| | | | 一、药物基本信息 | | --- | | 口服五价重配轮状病毒 胞） | | | 预防用生物制 | Ⅰ、Ⅱ期 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 名称 减毒活疫苗（Vero 细 | 剂型 口服溶液剂 | 规格 2ml/瓶 | 注册分类 品第 3.2 类 | 临床试验分期 临床试验 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero 细胞）适用于 6 周至 32 周龄婴儿， 用于预防感染轮状病毒导致的婴幼儿胃肠炎，该产品包含了国内轮状病毒导致胃 肠炎的主要病毒血清型（G1、G2、G3、G4 和 G9）。 轮状病毒疫苗为全球主要疫苗品种之一，分为单价疫苗和多价疫苗。经查询 国家药品监督管理局网站，目前国内已上市的有兰州生物制品研究所有限责任公 司的单价口服轮状病毒活疫苗及口服三价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero 细胞）、 Merck Sharp & Dohme LLC 的口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero 细胞）。 深圳康泰生物制品股份有限公司 关于口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero 细胞） 开启Ⅱ期临床试验的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容 ...

| | | 深圳康泰生物制品股份有限公司 2、2024年第一季度，共有23张"康泰转2"完成转股（票面金额共计2,300 元人民币），合计转为88股"康泰生物"股票（股票代码：300601）。 3、截至2024年第一季度末，公司剩余可转债为19,992,376张，剩余票面总 金额为1,999,237,600元人民币。 根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》和《深圳证券交易所上市公司 自律监管指引第15号——可转换公司债券》的有关规定，深圳康泰生物制品股份 有限公司（以下简称"公司"）现将2024年第一季度可转换公司债券（以下简称 "可转债"）转股及公司总股本变化情况公告如下： 一、可转债发行上市基本情况 （一）可转债发行情况 经中国证券监督管理委员会"证监许可〔2021〕1873号"文同意注册，公司 于2021年7月15日向不特定对象发行了2,000.00万张可转债，每张面值100元，募 集资金总额为人民币200,000.00万元，扣除承销费、保荐费及其他费用人民币 1,034.00万元（含税）后，募集资金净额为人民币198,966.00万元。上述募集资 金到位情况业经信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）审 ...

业绩展望 - 预计公司2023-2025年归母净利润分别为9.01/10.45/13.12亿元，维持“买入”评级[3] 新产品和技术研发 - 公司研发管线即将步入收获期，多款疫苗产品处于不同阶段的临床试验和获批阶段[3] 市场扩张和并购 - 公司国际化业务持续拓展，与多个国家签署合作协议，海外疫苗产品布局逐步完善[2] 其他新策略 - 公司与阿斯利康签署《战略合作备忘录》，共同推动创新产品本地化和市场准入[1]

| 证券代码：300601 | 证券简称：康泰生物 | 公告编号：2024-022 | | --- | --- | --- | | 债券代码：123119 | 债券简称：康泰转 2 | | 关于全资子公司与大兴区政府、阿斯利康举行《战略合作备 忘录》签约仪式的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 1、公司全资子公司民海生物与大兴区政府、阿斯利康于 2024 年 3 月 25 日 举行了《战略合作备忘录》签约仪式，各方授权代表在备忘录上签字，尚需各合 作方盖章后生效。本次签署的《战略合作备忘录》（以下简称"本备忘录"）仅 为意向性文件，合作范围相关约定不具法律约束力，具体的合作内容、实施细节 等需进一步落实和明确，存在不确定性。后续各方将在本备忘录指导下探讨具体 合作事宜，待明确后需另行签订相关协议。敬请广大投资者注意投资风险。 2、本备忘录的签订不涉及关联交易，也不构成重大资产重组，对公司本年 度及后续年度经营成果和财务状况的影响存在不确定性。 3、公司将根据本备忘录具体事项的后续进展，按照相关法律法规及《公司 章程》的规定，履行相 ...

关于吸附破伤风疫苗开启Ⅲ期临床试验的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司北京民海 生物科技有限公司（以下简称"民海生物"）研发的吸附破伤风疫苗已完成Ⅲ期 临床试验准备工作，正式开启Ⅲ期临床试验，并于近日成功完成首例受试者入组。 现将相关情况公告如下： 吸附破伤风疫苗是采用破伤风类毒素经佐剂吸附制备的疫苗。该疫苗适用于 发生创伤机会较多的人群，妊娠期妇女接种本品可预防产妇及新生儿破伤风。接 种本疫苗后可刺激机体产生破伤风抗体，预防破伤风。破伤风是一种由破伤风梭 状芽孢杆菌经皮肤或黏膜伤口侵入人体后，在伤口局部生长繁殖并产生毒素导致 的极其严重的急性感染性疾病。目前接种破伤风疫苗是预防破伤风最经济和有效 的措施。 经查询国家药品监督管理局网站，目前国内已获得吸附破伤风疫苗生产注册 批件并实现上市销售的厂家包括成都欧林生物科技股份有限公司、武汉生物制品 研究所有限责任公司、华兰生物疫苗股份有限公司等。 | 证券代码：300601 | 证券简称：康泰生物 | 公告编号：2024-021 | | ...

