宏观经济表现 - 2023年地区生产总值迈入万亿级城市行列，成为我国北方地区首个过万亿的地级市[1] - 2025年前三季度地区生产总值增长6.4%，增幅居全国27个万亿城市和全省16市首位[1] 工业增长与动能转换 - 2025年1-10月，全市规上工业增加值增长13.9%[2] - 2025年1-10月，工业技改投资增长29.1%[2] - 252家倍增培育企业以不到全市规上工业企业10%的数量，贡献了近70%的产值[2] 现代化产业体系 - 系统构建“三级五集群”现代化产业新格局[2] - 第一级优化提升绿色化工、有色及贵金属、装备制造、食品精深加工、现代服务业五大主导产业集群[2] - 第二级培育壮大电子信息、先进结构材料、生物医药、清洁能源、商业航天五大新兴产业集群[2] - 第三级前瞻布局智能机器人、智能网联汽车、低空智航、细胞与基因治疗、氢能与LNG综合利用五大未来产业集群[2] 创新生态与产业链发展 - 烟台先进材料与绿色制造山东省实验室的研究成果辐射带动合作企业销售增加值10亿元，引进及孵化公司11家，带动产业投资2亿元[3] - 实施产业链“链长制”，围绕16条重点产业链精准集聚要素[3] - 海洋工程产业链在2024年实现产值480亿元，同比增长20%[3] 绿色发展与清洁能源 - 近三年全市能耗强度累计下降20.9%[3] - 在清洁能源领域创造“八个第一”，包括发出山东省第一度核电和海上风电、全国首座桩基固定式海上光伏第一度电、全球深远海漂浮式海上光伏第一度电等[3] - 建成全国首个海上风电与海洋牧场融合示范项目、全国最大滩涂光储电站，投运全国第一个商业化核能供热示范项目[3] - 全市清洁能源装机容量已突破1900万千瓦[4] - 一个总投资7000亿元的千万千瓦级核电、风电、光伏基地正在成型[4] 民生改善与城市发展 - 海阳核能供暖工程已安全运行多个供暖季，累计为数十万户居民提供零碳热源，节约原煤超百万吨[4] - 市中心城区绿色出行比重持续提升[4] - “十四五”以来改造老旧小区惠及群众近50万户[4] - 智慧城市建设实现医保电子凭证全覆盖，智慧交通有效提升通勤效率[4]

文章核心观点 天津市证监局联动多方力量，通过支持企业上市、再融资、发行科创债及引导私募投资等多种资本市场工具，精准服务科技型企业，显著提升了天津资本市场的“含科量”，并构建了“政策引导+市场运作+生态支撑”的协同机制，有力驱动了当地科技创新与高质量发展 [1][10][12] 资本市场支持企业上市 - 近五年，天津14家新上市公司中近八成为科技型企业，高新技术、专精特新上市公司达49家，家数和总市值占比分别近七成、近八成 [2] - 丹娜生物作为国家级高新技术企业、专精特新“小巨人”，于今年11月登陆北交所，成为北交所首家体外诊断行业上市公司，其通过直联机制从挂牌创新层到递交上市申请仅用时2个月 [2] - 天津市证监局通过定期企业画像与创新属性评估、优化辅导验收、指导交易所天津基地提供在地化服务，助力企业快速适应市场与监管要求 [3] 上市公司再融资与工具运用 - 近五年，天津近1/5上市公司通过再融资扩大生产规模或投资产业链薄弱环节 [4] - 爱玛科技于2022年成功发行20亿元可转换公司债券，期限6年，募集资金中15亿元用于丽水新能源智慧出行项目（一期）建设智能化生产基地，5亿元用于营销网络升级 [4] - 可转债资金支持了爱玛科技的核心部件研发与智能化设备升级，2024年公司成功推出多款高毛利新品，产品结构优化成效显著 [4][5] 科创债券融资 - 创业环保于今年9月在上交所发行天津市首单“科技创新”与“绿色”双标识公司债券，规模5亿元，票面利率2.06%创公司历史新低，全场认购倍数达3.02倍，募集资金用于偿还绿色项目贷款 [7] - 招商公路自2023年8月以来已累计发行7只科创债，规模达113亿元，募集资金精准投向交通基础设施数字化升级、智能交通技术研发等领域 [8] 私募基金投资与生态培育 - 私募基金作为“耐心资本”，对处于初创期、成长期的科创企业起到关键孵化作用 [9] - 以合源生物为例，本土私募基金天创资本在其研发关键期连续参与B轮、C轮融资，支持其完成生产基地建设与临床试验，目前该公司已带动60余家上下游企业形成产业生态 [9] 政策协同与生态优化 - 天津市证监局联合多部门出台了一系列支持措施，包括支持创业投资高质量发展24条措施、支持并购重组13条措施，并印发了上市公司高质量发展行动方案等专门文件 [11] - 联合建立了市级层面落实资本市场改革政策工作专班、并购重组工作专班和上市公司高质量发展协调机制，并组建了天津资本市场服务联盟、科技金融联盟等服务平台 [11] - 联合搭建了天津资本市场政策库、案例库、标的库、项目库“四库”系统及多层次REITs市场项目储备库，形成了拟上市企业“四张清单” [11]

文章核心观点 - “并购六条”政策发布后，更具包容性的并购重组制度激活了资本市场，上市公司在2025年掀起并购高潮，企业家们围绕新质生产力领域共同研判2026年的产业并购新机遇、跨境并购新挑战与交易新模式 [1] 并购的战略价值与成功案例 - 并购重组是提高上市公司质量、实现跨越式发展和筑就头部地位的关键抓手，A股围绕新兴领域的并购活跃度、包容性和灵活性正全面提升 [2] - 和元生物通过并购特定技术领域领先企业，成功跻身细胞与基因治疗领域头部阵营 [2] - 利元亨通过收购欧洲知名装备企业的子公司，成功承接了宁德时代、比亚迪、远景动力等在欧洲投资建厂带来的本地化供应链需求 [2] - 罗曼股份通过两次关键并购实现跨越式发展：首次并购英国霍洛维兹实现海外布局，第二次并购实现AI化与场景融合 [3] - 华恒生物在生物制造领域的产业扩展主要依托资产收购，且已完成收购均实现良好发展 [3] - 太力科技围绕“补链”和“入圈”布局并购：“补链”获取关键技术、核心工艺与成熟团队以弥补研发短板，“入圈”快速融入新能源汽车、柔性电子等目标产业链以缩短市场导入时间 [3] 并购面临的挑战与难题 - 并购后的融合发展是决定成败的核心难题，涉及文化、组织与人才协同等方面的挑战 [4] - 文化和制度整合复杂，和元生物曾花费两年时间完成被收购企业在文化理念、激励措施及管理制度上的深度整合 [5] - 团队融合与文化认同是整合核心，核心人才的保留与激励是关键 [5] - 半导体设备领域面临三重挑战：全球贸易不确定性加剧跨境并购难度；行业量产爬坡期长、短期难盈利的特性与未盈利企业并购的严格审核形成矛盾；国内跨省并购面临属地化壁垒和政策差异的隐形约束 [5] - 估值问题是A股并购市场的主要挑战之一，卖方估值预期过高导致方案失败多于成功 [5] - 国内部分企业家及投资人对被并购接受度较低、估值预期偏高，导致整合难度大；海外生物制造等战略行业优质标的常被头部资本通过复杂架构锁定，直接并购障碍较大 [6] - 对于具备新质生产力特征但尚未盈利的资产，现行估值体系有时难以充分反映其长期价值 [6] 2026年并购展望与发展蓝图 - 利元亨关注到监管政策对并购重组的支持并强调包容性，正研究用好新政策以取得更长足发展 [7] - 罗曼股份在“十五五”期间的核心战略是全面拥抱AI，包括推动城市文旅、智慧城市场景与AI技术深度结合，以及聚焦新能源与AIDC的算电融合场景 [7] - 