（588000）位居第三大流通股东，持股442.49万股，相比上期减少10.36万股。中欧医疗健康混合A （003095）位居第四大流通股东，持股427.97万股，相比上期增加25.86万股。香港中央结算有限公司位 居第五大流通股东，持股359.21万股，为新进股东。易方达上证科创板50ETF（588080）位居第六大流 通股东，持股331.82万股，相比上期增加9.15万股。汇添富创新医药混合A（006113）位居第八大流通 股东，持股170.01万股，为新进股东。中欧医疗创新股票A（006228）位居第九大流通股东，持股 161.48万股，相比上期减少4.41万股。广发医疗保健股票A（004851）位居第十大流通股东，持股152.80 万股，相比上期减少1.92万股。汇添富医疗服务灵活配置混合A（001417）、富国精准医疗灵活配置混 合A（005176）退出十大流通股东之列。 责任编辑：小浪快报 资料显示，四川百利天恒药业股份有限公司位于四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业园百利路 161号一幢一号,香港湾仔皇后大道东183号合和中心46楼，成立日期2006年8月17日，上市日期2023年1 月6日， ...

资本市场赋能科技创新的核心作用 - 资本市场通过制度创新、融资支持与生态培育，构建了“科技突破—资本赋能—产业升级”的良性循环，为培育新质生产力注入强劲动能 [1] - 百利天恒与BMS达成首付8亿美元、潜在总交易额最高84亿美元的战略合作，刷新全球ADC领域单药交易总价纪录，是中国创新药迈向“全球新”的标志 [1] - “十四五”以来，以科创板、创业板为核心的资本市场改革持续深化，成为科技企业实现高质量发展的关键动力 [1] 制度创新提升A股“含科量” - “十四五”以来，“科创十六条”、“科创板八条”等举措接续落地，在发行上市、并购重组等全链条持续优化，制度赋能的精准性与有效性显著提升 [4] - 近年来新上市企业中，九成以上为科技企业或科技含量较高的企业，A股科技板块市值占比超1/4，市值前50名公司中科技企业数量从“十三五”末的18家提升至24家 [5] - 资本市场“含科量”的提升完成了从“制度适配”到“生态成型”的关键跨越，进一步发挥了服务科技创新的功能 [5] 具体公司受益于资本市场支持 - 百利天恒在2023年科创板IPO后，2025年又完成向特定对象发行A股股票，募集37.64亿元资金全部用于加速创新药研发，预计2029年形成全球商业化能力 [4] - 美迪西在“十四五”期间研发投入合计超过4.69亿元，占营业收入比例超过8%，研发投入总额较“十三五”期间增长超过300%，上市提升了公司影响力和研发服务能力 [5] - 汇川技术2010年登陆创业板后，借助“小额快速”再融资机制于2021年完成21.05亿元再融资，并推出多期股权激励计划，将核心技术人员与企业深度绑定 [9] 产业与科技深度融合 - 资本市场赋能助力传统支柱型企业“从1到N”升级，通过产业与科技深度融合，因地制宜发展新质生产力 [7] - 美的集团全球拥有研发人员超过2.3万名，占非生产人员比例超过50%，建立了科学高效的研发体系以转化技术竞争力 [8] - 汇川技术以其核心技术为轴，其智能生产车间的一体化解决方案为客户降低20%以上综合成本，2024年通用伺服系统、低压变频器等多类产品市占率位居行业第一 [9] 未来发展方向 - 资本市场对科技创新的赋能路径将从“广度覆盖”转向“深度穿透”，以“培育新质生产力”为核心目标，成为“科技突破—产业升级—经济高质量发展”的战略枢纽 [11] - 建议政策聚焦鼓励“真创新”，支持源头创新与前沿技术探索，继续加强对生命科学基础研究的投入，并出台更具针对性的政策鼓励研发服务机构参与早期原始创新 [11] - 下一步将增强多层次市场体系的适配性，以科创板、创业板改革为抓手，推进发行上市、并购重组等制度改革，更好支持不同类型、不同阶段的优质企业成长 [11]