报告公司投资评级 - 报告维持"买入"评级 [1] 报告的核心观点 公司发展情况 - 公司营业收入自上市以来的5.52亿元(2016年)增至2022年的31.57亿元，复合增长率为33.73% [3] - 自公司上市至2023年半年度，公司累计研发投入总额占累计营业收入总额比例达17.57% [3] - 公司持续聚焦疫苗行业，拥有专利80余项，已上市及获批紧急使用的产品11种，在研品种30余项，基本涵盖全球重磅疫苗品种 [3] - 自2022年以来，公司相继与印度尼西亚、巴基斯坦、沙特、孟加拉、埃及、巴林等十多个国家合作方签署合作协议，涵盖13价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗等疫苗品种 [3] 财务数据 - 公司2022年营业收入为31.57亿元，同比下降13.5% [6] - 公司2022年净利润为-1.33亿元，同比下降110.5% [6] - 预计公司2023-2025年营业收入分别为32.50亿元、43.87亿元、50.28亿元，净利润分别为8.91亿元、11.40亿元、13.84亿元 [6] 投资建议 - 维持"买入"评级，预计公司2023-2025年业绩分别为8.9/11.4/13.8亿元，对应当前PE分别为29/23/19倍 [4] 风险提示 - 未提及

关于"质量回报双提升"行动方案的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 证券代码：300601 | 证券简称：康泰生物 | 公告编号：2024-020 | | --- | --- | --- | | 债券代码：123119 | 债券简称：康泰转 2 | | 深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称"公司"）为践行中央政治局会 议提出的"要活跃资本市场、提振投资者信心"及国务院常务会议提出的"要大 力提升上市公司质量和投资价值，要采取更加有力有效措施，着力稳市场、稳信 心"的指导思想，结合公司发展战略及经营情况，公司制定了"质量回报双提升" 行动方案。具体举措如下： 一、精耕主业，致力于成为国内一流、国际著名的大型生物制药跨国公司 公司主营业务为人用疫苗的研发、生产和销售，在人用疫苗领域深耕 30 余 年，已发展成为研发实力雄厚、产品布局丰富、产业规模领先的创新型生物制药 企业，具备病毒疫苗、细菌疫苗、基因工程疫苗、结合疫苗、联合疫苗等产品的 研发和生产能力，同时具备病毒载体、新型佐剂、核酸疫苗（mRNA、DNA）等 ...

| 证券代码：300601 | 证券简称：康泰生物 | 公告编号：2024-019 | | --- | --- | --- | | 债券代码：123119 | 债券简称：康泰转 2 | | 深圳康泰生物制品股份有限公司 吸附破伤风疫苗是采用破伤风类毒素经佐剂吸附制备的疫苗。该疫苗适用于 发生创伤机会较多的人群，妊娠期妇女接种本品可预防产妇及新生儿破伤风。接 种本疫苗后可刺激机体产生破伤风抗体，预防破伤风。破伤风是一种由破伤风梭 状芽孢杆菌经皮肤或黏膜伤口侵入人体后，在伤口局部生长繁殖并产生毒素导致 的极其严重的急性感染性疾病。目前接种破伤风疫苗是预防破伤风最经济和有效 的措施。 深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司北京民海 生物科技有限公司（以下简称"民海生物"）研发的吸附破伤风疫苗已完成Ⅰ期 临床试验准备工作，正式开启Ⅰ期临床试验，并于今日成功完成首例受试者入组。 现将相关情况公告如下： 本次吸附破伤风疫苗开启Ⅰ期临床试验并成功完成首例受试者入组，表明该 一、药物主要信息 名称 剂型 规格 注册分类 临床试验分期 吸附破伤风疫苗 注射剂 每瓶 0.5ml,每 1 次人 用剂量 0.5m ...

债券代码：123119 债券简称：康泰转 2 证券代码：300601 证券简称：康泰生物 公告编号：2024-018 深圳康泰生物制品股份有限公司 5、股票期权首次授予登记人数：458 人 关于 2023 年股票期权与限制性股票激励计划之股票期权 首次授予登记完成的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： 1、期权简称：康泰 JLC3 2、期权代码：036559 3、股票期权首次授权日：2023 年 12 月 27 日 4、股票期权首次授予登记数量：808.40 万份 6、股票期权行权价格：25.39 元/份 4、2023 年 12 月 27 日，公司分别召开了第七届董事会第十六次会议和第七 届监事会第十四次会议，审议通过了《关于向激励对象首次授予股票期权与限制 性股票的议案》。公司独立董事对此发表了同意的独立意见，独立财务顾问和律 师事务所分别出具了相应的独立财务顾问报告和法律意见书。 9、股票期权首次授予登记完成日：2024 年 2 月 21 日 据中国证券监督管理委员会《上市公司股权激励管理办法》、深圳证券交易 所、中国证券登 ...

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称"公司"）接到公司控股股东、 实际控制人杜伟民先生通知，获悉杜伟民先生将其所持有公司的部分股份办理了 补充质押业务，具体情况如下： | 证券代码：300601 | 证券简称：康泰生物 | 公告编号：2024-017 | | --- | --- | --- | | 债券代码：123119 | 债券简称：康泰转 2 | | 深圳康泰生物制品股份有限公司 关于控股股东、实际控制人部分股份补充质押的公告 | 股东 名称 | 是否为控 股股东或 第一大股 | 本次质押 股份数量 | 占其所持 股份比例 | 占公司总 股本比例 | 是否为 限售股 | 是否为补 充质押 | 质押 起始日 | 质押 到期日 | 质权人 | 质押 用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | 东及其一 | （股） | （%） | （%） | | | | | | | | | 致行动人 | | | | | ...