华恒生物约一半市场位于境外，正通过资本国际化路径准备出海投资与并购整合，以实现真正的全球化布局 [7] - 拓荆科技预计未来三年A股半导体设备领域会进入并购重组活跃期，因人工智能、自动驾驶、人形机器人等发展离不开芯片，芯片制造前景乐观 [7] - 和元生物认为细胞和基因治疗产业处于快速发展阶段，并购重组为行业提供了更广阔空间，未来将借助资本力量赋能业务，与国内优质生物技术公司合作以加速市场渗透 [8] - 太力科技未来将善用并购等资本工具实现技术快速补强与产业切入，重点寻找能补全技术链、助力开拓新兴市场的标的，使并购成为技术产业化与市场拓展的“加速器” [8]

战略定位与发展目标 - 承担“立足湾区、协同港澳、面向世界”的使命，目标是成为粤港澳全面合作的重要平台 [1] 科技创新与合作 - 广州南沙科学城联合深圳光明科学城、东莞松山湖科学城共建大湾区综合性国家科学中心 [1] - 香港科技大学（广州）科创成果转移转化基地暨广州南沙科学城国际创新创业社区揭牌，为科技成果转化提供孵化场所 [1] - 支持香港科技大学（广州）与华为联合港澳及国际知名机构共同发起成立湾区人工智能产业创新联盟 [1] 产业发展与布局 - 培育壮大新兴产业，布局建设未来产业 [1] - 开展细胞与基因治疗前沿技术创新，全国首例地中海贫血细胞与基因治疗临床应用患者在区内顺利出舱 [1] 人才引进与青年创业 - 首创港澳工程专业人才职称评价标准体系，27名港澳工程专业人才获评内地职称 [1] - 建成粤港澳（国际）青年创新工场等19个青创基地，累计入驻企业（项目）2670个 [1]

公司业务布局 - 华邦健康通过旗下公司布局细胞与基因治疗领域[1] - 河北生命原点核心业务为新生儿干细胞、成人免疫细胞等细胞存储业务和干细胞产品临床研究应用转化[1] - 普瑞金主要从事细胞与基因治疗创新药物研发[1] - 谱新生物主要从事细胞与基因治疗药物CDMO业务[1]

硬科技赛道投资 - AI储能科技企业星辰新能完成超3亿元A轮融资 [8] - 工业与机器人领域全栈式实时智控芯片设计公司无锡芯领域完成近亿元A+轮融资 [10] - 武汉蔚能电池资产有限公司完成6.7亿元C轮股权融资 [11] - 高端传感器厂商上海芯绒科技完成数千万元Pre-A轮融资 [12] - 北京易动宇航完成B3轮融资 深圳市创新投资集团再次重仓加持 [13] - 专注于机器人感知领域的赛感智能完成Pre-A轮融资 [14][15] - 武汉新耐视智能科技完成超亿元A轮融资 [16] - 深圳揽月动力科技完成数千万元天使轮融资 [17] - 柔性钙钛矿薄膜太阳能电池企业大正微纳完成超亿元A3轮融资 [18] - 驰芯半导体获近2亿元A轮融资 [19] - 国产精密金属掩膜版企业浙江众凌科技完成超4亿元人民币C轮融资 [20] - 通用具身智能机器人企业深朴智能3个月内累计完成2亿元种子轮与种子+轮融资 [21] - 机器人一体化关节模组解决方案提供商无锡泉智博完成过亿元A+轮融资 [22] - 电动垂直起降飞行器企业时的科技完成3亿元人民币B++轮融资 [23][24] - 智能气动领域企业阿尔赛克完成数千万Pre-A轮融资 [25] - 维新宇航连续完成近亿元种子轮、天使轮融资 [7] - 杭州芯正微电子完成数亿元A轮融资 [9] 生物技术与大健康投资 - 全球体内细胞治疗领域企业微滔生物完成超亿元人民币规模天使轮融资 [32] - 上海国投先导生物医药产业母基金和浦东创投集团共同完成对跃赛生物的A+轮战略融资 [35] - 敏捷医疗科技完成数亿元人民币B轮融资 [27] - 中国农业科学院深圳农业基因组研究所孵化企业中农种源完成A轮融资 [28] - 