公募机构参与定增总体情况 - 截至10月22日，共有37家公募机构参与74家A股上市公司的定增项目，认购总额达302.92亿元，较去年同期的235.73亿元增长28.50% [1] - 按10月22日收盘价计算，公募机构参与定增的浮动盈利金额已达108.45亿元 [1] - 年内有59家公司的定增项目获公募机构认购超1亿元，其中6家公司获配金额超10亿元 [1] 重点定增项目与公司 - 百利天恒定增项目获11家公募机构合计认购25.56亿元 [1] - 寒武纪定增项目获8家公募机构合计认购25.25亿元 [1] - 昊华科技、爱旭股份、盛美上海和芯原股份4家公司的定增项目获机构认购总额均超10亿元 [1] 行业分布与偏好 - 电子行业有寒武纪、盛美上海、芯原股份等10余只个股获公募机构认购，总额达89.86亿元 [2] - 医药生物行业有百利天恒、迪哲医药等6只个股获公募机构青睐，认购总额为45.18亿元 [2] - 电力设备、基础化工和有色金属行业的公募机构认购总额也均超10亿元 [2] 主要参与机构 - 在37家公募机构中，有27家机构年内认购总额均超1亿元，其中5家超10亿元 [2] - 诺德基金以88.96亿元的认购总额居首，参与70家公司的定增项目 [2] - 财通基金认购总额为84.63亿元，参与66家公司定增；易方达基金认购额为26.89亿元，位列第三 [2] 市场驱动因素 - 政策层面优化举措落地，简化流程、鼓励配套融资，激活了定增市场供给 [3] - 半导体、AI、新能源等新质生产力相关领域加速发展，工业制造业技术迭代与产能扩张需求旺盛，优质定增项目增多 [3] - 定增项目普遍涨幅显著，其折价特性为公募机构提供了获取超额收益的机会 [3]

股价表现与交易情况 - 10月22日公司股价盘中下跌2.04%，报355.38元/股，成交金额1.34亿元，换手率0.36%，总市值1467.27亿元 [1] - 当日主力资金净流出493.02万元，其中特大单买卖金额分别为买入466.10万元（占比3.48%）和卖出646.10万元（占比4.82%），大单买卖金额分别为买入2904.67万元（占比21.67%）和卖出3217.69万元（占比24.01%） [1] - 公司股价今年以来累计上涨85.35%，近5个交易日上涨4.44%，近20日下跌0.57%，近60日上涨14.28% [1] 公司基本面与财务数据 - 公司成立于2006年8月17日，于2023年1月6日上市，主营业务为药品的研发、生产及销售，收入确认方式为在某一时点确认99.57%，在某一时段内确认0.43% [1] - 截至2025年6月30日，公司股东户数为4780户，较上期增加4.25%，人均流通股为21525股，较上期增加7.19% [2] - 2025年1月至6月，公司实现营业收入1.71亿元，同比大幅减少96.92%，归母净利润为-11.18亿元，同比减少123.96% [2] 行业属性与机构持仓 - 公司所属申万行业为医药生物-化学制药-化学制剂，概念板块包括麻醉概念、抗癌治癌、抗癌药物、创新药、生物医药等 [1] - 截至2025年6月30日，十大流通股东中机构持仓出现变动：华夏上证科创板50成份ETF持股442.49万股（较上期减少10.36万股），中欧医疗健康混合A持股427.97万股（较上期增加25.86万股），香港中央结算有限公司持股359.21万股（为新进股东） [3] - 其他主要机构持仓变动包括：易方达上证科创板50ETF持股331.82万股（较上期增加9.15万股），汇添富创新医药混合A持股170.01万股（为新进股东），中欧医疗创新股票A持股161.48万股（较上期减少4.41万股），广发医疗保健股票A持股152.80万股（较上期减少1.92万股），而汇添富医疗服务灵活配置混合A和富国精准医疗灵活配置混合A已退出十大流通股东之列 [3]

