资金使用 - 2024年1月4日同意用2020年不超1.55亿元闲置募资临时补流[2] - 2024年1月4日同意用2022年不超13.5亿元闲置募资临时补流[4] 资金归还 - 截至2024年8月23日，2020年补流未归还8000万元，12月5日提前归还[3] - 截至2024年7月11日，2022年补流未归还10.9亿元，12月5日提前归还[5]

公司变更 - 2024年第一次临时股东大会等同意减少注册资本并修订《公司章程》[1] - 近日完成工商变更登记手续并取得新《营业执照》[1] 公司信息 - 公司注册资本为捌亿玖仟伍佰贰拾叁万伍仟捌佰贰拾捌元[1] - 公司成立日期为1998年07月13日[1]

新产品研发 - 控股子公司九洲生物获盐酸文拉法辛缓释胶囊《药品注册证书》[1] - 公司累计研发投入约1287万元[3] 市场数据 - 2023年该药品在中国销售额近5.3亿元[3] 未来展望 - 短期内对业绩无重大影响，生产销售有不确定性[4]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司四维医药首次通过英国GMP认证[1] 数据相关 - 四维医药片剂生产线101车间产能10亿片/年[1] - 四维医药GMP检查时间为2024年7月29 - 31日[1] - 公告发布时间为2024年11月21日[3]

股份回购 - 2022年计划回购资金5000万 - 1亿，价格不超60元/股[3] - 2023年6月完成回购287.1万股，支付9998.96万元[5] 股份注销 - 2024年决定变更用途为注销减资，11月19日注销[2][7] - 注销后总股本从89810.68万减至89523.58万[9] - 履行通知债权人程序，公示期未收相关要求[6]

激励计划终止 - 2024年8月26日董事会、监事会审议通过终止2021年、2022年限制性股票激励计划并回购注销议案[6][7] - 2024年9月18日股东大会审议通过相关议案[7] 回购注销情况 - 涉及267名激励对象，拟回购注销984,600股[9] - 完成后激励计划剩余限制性股票0股[11] 后续安排 - 已开设回购专用证券账户并递交申请，将办理工商变更登记[12]

激励计划终止进程 - 2024年8、9月相关会议及股东大会通过终止激励计划并回购注销议案[7] - 2024年9月19日披露注销回购股份及通知债权人公告[8] 回购注销情况 - 涉及158名激励对象，拟回购注销343,800股[9] - 完成后激励计划剩余限制性股票0股[11] 后续工作 - 已开设回购专用账户并递交申请，需办理减资工商变更登记及信披[12][13]

回购注销情况 - 终止2021、2022年限制性股票激励计划，回购注销132.84万股[2] - 2021年激励计划涉158人，回购34.38万股，价20.25元/股[3] - 2022年激励计划涉267人，回购98.46万股，价22.67元/股[3] 时间节点 - 2024年8月26日董事会和监事会通过议案[3] - 9月18日临时股东大会审议通过[4] - 预计11月14日完成注销[7] 股本变化 - 总股本从89943.5228万股减至89810.6828万股[8] - 回购注销后限售股为0股，无限售股不变[8]

报告公司投资评级 - 维持"买入"评级 [6] 报告的核心观点 业绩短期承压 - 公司2024年前三季度实现营业收入39.65亿元(-13.36% YOY)，归母净利润6.31亿元(-34.74% YOY)，业绩短期承压 [1] - 2024年第三季度公司实现营业收入12.01亿元(-9.15% YOY)，归母净利润1.56亿元(-54.82% YOY)，业绩短期承压 [1] - 公司三季度收入下滑主要受CDMO业务内需压力和抗感染类原料药市场竞争的负面影响 [1] CDMO业务海外新项目持续增长 - 2024年前三季度公司CDMO业务新增项目数同比增长约15%,其中过半来自海外客户 [2] - 公司针对多肽、ADC业务成立TIDES事业部,CDMO新兴业务启航 [2] API业务市场竞争加剧 - 2024年上半年公司API业务收入为7.32亿元(+5.54% YOY)，毛利率为21.19%(-11.02pp YOY) [3] - 受市场竞争加剧影响,2024年第三季度公司API业务的营收和毛利率下滑较大 [3] - 公司通过优化产品结构、对存量品种技改来提升API业务的盈利能力 [3] 财务数据总结 - 2024-2026年公司预计实现营业收入5,190/5,727/6,382百万元,归母净利润884/990/1,135百万元 [5] - 2024-2026年公司预计EPS为0.98/1.10/1.26元,对应PE为17/15/13倍 [5] - 2024-2026年公司预计ROE为10.1%/10.5%/11.1% [5]

文章核心观点 - 九洲药业的控股子公司康川济医药收到国家药监局核准签发的盐酸多巴胺注射液的《药品注册证书》[1] - 盐酸多巴胺注射液适用于多种引起的休克综合征,尤其适用于少尿及周围血管阻力正常或较低的休克[1] 公司相关 - 九洲药业是公司的控股子公司康川济医药收到国家药监局核准签发的盐酸多巴胺注射液的《药品注册证书》[1] 产品相关 - 盐酸多巴胺注射液适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征[1] - 补充血容量后休克仍不能纠正者,尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克[1]