华懿科技完成1000万元人民币A轮融资 投后估值达1.7亿元人民币 [29] - 成都合尔康医疗科技完成数千万元A轮融资 [30] - 北京智源深澜科技完成数千万元天使轮融资 [31] - 外泌体技术企业北京恩泽康泰生物科技完成近亿元B轮融资 [33] - 迈微医疗成功完成亿元级人民币A+轮融资 [34] 互联网与企业服务投资 - 极佳视界完成新一轮亿元级A1轮融资 [37] - 生境科技完成Pre-A与Pre-A+轮近亿元人民币融资 [38] - 中通快递集团旗下中通云仓科技正式完成近2亿元A轮融资 [39] - 专注于大数据分析与人工智能应用企业杭州金圆堡商业完成1000万元天使轮融资 [40] - 国内HPC+AI infra超智算融合企业是石科技完成数千万元Pre-A+轮融资 [41] - 中性原子量子计算企业原子矩阵完成种子轮融资 [42] - 雷鸟创新完成由中信金石领投的新一轮融资 [43][44] - 全链路线索转化Agent研发商亿量科技完成数千万元B1轮融资 [45] 投资机构动态 - 硬科技赛道融资获得中信建投资本、四川省绿色低碳产业基金等国家、地方级机构投资 [4][8] - 生物技术领域融资由启明创投领投 B Capital、杏泽资本等共同跟投 [4][32] - 地方国资平台如南山战新投、余杭国投等活跃 重点扶持战略性新兴产业 [4][5][38] - 市场化机构如力合科创、大米创投等参与生境科技融资 [5][38]

行业发展趋势 - 眼科细胞与基因治疗行业正从基础研究快速迈向临床转化阶段，迎来前所未有的发展机遇 [2] - 行业研发重心从单基因遗传性罕见病战略性转移至湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿等患者群体庞大、临床需求迫切的常见复杂眼病 [2] - 行业具备疾病机制明确、局部给药系统安全性高、单次治疗效应持久、剂量小成本低适合产业化等特点，正以前所未有的速度发展 [2] - 随着人口老龄化进程加快和用眼习惯改变，眼科疾病发病率持续攀升，眼科细胞与基因治疗赛道有望迎来爆发式增长 [2] 资本市场动态 - 2024年有40余家细胞与基因治疗企业在港交所排队上市，创历史新高 [3] - 上市估值普遍较上一轮融资提升30%以上，反映出资本市场对眼科细胞与基因治疗赛道的高度认可 [3] - 产业资本作为核心纽带，正有效串联创新链、产业链与资金链，加速构建完善的产业生态体系 [3] - 技术进步与资本赋能的协同效应将重塑眼科细胞与基因治疗发展格局，成为点燃产业发展的新引擎 [4] 公司战略布局 - 何氏眼科拥有国家临床重点专科、眼科疾病临床医学研究中心，提供高质量的临床数据、患者资源和临床试验平台 [3] - 公司在遗传性眼病基因编辑、干细胞治疗视网膜疾病、眼组织再生等领域进行了长期且深入的布局和研究 [3] - 公司依托眼健康全产业链生态平台优势，聚焦基因治疗、干细胞再生医学、智能眼科设备数据应用三大领域开展前沿技术研究 [4] - 公司在细胞与基因治疗方面的布局是开放的生态，会加强与该领域内企业在技术和资本方面的合作 [4]