公司上市进展 - 四川百利天恒药业股份有限公司于10月21日通过联交所聆讯，并于9月29日正式递交招股书 [2] - 联席保荐人为J.P.Morgan Securities (Far East) Limited、高盛（亚洲）有限责任公司和中信证券（香港）有限公司 [2] 公司业务定位 - 公司是一家聚焦全球生物医药前沿领域的综合性生物医药企业 [2] - 公司立足于解决未被满足的临床需求，在肿瘤大分子治疗领域具备全球领先的创新研发能力、全球临床开发和规模化生产供应能力 [2] - 公司预计将在2029年形成全球商业化能力 [2] 公司财务表现 - 2023年度净利润为-7.80亿元，同比变动幅度为-176.40% [2] - 2024年度净利润为37.08亿元，同比变动幅度为575.02% [2] - 2025半年度截至6月30日止净利润为-11.18亿元，同比变动幅度为-123.96% [2]

上市计划与资金用途 - 公司已递交聆讯后资料集，可能很快在香港上市，联席保荐人为高盛、摩根大通和中信证券 [1] - 港股上市募集资金将主要用于中国内地以外地区的候选生物药研发活动 [1] - 募集资金将用于建立全球供应链，主要为海外候选生物药的新生产设施建设或收购提供资金 [1] - 部分募集资金将拨付公司在中国内地以外业务的营运资金及其他一般公司用途 [1] 公司业务与技术平台 - 公司是一家综合性生物医药企业，聚焦全球生物医药前沿领域，专注于解决未被满足的临床需求 [2] - 公司在肿瘤大分子治疗领域具备全球领先的创新研发能力，技术平台包括ADC、GNC多特异性抗体、ARC等 [2] - 公司经营两项主要业务：创新生物药业务以及仿制药及中成药业务 [2] - 仿制药及中成药业务覆盖麻醉、肠外营养、抗感染、儿科等治疗领域，为创新药研发提供资金支持 [2] 研发体系与产品管线 - 公司在美国西雅图和中国设立双研发中心，拥有1,360人的研发团队 [2] - 创新管线中已有15款临床阶段候选药物 [2] - 核心产品iza-bren为全球首创且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双特异性抗体ADC [2] - iza-bren已与百时美施贵宝达成全球战略合作，并已在中国提交鼻咽癌适应症的新药上市申请且获优先审评 [2] 战略定位与未来展望 - 公司计划在2029年形成全球商业化能力 [2] - 公司立足于解决未被满足的临床需求，在肿瘤治疗领域构建了全球领先的技术平台 [2] - 公司具备全球临床开发和规模化生产供应能力 [2]

