上海玮驰携 Revvity 荧光探针助力新药研发
动物实验在药物研发中的重要性 - 动物实验在药效评价和安全性评价中发挥举足轻重的作用 尤其在临床前安全评价和药物非临床研究质量管理规范(GLP)中应用广泛 [1] - 实验动物作为人类"替难者" 为人类屏蔽无数有害药物 其质量关系药物研发的质量和进度 [1] 动物模型一致性的核心痛点 - 动物实验质量和标准关系药物能否顺利进入临床乃至上市 动物模型成功与否非常重要 [2] - 动物入组一致性标准影响药物评价准确性 如何确保入组动物疾病发病情况一致是药物研发痛点之一 [2] - 实验设计通过设置对照组、给药组及阳性对照组等方式提高药效评价合理性 [2] Revvity荧光探针的突破性解决方案 - Revvity荧光探针能解决药物研发过程中动物模型一致性评价痛点 [3] - 该技术适用于肿瘤、炎症、毒性等安全性及代谢等领域疾病模型评价 [3] 肿瘤疾病模型评价应用 - MMPsence 680荧光探针可特异性评价烟草特异亚硝胺NNK诱导的小鼠肺肿瘤模型 [4] - BombesinRsense 680探针用于肿瘤评价 [6] - 针对不能标记luciferase的肿瘤模型(如PDX、PDOX、药物诱导肿瘤、自发类原位肿瘤) Revvity均有相关荧光探针解决模型评价痛点 [8] 炎症模型评价应用 - 探针可用于OVA诱导小鼠哮喘模型评价 [11] - 炎性探针类型涵盖多种炎症模型评估 [14] 肝脏药物毒性评价应用 - Revvity荧光探针可用于对乙酰氨基酚诱导小鼠肝脏损伤评估 [14] 全面技术优势 - GastroSense 750检测胃排空、药物胃动力效果及作为胃解剖学marker [16] - Genhance小分子荧光探针应用于对照或血管通透性成像 [16] - GFR-Vivo 680近红外荧光试剂检测肾小球滤过功能 适用于肾脏疾病、肾功能紊乱及肾脏药物毒性 [16] - Superhance检测血管分布、血管灌流及血管通透性成像 适用于短时间药代动力学实验 [16] 定制化荧光标记解决方案 - Revvity荧光染料和纳米颗粒专为定制开发新型超亮荧光显像剂设计 性能适合体内或体外成像 [19] - 支持小分子配体结合(胺基、NHS基团、巯基等)及多肽耦联(NHS) [20] - 红色/近红外荧光染料可通过马来酰亚胺与巯基或半胱氨酸结合 [20] - 适用于大部分多肽、小分子、蛋白质、抗体和大分子的荧光标记 可在活体内监测其分布和变化 [20]
百诚医药(301096) - 301096百诚医药投资者关系管理信息2025-001
2025-05-15 18:54
业务布局 - 公司有国际营销部负责原料药和制剂出口销售,后续会积极拓展国外研发服务订单 [3] - 公司已与浙江大学、中科院杭高院、浙江中医药大学等进行多方面合作 [3] - 公司正在积极进行国际化布局,2024 年米诺地尔、阿莫罗芬和乙酰半胱氨酸三个原料药提出欧盟注册(CEP)申请并获受理,未来会推动原料药和制剂出口销售 [5] 研发投入与盈利平衡 - 创新药研发投入是公司未来业务持续增长的驱动力,但会影响短期盈利,公司会通过充分调研、谨慎立项,提升研发效率和质量来平衡 [4][5] 财务数据 - 2024 年公司投入研发费用 3.2 亿 [5] - 2024 年公司商业化生产收入 3600 万,来自全资子公司赛默制药,2025 年产能预计进一步提升 [5][6] - 2024 年公司实现归属于上市公司股东的净亏损 52,742,809.58 元 [6] 创新药进展 - 公司创新药研发进展顺利,已取得 1 类新药的 2 个 IND 批件,完成 11 个 2 类新药 IND 申报 [6] - BIOS - 0618 临床试验顺利,2025 年 4 月获得适用于新增适应症阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)患者日间过度思睡治疗的临床试验批件 [6] 权益产品 - 截至 2024 年末,公司拥有销售权益分成的研发项目达到 98 项,其中已获批项目为 25 项 [6] 关税影响 - 现阶段关税对公司无重大影响 [6] 未来盈利增长驱动因素 - 以仿制药业务为基础,扩大创新药业务布局,拓展海外市场,增加原料药和制剂出口 [6] - 通过自主研发的智药 AI 平台,加速药物发现和设计进程,结合化学和生物实验,推进药物开发进程,开拓创新研发新模式 [6] 中医研究 - 公司中药天然药物中心探索中药新药、经典名方等研究转化及开发,有中试及放大生产能力,拥有多种特殊制剂合作生产线,聚焦抗抑郁等疾病领域 [7]
一双“数字翅膀”,助力钱塘工业腾飞
杭州日报· 2025-05-15 10:18
一块块芯片,处理着我们日常生活中海量的数据。而作为芯片制造的"地基",硅片的质量、工艺、 尺寸等直接影响着芯片的性能和竞争力。走进位于东垦路上的杭州中欣晶圆半导体股份有限公司(以下 简称"中欣晶圆"),一枚枚硅片经过切片、倒角等十多道工序,最后"乖乖地"进入充满氮气的小盒中进 行密封包装。 "今年一季度,我们的12英寸、8英寸硅片的销量都稳步提升。目前我们的12英寸硅片已经实现满产 运行,良率提升至国际主流水平,填补了国内大尺寸硅片供应链空白。"中欣晶圆总经理张友海表示。 据业内机构分析,中欣晶圆是今年一季度国内半导体同类型企业中收入规模同比、环比增长最高的公司 之一。包括钱塘基地在内,中欣晶圆目前已在全国四个城市布局了六座工厂。 "只要动动手指,生产团队就能了解每个工厂的制造情况。"张友海介绍,通过构建智能制造系 统"一张网",中欣晶圆实现所有工厂信息实时共享,生产管理人员可以即时了解到在制、半成品、库存 状况,第一时间调整相应的生产节拍,提高生产效率。 作为一线生产管理人员,中欣晶圆制造部长李鹏对此深有感触:"这个系统就像一个'智慧大脑', 可以实时统计各工序在制数量及加工量并输出可视化报表,助力人员效率 ...