公司财务表现 - 2025年前三季度公司实现营业收入1.80亿元，与上年同期基本持平 [1] - 2025年前三季度公司净亏损1.62亿元，同比减亏2765.35万元 [1] - 细胞和基因治疗CRO业务收入6199.67万元，较上年同期增长2.81% [1] - 细胞和基因治疗CDMO业务收入9670.21万元，较上年同期下降9.72% [1] - 其他主营业务（包括科研试剂、细胞存储及制备服务等）实现收入2138.62万元，较上年同期增长55.99% [1] 业务运营与订单 - 2025年前三季度公司累计新增CDMO订单超过1.2亿元 [1] - 帮助客户获得中美IND申报批件16个，其中获得美国食品药品监督管理局批件2个 [1] - 截至2025年9月末，公司累计获得国内外IND批件60项，涵盖溶瘤病毒、AAV基因治疗、干细胞治疗等多个前沿方向 [1] - CRO业务服务客户超过14700家研发实验室 [3] 技术研发与知识产权 - 2025年前三季度公司研发支出为3466.12万元，占营业收入比例为19.22% [2] - 新增发明专利1项、国内注册商标6项，新增发明专利申请2项、实用新型专利申请8项、国内注册商标申请5项 [2] - 公司构建了CRO、CDMO和再生医学三位一体技术与生产体系，拥有全面的细胞和基因治疗CRO/CDMO技术平台 [2] - 公司初步实现智能设计-模型搭建-算法验证-大数据反馈闭环，提升了载体筛选与工艺开发的效率 [3] 产能与设施 - 公司上海临港新片区产业基地已拥有11条GMP载体生产线与18条GMP细胞生产线 [3] - 具备5L-500L质粒发酵规模与50L-2000L悬浮细胞培养能力 [3] - 临港产业基地一期已全面投产，产能利用率处于爬升阶段 [3] 市场拓展与行业动态 - 海外市场通过学术亮相+平台搭建+精准营销策略稳步推进 [3] - 公司积极拓展再生医学领域，已开展干细胞、免疫细胞、外泌体等新兴业务 [3] - 在2025年国家基本医保目录及商保创新药目录调整专家评审工作中，五款高价的CAR-T药物在专家评审阶段被一致通过 [4] - 细胞与基因治疗行业仍处于成长期 [4]

基因技术的核心地位与科研框架 - 基因是一切生物研究的基石，是疾病机制探索和健康规律研究的核心出发点 [1] - 基因并非唯一决定因素，环境的作用同样关键，生物的感官系统与环境信号交流的底层机制由基因调控 [1] - “基因-环境”的相互作用构成了生物研究的重要逻辑框架 [1] 科学探索的意义与方向 - 重大科学贡献的意义在于突破不可能，例如改变基因，这已被证明是可能且操作相当容易的 [2] - 科学探索应致力于改善世界，朝着正确的方向前进，而非让世界变得更糟 [2] 中国在基因领域的领先优势 - 中国在基因领域有多项成就领先于全世界 [4] - 中国政府对科学研究的支持力度大，为科研创新提供了坚实基础，与美国科学热潮降温形成对比 [4] - 在融资领域中国有更大优势，融资相关问题更少，而美国科研人员需拓展融资方式 [4] 细胞与基因治疗产业发展现状 - 目前有14款CGT产品获得中国国家药监局上市批准，包括7款CAR-T产品、3款小核酸产品、2款基因治疗、1款干细胞、1款溶瘤病毒 [5] - 其中有9款产品在近三年上市 [5] 科研实践中的挑战与态度 - 科学研究是一个持续过程，研究者需能将创意落到实处，科学技术是想法与现实之间的桥梁 [6] - 科研中失败次数远多于成功，关键是要让失败与成功处于同等重要位置，从失败中学习 [6] - 对论文发表持包容态度，认为90%的可能性就值得分享，错误可以后续修正 [6] - 数据在科研界的作用被夸大，有时实验结果数据翻一番即可认为实验可继续进行，而非需要十倍 [6] 技术应用的伦理与可及性 - 动物实验必须直面伦理问题，研究者需自己做出判断，例如为研究骨折治疗而掰断老鼠骨头不符合伦理 [6] - 药品价格是技术落地后的考验，以基因测序为例，成本从最初上百万美元降至如今整个人类基因组仅需100美元，核心驱动力是需求上升 [6] - 相信市场竞争的力量，只要药物重要、需求大，价格自然会下降，从而惠及更多患者 [6] 市场前景与未来展望 - 在不远的将来，人类将对衰老以及如何舒适地老去有更多了解，目标是长寿且年老时仍能有所作为 [7] - 全球细胞与基因治疗市场2022年估值为58亿美元，预计到2028年将增长至233.3亿美元，年复合增长率达26.4% [7] - 2023年中国CGT市场规模约33.81亿元，较上年增长113.64%，预计2024年增至88.48亿元，2025年增至186.31亿元 [7]