公司业务概况 - 公司是一家综合性生物医药企业，聚焦全球生物医药前沿领域，立足于解决未被满足的临床需求，在肿瘤大分子治疗领域具备全球领先的创新研发能力 [1] - 公司经营两项主要业务：创新生物药业务以及仿制药及中成药业务 [1] - 公司秉持整合北美0-1的生态优势以及中国1-N的生态优势的战略，致力成为在肿瘤用药领域持续保持全球领先地位的跨国药企 [1] 创新生物药研发平台与管线 - 公司在美国西雅图创建了SystImmune，构建起创新ADC药物研发平台，成功研发包括iza-bren在内的9条已进入临床阶段的ADC创新候选药物管线 [2] - 公司已开展约70项临床研究，包括16项中国关键性注册临床试验、3项全球关键性注册临床试验及16项一线II期癌症临床试验 [2] - 公司拥有多特异性T细胞衔接器平台，成功研发包括GNC-077在内的4条已进入临床阶段的GNC创新多特异性抗体药物管线，并已开展15项临床研究 [2] - 公司拥有创新ARC药物研发平台，成功研发已获IND批准的潜在全球首创ARC候选药物BL-ARC001 [2] 核心产品iza-bren (BL-B01D1) 的合作与价值 - iza-bren为全球首创且迄今唯一一款进入III期临床阶段开发的EGFR×HER3双特异性ADC [2] - EGFR和HER3广泛高表达于上皮源性的各类肿瘤，iza-bren能够广泛地靶向多种实体瘤、且更加富集于肿瘤组织 [3] - 公司与BMS就iza-bren达成了总额84亿美元、首付8亿美元的全球战略许可及合作交易，为全球ADC领域单个资产总交易额最大的合作 [2][4] - 依据协议，双方将共同推动iza-bren在美国的开发和商业化，公司独家负责iza-bren在中国内地的开发、商业化及生产 [4] 仿制药及中成药业务 - 公司在仿制药和中成药领域拥有多年积累，产品组合覆盖麻醉、肠外营养、抗感染、儿科等治疗领域 [3] - 公司在乳状注射剂、泡腾制剂等特殊制剂方面积累了丰富的研发、生产和营销经验 [3] - 于往绩记录期，公司收入来自于销售超过100种规格的31种获批药品，包括26种仿制药产品及5种中成药产品 [3] - 该等产品收入在为创新药物开发提供资金方面发挥着至关重要的作用 [3] 财务表现 - 2022年、2023年、2024年及2025年截至6月30日止六个月，公司收入分别约为7 02亿元、5 60亿元、58 21亿元、1 70亿元人民币 [4] - 同期，年╱期内盈利分别约为-2 82亿元、-7 80亿元、37 08亿元、-11 18亿元人民币 [4]

公司上市进展 - 百利天恒药业股份有限公司于10月21日通过港交所主板上市聆讯，联席保荐人为高盛、摩根大通和中信证券 [1] 公司业务定位与战略 - 公司是一家聚焦全球生物医药前沿领域的综合性生物医药企业，立足于解决未被满足的临床需求 [3] - 公司在肿瘤大分子治疗领域具备全球领先的创新研发、临床开发和规模化生产能力，目标在2029年形成全球商业化能力 [3] - 公司秉持整合北美0-1生态优势与中国1-N生态优势的战略，致力成为在肿瘤用药领域保持全球领先地位的跨国药企 [3] - 公司经营两项主要业务：创新生物药业务以及仿制药及中成药业务 [3] 创新药物研发平台与管线 - 公司在美国西雅图创建了SystImmune，并成功构建了三大创新药物研发平台 [4] - 创新ADC药物研发平台已成功研发9条进入临床阶段的ADC候选药物管线，开展了约70项临床研究 [4] - 多特异性T细胞衔接器平台已成功研发4条进入临床阶段的GNC创新多特异性抗体药物管线，并已开展15项临床研究 [4] - 创新ARC药物研发平台已成功研发已获IND批准的潜在全球首创ARC候选药物BL-ARC001 [5] - 核心产品iza-bren为全球首创且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双特异性ADC [4][5] 重大战略合作 - 公司与BMS就iza-bren达成了总额84亿美元、首付8亿美元的全球战略许可及合作交易，为全球ADC领域单个资产总交易额最大 [4] - 根据协议，双方将共同推动iza-bren在美国的开发和商业化，公司独家负责中国内地的开发、商业化及生产 [6] - 此项合作将为公司带来巨大全球收益，并促进其建立全球临床开发和商业化能力 [6] 仿制药及中成药业务 - 自1996年以来，公司在仿制药和中成药领域形成专业积淀，产品组合覆盖麻醉、肠外营养、抗感染、儿科等治疗领域 [5] - 公司在乳状注射剂、泡腾制剂等特殊制剂方面积累了丰富的研发、生产和营销经验 [5] - 于往绩记录期，公司收入来自于销售超过100种规格的31种获批药品，包括26种仿制药及5种中成药 [5] - 该等产品收入为创新药物开发提供了关键的资金支持 [5] 财务表现 - 公司收入从2022年上半年的7.02亿元下降至2023年上半年的5.60亿元，但在2024年上半年大幅增长至58.21亿元，2025年上半年回落至1.70亿元 [6] - 公司盈利状况波动显著，2022年上半年亏损2.82亿元，2023年上半年亏损扩大至7.80亿元，2024年上半年实现盈利37.08亿元，2025年上半年再次亏损11.18亿元 [6] - 2024年全年收入为58.21亿元，毛利率高达95.0%，税前盈利为39.78亿元，期内盈利为37.08亿元 [7] - 研发开支持续高企，2023年为7.46亿元，2024年增至14.43亿元，2025年上半年已达10.39亿元 [7]

