交易概览 - 海思科与美国AirNexis Therapeutics, Inc签订独占许可协议，授予后者在除中国以外的全球范围内开发、生产和商业化HSK39004的独家权利 [2] - 本次交易构成共同投资的关联交易，尚需获得股东会批准 [2][8] - 交易总金额最高可达10.63亿美元，包括1.08亿美元首付款及最高9.55亿美元的里程碑付款和特许权使用费 [2] 交易结构与对价 - AirNexis将支付1.08亿美元首付款，其中包含4000万美元现金及等值约6800万美元的AirNexis公司19.9%股权 [2] - 海思科还有权获得最高9.55亿美元的额外里程碑付款、特许权使用费，以及潜在的再许可收入分成 [2] - 交易采取NewCo模式，即通过设立新公司来开发特定资产，结合了资产剥离和合资伙伴关系的优势 [6][7] 标的药物HSK39004详情 - HSK39004是一种用于慢性阻塞性肺病辅助维持治疗的PDE3/4双重抑制剂，拥有吸入混悬液、吸入粉雾剂两种剂型 [3] - 该药物当前均在中国进行Ⅱ期临床试验，截至2025年12月31日累计研发投入约7000万元 [3] 交易方AirNexis背景 - AirNexis是一家于2025年12月23日在美国特拉华州设立的公司 [2] - 该公司由Frazier Life Sciences Management, L.P创立及支持，获多只全球知名美元基金青睐 [5][7] - 主要投资人包括OrbiMed、Life Sciences at Goldman Sachs Alternatives、SR One、Longitude等，所有投资人将共同出资2亿美元 [7] 关联方参与情况 - 海思科董事长王俊民将参与AirNexis此轮2亿美元的投资，以500万美元投资500万股，约占其总股本的1.4% [8] - 王俊民投资所对应的每股估值与其他投资人及海思科一致 [8] 公司近期财务与研发状况 - 2025年前三季度，公司实现营业收入33亿元，同比增长19.95% [4] - 2025年前三季度，归属于上市公司股东的净利润为2.95亿元，同比减少22.66% [4] - 2025年前三季度研发费用为5.42亿元，比上期数增加43.5%，主要系创新药研发投入增加 [4] 公司背景与战略意义 - 海思科是集新药研发、生产制造、推广营销业务于一体的专业化医药公司，拥有覆盖多个细分领域的40余个品种 [3] - 公司认为此次协议的签署将进一步推动HSK39004在全球的开发与商业化，与公司国际化、创新驱动的整体发展战略高度契合 [3] - 该协议的签订预计将对公司未来业绩产生积极影响，有利于提升公司的盈利能力 [3]

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：002653 证券简称：海思科 公告编号：2026-004 详见同日刊登在巨潮资讯网等公司指定信息披露媒体的《关于修订〈公司章程〉的公告》。 该议案尚需公司股东会以特别决议方式审议通过。 二、审议通过了《关于使用闲置募集资金进行现金管理的议案》 表决结果：5票同意、0票弃权、0票反对 董事会同意公司在不影响募集资金投资项目建设和公司正常经营的情况下，使用额度不超过人民币2.3 亿元闲置募集资金进行现金管理。 海思科医药集团股份有限公司 第五届董事会第三十四次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 海思科医药集团股份有限公司（以下简称"公司"）第五届董事会第三十四次会议（以下简称"会议"）于 2026年1月8日以通讯表决方式召开。会议通知于2026年1月4日以专人送达方式发出。会议应出席董事5 人，以通讯表决方式出席董事5人。会议由公司董事长王俊民先生召集并主持。本次会议的通知、召开 以及参与表决董事人数均符合有关法律、法规、规则及《公司章程》的有关规定。全体董事经过审议， 以投票 ...

【#美元基金组团收购中国创新药# ，#海思科呼吸药物Newcp出海# 】 2026年1月9日晚间，海思科（002653.SZ）发布公告称，公司与美国AirNexis签署独家许可协议，将自 主研发1类创新药HSK39004的全球（除大中华区）开发、生产及商业化权利授权给对方。 这次授权交易通过Newco的形式进行。这种模式一般由资本攒局成立一家新公司，药企将管线剥离出来 授权给这家公司后，获得一定的股权和现金。 中国创新药对外授权交易在2025年创下超过1300亿美元总额战绩。2026年开年，新一轮的对外授权交易 逐渐拉开序幕。 ...

行业趋势 - 中国创新药对外授权交易在2025年创下超过1300亿美元总额战绩 [1] - 2025年中国创新药对外授权交易数量超过150起 [4] - 2025年中国创新药共进行了9起Newco模式授权交易 [4] 公司交易详情 - 海思科于2026年1月9日与美国AirNexis签署独家许可协议 将其自主研发的1类创新药HSK39004的全球（除大中华区）开发、生产及商业化权利授权给对方 [1] - 授权药物HSK39004是一种PDE3/4双重抑制剂 用于慢性阻塞性肺病辅助维持治疗 拥有吸入混悬液、吸入粉雾剂两种剂型 均在中国进行II期临床试验 [1] - 截至2025年12月31日 HSK39004累计研发投入约7000万元 [1] 交易结构与财务条款 - 交易通过Newco形式进行 由资本成立新公司 药企将管线剥离授权给新公司后获得股权和现金 [1] - AirNexis将向海思科支付1.08亿美元首付款 其中包含4000万美元现金及等值约6800万美元的AirNexis公司19.9%股权 [2] - 交易还包括最高9.55亿美元的额外里程碑付款及特许权使用费 [2] - 若AirNexis就HSK39004达成再许可交易 海思科还有权获得再许可收入分成 [3] 投资方背景 - 交易集合了多只全球知名美元基金参与 [1] - AirNexis背后由Frazier Life Sciences Management创立及支持 这是FLS第一次在中国领头投资收购创新药 [3] - 自2010年起 FLS投资组合中的企业已获得超过65项美国FDA批准的治疗药物 并完成了60多次首次公开募股或战略收购 [3] - 其他参与方包括奥博资本、高盛另类投资生命科学投资、Longitude Capital等老牌美元生物医药投资基金 [3]