阳光诺和:投资者开放日展现创新实力 绘制医药研发新蓝图
证券时报网· 2025-05-15 10:08
公司业务生态体系 - 公司构建"研发服务+管线培育+新质产业链"三位一体的业务生态体系 [1] - 坚持"自主创新+技术转化"双轮驱动战略 搭建国际标准研发平台 [1] - 完善产业协同网络 助力国内药企突破技术壁垒 加速进口替代 [1] 研发管线布局 - 数十项创新产品处于研发阶段 覆盖自免 疼痛管理 心内 中枢神经 肿瘤 代谢 呼吸等多个治疗领域 [1] - 3款创新药进入临床阶段 STC007用于术后镇痛进入临床II期 即将开启III期临床 [2] - STC008针对癌症恶病质 2025年已完成IA期临床 即将开启IB期临床 [2] - 3款口服缓释制剂处于临床阶段 4款计划于2025年提交IND申请 [2] 技术创新平台 - 与华为云合作开发基于盘古大模型的AI多肽分子发现平台 [1] - BiMTtide多肽偶联药物开发平台可实现PDC RDC药物分子结构的优化与定制开发 [1] - 建立自主多肽创新药物建库筛选体系 形成分子结构创新与制剂创新相结合的滚动体系 [2] - 口服缓控释递送系统技术平台 纳米递送系统技术平台协同发力 [2] 前沿技术布局 - 经皮递送研发平台(TDDS)成果显著 诺和恒光在凝胶贴膏和热熔贴剂研发上经验丰富 [3] - 与日本KANEKA公司合作引进先进透皮贴剂技术 在研项目覆盖阿尔茨海默病 精神分裂 哮喘等领域 [3] - 积极布局小核酸药物领域 深入研究化学修饰和递送系统 [3] 战略发展方向 - 顺应生物医药发展趋势 站在技术突破 政策支持与市场需求的三重风口上 [2] - 通过引进和自我创造idea保证创新源泉 设立创新办公室解决统筹和效率问题 [3] - 吸收全球前沿科技 提升研发水平 力争在全球医药市场中占据一席之地 [3]
A股上市公司并购潮涌 布局新赛道重构资本逻辑
证券日报· 2025-05-15 00:08
并购市场特征 - A股市场近期并购热潮涌动,十余家上市公司在5月13日至14日密集披露并购公告,反映产业升级与战略转型的深层逻辑 [1] - 现金交易主导、加速布局新赛道成为本轮并购的显著特征,企业战略方向集中在科技自主创新、传统产业智能化转型及新兴赛道布局 [2] - 产业链整合是核心驱动力,企业通过横向整合扩大市场份额,纵向整合完善产业链 [3] 产业链整合案例 - 综艺股份拟通过现金增资或受让股份获取吉莱微控制权,进入功率半导体芯片领域,实现产业链延伸 [3] - 东山精密子公司DSG计划以1亿欧元收购法国GMD集团100%股权,优化债务结构并强化新能源汽车产业链配套能力 [3][4] - 云南铜业拟收购凉山矿业40%股份,增强上游资源掌控力,降低原材料供应风险 [4] - 阳光诺和拟收购江苏朗研生命科技100%股权,构建"CRO+医药工业"全产业链,打通研发到生产环节 [4] 战略分化趋势 - 部分企业通过并购聚焦核心主业,如综艺股份收购吉莱微补强集成电路业务,预计提升营收及净利润 [5] - 部分企业选择多元化发展,如中国医药以3.02亿元现金收购金穗科技切入电商运营服务领域 [5] - 北京利尔出资2.5亿元增资上海阵量智能科技,切入AI芯片赛道,兼顾主业与新兴领域布局 [6] 现金交易优势 - 现金交易成为主流支付方式,如综艺股份、中国医药、北京利尔均采用现金收购或增资 [7] - 现金交易优势包括政策支持灵活性、企业流动性充裕、交易效率高及避免股权稀释风险 [7] 估值与合规问题 - 华峰化学终止60亿元关联并购,标的公司华峰合成树脂和华峰热塑股权增值率分别达506.96%和478.49%,因高溢价及合规争议未获股东大会通过 [8][9] - 并购需兼顾产业整合与市场预期,估值需与业绩匹配,监管对合规性审查趋严 [10]