公司上市进展 - 百利天恒药业股份有限公司于10月21日通过港交所主板上市聆讯，联席保荐人为高盛、摩根大通和中信证券 [1] 公司战略定位 - 公司聚焦全球生物医药前沿领域，立足于解决未被满足的临床需求，目标是成为在肿瘤用药领域保持全球领先地位的跨国药企 [3] - 公司经营两项主要业务：创新生物药业务以及仿制药及中成药业务 [3] - 公司秉持整合北美0-1的生态优势以及中国1-N的生态优势的战略 [3] 创新药物研发平台与管线 - 公司在美国西雅图创建了SystImmune，并构建了三个创新药物研发平台 [4] - 创新ADC药物研发平台已成功研发9条进入临床阶段的ADC创新候选药物管线，并已开展约70项临床研究 [4] - 多特异性T细胞衔接器平台成功研发4条进入临床阶段的GNC创新多特异性抗体药物管线，并已开展15项临床研究 [4] - 创新ARC药物研发平台成功研发已获IND批准的潜在全球首创ARC候选药物BL-ARC001 [4] 核心产品iza-bren - iza-bren为全球首创且迄今唯一一款进入III期临床阶段开发的EGFR×HER3双特异性ADC [4] - 公司与BMS就iza-bren达成了总额84亿美元、首付8亿美元的全球战略许可及合作交易，为全球ADC领域单个资产总交易额最大 [4] - iza-bren能够广泛地靶向多种实体瘤、且更加富集于肿瘤组织，从而增强肿瘤杀伤活性、减少靶毒性 [6] - 根据与BMS的协议，双方将共同推动iza-bren在美国的开发和商业化；公司独家负责iza-bren在中国内地的开发、商业化及生产 [7] 仿制药及中成药业务 - 公司自1996年以来在仿制药和中成药领域形成专业积淀，产品组合覆盖麻醉、肠外营养、抗感染、儿科等治疗领域 [6] - 公司在乳状注射剂、泡腾制剂等特殊制剂方面积累了丰富经验 [6] - 于往绩记录期，公司收入来自于销售超过100种规格的31种获批药品，包括26种仿制药及5种中成药 [6] - 该业务收入在为创新药物开发提供资金方面发挥着至关重要的作用 [6] 财务表现 - 2022年、2023年、2024年及2025年截至6月30日止六个月，公司收入分别约为7.02亿元、5.60亿元、58.21亿元、1.70亿元人民币 [7] - 同期，年/期内盈利分别约为-2.82亿元、-7.80亿元、37.08亿元、-11.18亿元人民币 [7] - 2024年全年收入为58.21亿元，税前盈利为39.78亿元，年內盈利为37.08亿元 [8] - 研发开支从2022年的3.75亿元大幅增加至2024年的14.43亿元，2025年六个月为10.39亿元 [8]

(本文来自第一财经) 百利天恒公告，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知 书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1（ADC）的药物临床试验获得批准。BL-M24D1是 公司自主研发的偶联了新一代毒素的ADC药物，是与BL-B16D1和BL-M17D1出自同一小分子技术平 台、与BL-B16D1和BL-M17D1共享同一"连接子+毒素"平台的ADC药物，其适应症为复发或难治性血液 系统恶性肿瘤和晚期实体瘤。 ...