政策核心与意义 - 2025年10月10日公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》，自2026年5月1日起施行，旨在规范生物医学新技术临床研究和转化应用，促进医学科技进步和创新 [1] - 该条例标志着中国在基因编辑、干细胞、体细胞治疗等前沿生物医学新技术领域从模糊监管迈入权责清晰、路径明确的规范化发展新阶段 [1] - 政策对临床研究机构、生物技术企业及整个产业生态产生深远影响，以制度保障推动行业高质量发展 [1] 政策历史沿革 - 政策制定历时六年，国家卫健委于2019年2月发布《生物医学新技术临床应用管理条例（征求意见稿）》并公开征求意见 [2] - 2025年9月12日国务院常务会议审议通过《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例（草案）》 [2] 关键定义与范围 - 明确生物医学新技术定义：指以对健康状态作出判断或预防治疗疾病、促进健康为目的，运用生物学原理、作用于人体细胞分子水平、在中国境内尚未应用于临床的医学专业手段和措施 [3] - 明确生物医学新技术临床研究定义：指在人体进行试验以判断其安全性、有效性，明确其适用范围、操作流程等的活动，包括直接对人体操作、对离体组织操作后植入人体、对人的生殖细胞等操作后植入人体等方式 [3] 临床研究管理要求 - 临床研究采用备案制管理模式，而非征求意见稿中的申请及审核制，流程为经学术和伦理审查通过后完成备案 [4] - 临床研究发起机构应是中国境内依法成立的法人，如企业、高校、医疗机构等，征求意见稿则要求项目负责人需具备执业医师资格和高级职称 [4] - 临床研究机构需是三级甲等医疗机构，并具备符合要求的学术委员会和伦理委员会、相适应的设施与人员、保障受试者权益的管理制度及稳定经费来源 [4][5] - 临床研究申请流程简化，通过学术和伦理审查后5个工作日内完成备案，而征求意见稿中对高风险项目审批时间可能长达120日 [5] - 临床研究阶段不得向受试者收取任何与研究相关的费用 [6] 转化应用路径 - 临床研究证明安全、有效、符合伦理的生物医学新技术，可向国务院卫生健康部门申请审查批准后转化应用于临床 [6] - 转化应用申请方为临床研究发起机构，而征求意见稿中为承担研究项目的医疗机构 [6] - 转化应用获批进入临床后明确可以收取费用，为技术商业化提供出口 [11] 行业影响与机遇 - 政策为细胞与基因治疗领域“技术轨”提供了独立于“药品轨”的清晰发展路径，监管机构为国家卫健委，核心目标是探索性研究和初步验证安全性及有效性 [15] - 明确的准入标准（三级甲等医院、特定研究者资质）将出清不合规机构，资源向高质量研究能力的头部机构集中，规范行业发展 [12][13] - 政策为菲鹏等早在CGT领域深度布局的企业提供明确发展预期，其旗下MOTE Therapeutics专注的核酸药物创新靶向递送技术正好落在该监管范畴内 [9][16] - MOTE Therapeutics搭建的MOBILIZE靶向递送平台解决了行业靶向特异性不足、制造工艺复杂等关键难题，在CGT领域由体外疗法向体内疗法迈进的过程中具备应用前景 [16]