公司与AirNexis的独占许可协议 - 海思科授予美国AirNexis关于HSK39004在除中国大陆、香港、澳门及台湾以外全球范围内的独家开发、生产和商业化权利 [1] - AirNexis将向海思科支付1.08亿美元首付款，其中包括4000万美元现金及等值约6800万美元的AirNexis公司19.9%股权 [1] - AirNexis还需支付最高9.55亿美元的额外里程碑付款及特许权使用费 [1] - 若AirNexis就HSK39004达成再许可交易，海思科有权获得再许可收入分成 [1] 药物HSK39004的研发与特性 - HSK39004是一种PDE3/4双重抑制剂，通过扩张支气管、减少炎症因子释放来改善气流受限和气道炎症 [1] - 该药物用于慢性阻塞性肺病（COPD）的辅助维持治疗 [1] - 目前拥有吸入混悬液和吸入粉雾剂两种剂型，均在中国进行Ⅱ期临床试验 [1] - 截至2025年12月31日，该药物累计研发投入约7000万元人民币 [1]

核心交易概述 - 海思科与美国AirNexis Therapeutics, Inc签订关于在研药物HSK39004的独占许可协议 [1] - AirNexis获得除中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化HSK39004的独家权利 [1] - 交易对价包括1.08亿美元首付款及最高9.55亿美元的额外里程碑付款、特许权使用费 [1] - 若AirNexis就HSK39004达成再许可交易，海思科有权获得再许可收入分成 [1] 交易具体条款 - 首付款1.08亿美元，包含4000万美元现金及等值约6800万美元的AirNexis公司19.9%股权 [1] - 潜在额外里程碑付款最高达9.55亿美元 [1] 公司战略与影响 - 此举旨在进一步推动HSK39004在全球范围内的开发与商业化进程 [1] - 该协议与公司坚持国际化、创新驱动的整体发展战略高度契合 [1] - 是公司深化全球布局、加速创新成果转化的重要一步 [1] - 该协议的签订预计将对公司未来业绩产生积极影响，有利于提升公司的盈利能力 [1]

海思科公告称，公司与AirNexis签订独占许可协议，授予其在除中国部分地区外全球开发、生产和商业 化HSK39004的独家权利。AirNexis将支付1.08亿美元首付款（含4000万美元现金及约6800万美元等值股 权）及最高9.55亿美元额外里程碑付款、特许权使用费，若再许可，海思科还有分成。公司董事长王俊 民参与AirNexis 2亿美元投资，出资500万美元占1.4%股权，本次交易构成关联交易，尚需股东会批准。 ...

报告行业投资评级 - 领先大市 - B（维持）[1] 报告的核心观点 - PDE3/4 抑制剂是 COPD 新机制的吸入疗法，恩司芬群美国销售快速增长且在临床取得积极成果，还开展多项新临床研究 [2][3] 根据相关目录分别进行总结 PDE3/4 抑制剂介绍 - PDE3/4 抑制剂能同时抑制 PDE3 和 PDE4，实现支气管扩张以及抗炎效应 [2] - 首款上市的 PDE3/4 抑制剂恩司芬群 2024 年 6 月美国上市 COPD 维持治疗适应症，2025 年下半年将在中国提交 NDA [2] - 在研的 PDE3/4 抑制剂 COPD 适应症临床药物包括正大天晴 TQC3721、海思科 HSK39004 和恒瑞医药 HRS - 9821 [2] 恩司芬群销售情况 - 美国 COPD 维持疗法销售额超 100 亿美元，约 860 万患者接受相关治疗，COPD 疾病负担仍较重 [3] - 2024Q4、2025Q1 恩司芬群销售额为 3660、7130 万美元，预计 2025 年销售额为 2.5 - 3 亿美元 [3] - 2025 年恩司芬群 Q1 处方为 2.5 万张，新患环比增长 25%，处方医生总数约 5300 人（+50%）[3] 恩司芬群临床成果 - 美欧恩司芬群添加到单一支气管扩张剂治疗 COPD 的 ENHANCE 临床中，达到主要及次要终点并降低恶化率和风险 [3] - 中国 COPD III 期临床中，恩司芬群耐受性良好，多项肺功能指标改善，24 周内中重度 COPD 急性加重率降低 28%，首次中重度急性加重时间风险降低 25% [3] 恩司芬群新临床研究 - 恩司芬群开展非 CF 支气管扩张症 II 期临床，在哮喘和囊性纤维化的 2a 期临床试验中显示出潜力 [3] - 2025 年 H2 将启动恩司芬群与 LAMA 格隆溴铵固定剂量的 COPD IIb 期临床 [5]